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高速离心对传染病四项复检结果的影响
目的 观察高速离心对HBsAg、HIV-Ag/Ab、抗-HCV、TP-Ab复检结果的影响.方法 收集HBsAg、HIV-Ag/Ab、抗-HCV、TP-Ab四项初检低值阳性样本,分别采用低速离心和高速离心分离血清,然后进行复检并对复检结果进行比较.结果 经低速离心和高速离心后复检,HBsAg的复检阳性率分别是58.62％和27.59％,存在显著性差异0x2=5.069,P=0.017),HIVAg/Ab的复检阳性率分别是34.78％和8.70％,存在显著性差异(x2=4.600,P=0.032),抗-HCV的复检阳性率分别是79.17％和75.00％,不存在显著性差异(x2 =0.118,P=0.731),TP-Ab的复检阳性率分别是96.00％和92.00％,不存在显著性差异(x2=0.355,P=0.552);低速离心后复检阳性样本68例经高速离心后的复检阳性率为69.12％(47/68),低速离心后复检阴性样本33例经高速离心后的复检阴性率为87.88％(29/33);低速离心后夹心法检测项目和间接法检测项目的复检阳性率分别为48.08％和87.26％,存在显著性差异(x2=18.055,P＜0.001),高速离心后夹心法检测项目和间接法检测项目的复检阳性率分别为19.23％和83.67％,存在显著性差异(x2=41.911,P＜0.001),提高离心速度后夹心法检测项目和间接法检测项目的复检阳性率分别下降了28.85％和3.59％,存在显著性差异(x2=8.246,P=0.004).结论 提高离心速度可以明显降低HBsAg和HIV-Ag/Ab的复检阳性率;HBsAg、HIV-Ag/Ab、抗-HCV、TP-Ab低值阳性时经低速离心后复检存在假阳性和假阴性,免疫学方法不同的项目其复检阳性率存在明显差异,提高离心速度对夹心法检测项目的复检结果有明显影响.
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降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨
目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标,按现行降脂灵分散片标准检验,存在“溶得出却测不出”的现象,针对此进行方法改进.方法:对溶出度供试液不同过滤法进行比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察.结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰;二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20 min,易充分释放.结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,可更加真实地反映药品的质量状况.
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基于UPLC-MS技术分析马钱子-甘草药对配伍汤液不同相态中毒效物质的变化规律
目的 以相态角度为出发点,研究马钱子-甘草配伍减毒的作用规律.方法 采用自然沉降法、高速离心法及层级透析技术对马钱子单煎液、马钱子-甘草配伍共煎液进行相态拆分研究;建立毒效物质UPLC-MS测定法,对比研究4个不同相态中马钱子碱和士的宁量分布的差异,分析毒效物质量的变化规律.结果 配伍汤液可拆分为真溶液组、胶体溶液组、混悬液组及沉积物组4个不同相态;在选定的色谱条件下马钱子碱和士的宁均得到良好分离,分别在0.020～2.008、0.022～2.236μg线性关系良好(r均为0.999 8),回收率为96.84％、97.62％,表明方法学良好;测定单煎液不同相态中马钱子碱和士的宁量的分布呈现相同变化规律,即胶体组＞溶液组＞沉积物组＞混悬组,配伍汤液不同相态马钱子碱和士的宁也同样呈现相同的分布规律,即沉积物组＞胶体组＞混悬组＞溶液组.结论 马钱子经甘草配伍后其毒效物质的量均有降低,毒性强的士的宁的量降低尤为明显,且主要集中在沉积物组分:不同相态中毒效物质变化规律的研究表明,配伍甘草后的沉积物组分的缓释作用,是实现减毒增效关键因素.
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龙胆泻肝颗粒剂的提取工艺研究
以总固体物和醇溶物为考察指标,采用正交实验设计对龙胆泻肝颗粒剂的提取工艺进行优选,佳提取工艺为煎煮时间2 h、1.5 h,加水量9倍、6倍.提取工艺过程中采用高速离心方法对提取物进行精制,并与醇沉工艺做了比较.
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介绍一种血性胸腹水的检查法
笔者在临床实践中,发现用国产的1.5mL或0.5mL的锥形离心管,将待测的胸腹水放入里面,经高速离心后,取出白细胞层,涂片、染色,效果满意,检出率高,现介绍如下.
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参股芪口服液提取工艺研究
目的:研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的佳提取工艺条件及参数.方法:以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异.结果:高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45％,明显高于水醇法得到的0.31％.结论:高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用.
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脂血对检测HBV DNA的影响及解决办法
目的:评价脂血标本对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的影响,并选择有效去除脂血对HBVDNA测定干扰的方法.方法:采集29例HBV DNA值>105 copies/ml的乙肝青壮年志愿者空腹和高脂饮食后2、4、6 h静脉血,测定血清甘油三酯(TG)和HBV DNA.选用低温高速离心法和乙醚萃取法处理脂血标本,测定清亮血清HBV DNA值.结果:TG水平轻度升高时,血清HBV DNA测定值有61%超出允许误差范围,且TG水平越高,超出允许误差范围百分率越高、差值越大;TG水平重度升高时,出现假阴性结果.低温高速离心法去除脂血因素干扰效果较萃取法好.结论:高血脂对荧光定量PCR检测HBV DNA结果存在影响,通过低温高速离心法可以有效去除脂血因素干扰.
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高速离心对不同血脂水平血清电解质检测结果的影响
目的 探讨高速离心对不同血脂水平血清电解质检测结果的影响.方法 选取三酰甘油正常水平、轻度升高、中度升高、重度升高血清共125例,采用TBA120FR型全自动生化分析仪分别测定高速离心前和高速离心后的血清电解质K+、Na+、Cl-、Ca2+、P、Mg、Fe的浓度.结果 三酰甘油正常水平、轻度及中度升高血清高速离心前后各电解质检测结果无统计学差异(P＞0.05);三酰甘油重度升高血清高速离心前后,血清K+的检测结果差异也无统计学意义(P＞0.05);而血清Na+、Cl-、Ca2+、P、Mg、Fe差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高速离心对各种三酰甘油水平的血清K+检测无影响,但对三酰甘油重度升高的血清Na+、Cl-、Ca2+、P、Mg、Fe检测有影响,重度脂血升高可能对这些项目存在干扰.
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清肝消痤颗粒的精制工艺研究
清肝消痤颗粒系江苏省中医药研究院临床经验方,疗效确切.该方由栀子、甘草等6味药组成,具有清肝利湿,化痰散结之功,用于治疗肝脏湿热所致痤疮.本方水提液中含有较多的杂质,严重影响颗粒剂的口感、剂量和稳定性,因此需对复方水提液进行精制.本研究对高速离心、无机陶瓷膜微滤、醇沉、壳聚糖澄清等精制方法进行了比较[1,2],旨在确定清肝消痤颗粒复方水提液的佳精制工艺.
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利用高速离心法消除脂血对生化测定的干扰
目的利用高速离心法消除脂血对常见生化测定项目(ALT、TBil、AST、TP、ALP、GGT、Urea、Cr、Glu、CK、LDH、UA)的干扰.方法将临床收集的血液分为血脂正常组[三酰甘油(TG):0.44～1.65 mmol/L]、中度血脂异常组(TG:3.66～11.0 mmol/L)和高度血脂异常组(TG:12.0～32.2 mmol/L),经常规低速离心(367～537×g)后,分离出血清并加盖密封,再经高速离心(7 155×g),弃除乳糜微粒层,收集下清液,分别测定各组标本高速离心前后的生化结果,并进行方法对比试验.结果高速离心前后,血脂正常组与中度血脂异常组的生化测定结果十分接近,而高度血脂异常组,由于受到脂血浊度的严重影响,使结果在高速离心后得到明显改善.结论利用高速离心法,可以消除脂血对常见生化测定项目的干扰.
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高速离心法消除高血脂对凝血酶原时间测定的影响
在日常工作中,常常遇到高血脂标本影响凝血酶原时间(PT)的检测,为了克服这个问题,我们采用高速离心法来消除高血脂对PT的影响,并对所得结果的准确性、可靠性做进一步的探讨.一、材料和方法1.材料(1)标本来源:本院住院或门诊患者;(2)抗凝试管:0.109 mol/L柠檬酸钠真空抗凝管抗凝;(3)试剂:统一采用Biopool公司生产的PT试剂(试剂批号为K31205);(4)仪器:德国BE公司生产的BE-RackRotor凝血分析仪,法国Stago公司生产的STart4凝血分析仪;(5)质控血浆:采用德国Dade Behring质控血浆(批号为291070);(6)高速离心机:eppendorf公司的Minispin Plus离心机.
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人肌肉组织褪黑素受体鉴定及意义
1 材料和方法1.1 材料取4例活检人骨骼肌组织,患者年龄28～56(40±12)岁.Mel、2-I-Mel、6-氯-Mel、6-羟-Mel等由香港大学彭树勋教授惠赠,125I-Mel: 33.3 TBq/mmol,美国Donpont公司产品.1.2 肌肉组织MR测定采用放射配体结合法.骨骼肌组织加6倍体积Tris-HCl缓冲液匀浆,高速离心后取上清.37℃孵育60 min,用多头细胞收集仪,通过玻璃纤维滤膜清洗游离核素,然后用γ计数仪测定滤膜的放射活性.
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甲状腺功能亢进症患者甲状腺组织糖皮质激素受体的改变及意义
1 材料和方法1.1 研究对象甲状腺功能亢进症(甲亢)组患者20例,年龄(30±4)岁;甲状腺腺瘤组15例,年龄(35±6)岁;对照组15例,年龄(33±5)岁.3组均为女性.1.2 甲状腺组织GR测定方法采用放射配体结合法.取甲亢患者手术切除的甲状腺组织,甲状腺腺瘤患者手术切除的甲状腺组织以及周围正常组织(作对照),加入10倍体积Tris-HCl缓冲液(pH 7.45, 0.05 mol/L), 匀浆,高速离心10 000×g 20 min, 分离出细胞核;分别加入0.5、1、5、10、15、20、25 nmol/L 3H-Dex(1.78 TBq/mmol,英国放化中心产品),进行Scatchard分析,非特异性结合管加1 000倍浓度的非标Dex.
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脂血因素对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的影响及解决措施
目的 分析脂血程度对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA(HBV DNA)的影响,并选择有效去除脂血对HBV DNA测定干扰的方法.方法 采集29名HBV DNA值＞105copies/ml的乙肝青壮年志愿者空腹和高脂肪餐后2、4、6 h静脉血,测定血清三酰甘油(TG)和HBV DNA;选用低温高速离心法和乙醚萃取法处理脂血标本,测定清亮血清HBV DNA.结果 TG水平轻度升高时血清HBV DNA测定值有61%超出允许误差范围,且TG水平越高,超出允许误差范围百分率越高、差值越大;TG水平重度升高时,出现假阴性结果;低温高速离心法去除脂血因素干扰效果较萃取法好.结论 高血脂对荧光定量PCR检测HBV DNA结果存在影响,通过低温高速离心可以有效去除脂血因素干扰.
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清胃宁心胶囊精制工艺的研究
目的比较不同的精制方法对清胃宁心胶囊提取液的澄清效果.方法分别采用水提醇沉法(Ⅰ),壳聚糖絮凝法(Ⅱ)、高速离心法(Ⅲ)对清胃宁心胶囊水提液进行分离精制,并对3种方法精制前后的药液在澄明度、指标性成分的含量、总固体沉降百分率等方面的变化进行对比分析.结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ法精制后指标性成分黄芩苷含量分别为11.40%、10.62%、12.03%;总固体沉降百分率分别为50.62%、34.77%、24.36%.结论水提醇沉法精制清胃宁心胶囊水提液效果优于另二者.
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陶瓷微滤膜防治苦参水提液对AB-8树脂毒化作用的研究
目的考察陶瓷膜微滤技术防治树脂毒化、提高中药精制效果的作用.方法比较陶瓷膜微滤、高速离心和醇沉3种预处理方法对AB-8树脂吸附苦参水提液中总黄酮量及精制效果的影响.结果陶瓷膜微滤法提高AB-8树脂吸附苦参总黄酮能力强于高速离心法,其精制总黄酮效果优于醇沉法.结论陶瓷膜微滤可有效减轻中药水提液对树脂的毒化作用,提高中药精制效果.
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序贯高速离心消除脂血对常规生化项目检测干扰的效果评价
目的:评价序贯高速离心消除脂血对常规生化项目检测干扰的效果.方法:通过将脂血血浆于试管内直立过夜获得上层脂质,与澄清血浆(原始血浆)按一定比例混合制造脂血模型,脂血模型以序贯高速离心后测20项生化指标,并与原始血浆的生化指标结果比较.结果:6.55 mmol/L三酰甘油(triglyceride,TG)脂血有Cl-、Mg2+、P3-、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、淀粉酶(amylase,AMY)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)的偏倚超过中国临床生物化学常规检验项目分析质量标准,10.48 mmol/L TG脂血除上述指标外,还有肌酸激酶(creatine kinase,CK)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)的偏倚超过国家规定的标准;序贯高速离心处理后,Mg2+、P3-、ALT、AST、ALB、ALP、LDH、AMY偏倚不大于国家规定的标准,Cl-、TP、TBIL、GGT、CK、BUN大于国家规定的标准.结论:本实验室的条件下序贯高速离心处理能有效去除脂质对Mg2+、P3-、ALT、AST、ALB、ALP、LDH、AMY检测的影响.
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低温高速离心法消除脂血对前白蛋白测定干扰的效果评价
目的:利用低温(4℃) 13 000 r·min-1高速离心法(18 516×g)消除脂血对血清前白蛋白(prealbumin,PA)测定的干扰.方法:收集经3 000 r·min-1常规离心(1 760 ×g,10 min)的脂血血清标本46例和非脂血血清标本30例,测定PA和甘油三酯(TG)水平.将剩余血清分别低温高速离心10、20、30 min后检测其PA,对结果进行统计学分析.结果:脂血标本经低温高速离心10、20、30 min后组间测得的PA值差异有统计学意义(P＜0.01).结论:脂血标本由于浊度影响PA测定,利用低温高速离心30 min可以消除绝大多数脂血对PA测定的干扰.
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乳核内消液减少沉淀的方法试验
目的优选工艺提高乳核内消液产品稳定性,减少不溶物析出.方法采用高速离心、升温保压、再高速离心的方法处理初药液,将产品的沉淀降至低.结果及结论用此方法生产三批产品,通过一年的留样考察,产品稳定,合格率高.临床试验证明功效没有改变.
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蛇芪清毒颗粒提取液分离纯化工艺研究
目的:确定蛇芪清毒颗粒提取液分离纯化工艺.方法:通过醇沉法与高速离心-超滤联用技术法的对比实验,考查其黄芪甲苷保留率、总多糖保留率、固形物收率.结果:蛇芪清毒颗粒分离纯化工艺以高速离心-超滤法联用为较佳,选用转速18 000 r/min、相对分子量截留值20 000的超滤膜.结论:该工艺分离纯化后的成品能降低服用量且保持原处方的有效性,适合于大生产中分离纯化.
