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针刺对哮喘模型大鼠肺组织中TGF-β1表达的调控
目的:探讨针刺对支气管哮喘大鼠肺组织中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)表达的调控.方法:将40只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、浅刺不留针组,每组10只.模型组、针刺组、浅刺不留针组制作SD大鼠哮喘模型.空白组、模型组不予干预;针刺组自造模之日起于每次雾化激发前先进行针刺操作,穴取"大椎""肺俞""风门",每次留针20 min;浅刺不留针组自造模之日起于每次雾化激发前针刺,针刺时只刺入皮下、不留针,取穴同针刺组,均隔日针刺1次,共治疗7次.采用苏木素伊红(HE)染色法观察大鼠肺组织的病理变化,免疫组织化学染色法和免疫荧光染色法检测肺组织中TGF-β1蛋白的表达,ELISA检测大鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及血清中TGF-β1表达.结果:模型组大鼠肺组织支气管管腔中有黏液栓形成,支气管上皮结构不规则,气道平滑肌增厚,局部出现断裂,管腔狭窄,有大量炎性细胞浸润;针刺组较模型组有明显改善;浅刺不留针组无明显改善.模型组TGF-β1阳性表达IOD值较空白组明显增加(P<0.05);针刺组阳性表达低于模型组和浅刺不留针组(均P<0.05).针刺组BALF及血清中TGF-β1含量均低于模型组、浅刺不留针组(均P<0.05).结论:针刺可能通过抑制气道TGF-β1的表达,减轻哮喘气道炎性反应及重塑的发生.
关键词： 支气管哮喘 针刺 转化生长因子β1(TGF-β1) -
宁夏回、汉族群体TGF-β1第1外显子区基因多态性分析
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因第1外显子区SNP+ 869 (T/C)和SNP+ 915 (G/C)多态性在宁夏回族、汉族人群中的分布特征.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对210例回族和308例汉族人群转化生长因子β1第1外显子区(+ 869位点、+915位点)两个多态性位点进行检测.结果 宁夏回族群体TGF-β1基因第1外显子区两个多态性位点各基因型频率及等位基因频率分别为:+869(TT:25.24％；CT:52.38％; CC:22.38％;T:51.43％;C:48.57％);+915(GG:98.10％; GC:1.90％; CC:0％;G:99.04％;C:0.96％);宁夏汉族群体TGF-β1基因第1外显子区两个多态性位点各基因型频率及等位基因频率分别为:+869(TT:30.52％;CT:48.05％;CC:21.43％;T:54.55％;C:45.45％);+915(GG:99.03％;GC:0.97％;CC:0％;G:99.51％;C:0.49％),两组间无差异.按性别分组,亦无差异.结论 TGF-β1基因第1外显子区+869、+915两个多态性位点在宁夏回、汉族人群及不同性别间无差异.
关键词： 转化生长因子β1(TGF-β1) 基因多态性 回族 汉族 -
星形细胞瘤组织CD105与TGF-β1的表达及意义
目的 探讨CD105和转化生长因子β1(TGF-β1)在星形细胞瘤中的表达及意义,为星形细胞瘤的生物治疗提供依据. 方法 采用免疫组化法检测正常脑组织、低级别(Ⅰ～Ⅱ级)和高级别(Ⅲ～Ⅳ级)星形细胞瘤组织及瘤旁组织中CD105和TGF-β1蛋白表达. 结果 星形细胞瘤组织中CD105标染的微血管密度(CD105-MVD)和TGFβ1蛋白表达水平明显高于瘤旁组织和正常脑组织(P＜0.01).Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤CD105-MVD和TGF-β1蛋白表达水平均高于Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤.星形细胞瘤中TGF-β1高表达组CD105-MVD显著高于低表达组和阴性表达组(P＜0.05),低表达组高于阴性表达组(P＜0.05). 结论 CD105与TGF-β1在星形细胞瘤中表达关系密切,可促使肿瘤生长,使其增殖侵袭加速并向恶性转变.CD105与TGF-β1联合检测是判断星形细胞瘤恶性程度的有价值的指标,以此靶点的抗肿瘤治疗将为星形细胞瘤的治疗带来新的选择.
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TGF-β1在实验性矽肺大鼠肺组织中的表达及其意义
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)在二氧化硅所致矽肺大鼠肺组织中的表达.方法40只SD大鼠,分为矽肺组和正常对照组,每组20只,雌雄各半:矽肺组以气管灌注石英粉尘的方法造模,对照组以相同体积的生理盐水代替.造模后45天,处死,取出肺组织,固定、包埋,用免疫组织化学方法进行测定TGF-β1蛋白的表达情况.结果矽肺模型组TGF-β1的表达比正常对照组明显增强(P＜0.01).结论TGF-β1在矽肺的发生和发展中可能起重要作用.
关键词： 实验性矽肺 转化生长因子β1(TGF-β1) 二氧化硅 -
苦参碱对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾小管-间质纤维化的作用
目的为探讨苦参碱对腺嘌呤诱导大鼠肾小管-间质纤维化的防治作用及其机制.方法 60只雄性Wistar大鼠被随机分为3组:①正常对照组(NCG)8只;②腺嘌呤处理组(ATG)28只;③苦参碱治疗组(MTG)24只.按250 mg·kg-1·d-1体重给ATG和MTG的大鼠灌服腺嘌呤,连续21天,而灌服腺嘌呤1周后,MTG的大鼠每天还按20 mg·kg-1·d-1的剂量用苦参碱腹腔注射,分别观察苦参碱治疗的大鼠在14天、21天和28天的血清尿素氮、肌酐、IL-6和肾组织病理改变等指标的变化,用放射免疫法检测血清IL-6的水平,免疫组化法检测肾组织TGF-β1蛋白的表达,并对免疫组化染色阳性信号进行半定量分析, 用HE染色对各组肾小管-间质损伤进行半定量分析.结果在相同时间点上,MTG大鼠的血清肌酐、尿素氮与ATG大鼠比较,有明显的改善(P<0.05);MTG大鼠的血清IL-6水平、肾小管间质的TGF-β1蛋白表达显著低于ATG大鼠 (P<0.05),但均高于NCG 大鼠(P<0.01),MTG的大鼠肾小管间质损伤指数低于ATG大鼠(P<0.05).结论在腺嘌呤诱导的大鼠肾间质纤维化过程中,苦参碱能降低其血清BUN、Scr、IL-6水平和TGF-β1蛋白在肾小管间质中的表达,阻抑肾间质纤维化的进展.
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人成熟转化生长因子β1蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定
目的 构建人成熟转化生长因子β1(hmTGF-β1)的原核表达载体,表达并纯化hmTGF-β1蛋白.方法 应用RTPCR方法 获得hmTGF-β1基因,连接至自带6His标签表达载体pET23b,构建原核表达质粒pET23b-hmTGF-β1,诱导表达hmTGF-β1融合蛋白,镍亲合层析法纯化融合蛋白,并对纯化产物进行纯度分析.结果 成功构建了hmTGF-β1原核表达质粒pET23b-hmTGF-β1,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE电泳分析,在约15kD处出现了一条新的蛋白条带,Western Blot结果显示该条带能够与His抗体特异性结合.应用Ni-NTA亲和层析法纯化目的 蛋白,分析纯度达95%.结论 成功构建了hmTGF-β1蛋白的原核表达质粒,并成功表达与纯化hmTGF-β1蛋白,为进一步复性、获得有活性的hmTGF-β1打下基础.
关键词： 转化生长因子β1(TGF-β1) 原核表达 重组蛋白 分离和提纯 -
猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9及转化生长因子β1表达水平的影响
目的:观察猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和转化生长因子β1 (TGF-β1)表达的变化影响,探讨超深低温相关脑保护机制.方法:选择9只成年雄性健康恒河猴作为研究对象,随机分为常温组2只与超深低温组7只,分别建立等温及超深低温断血流复苏实验模型,分别对大脑皮质脑组织切片用MMP-9、TGF-β1抗体进行免疫组化染色、图像分析,对每张切片的平均灰度值进行统计学分析,比较两组MMP-9、TGF-β1含量和平均灰度值的情况.结果:超深低温组神经细胞MMP-9表达下调,而TGF-β1表达增高.结论:超深低温能抑制MMP-9的表达,增加TGF-β1的表达,促进受损脑细胞的损伤修复,提高了脑细胞对缺血缺氧损害的耐受性,抑制细胞的凋亡,是缺血缺氧情况下脑重要的内源性保护机制之一.
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甘草甜素对大鼠肾小球硬化早期的防护作用
目的 探讨甘草甜素对大鼠肾小球硬化早期的保护作用.方法 采用两次经尾iv阿霉素方法建立大鼠肾小球硬化模型.实验随机分为3组,模型组、甘草甜素治疗组和对照组.检测各组大鼠第4、6、8周各项指标的变化,包括24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胆固醇(TC)和白蛋白(Alb).各组取肾皮质进行光镜等组织病理学检测.应用免疫组织化学方法检测肾组织内转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)蛋白的表达.采用标准曲线法进行荧光定量PCR检测肾组织内TGF-β1、CTGF和金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)mRNA的表达.结果 甘草甜素治疗组大鼠24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、TC和Alb等指标与模型组相比较均有不同程度改善(P<0.05).肾小球硬化程度治疗组明显轻于模型组.治疗组与模型组比较肾组织内TGF-β1和CTGF蛋白表达均有不同程度降低,表达峰值下降(P<0.05).治疗组与模型组比较TGF-β1、CTGF和TIMP-1 mRNA表达均有不同程度降低.表达峰值下降(P<0.05).结论 从蛋白和mRNA水平同时证实甘草甜素对TGF-β1、CTGF和TIMP-1的表达有明显的抑制作用,证实甘草甜素对大鼠肾小球硬化有早期保护作用.
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益肾通络方对膜性肾病大鼠肾组织中乙酰肝素酶、转化生长因子β1表达的影响
目的：：观察益肾通络方对膜性肾病( MN)大鼠肾组织中乙酰肝素( Hpa)、转化生长因子β1( TGF-β1)的影响。方法：将SD大鼠随机分为正常组、模型组、贝那普利组、中药组，各组按相应剂量灌胃，于第9周末观察24 h尿蛋白定量、血清总蛋白( TP)、白蛋白( Alb)；免疫荧光、电镜及免疫组化法检测各组大鼠Hpa、TGF-β1在肾组织的表达。结果：与正常组比较，模型组大鼠出现大量蛋白尿，血清TP、Alb均明显降低，血清TC、TG均明显升高，肾脏病理出现损害，肾小球内Hpa、TGF-β1表达显著增强(P<0.05)；与模型组相比较，各治疗组24 h尿蛋白定量，总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)均明显降低，血清TP、Alb均明显升高，肾脏病理损害较轻，肾小球内Hpa、TGF-β1表达减少(P<0.05)。中药组与贝那普利组比较差异有统计学意义(P<0.05)，中药组优于西药组。结论：益肾通络方可显著降低MN大鼠尿蛋白、提高血浆蛋白，改善血脂代谢，能够抑制Hpa、TGF-β1在肾组织中的表达，抑制膜性肾病大鼠肾小球基底膜( GBM)免疫复合物的沉积以及基底膜的增厚，促进受损的肾小球基底膜修复，从而减轻肾脏损伤，延缓肾脏慢性病理进展。
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SUMO介导截短型人HGF制备及抗肝纤维化作用
目的 研究截短型人肝细胞生长因子突变体(tvNK1)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人肝星状细胞LX-2纤维化的影响.方法 把经PCR和双酶切的小分子泛素相关修饰蛋白(SUMO)和tvNK1的融合基因SUMO-tvNK1插入原核表达载体pET28a,诱导表达和Ni2+亲和层析纯化SUMO-tvNK1;进一步经SUMO蛋白酶Ulp1水解和Ni2+亲和层析纯化tvNK1,MTT法观察其对TGF-β1诱导LX-2纤维化细胞增殖的影响,qPCR及蛋白印迹(WB)检测其对Ⅰ型胶原蛋白(col1α1)和α-平滑肌球蛋白(α-SMA)蛋白表达的影响.结果 宿主菌Rosetta/pET28a-SUMO-tvNK1在37℃经1 mmol/L IPTG诱导5h获得SUMO-tvNK1的可溶性表达,将超声破碎后上清液经Ni2+亲和层析成功获得SUMO-tvNK1,进一步经Ulp1水解和Ni2+亲和层析纯化tvNK1,SDS-PAGE鉴定其分子量约为22.0 kDa,MTT显示20和40 ng/mL的tvNK1能明显抑制TGF-β1活化的人肝星状细胞LX-2增殖,qPCR及WB显示20和40 ng/mL的tvNK1能显著抑制活化的LX-2细胞中Col1α1和α-SMA在mRNA和蛋白水平表达.结论 SUMO蛋白可用于制备tvNK1,其能抑制TGF-β1活化的LX-2细胞增殖并具有抗纤维化作用,为进一步体内外功能研究打下基础.
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肝病患者血清TGF-α和TGF-β1的检测及临床意义
探讨肝病血清TGF-α与TGF-β1的关系及在肝病患者中的临床意义.TGF-α采用放射免疫法,TGF-β1采用双抗体夹心ELISA法,对153例肝病血清进行检测分析.各型肝炎、肝硬化TGF-α明显高于对照组且随病情加重而升高(P＜0.01).各型慢性肝炎、肝硬化TGF-β1也明显升高,且与TGF-α存在正相关(r=0.512,P＜0.05).肝癌组血清TGF-α及TGF-β1均显著高于各型肝病(P＜0.01).TGF-α可反映肝损伤程度.TGF-α与TGF-β1在肝炎及肝癌中各自所能发挥的作用存在不同.血清TGF-α及TGF-β1的检测对于肝炎判断病情及预后、原发性肝癌的诊断均有重要意义.
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鳖甲煎丸对肾小球系膜细胞转化生长因子表达的影响
目的 探讨鳖甲煎丸药物血清及脂多糖(LPS)对人肾小球系膜细胞(MCs)转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的影响.方法 应用细胞培养技术,进行人MCs培养,采取血清药理学方法,制备鳖甲煎丸药物血清,利用LPS为刺激因子,将培养的MCs分为空白组、鳖甲煎丸组、LPS组和LPS鳖甲煎丸组.应用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察TGF-β1 mRNA在各组中的表达情况.结果 鳖甲煎丸组TGF-β1mRNA的表达明显低于空白组(P＜0.01);LPS刺激后TGF-β1mRNA表达增强,与空白组比较有明显差异(P＜0.01);LPS鳖甲煎丸组明显低于LPS组(P＜0.01);鳖甲煎组明显优于LPS鳖甲煎丸组(P＜0.01).结论 鳖甲煎丸能够抑制正常条件下及LPS刺激条件下TGF-β1mRNA在MCs中的表达,从而延缓肾小球硬化的进展.
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复方丹参饮对急性心肌缺血大鼠心肌组织转化生长因子β1的影响
目的:探讨复方丹参饮对急性心肌缺血大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)表达的研究.方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组:通心络组,消心痛组,复方丹参饮低、中、高剂量组,空白对照组.适应性喂养1周后连续空腹灌胃7天,建立大鼠急性心肌缺血模型.造模成功后取大鼠缺血处心肌组织,采用酶联免疫法检测各组大鼠心肌组织液中TGF-β1的含量.结果:与通心络组比较,消心痛组和复方丹参饮低、中、高剂量组心肌组织液中TGF-β1的含量均升高(P＜0.05),有统计学意义；与消心痛组比较,除复方丹参饮中、高剂量组差异无统计学意义外(P＞0.05),复方丹参饮低剂量组心肌组织液中TGF-β1的含量减少(P＜0.05),有统计学意义.结论:复方丹参饮对大鼠缺血心肌组织具有保护功效,其机制与心肌组织液中TGF-β1含量水平升高有关.
关键词： 心肌缺血 复方丹参饮 转化生长因子β1(TGF-β1) 心肌组织 -
异丙酚对呼吸机所致肺损伤大鼠肺组织TGF-β1/Smad2信号通路的影响
目的 评价不同时点异丙酚对呼吸机所致肺损伤和组织转化生长因子(TGF)-β1-Smad2信号通路的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠50只,体质量260～300 g,采用随机数字表法,随机分为五组(每组10只):常规潮气量通气组(A组,VT=8 mL/kg)、大潮气量通气组(B组,VT =30 mL/kg)、异丙酚不同时点给药组(C～E组).C组、D组和E组分别于给予大潮气量通气前1h、给予大潮气量通气前即刻和给予大潮气量通气后1h时静脉注射异丙酚5 mg/kg,随后以10 mg/(kg·h)速率输注至机械通气4h结束.收集肺组织标本,测定肺泡灌洗液(BALF)蛋白、肺通透指数(LPI)及肺组织湿/干质量比(W/D)；测定TGF-β1 mRNa和Smad2表达.结果 与A组比较,B～E组W/D、LPI增加,TGF-β1 mRNa和Smad2表达上调(P＜0.05)；与B组比较,C组、D组W/D、LPI降低,TGF-β1 mRNa和Smad2表达下调(P＜0.05).结论 异丙酚早期给药可减轻大鼠呼吸机所致肺损伤,其机制与抑制TGF-31/Smad2通路激活有关.
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熊果酸抑制矽肺大鼠转化生长因子β1、白介素1的表达及其作用机制
[目的]研究熊果酸抑制矽肺大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素1(IL-1)的表达及其可能作用机制.[方法] 80只Wistar雄性大鼠,随机分为对照组、模型组、熊果酸组、溶剂对照组,每组20只.除对照组外,其余组采用非暴露法气管内一次性注入二氧化硅(SiO2)悬液(250 mg/kg)建立动物矽肺模型.熊果酸组自注射SiO2后每天灌胃熊果酸40 mg/kg,溶剂对照组每天灌胃质量分数为0.6％的羧甲基纤维素钠溶液(10mI/kg),对照组灌胃生理盐水(10mL/kg),连续56d.ELISA法检测各组大鼠血清中IL-1和TGF-β1的质量浓度(后称“含量”),免疫组织化学法和Western blot法检测肺组织磷酸化蛋白激酶B(p-AKT1)表达情况.[结果]与对照组比较,模型组和溶剂对照组大鼠IL-1和TGF-β1含量、p-AKT1表达明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组和溶剂对照组比较,熊果酸组大鼠IL-1和TGF-β1含量、p-AKT1表达下降,差异有统计学意义(P＜0.05).四组间分别进行各时间点的IL-1、TGF-β1含量与p-AKT1线性回归分析,各时间点相关系数均r＞0(P＜0.01). [结论]熊果酸减少TGF-β1和IL-1表达,减缓矽肺的发展进程,其作用可能与抑制p-AKT1激活有关.
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转化生长因子β1(TGF-β1)对胃癌细胞microRNA表达谱的影响
目的 探讨转化生长因子β 1 (transforming growth factor β 1,TGF-β1)对胃癌细胞BGC823 microRNA(miRNA)表达谱的影响及其意义.方法 应用microRNA芯片检测TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后的miRNA表达谱；对miRNA表达谱进行差异性分析；实时荧光定量RT-PCR验证差异表达的miRNA;用生物信息学技术分析差异表达miRNA可能调控的靶基因及其意义.结果 TGF-β1处理胃癌细胞BGC823 24 h和36 h后,miRNA的表达谱存在6个相同的差异表达miRNA,包括3个(miR-27a,miR-29b-1和miR-194)表达上调,3个(miR-193b,miR-574-3p和miR-130b)表达下调.实时荧光定量RT-PCR结果与芯片一致.结论 TGF-β1能够影响胃癌细胞miRNAs的表达,这些上调或下调表达的miRNAs可能参与了胃癌的浸润转移.
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TGF-β1基因修饰诱导脂肪干细胞成软骨分化的实验研究
[目的]本研究通过选择对软骨细胞ECM合成具有促进作用的TGF-β1转染脂肪干细胞(ADSCs),观察转染后目的基因的稳定表达和对软骨细胞外基质(ECM)的两种重要组分:Ⅱ型胶原(type Ⅱ collage,ColⅡ)和aggrecan的合成,为构建新型的组织工程软骨提供实验依据.[方法]TGF-β1基因转染脂肪干细胞及阳性细胞克隆株的筛选;RT-PCR检测TGF-β1、纤连蛋白(fibronectin,FiN)、ColⅡ、Aggrecan的表达;Western-blot检测TGF-β1.[结果]RT-PCR结果显示:实验组(TGF-β1稳定转染组)的TGF-β1、FN、Col Ⅱ、Aggrecan的表达较空染组和正常对照组均明显增多(P＜0.01);Western blot检测实验组(TGF-β1稳定转染组)TGF-β1蛋白的表达较空染组和正常对照组均明显增多(P＜0.01).[结论]成功分离培养脂肪干细胞;以脂质体介导法将TGF-β1目的基因成功转染ADSCs,转染后成软骨分化的特异性细胞外基质增多,表明转染TGF-β1基因可以促使ADSCs向软骨细胞方向分化,从而为软骨组织工程提供新的思路和方法.
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川芎嗪抗实验性肝纤维化组织中TGF-β1阳性面积率表达的比较
目的:观察川芎嗪对大鼠实验性肝纤维化作用的治疗效果.方法:采用四氯化碳(CCL4)诱导大鼠肝纤维化模型,将实验动物随机分为正常对照组(N)5只、肝纤维化模型组(H)20只、川芎嗪治疗组(TMP)20只,除正常对照组以外其它两组均给予40%四氯化碳(CCL4)花生油溶液0.3ml/100g腹腔注射,每周2次,共6周.川芎嗪组于肝纤维化模型建立后给予盐酸川芎嗪(TMP)60mg/kg经口灌胃,1次/d,连续治疗60天;其余两组同时给予同等剂量的生理盐水.于60天后分别处死各组大鼠.用免疫组织化学方法染色观察肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化,并利用计算机图像分析技术测量正常对照组、肝纤维化模型组及川芎嗪治疗组TGF-β1表达的平均阳性面积.结果:免疫组织化学S-P法染色显示TMP能明显抑制肝组织中TGF-β1水平的表达,TGF-β1在川芎嗪治疗组中的表达明显低于肝纤维化模型组,TGF-β1在川芎嗪治疗组与肝纤维化模型组之间有显著性差异(P＜0.01);TGF-β1在川芎嗪治疗组与正常对照组中呈高表达.TGF-β1在川芎嗪治疗组与正常对照组之间差异无显著性(P＞0.05).结论:川芎嗪对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠实验性肝纤维化有明显的保护和治疗作用.
关键词： 川芎嗪 肝纤维化 转化生长因子β1(TGF-β1) 免疫组织化学 阳性面积 -
血清ChE、TGF-β1联合检测在肝纤维化诊断中的价值
目的 探讨血清胆碱酯酶(ChE)、转化生长因子β1(TGF-β1)联合检测在肝纤维化诊断中的价值.方法 检测121例肝病患者和40例健康者血清ChE、TGF-β1和透明质酸(HA)的含量,分析其相关性.结果 研究者血清ChE、TGF-β1、HA水平组间存在显著差异(P<0.001).并且,随着肝脏纤维化的进展,血清HA、TGF-β1含量逐渐增高(P<0.05),血清ChE含量逐渐降低(P<0.05).血清ChE、TGF-β1水平分别与HA呈显著相关性(r=-0.642、0.417,P<0.05).结论 血清ChE、TGF-β1水平与肝纤维化的发生、发展密切相关,联合检测对肝纤维化的早期诊断具有重要价值.
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愈障生血汤治疗慢性再生障碍性贫血输血依赖临床研究
目的:观察中药方愈障生血汤对慢性再生障碍性贫血(CAA)疗效及输血依赖的影响.方法:将33例CAA患者随机分成治疗组18例和对照组15例,对照组应用环孢素、十一酸睾酮、细胞刺激因子为主治疗,治疗组在对照组的基础上加用愈障生血汤综合治疗,治疗后进行疗效比较和输血量的比较.结果:总有效率治疗组88.9％,对照组60.0％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组出血症状分级比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后出血症状积分与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗后血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05)；2组治疗后Hb、BPC比较,差异也有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后血小板输注总量比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后转化生长因子β 1 (TGF-β 1)均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05)；2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P＜0.05).结论:愈障生血汤对CAA有较好临床疗效,可有效促进造血细胞恢复,减少输血依赖,且能有效降低血小板生成细胞——骨髓巨核细胞负性调控因子TGF-β1水平,从而更好促进血小板的生成.
