首页 > 文献资料
-
自拟降糖补肾汤治疗3期糖尿病肾病患者45例
目的 探讨自拟降糖补肾汤对3期糖尿病肾病患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、巨嗜细胞抑制因子1(macrophage inhibitory cytokine 1,MIC-1)、亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)的影响.方法 将90例3期糖尿病肾病患者分为研究组和对照组各45例.对照组采用常规对症治疗.研究组在对照组基础上,给予自拟降糖补肾汤治疗.检测两组治疗前后尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rates,UAER)、24小时尿蛋白定量、尿白蛋白(albumin,ALB)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后血糖(postprandial blood glucose,PBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、VEGF、MIC-1、LAP的水平.结果 研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后UAER、24小时尿蛋白定量、ALB、FBG、PBG、HbA1c降低(P<0.05);治疗后,研究组的UAER、24小时尿蛋白定量、ALB、FBG、PBG、HbA1c低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后VEGF、MIC-1、LAP显著降低(P<0.05);治疗后,研究组的VEGF、MIC-1、LAP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论自拟降糖补肾汤能显著降低3期糖尿病肾病患者VEGF、MIC-1、LAP的水平,减轻肾损伤.
-
联合检测LAP、 ALT、γ-GT对甲状腺功能亢进肝损害诊断价值的探讨
目的 探讨血清LAP、ALT联合γ-GT对甲状腺功能亢进合并肝损害的诊断价值.方法 选取2015年10月至2017年11月我院门诊及住院收治的188例甲亢患者.根据检查结果分为甲亢肝损害组(n=98)和甲亢无肝损害组(n=90).选取同期健康体检者100例作为对照组.比较各组间血清FT3、FT4、TSH、LAP、ALT、γ-GT水平、相关性分析及诊断学指标.结果 甲亢肝损害组和甲亢无肝损害组血清FT3、FT4水平显著高于对照组,TSH显著低于对照组(P＜0.05),甲亢肝损害组血清FT3、FT4水平显著高于甲亢无肝损害组(P＜0.05),而两组TSH水平无统计学差异(P＞0.05).甲亢肝损害组和甲亢无肝损害组血清LAP、ALT、γ-GT水平显著高于对照组,甲亢肝损害组血清LAP、ALT、γ-GT水平显著高于甲亢无肝损害组(P＜0.05).经过Spearson相关性分析,FT3、FT4与肝功能指标(LAP、ALT、γ-GT)均呈正相关关系.三项指标联合检测的灵敏度(90.0％)、特异性(95.8％)及准确度(92.9％)明显高于任一单项指标检测结果(P＜0.05).结论 甲亢肝害患者LAP、ALT、γ-GT水平异常升高与甲状腺激素有密切关系,其联合检测有利于甲亢肝害伤的早期诊断.
-
曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)的生物信息学分析、克隆及表达
目的 利用生物信息学方法分析曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)基因的结构和功能,并将该基因克隆至原核表达载体在大肠埃希菌中进行原核表达并纯化,为进一步研究其功能奠定基础. 方法 利用生物信息学相关软件,分析SmLAP基因及其编码蛋白的结构、生物学和免疫学功能特征.通过PCR扩增得到目的基因,克隆至原核表达载体pGEX-4T1中,转化感受态E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组蛋白利用GST标签层析柱纯化,采用12％ SDS-PAGE分析蛋白纯度. 结果 曼氏迭宫绦虫LAP基因ORF finder显示核酸序列为1 662 bp,编码554个氨基酸,预测在第21个氨基酸的位置出现信号肽.切除信号肽后的核酸序列为1 083 bp,编码360个氨基酸,理论分子质量单位为40 ku,与人LAP基因序列相似性为38％.将SmLAP和人B细胞抗原表位预测结果比对,相似度极低.构建的原核表达载体pGEX-4T1-SmLAP转化人大肠埃希菌后用IPTG进行诱导表达,目的蛋白主要以包涵体的形式存在.通过超声破碎、尿素溶解包涵体、透析、GST层析柱后获得单一组分的重组蛋白. 结论 构建的原核表达系统能表达SmLAP蛋白.生物信息学分析SmLAP是一个有潜在应用价值的免疫诊断分子,且主要以包涵体形式存在.
-
血清亮氨酸氨基肽酶检测对肝病诊断的意义
目的:探讨检测亮氨酸氨基肽酶(LAP)对肝病诊断的意义.方法:随机选取各类肝病118例,按类分为6组,采用连续监测法测定血清 LAP,并以66名正常人作为对照.结果:各类肝病病人血清 LAP 活性均升高,增高幅度依次为:原发性肝癌＞重度慢性肝炎＞中度慢性肝炎＞肝硬化代偿期＞肝硬化失代偿期＞轻度慢性肝炎.与对照组比较,差异均非常显著(P＜0.01).结论:检测血清 LAP 对慢性肝病的诊断及病情估计有一定价值.
-
血清腺苷脱氨酶和亮氨酸氨基肽酶对肝病的诊断价值
目的:探讨血清腺甘脱氨酶(ADA)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)的检测在肝病诊断中的意义.方法:采用Olympus Au640全自动生化分析仪检测116例各种肝病患者和30例健康人血清中ADA、LAP的水平,并对检测结果进行统计学分析.结果:两项指标在各种肝病中均有升高,其中ADA在肝硬化时升高幅度大,而且阳性率高.LAP在肝癌时升高幅度大,阳件率也高.结论:ADA对肝硬化有较好的诊断价值,LAP对肝癌有较好的诊断价值.
-
亮氨酸氨基肽酶血清和尿检测的临床意义探讨
目的：通过对血清和尿中亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase， LAP）活性的同时检测，探讨其临床意义。方法采用酶速率法同时检测32例患者的血清和尿液LAP。结果血清检测结果明显增高的有19例，均为肝病(肝硬化7例，肝癌5例，慢性肝炎5例，胆汁淤积2例）。尿液检测结果明显增高的有13例,均为肾病（糖尿病肾损害7例，高血压肾损害4例，药物性损害2例）。血清中LAP活性明显升高者，大多为肝胆病患者。尿液中LAP活性明显升高者，大多为肾病患者。结论血清和尿液LAP同时检测，血清检测活性增高提示肝胆病，尿液检测活性增高提示肾病，差异显著，可作为临床早期诊断肝病和肾病的重要依据。
-
尿液亮氨酸氨基肽酶和谷氨酰转肽酶联合检测对糖尿病早期肾损害的诊断价值
目的：探究尿液亮氨酸氨基肽酶(LAP)和谷氨酰转肽酶(GGT)在筛查糖尿病患者早期肾损害中的价值，为临床实践中及时发现及治疗糖尿病早期肾损害提供科学指导。方法30例糖尿病无肾损害患者(A组)及38例糖尿病肾损害患者(B组)，另选取同期在本院进行体检的健康体检者40例作为对照组(C组)。利用速率法测定三组被试尿液LAP和GGT的活性，并对三组进行比较。结果A组与B组被试LAP和GGT水平均显著高于C组(P<0.05)，而B组患者的LAP和GGT水平又显著高于A组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液LAP和GGT的活性检测对临床上尽早发现糖尿病早期肾损害有现实价值和意义。
-
儿童与青少年血清GPDA、LAP、ALP和P的变化及相关性
目的 通过调查儿童、青少年血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)、碱性磷酸酶(ALP)、磷(P)随年龄增长的变化,了解GPDA、LAP与ALP、P间相关性.方法 采集该院7~18岁健康体检儿童、青少年清晨空腹血清,在OLYMPUS AU2700自动生化分析仪上检测血清GPDA、LAP、ALP和P,观察各项指标随年龄增长的变化规律及性别间差异.结果 各项指标随年龄增长呈现不同的变化规律,整体上13岁以后各项指标性别间差异明显(P<0.05).女孩ALP-GPDA、GPDA-LAP间高度相关,男孩ALP-GPDA、GPDA-LAP间显著相关,不同性别ALP-LAP间均显著相关;不同性别ALP-P、GPDA-P、P-LAP呈低度或微弱相关.结论 儿童、青少年血清GPDA、LAP、ALP和P随年龄增长呈不同变化趋势,且存在性别差异,其升高可能与生长发育有关,非病理因素所致.
关键词： 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 亮氨酸氨基肽酶 碱性磷酸酶 磷 生长发育 -
血清中亮氨酸氨基肽酶在不同孕期中的水平变化及其临床意义
目的 检测不同孕期孕妇血清亮氨酸氨基肽酶(Leucine amino peptide,简称为LAP)的水平,探讨LAP的变化规律和意义.方法 选择我院产科在2014年10月至2015年4月检查的健康妊娠孕妇共150例,根据妊娠周数,分为孕早期(<13孕周)、孕中期(13≤孕周<28)和孕晚期(≥28孕周)共3组,每组50例,同时选取同期体检的健康成年未孕女性50例作为对照组,对比分析各组血清亮氨酸氨基肽酶水平.结果 孕早期、孕中期和孕晚期组血清LAP水平分别为(94.66±26.85)U/L、(143.68±41.23)U/L、(235.71±87.39)U/L,三组间数据比较,具有显著性差异(P均<0.05);孕早期、孕中期和孕晚期血清LAP均明显高于对照组,P<0.05,具有显著性差异.结论 与健康未孕女性相比,孕妇血清LAP显著升高,而且随着孕周逐渐增加,血清LAP水平随之显著上升.
-
尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)对早期肾脏损害的诊断价值
目的 探讨尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)筛查糖尿病和高血压病早期肾损害的临床价值.方法 学为连续监测法,检测132例糖尿病患者,59例高血压患者和121名正常对照组的尿LAP,并与尿β 2微球蛋白(β 2-MG)进行比较.结果 与正常对照组尿LAP8±6.2U/L比较,糖尿病组和高血压组尿LAP分别为1 6.3±10.8U/L和21.1±10.5U/L,差异有显著性意义(P＜0.01).糖尿病、高血压病尿LAP均与β 2微球蛋白呈显著正相关,尿LAP检测早期肾损害的特异性与β 2微球蛋白相近,敏感性稍低于β 2微球蛋白.结论 尿LAP测定是筛查糖尿病和高血压早期肾损害的一项有价值的指标.
-
妊娠期高血压疾病患者血浆D-二聚体与亮氨酸氨基肽酶的关系
目的:探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders complicating pregnancy,HDCP)患者血浆D-二聚体与亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)的关系以及临床上的应用价值.方法:选取2015年8月—2016年12月在南平市第一医院产检正常的妊娠妇女404例,经体检未孕健康妇女101例.选取同期在南平市第一医院收治的HDCP妇女116例.检测受试者LAP、碱性磷酸酶(ALP)、D-二聚体、尿总蛋白、尿肌酐等,计算尿总蛋白肌酐比(UTPCR).采用单因素方差分析、Pearson相关分析和趋势图分析D-二聚体与LAP、UTPCR等的关系.结果:HDCP组患者收缩压、D-二聚体浓度和UTPCR高于非妊娠期组和正常妊娠各期组,差异有统计学意义(均P<0.05),LAP浓度低于妊娠晚期组(P<0.05).妊娠晚期组的D-二聚体浓度仅与UTPCR值呈正相关(r=0.190,P=0.011).HDCP组患者D-二聚体浓度与孕周和LAP浓度呈负相关(r=-0.505,P=0.000;r=-0.443,P=0.001),与UTPCR值呈正相关(r=0.372,P=0.004).趋势图显示HDCP组患者血浆D-二聚体浓度高于正常妊娠晚期妇女,血浆LAP浓度低于正常妊娠晚期妇女.结论:HDCP患者血浆D-二聚体与LAP相关性较好,联合检测D-二聚体和LAP,结合UTPCR对HDCP早期发现、治疗及预防有重要临床价值.
-
亮氨酸氨基肽酶在妊娠妇女血清中的水平变化及其意义
目的:探讨血清亮氨酸氨基肽酶(LAP)在妊娠妇女不同时期血清中的变化规律及其临床意义.方法:选取2011年1月～2013年12月在该院产检的正常妊娠妇女180例,根据孕周分为早期组、中期组和晚期组,每组各60例,另选取60例健康未孕妇女为未孕组;同时选取该院收治的妊娠期高血压疾病妇女33例为妊娠期高血压疾病组、早产孕妇22例为早产组,采用速率法分别检测各组孕妇血清LAP水平并进行比较.结果:未孕组、早期组、中期组、晚期组妇女的血清LAP、血清肝胆酸(CG)、碱性磷酸酶(ALP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).妊娠期高血压疾病组的CG、ALP、AFU、LAP水平显著高于早期组、中期组和晚期组(P均＜0.05);早产组的CG、ALP、AFU、LAP水平显著高于早期组、中期组(P均＜0.05),仅CG水平高于晚期组(P＜0.05).结论:随着妊娠周期的增加,妊娠妇女的血清LAP水平逐步升高,在合并妊娠期高血压疾病时LAP升高更加显著,结合CG、ALP、AFU水平的变化能够对妊娠期高血压疾病的发病情况进行动态监测.
-
尿NAG和LAP对糖尿病早期肾损害的诊断价值
目的 检测糖尿病无肾损害组和糖尿病合并肾损害组患者尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性,探讨尿NAG、LAP对糖尿病早期肾损害的诊断价值.方法 58例糖尿病患者随机分为两组:37例糖尿病无肾损害组和21例糖尿病有肾损害组,采用速率法检测糖尿病患者尿NAG、LAP的活性.结果 糖尿病无肾损害组和肾损害组尿NAG、LAP的活性高于对照组(P＜0.05);糖尿病肾损害组高于糖尿病无肾损害组(P＜0.05).结论 检测尿NAG、LAP的活性对糖尿病早期肾损害的诊断具有价值.
关键词： N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶 亮氨酸氨基肽酶 糖尿病 -
瑞舒伐他汀联合羟苯磺酸钙治疗老年糖尿病肾病的效果及对尿亮氨酸氨基肽酶、足细胞标志蛋白水平的影响
目的 探讨瑞舒伐他汀联合羟苯磺酸钙对老年糖尿病肾病的效果及对尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)、足细胞标志蛋白(PCX)水平的影响.方法 选取82例糖尿病肾病患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,每组41例.对照组使用常规方案联合瑞舒伐他汀治疗,观察组在此基础上联合羟苯磺酸钙治疗.比较两组临床疗效、尿LAP、PCX、血糖、肾功能指标、尿蛋白指标及负面情绪生活质量的变化.结果 治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组的尿LAP、PCX及糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹血糖(FPG)水平显著低于对照组(P<0.05).观察组的肾小球滤过率(GFR)水平显著高于对照组(P<0.05),尿微量白蛋白(Umalb)、血肌酐(Scr)水平显著低于对照组(P<0.05).观察组的焦虑评分、抑郁评分显著低于对照组(P<0.05),生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀联合羟苯磺酸钙能有效降低老年糖尿病肾病患者尿LAP、PCX水平,临床疗效良好.
-
日本血吸虫亮氨酸氨基肽酶的原核表达及纯化
目的 原核表达并纯化日本血吸虫亮氨酸氨基肽酶(Leucine aminopeptidase of Schistosomajaponicum,SjLAP).方法 从日本血吸虫成虫中RT-PCR扩增LAP基因,克隆至原核表达载体pET-28a中,转化感受态E.coli BL21 (DE3),IPTG诱导表达,表达的重组曲LAP蛋白(rSjLAP)经SDS-PAGE和Western blot分析后,经His Binding Purification Kit 层析纯化,纯化的rSjLAP蛋白经SDS-PAGE分析纯度,Bradford法测定浓度.结果 克隆的SjLAP基因与GenBank中登录的基因序列比较有2个碱基发生置换,导致对应的2个氨基酸发生置换,但均不在关键区域；重组表达质粒pET-28a/SjLAP经双酶切鉴定证实构建正确；表达的rSjLAP蛋白相对分子质量约45 000,诱导4h表达量高；纯化的rSjLXP蛋白纯度较高,浓度达5.0 mg/ml,并可被抗小鼠His-tag单抗及血吸虫感染的患者血清和兔血清特异性识别,具有良好的反应原性.结论 成功在大肠杆菌中表达了rSjLAP蛋白,纯化的rSjLAP纯度较高,为血吸虫病的诊断和预防等研究奠定了基础.
-
肝素对亮氨酸氨基肽酶测定的干扰评价
目的 依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件评价肝素对速率法测定亮氨酸氨基肽酶(LAP)的干扰,明确干扰物质带来的结果差异,确保分析方法性能符合临床要求.方法 首先,使用2个不同厂家[北京利德曼生化股份有限公司(简称利德曼)、日本第一化学药品株氏会社(简称日本一化)]的试剂同时测定40例患者不抗凝血样本和肝素锂抗凝血样本的LAP,对2种样本的LAP结果进行分析,对有差异的结果进行干扰筛选分析.然后,分别进行"配对差异"试验和"剂量效应"试验以及肝素干扰LAP测定的浓度范围的评价.结果 利德曼试剂测定2种样本LAP的结果有差异(P＜0.05),日本一化试剂结果无差异(P＞0.05)."配对差异"试验显示肝素对利德曼试剂测定低浓度LAP时存在干扰,而高浓度LAP不存在干扰."剂量效应"试验结果显示肝素在不同浓度对LAP测定的干扰为非线性函数.初步判定LAP≤97U/L时,肝素对利德曼试剂产生干扰;在LAP≥149U/L时,其干扰效应不明显.结论 当样本LAP≤97U/L时,用利德曼试剂测定肝素锂抗凝样本LAP时会对检测结果产生正干扰.为保证LAP检测结果的准确性,如果继续使用利德曼LAP试剂,则需换用无抗凝的干燥管采集样本;如果继续使用肝素锂抗凝管采集样本,可换用日本一化LAP试剂.
-
异常妊娠孕妇血清亮氨酸氨基肽酶活性检测的价值
目的探讨孕妇血清亮氨酸氨基肽酶（LAP）检测在异常妊娠中的临床价值。方法分别检测早期妊娠（4～13周，其中宫外孕34例、正常妊娠34例）、中期妊娠（13～28周，其中先兆流产32例、正常妊娠51例）、晚期妊娠（28～41周，其中子痫前期39例、肝内胆汁淤积症30例、多胎妊娠30例、正常妊娠54例）妇女血清LAP、碱性磷酸酶（ALP）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性并做比较。结果早期妊娠中宫外孕组LAP活性明显低于正常妊娠组（P＜0．05），ALP和ALT活性2组间差异无统计学意义（P＞0．05）。中期妊娠中先兆流产组血清LAP、ALP、ALT与正常妊娠组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。晚期妊娠中子痫前期组LAP活性虽高于正常妊娠组，但差异无统计学意义（P＞0．05），而肝内胆汁淤积症组和多胎妊娠组LAP、ALP和ALT活性均明显高于正常妊娠组（P＜0．05）。结论连续测定LAP活性可监测妊娠过程中有无异常，对监测胎盘功能及妊娠并发症具有一定的意义。
-
海岛健康孕妇亮氨酸氨基肽酶参考区间的建立
亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)作为评价肝功能的指标在国内应用较多,但在妊娠期的活性变化报道较少.孕妇体内血清LAP活性的检测对于监测胎盘的功能、胎儿成熟度、预测产程开始、早期诊断妊娠合并症是非常有价值的[1-2].目前舟山医院孕妇LAP参考区间依据成人非孕妇标准.在妊娠期,由于孕妇体内雌激素、胎盘分泌的各种激素和酶的变化导致一些指标出现生理性变化.
-
重组果糖二磷酸醛缩酶SjLAP和亮氨酸氨基肽酶SjFBPA用于日本血吸虫病的诊断和疗效考核的评价
目的 评价重组亮氨酸氨基肽酶(rSjLAP)和重组果糖二磷酸醛缩酶(rSjFBPA)抗原用于诊断人血吸虫感染以及疗效考核的价值. 方法 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导pET-28a-rSjLAP/B L21和pET-28a-rSjFBPA/BL21表达目的蛋白,组氨酸标签亲和纯化柱纯化rSjLAP和rSjFBPA蛋白.88只BALB/c雌性小鼠随机分为4组,A、B和C组(各21只小鼠),D组(25只小鼠).A、B和C组分别感染5、15和25条日本血吸虫尾蚴.D组为不感染对照组,在实验的第1天全部处死.A、B和C组在感染后第3、7、10、14、20、30和60天,分别处死小鼠3只,采眼球血制备血清,检测其抗体水平.采用单独或联合rSjLAP和rSjFBPA为抗原,ELISA法检测小鼠血清、急性血吸虫病(38份)和慢性血吸虫病患者(96份)血清中的抗体,以健康人(90份)血清为对照,同时检测华支睾吸虫病(33份)、卫氏并殖吸虫病(40份)和钩虫病患者(37份)血清,并检测急性血吸虫病患者吡喹酮治疗(60 mg/kg,2次/d×2d)后1年的血清(36份)、慢性血吸虫病患者吡喹酮治疗(剂量,疗程同前)后1年(36份)和2年(64份)的血清. 结果 BALB/c小鼠在感染后第10天,rSjLAP和rSjFBPA单独或联合使用均可检测到小鼠血清中的IgG抗体；B组(0.535±0.053,0.595±0.033,0.696±0.104)和C组(0.548±0.060,0.608±0.063,0.621 ±0.090)早期抗体水平明显高于A组(0.415±0.038,0.455±0.056,0.498±0.077)(P＜0.05).用rSjLAP为抗原可检测急性血吸虫病和慢性血吸虫病患者血清,阳性率分别为97.4％ (37/38)和87.5％ (84/96) (P＞0.05);用rSjFBPA为抗原检测,其阳性率分别为94.7％ (36/38)和88.5％ (85/96) (P＞0.05)；用rSjLAP和rSjFBPA联合为抗原检测,则其阳性率分别为94.7％ (36/38)和85.4％ (82/96) (P＞0.05).rSjLAP或联合抗原的特异性均为96.7％ (87/90),而rSjFBPA的特异性为97.8％ (88/90).给予吡喹酮治疗后,rSjLAP和rSjFBPA单独或联合使用检测急性血吸虫病血清(0.236±0.212,0.287±0.191,0.235±0.120)和慢性血吸虫病患者(0.266±0.124,0.261±0.143,0.265±0.140；0.204±0.074,0.176±0.074,0.176±0.073),抗体滴度普遍下降,与对照组(0.188±0.056,0.173±0.045,0.184±0.051)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).rSjLAP和rSjFBPA单独为抗原检测华支睾吸虫病患者血清,交叉反应率为15.2％ (5/33)和12.11％ (4/33),两者联合则为9.2％ (3/33).rSjLAP检测卫氏并殖吸虫的交叉反应率为15.0％ (6/40),rSjFBPA为12.5％ (5/40),两种抗原联合检测为15.0％ (6/40).上述抗原单独或联合检测钩虫的交叉反应率均为8.1％(3/37).上述各组阳性率与健康人群之间差异有统计学意义(P＜0.05),显示该重组抗原在其他蠕虫检测中存在一定的交叉反应. 结论 用rSjFBPA和rSjLAP作为抗原的ELISA法诊断血吸虫病具有良好的敏感性和特异性.
-
血清CA19-9、CA242、CEA、LAP联检诊断胰腺癌的临床价值
本文对87例胰腺癌患者及35例健康体检者联检血清中CA19-9、CA242、CEA和亮氨酸氨基肽酶(LAP),通过不同组合方式探讨其对胰腺癌诊断的临床价值,以提高对胰腺癌诊断的敏感性和特异性.
