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石榴叶鞣质对高血脂高血糖模型动物脂代谢的影响
目的:观察石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢的影响,以及体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用.方法:造大鼠高脂模型,以四氧嘧啶诱导高血糖伴高血脂小鼠模型,检测TC、TG等生化指标;制备大鼠肝微粒体HMG-CoA还原酶液,测1min内A340nm的变化.结果:石榴叶鞣质大中剂量(150、75mg/kg)对高脂大鼠的TC和TG具有显著的降低作用,大小剂量(300、75mg/kg)对高血糖伴高血脂小鼠的TC降低作用明显,体外抑制HMG-CoA还原酶的低有效浓度为1×10-6g/mL,抑制率15.16%.结论:石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢紊乱具有较好的调节作用,体外可较强的抑制HMG-CoA还原酶活性.
关键词： 石榴叶鞣质 HMG-CoA还原酶 高脂模型 -
加味川芎都梁丸对高脂大鼠的药理作用
目的:观察加味川芎都梁丸对高脂大鼠的作用.方法:建立高脂血症大鼠模型,测定灌服加味川芎都梁丸混悬液后高脂大鼠血清中血脂及血液流变学的变化,并测量正常大鼠给予该药后的血栓形成量,均设对照组.结果:给药后高脂大鼠TC、TG、LDL含量均显著降低.HDL/TC上升,血液黏度(比)显著下降,血栓形成量显著减少.结论:加味川芎都梁丸具有显著降低血脂,降低血液黏度,对抗血栓形成的作用.
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不同α-亚麻酸含量油脂对高脂模型大鼠脂质水平及氧化损伤的影响
目的 研究不同α-亚麻酸(α-ALA)含量油脂对高脂模型大鼠脂质水平及氧化损伤的影响.方法 60只雄性Wistar大鼠分为正常对照、高脂对照、花生油、13%,27%和55%α-SLA油脂共6组.除正常对照组外,其余各组在饲喂高脂饲料同时采用灌胃方式连续给予2m1/kg.bw剂量的受试油6 w后,分别测定各组大鼠血脂及肝脂质水平、血清抗氧化性能和类便中性固醉等指标.结果 ALA 13%、27%和55%含童的油脂对高脂模型大鼠均具有显著降脂作用,增加类便胆固醉的排泄,且随α-ALA含童增加降脂效果则更为显著;但当油脂中α-ALA含量为55%时,将导致血清中形成脂质过氧化产物.结论 α-ALA含量为13%和27%的油脂具有较显著的降脂作用,且对机体不造成氧化损伤.
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冷榨荠蓝油对高脂模型大鼠降血脂作用研究
目的 研究高α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)含量的冷榨荠蓝油(cold-pressed Camelina Sativaoil,CPCO)对高脂模型大鼠脂质代谢的影响.方法 大鼠分为基础对照组、高脂对照组、鱼油组、低剂量CPCO(1.1g/kg bW)组和高剂量CPCO(2.2g/kgbw)组,后4组喂以高脂饲料,在大鼠灌胃给鱼油或CPCO 6 W后,分别测定各组大鼠血浆中的甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白和高密度脂蛋白亚型的含量以及高密度脂蛋白微粒的分布.结果 高脂饮食导致大鼠产生了典型的高脂血症,饲喂鱼油和CPCO后,与高脂对照组大鼠相比,体重、血浆中TC和TG含量显著下降,HDL微粒趋于小型化,且HDL3亚型含量升高,其中鱼油和高剂量CPCO组TC下降46.06%和30.60%,TG下降了25.81%和22.72%.结论 高ALA含量的冷榨荠蓝油脂对高脂模型大鼠具有降血脂作用.
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生脉丹咀嚼片对高脂模型大鼠血脂和血液流变学的影响
目的 观察生脉丹咀嚼片对高脂模型大鼠血脂及血液流变学的影响.方法 ig给予大鼠高脂乳剂,形成高脂模型,同时ig给予0.5、1.0、2.0 g生药/kg的生脉丹咀嚼片,4周后检测血液中总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数等血流变学指标.结果 生脉丹咀嚼片各剂量组均可以降低模型大鼠血清TC和LDL-C水平,其中2.0 g生药/kg组与模型组比较具有统计学意义(P＜0.01).生脉丹咀嚼片0.5 g生药/kg组还具有一定的降低模型大鼠血清TG的作用(P＜0.01)；同时生脉丹咀嚼片各给药组可以降低高血脂模型大鼠全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数(P＜0.01),对红细胞变形指数无明显影响.结论 生脉丹咀嚼片具有一定的降低高脂模型大鼠的血脂和改善血流变学的作用.
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一种益生菌组合的降胆固醇能力研究
目的 研究一种由乳双歧杆菌HN019和鼠李糖乳杆菌HN001构成的益生菌组合的降胆固醇能力.方法 分别采用体外测定胆固醇脱除率和灌胃高脂模型大鼠的方法,考察该益生菌组合物的降胆固醇能力.结果 该益生菌组合物体外的胆固醇脱除率达到78.82％,能够显著降低高脂模型大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),且差异有统计学意义(P＜0.01).该组合物的降胆固醇能力均优于单一菌株.结论 该益生菌组合物具有较强的降胆固醇能力,可考虑进一步开发为降胆固醇微生态制剂或保健食品.
关键词： 益生菌组合 降胆固醇 高脂模型 乳双歧杆菌HN019 鼠李糖乳杆菌HN00I -
高脂模型大鼠代谢特征分析
目的:观察高脂饲料喂养对SD大鼠糖脂代谢的影响.方法:将20只雄性SD大鼠随机分成普食组(Normal)和高脂组(HFD),每周监测体质量,喂养8周后采用OGTT和ITT检测胰岛素抵抗,自动分析仪检测血糖血脂,称量肝脏、肾周和附睾脂肪重量,免疫组化分析组织形态.结果:与普食组相比,高脂大鼠体质量及肾周、附睾脂肪重量明显增加,血脂和空腹血糖升高,糖耐量减低,存在明显的胰岛素抵抗.免疫组化显示脂肪细胞体积增大,肝脏脂肪沉积出现脂肪肝.结论:高脂饲养诱导大鼠出现肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、脂肪肝等特点,可作为代谢综合征模型.
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生态胶囊对高糖高脂模型大鼠治疗作用的实验研究
1实验材料 动物:雄性Wistar大鼠,45只,体重(170±8)g.由天津药物研究院提供,合格证号:津实动质准字第001号.药品:生态胶囊由香港聚峰(生物)药业集团有限公司提供.消渴丸由广州中药一厂生产,批号:22-5445-粤卫药准字(1994)111146号.试剂:四氧嘧啶购自美国Sigma公司;胆固醇、4-甲基硫代脲嘧啶、胆盐(5号)购自华北特种试剂公司,贝克曼生化试剂购自贝克曼公司.仪器:生化分析仪美国贝克曼出品,血液流变仪由爱普生公司出品.
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α-硫辛酸对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响
目的:探讨α-硫辛酸(α-LA)对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性及血脂的影响.方法:将30只ApoE基因敲除小鼠随机分为模型组、α-硫辛酸、辛伐他汀组,高脂饮食16周后,分别给与生理盐水、α-硫辛酸、辛伐他汀灌胃,另取10只G57BL/6J小鼠正常饮食后给与生理盐水灌胃作为正常对照组.8周后处死小鼠,酶法检测血清血脂,氧化型低密度脂蛋白,HE染色观察主动脉粥样硬化斑块病理形态结构,图像分析法测定主动脉粥样硬化斑块面积及与管腔面积比值,胶原Mas-son染色检测斑块部位胶原含量及占斑块面积比值.结果:与高脂模型组比较,α-LA组TG,LDL,ox-LDL均明显降低,HDL明显升高(P＜0.01),TC降低(P＜0.05).与高脂模型组比较,α-LA动脉粥样硬化斑块面积及与管腔面积比值缩小(P＜0.05).胶原含量及占斑块面积比值增加.结论:α-LA有稳定ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑决的作用,其作用与降脂,抗脂质过氧化有关.
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泰脂安对高脂饮食家兔血脂的影响
目的:观察泰脂安对高脂饮食家兔的降脂作用,探讨泰脂安可能的降脂作用机制.方法:建立饮食诱发的家兔高脂血症模型,采用全自动生化仪测定血脂指标、脂蛋白脂肪酶、转氨酶,油红O染色观察主动脉的斑块形成情况.结果:泰脂安各组对高脂饮食造成的甘油三酯的升高均有明显的抑制作用,对高密度脂蛋白有升高作用,泰脂安低剂量组对脂蛋白脂肪酶有升高作用,泰脂安用药各组对肝功能无显著影响.结论:泰脂安对高脂模型家兔有较好的降脂作用,其降脂作用的机制同其升高血清中的脂蛋白脂肪酶含量有关.
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蝙蝠葛酚性碱抗氧化和降脂作用的实验研究
目的:研究蝙蝠葛酚性碱(PAMD)抗氧化和降脂作用.方法:通过TBA法测定大鼠肝匀浆自发和诱导的脂质过氧化产物MDA的量,研究PAMD对脂质过氧化的作用;利用Fenton反应和Marklund反应研究PAMD对羟自由基和超氧阴离子的清除作用;通过建立大鼠高脂血症模型,研究PAMD对高脂模型动物的降脂及抗氧化保护作用.结果:PAMD能抑制自发的和诱导的脂质过氧化产物MDA的生成,对化学体系产生的羟自由基和超氧阴离子有清除作用;能降低高脂模型动物血清及肝中TC、TG、LDL、MDA含量,对血清SOD活性和HDL含量有一定的升高作用.结论:PAMD具有抑制体外脂质过氧化和清除自由基作用,能调节高脂模型动物血脂水平.
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泰脂安对大鼠血脂影响的实验研究
目的:观察泰脂安对高脂模型大鼠的降脂作用,探讨泰脂安可能的降脂作用机制.方法:应用SD和SHR大鼠建立高脂血症模型,观察中药泰脂安对高脂大鼠的降脂作用.结果:口服泰脂安对正常饮食的SD大鼠的血清中血脂没有影响.口服泰脂安2周可以使食用高脂饮食的大鼠血清中的胆固醇的含量明显降低,还可以提高SD大鼠血清中的脂蛋白脂肪酶含量.结论:泰脂安对高脂模型大鼠有较好的降脂作用,其降脂作用机制可能与泰脂安升高血清中的脂蛋白脂肪酶含量有关.
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圣愈超微粉颗粒对高脂模型大鼠血脂的影响
目的:观察圣愈超微粉颗粒对模型大鼠血脂的影响,研究其对高脂血症的预防和治疗作用.方法:以游泳过劳加高脂饲料喂养造成气虚血瘀证高脂动物模型,造模的同时分别灌胃给予相应药物,腹主动脉采血,测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果:圣愈超微粉颗粒高、低剂量组均能显著降低高脂大鼠血清TC、TG、LDL-C的含量(P＜0.01).结论:圣愈超微粉颗粒治疗高脂血症有较好的应用前景.
关键词： 圣愈超微粉颗粒/药效学 高脂模型 大鼠 血脂/药物作用 -
养心草胶囊调脂作用药效学实验研究
目的:探讨养心草胶囊调血脂的作用,评价该药凋血脂作用的有效性,为进一步开发成防治高脂血症的中药新药提供一定的科学实验依据.方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只.1组大鼠为正常组,不做处理;2-6组大鼠给高脂乳剂灌胃10 d,造成高脂血症模型后,分别设:高脂模型对照组、山楂精降脂片阳性对照组、养心草胶囊高、中、低剂量组.造模第11d起,各组动物上午继续给高脂乳剂,下午高脂模型对照组给饮用水,其他分别给山楂精降脂片5.4mg/kg、养心草胶囊0.54g/kg(高剂量)、0.27g/kg(中剂量)、0.14g/kg(低剂量),连续10 d.第21天大鼠禁食不禁水16 h后,眼眶采血测定:血清TC、TG、LDL-C、HDL-C及其亚组分HDL2-C、HDL3-C,同时测定载脂蛋白apoAⅠ、apoB和脂质代谢酶LCAT和LPL活性,并计算HDL-C/TC的比值.
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固醇调节元件结合蛋白1c参与调节肝细胞脂性自噬
目的：研究固醇调节元件结合蛋白1c（SREBP－1c）是否参与调节脂性自噬。方法：高脂饲喂SD大鼠22周建立大鼠NASH模型，HE染色观察脂变程度；Western blot观察自噬及SREBP－1c蛋白水平。同时利用油酸（ oleic acid， OA）刺激H4ⅡE细胞，建立细胞脂肪变模型；Nile Red 染色观察细胞脂变程度；Western blot检测细胞自噬及SREBP－1c的蛋白水平变化；透射电镜观察自噬形态学改变；通过下调及过表达SREBP－1c，观察SREBP－1c对自噬的影响。结果：与正常对照组比较，高脂模型组大鼠肝组织弥漫性脂肪变，自噬水平升高（P＜0．05），SREBP－1c蛋白水平升高（P＜0．01）。体外细胞实验结果表明，OA可引起细胞自噬水平升高（P＜0．05），细胞内出现大量双层膜结构的自噬小体；SREBP－1c蛋白表达水平下降（P＜0．05）；抑制SREBP－1c可提高细胞的自噬水平（P＜0．01）；反之，过表达SREBP－1c可使自噬水平下降（P＜0．05）。结论：固醇调节元件结合蛋白1c可抑制肝细胞脂性自噬。
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毛葡萄叶水提物降脂有效部位的筛选
目的 筛选毛葡萄叶水提物降脂的有效部位,为进一步分离提纯提供依据.方法 采用大孔树脂AB-8柱乙醇-水系统分离毛葡萄叶水提物,建立昆明种小鼠高脂模型,检测血清中的血脂成分和肝中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及通过苏丹红染色检测肝内脂质的变化.结果 毛葡萄叶水提物的水洗部分能明显降低小鼠血清TC、TG、低密度脂蛋白(LDL)和肝脏TC、TG和丙二醛(MDA)水平,肝组织的苏丹红染色结果表明毛葡萄叶水提物的水洗部分有明显降肝脂作用.结论 毛葡萄叶水提物水洗部分是降血脂的有效部位,其效果与阳性药物非诺贝特相当.
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清脂软胶囊对实验性高脂模型大鼠脂肪肝变性程度及对血脂水平的影响
目的 观察清脂软胶囊对高脂模型大鼠脂肪肝的病变程度及对血脂水平的影响.方法 SD大鼠灌胃高胆固醇脂肪乳剂以制备大鼠高血脂模型,以清脂软胶囊为治疗组,血脂康为阳性对照组,观察实验动物治疗3周后血清总胆固醇、总甘油三酯、高、低密度脂蛋白水平及动脉粥样硬化指数,同时显微镜下观察肝脏脂肪变性程度,进行统计学分析.结果 与模型对照组比较,清脂软胶囊二个剂量组(150、75 mg/kg)对高脂模型大鼠血清总胆固醇、总甘油三酯水平具有显著的降低作用(P＜0.05);对高密度脂蛋白有一定的升高作用,但无显著性差异(P＞0.05);大剂量组有降低低密度脂蛋白的作用;同时,清脂软胶囊组动脉硬化指数显著低于模型对照组(P＜0.01).肝脏病理结果显示,清脂软胶囊可以减轻高脂模型大鼠肝脏脂肪病变的程度.结论 清脂软胶囊可以调节高脂模型大鼠血脂水平,降低动脉硬化指数,减轻模型大鼠脂肪肝的病变程度.
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多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制.方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg~(-1)·d~(-1))组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量:称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性.结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC 39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C 66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C 14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01).HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01).结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关.
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旨可平软胶囊工艺改进前后调血脂药效对比研究
目的 观察两种旨可平软胶囊内容物对高脂血症SD大鼠模型的调血脂作用.方法 SD大鼠用高脂饲料喂养45 d,采血检测胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平,血脂升高达到试验要求后随机分组,分为模型对照组,旨可平I低、中、高剂量组,旨可平Ⅱ低、中、高剂量组,并以采用标准饲料喂养试验动物设为空白对照组.在继续高脂饲料喂养的同时给予上述药物治疗15 d,再次采血检测上述血脂水平.结果 高剂量旨可平I可在一定程度上降低高脂大鼠TC水平;旨可平I低、中、高3个剂量对高脂大鼠血清HDL均显示出不同程度的降低作用,且呈一定的量效关系,但仅在高剂量下对高脂大鼠血清LDL水平显示出一定的降低作用.旨可平Ⅱ低、中、高3个剂量对高脂大鼠血清TC与LDL水平显示出明显的降低作用,且具有量效关系.在各剂量水平下,与旨可平I相比,旨可平Ⅱ对于高脂大鼠血清TC与LDL的降低作用更加显著;在低、中两个剂量水平下,旨可平Ⅱ较旨可平I对于血清TC,TG,LDL 3项指标的降低作用更加显著,且中剂量旨可平Ⅱ可升高HDL水平.结论 对高脂SD大鼠模型,旨可平I和Ⅱ样品对血清TC与LDL均显示出较好的降低作用,但旨可平Ⅱ对HDL和TG的降低作用旨可平I较弱.综合多种指标结果,旨可平Ⅱ较旨可平I相比,其降脂作用强度较高.
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苦瓜提取物对非酒精性脂肪肝大鼠血脂的影响
目的 研究苦瓜提取物(MCLs)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的调血脂作用.方法 将实验大鼠分为正常对照组、高脂模型组以及不同剂量苦瓜提取物组[40,80,120 mg/(kg·d)],测定肝指数、肝中脂质含量和血清中脂质含量.结果 高脂模型组动物肝指数以及肝和血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HPL-C)含量均高于正常对照组(P<0.01),而不同剂量苦瓜提取物试验组肝指数以及肝和血清中含量均低于高脂模型组(P<0.05或P<0.01).结论 苦瓜提取物能有效降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂,并有肝脏功能保护作用.
