生川乌配不同比例生半夏对乳鼠心肌细胞的毒性作用

目的:以半数抑制浓度及细胞搏动频率为指标,评价生川乌与生半夏合用对原代乳鼠心肌细胞的毒性影响及与生半夏比例的关系.方法:分离出生3d内的SD乳鼠心肌细胞进行原代培养.生川乌组(Ⅰ组),生川乌配生半夏1∶0.25(Ⅱ组),1∶0.5(Ⅲ组),1∶1(Ⅳ组)分别以生川乌终质量浓度0,0.016,0.078,0.235,0.392,0.548,0.705,0.861,1.018 g·mL-1(高效液相色谱法测得乌头碱含量分别为0,1,5,15,25,35,45,55,65 mg·L-1)染毒心肌细胞,分别培养1,2,4,12h,观察各时间点细胞搏动频率,以MTT法检测培养12h时细胞存活率,应用概率单位法计算半数抑制浓度(IC50).结果:①染毒12h,生川乌组抑制率(CI)显著高于其他配伍组(P＜0.01),且随着生半夏比例的提高,抑制率降低.②Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组的IC50分别为0.446,0.460,0.530,0.575 g·mL-1.③在生川乌终质量浓度0.016 ～0.078 g·mL-1内,1～2h细胞搏动频率增高,4～12h搏动频率降低.在0.235 ～0.861 g·mL-1内,1h时细胞搏动频率降低,2h时搏动频率高于1h,但低于正常水平,4～12 h频率低于1h.给药1.018 g·mL-1,细胞立即停搏.结论:生半夏配伍生川乌降低了生川乌的毒性,且有明显的剂量依赖关系.

带不连续进样方式的电感耦合等离子体质谱联用法测定川乌药材中重金属元素含量

目的:测定毒性药材生川乌中的重金属及有害元素残留.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了毒性药材生川乌中重金属及有害元素测定方法.结果:在优化的实验条件下,5种元素方法的检出限为0.003～0.386 μg·L-1,回收率为80.75％～111.41％.结论:方法灵敏、快速、准确、简便,适于川乌药材中重金属及有害元素的测定.

生川乌配伍瓜蒌对大鼠长期毒性实验研究

目的:观察生川乌配伍瓜蒌对大鼠长期毒性的影响,探讨该反药对配伍与毒性的关系.方法:SD大鼠80只随机分为生川乌单行(RA)0.3 g·kg-、生川乌与瓜萎(1:1)配伍(RAFT)0.3,0.1 g·kg-1生川乌剂量组、空白对照组,每组20只,雌雄各半,连续ig给药30 d,末次给药24 h后,腹主动脉取血,取脏器计算脏器指数,检测心肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST),丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、肾尿素氮(BUN),血清肌酐(Cr)等生化指标,主要组织器官进行病理学检查.余1/3大鼠停药15 d后检测相应指标.结果:各给药组雌性大鼠肾脏系数高于对照组、胸腺系数低于对照组、红细胞数高于对照组(P＜0.05),各给药组雌雄大鼠血清AST,ALT,LDH及BUN水平高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),RA组及RAFT 0.3 g·kg-1组雌性大鼠血清Cr水平高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);RA组雌性大鼠AST,LDH水平高于RAFT =.1 g·kg-1组(P＜0.05或P＜0.01);RAFT =.3 g·kg-组雌性大鼠AST,ALT,Cr,LDH水平及雄性大鼠AST水平高于RAFT 0.1 g·kg-组(P ＜0.05或P＜0.叭).主要脏器常规HE染色,RAFT =.3 g·kg-及RA组大鼠心、肝、肾均有一定程度损伤.恢复期末,RAFT及RA组雌性大鼠血清AST,ALT水平及雄性大鼠血清ALT水平高于对照组(P ＜0.05,p＜o.o1),RAFT及RA组AST,ALT水平差异无统计学意义.结论:在所给剂量下,生川乌对大鼠心、肝、肾有明显毒性,RAFT对大鼠心、肝、肾等器官的毒性与RA组比较无明显差异,RA及RAFT对雌性大鼠毒性强于雄性大鼠.

中药外治法应用于特发性面神经麻痹的效果探究

目的:分析中药外治法应用于特发性面神经麻痹的临床效果.方法:抽取我院于2014年10月-2016年1月期间收治的60例特发性面神经麻痹患者,按照其入院治疗的先后顺序划分为观察组和对照组,对照组患者采用综合治疗,观察组患者采用中药外治疗法,比对两组患者治疗后的疗效.结果:观察组和对照组患者分别经过不同方法治疗后,治疗总有效率分别为93.33％ 以及63.34％,组间数据经过对比,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在临床治疗特发性面神经麻痹中采用中药外治方法疗效显著,有助于患者病情的改善.

生川乌配伍不同比例生半夏对大鼠心肌毒性的影响

目的 观察不同比例配伍的生川乌和生半夏对心脏的毒性作用.方法 50只SD大鼠随机分为正常对照组、1∶0配伍组、1∶0.25配伍组、1∶0.5配伍组、1∶1配伍组各10只,各配伍组给予相应浓度药物0.4ml/100g,正常对照组给予等体积生理盐水,连续灌胃4周,停药2周.分别于给药4周及停药2周,计算体质量增长率、心脏系数,生化法和免疫组化法测定相关心肌酶.结果 各组大鼠给药4周及停药2周时体质量增长率差异均无统计学意义(P＞0.05).给药4周各配伍组大鼠心脏系数显著高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01)；停药2周1∶0配伍组及1∶0.5配伍组心脏系数显著高于正常对照组(P＜0.05).给药4周和停药2周,各配伍组心肌酶含量不同程度高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01)；并且1∶0.25配伍组、1∶0.5配伍组、1∶1配伍组部分心肌酶含量均较1∶0配伍组低(P＜0.05或P＜0.01).结论 生川乌对大鼠心脏有明显的毒性,生川乌与生半夏配伍对心脏的毒性则明显降低,且配伍生半夏的比例越高,对心脏的毒性越低.

生川乌与生半夏不同比例配伍对大鼠肾脏毒性的影响

目的 探讨生川乌与生半夏的配伍比例与大鼠肾脏毒性的关系. 方法 按1∶0、4∶1、2∶1、1∶1比例制作生川乌、生半夏冻干粉.将50只SD大鼠随机分为正常对照组、生川乌组、川乌4半夏1组、川乌2半夏1组、川乌1半夏1组,每组10只.保证各给药组大鼠生川乌给药剂量均为0.8 g/kg的前提下,按比例灌胃给予各给药组冻干粉溶液4 ml/kg,正常对照组给予等体积生理盐水.灌胃4周末次给药后24h及停药2周时测定大鼠尿液中微量白蛋白(mAlb)、转铁蛋白(TRF)和血清中尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)含量;计算肾脏指数并进行形态学观察. 结果 给药4周后,除川乌1半夏1组血清BUN外,各给药组大鼠mAlb、TRF、BUN、SCr、β2-MG含量明显高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01);生川乌组、川乌4半夏1组、川乌2半夏1组大鼠肾脏指数明显高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01);生川乌组上述检测指标均明显高于其余给药组(P＜0.05或P＜0.01),川乌2半夏1组与川乌1半夏1组比较差异无统计学意义(P＞0.05).停药2周后,各组肾脏指数、mAlb、TRF、BUN、SCr、β2-MG含量差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 生川乌对大鼠肾脏具有明显毒性,生川乌配伍不同比例生半夏后其肾脏毒性降低,且在一定比例范围内毒性随生半夏配伍比例的升高而降低.

中药生川乌对小鼠卵巢和子宫发育的影响试验研究

目的 探讨中药对小鼠卵巢和子宫发育的影响,为临床用药提供实验依据.方法 随机将60只雌性昆明小鼠平分为生川乌组(实验组)和对照组,实验组与对照组分喂食生川乌与维生素A1,观察子宫和卵巢的变化.结果 对照组子宫内膜厚度厚于实验组,但无明显差异.实验组子宫胎盘重量、子宫胎儿胎盘总重降低,活胎数减少,吸收胎数增多,分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 生草乌在大可给药剂量给药时,能够影响小鼠的卵巢和子宫发育功能,显示出一定的胚体毒性.

加强毒性中药管理预防中毒事故发生

由于对毒性中药管理不当,某乡医误将生川乌当做制川乌使用,造成两人死亡,这一血的教训,应该引起我们医药卫生工作人员的高度重视.下面,从发生中药中毒的原因谈如何加强毒性中药的管理.

生草乌、生川乌、马钱子中毒致混乱性室性心律1例报告

1 临床资料患者男,65岁.因误服治疗风湿性关节炎的外用药酒40 ml,胸闷、心悸、无力3 h,于2008年5月30日 13:15前来就诊,伴头晕、多汗、恶心、呕吐、四肢麻木.查体:体温36.8℃,呼吸24次/min,脉搏170次/min,血压72/44 mm Hg(1 mm Hg=0.133 KPa).神志清楚,呼吸略促,口唇无明显发绀,颈静脉无怒张,双肺未闻干湿啰音,心率189次/min,心律不齐.

乳腺增生病的中医及中西医结合治疗方法介绍

1 外治法①以温经活血、理气止痛、散结消肿为治则,采用乳宁霜治疗乳腺增生病.将乳宁霜均匀地涂在乳房病变处皮肤上,并轻柔按摩10～20分钟,每日2～3次,同时配合按摩膻中穴、乳根穴.1个月为1个疗程,长用药3个疗程.②用中药乳罩治疗乳腺增生病,方法是取生川乌、白芷、白芥子、乳香、没药、穿山甲、当归、土元各60g,香附45g,冰片5g研成极细末,装瓶备用.用白棉布做成5cm×5cm药袋,将上述药粉30g左右均匀地撒于25m海绵上并放入药袋中,根据病变部位及肿块多少,将药袋固定于相应部位的乳罩上,戴上乳罩即可,直至病灶消失为止.

生川乌、生草乌中毒致死两例

生川乌对小鼠Focal adhesion信号通路毒性影响的实验研究

目的 寻找生川乌的毒性基因,探讨其毒性机制.方法 根据国际ICH的要求,在SPF实验条件下采用生川乌水煎液ig昆明种小鼠进行毒性实验,采用基因表达谱技术,就生川乌对小鼠5种脏器的毒性进行全基因组描绘,应用Cluster、GO和Pathway等生物信息学手段对获取的数据进行综合分析并进行定量PCR验证.结果 生川乌明显影响小鼠黏着斑(Focal adhesion)通路中的黏附素(ECM)、局部黏附激酶(FAK)和GTP结合蛋白(Cdc42)等关键基因.结论 生川乌可能是通过影响小鼠Focal adhesion信号通路的关键基因而引起毒性,终导致毒性的产生.

“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的急性毒性研究

目的 通过对“半萎贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半萎贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律.方法 以“半萎贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或大耐受量(MTD)评价各单味药的急性毒性；各药对组合中生川乌的剂量固定为LD50,另一单味药的给药剂量随配伍比例的变化而逐渐增加,以小鼠死亡率为评价指标,考察反药组合毒性的变化规律.结果 生川乌的LD50为4.4 g/kg,生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及的MTD分别为300、37.8、272、167、180g/kg;生川乌配伍生半夏无相反现象；生川乌与瓜萎配伍比例在4∶1～8∶1时相反,在2∶1～1∶6时不反；生川乌与浙贝母配伍比例在6∶1～16∶1时相反,在1∶1～1∶13时不反；生川乌与白蔹配伍比例在3.5∶1～16∶1时相反,在1∶1～1∶13时不反；白及与生川乌配伍比例没有明显的毒性变化规律.结论 生川乌乙醇提取物急性毒性明显；生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及醇提取物急性毒性不明显；反药组合的配伍比例对“半萎贝蔹及攻乌”相关药物急性毒性的变化具有重要影响.

生川乌醇提物致心、脑毒性的表现及其对血管内皮的影响

目的 考察生川乌醇提物致心、脑毒性的表现和对血管内皮细胞的影响.方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、生川乌醇提物低、中、高剂量(2.5、5.0、7.5 g/kg)组,连续ig给药15d.观察大鼠毒性反应和死亡情况,并于给药结束后检测心电图,采集血液进行血常规和血生化分析.处死后取脑测定脏器系数并进行病理检查;取左心室和海马区组织块做电镜观察.结果 给药结束时生川乌高剂量组大鼠全部死亡,生川乌中剂量组死亡率显著升高,血液中红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、葡萄糖(GLU)显著增高;低、中剂量组均出现各种心律失常,其中室性心律失常为明显.生川乌中剂量组动物脑指数明显增加,局灶性海马区神经元固缩明显增多.电镜观察结果表明,生川乌中剂量组局部海马区神经元胞质溶解、核碎裂,胶质细胞凝固性坏死;左心室和海马区血管内皮细胞明显损伤、凋亡.结论 在所给剂量下,生川乌醇提物能造成明显的心脏毒性和神经毒性,并导致血管内皮细胞损伤、凋亡.

半夏和白蔹分别与生川乌合煎过程中淀粉类成分对生川乌生物碱类成分溶出的影响

目的 分析淀粉类成分在煎煮过程中对生川乌中小分子乌头类生物碱溶出的影响,初步探讨淀粉对生物碱成分的作用机制.方法 将不同来源的淀粉类成分与生川乌药材合煎,运用RRLC-Q-TOF-MS技术分析淀粉对合煎液中乌头类生物碱溶出的影响;运用HPLC-UV技术分析淀粉与生物碱单体合煎后,溶液中生物碱类成分的量;采用方差分析和偏小二乘判别法进行差异分析.结果 与淀粉合煎后,生川乌中双酯型、单酯型和醇胺型生物碱溶出率均明显降低,其中单酯型和醇胺型生物碱在生川乌与白蔹淀粉、半夏淀粉、市售淀粉、白蔹以及半夏药材5组配伍后其降低更为显著;而生川乌中双酯型生物碱量在与除去淀粉的半夏和除去淀粉的白蔹配伍时出现明显的上升趋势.生物碱类成分直接与淀粉类成分合煎时,合煎液中生物碱量明显低于生物碱单独煎煮.结论 淀粉类成分能够在煎煮液中抑制生川乌中生物碱类成分的溶出,对于游离生物碱,淀粉类成分能够与其发生一定形式的结合,影响生物碱在水溶液中的量.

1例服用致死剂量生川乌和天南星患者抢救成功

1 病历简介患者男性,42岁,因风湿病服用中药后出现四肢乏力、呼吸困难,于2002年8月20日晚8时许送我科.查体:体温(T)37.8 ℃,呼吸(R)24次/min,脉搏(P)58次/min,血压(BP)75/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),意识清,双侧瞳孔等大、等圆、直径约4 mm,心肺正常,腹平软,剑突下轻压痛,肠鸣稍活跃.

生川乌瓜蒌不同配伍中乌头类生物碱在大鼠体内的药动学研究

目的：考察生川乌瓜蒌不同配伍比例醇提液中乌头类生物碱在大鼠体内的药动学研究，比较瓜蒌对其药动学行为的影响。方法建立灵敏、专属、快速的测定大鼠血浆中6种乌头类生物碱的液相色谱-串联质谱方法。大鼠随机分为3组，分别ig生川乌与瓜蒌1∶0、6∶1、1∶6配伍醇提液，在不同的时间点采血分析，经DAS 2.0软件计算主要药动学参数。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的药动学参数tmax和t1/2发生了显著变化，且变化趋势基本一致，在生川乌与瓜蒌6∶1配伍组tmax显著减小（P＜0.05），生川乌与瓜蒌1∶6配伍组tmax显著增加（P＜0.01、0.001），且t1/2显著降低（P＜0.05、0.01），提示生川乌与瓜蒌不同配伍比例影响了3种生物碱的吸收和消除过程。结论生川乌与瓜蒌配伍影响了乌头类生物碱的药动学过程，配伍比例是其配伍禁忌的重要条件。

生川乌配伍全瓜蒌对小鼠急性毒性的影响

目的:观察生川乌与全瓜蒌配伍对小鼠急性毒性的影响.方法:140只昆明小鼠随机分为生川乌单行(RA)及生川乌配伍全瓜蒌水浸剂(RAFT)组,每组70只.每组再随机分为6个给药组及空白对照组,每组10只.各给药组小鼠分别灌胃给予不同剂量的受试药物(以乌头剂量计算):4.7g/kg、6.7g/kg、9.6g/kg、13.7g/kg、19.6g/kg和28.0/kg.给药后观察14d,记录小鼠的中毒潜伏期、症状及死亡时间、恢复期及死亡数量,用改进寇氏公式计算LD50.结果:生川乌与全瓜蒌配伍后中毒潜伏期、死亡时间较单行相应剂量组缩短,中毒恢复期延长(P＜0.05).生川乌单行LD50为9.26g/kg,95％可信限为7.70g/kg-1.15g/kg;生川乌配伍全瓜蒌LD50为7.48g/kg,95％可信限为6.40g/kg-8.74g/kg.结论:生川乌配伍全瓜蒌对小鼠的急性毒性强于生川乌单行.

接骨止痛膏的制备与临床应用

接骨止痛膏为本院黑膏药制剂,系本院已故名医"陈氏伤科"传人陈吉生老中医的祖传秘方.我们利用传统工艺制备膏药[1],以适应临床需要,本文着重对接骨止痛膏外用辅助治疗骨折的疗效作临床总结.1处方与制备1.1处方:当归3750 g,川芎1250 g,桑白皮2500 g,地黄3750 g,秦艽1250 g,大黄1250 g,香加皮1250 g,赤芍1250g,五灵脂625 g,地骨皮1875 g,郁金1250 g,牡丹皮1250 g,三棱625 g,莪术625 g,紫草625 g,枳壳625 g,生川乌625g,生草乌625 g,陈皮625 g,黄柏1250 g,丹参1875 g,苦参2500 g,玄参1250 g,龙骨1460 g,骨碎补1460 g,甘松1460g,续断1460 g,乳香(炭)480 g没药(炭)480 g,人工麝香75g,血竭225 g.

川乌的炮制及中毒救治

川乌为毛茛科植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)的干燥母根(主根).生川乌呈倒圆锥形,中部多向一侧膨大,外表棕褐色,散生有小瘤状侧根,质坚实,味辛而麻舌.制川乌为不规则片状,外皮黑褐色,切面灰黑色,可见多角形环纹,味淡而不麻舌或微麻舌.本品辛、苦、热,生品有大毒,必须经过炮制加工方可内服,是临床上常用中药之一.具有温经止痛、祛风除湿之功效.能温经络,并以逐风邪、除寒温,又具有很强的麻醉止痛作用.孕妇忌服,又避免同半夏、瓜蒌、白芨、白蔹、贝母等与之"相反"药物配伍,用量不宜过量,也不宜久服.生川乌只供外用,但皮肤破损者则不宜用.毒性成分主要为乌头碱,口服0.2 mg就令人中毒,3～4 mg就会将人毒死.对川乌炮制必须根据药典及地方炮制规范进行炮制,以降低其毒性,保证用药安全.