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皮的药用
阴香皮阴香皮又名广东桂皮,为樟科植物阴香的树皮.阴香又称坎香草、阴香、山肉桂,为常绿乔木,高可达20米,生长于疏林中有阳光处,现多为人工栽培,分布在广东、广西、江西、浙江、福建等地.其性温,味辛,入脾经.含有挥发油,主要成分为桂皮醛、丁香油酚和黄樟醚等,具有温中散寒、祛风除湿、解毒消肿的功效,用于治疗食少腹胀、泄泻、脘腹疼痛、风湿、疮肿、跌打扭伤等症.
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皮的药用
阴香皮阴香皮又名广东桂皮,为樟科植物阴香的树皮.阴香又称坎香草、阴香、山肉桂,为常绿乔木,高可达20米,生长于疏林中有阳光处,现多为人工栽培,分布在广东、广西、江西、浙江、福建等地.其性温,味辛,入脾经,含有挥发油,主要成分为桂皮醛、丁香油酚和黄樟醚等,具有温中散寒、祛风除湿、解毒消肿的功效,用于治疗食少腹胀、泄泻、脘腹疼痛、风湿、疮肿、跌打扭伤等症.《陆川本草》载:阴香皮“祛风湿,止泻,治寒湿腹泻、腹痛,痢疾,风湿骨痛.”
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桂皮醛联合伏立康唑对临床分离烟曲霉菌的体外作用研究
目的：评价桂皮醛与伏立康唑（VRC）联合应用对临床分离烟曲霉菌的体外抗菌活性。方法参照美国临床和实验室标准协会（CLSI）推荐的微量液基稀释法及棋盘法，分别测定桂皮醛、VRC单独使用及联合使用对42株临床分离烟曲霉菌的小抑菌浓度（MIC），比较2药单用与联用的MIC50、MIC90、MIC几何均数（MICG）及MIC分布；绘制浓度-累积抑菌百分率曲线并计算分级抑菌指数（FICI），判断药物联合作用的类型。结果桂皮醛与VRC联用后，2药的MIC50、MIC90及MICG均较各自单用时明显降低（P＜0.01），MIC峰值分布及浓度-累积抑菌百分率曲线较单用时左移；2药联用的FICI值为0.1875~1.5，其中16株（38.10%）体现为协同作用，19株（45.23%）为相加作用，7株（16.67%）为无关作用，未出现拮抗作用。受试菌株对VRC的敏感性越低，2药联用的FICI均数越小。结论桂皮醛与VRC联用对临床分离烟曲霉菌的体外联合抗菌效应主要表现为协同和相加作用，且该药物组合对VRC敏感性较低的烟曲霉菌表现出较强的协同抗菌作用。
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桂皮醛的研究概况及其在口腔科的应用
桂皮醛(cinnamaldehyde,CA)是传统中药肉桂挥发油的主要成分.肉桂为樟科常绿乔木植物肉桂的干燥树皮;主产我国广东、海南、广西等省区.云南、福建亦产.
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桂皮醛对大鼠根尖周炎症的影响
目的 探讨桂皮醛对根尖周组织炎症的影响,为开发桂皮醛作为根管消毒药提供实验依据.方法 用80只Wistar大鼠建立根尖周炎模型,随机分为4组,桂皮醛组25只,甲醛甲酚组25只,生理盐水组25只,对照组5只.病理组织切片观察大鼠根尖周组织病理变化.结果 根尖周组织炎症:挂皮醛和甲醛甲酚组显著减轻(P<0.05),生理盐水组无明显变化(P>0.05).结论 桂皮醛能有效地减轻根尖周组织炎症.
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中药桂皮醛对粪肠球菌的抑制作用
根管治疗是当前治疗牙髓病和根尖周病的好方法.粪肠球菌是根管治疗失败的病例中常检测到的细菌[1].本实验运用中药肉桂的成品提取液作为试验药物,以FC、氢氧化钙丙二醇糊剂作对照,在新鲜的人离体牙上研究其对粪肠球菌的抑制作用,以期对该药的抗粪肠球菌性能作初步评价,为临床应用提供一定参考.
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高效液相色谱法测定风湿骨痛膏中桂皮醛的含量
风湿骨痛膏为摊涂于裱背材料上的黑膏药,由肉桂、白芷、赤芍、防风等二十味中药组成,具有追风散寒、舒筋活血之功效.主要用于筋骨疼痛、风湿关节肿痛等症.
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HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量
目的:建立HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量.方法:采用HPLC法,乙腈-水(45∶55)为流动相,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1 mL/min;检测波长:290 nm.结果:桂皮醛在0.064 7～0.970 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为101.5％,RSD=1.8％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于桂龙咳喘宁片的质量控制.
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HPLC 法同时测定少腹逐瘀丸中芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷含量
目的：采用 HPLC 一个条件同时测定少腹逐瘀丸中赤芍、当归、川芎、肉桂和蒲黄中指标成分芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为自装 C18柱（富士填料，5μm，4．6 mm ×250 mm）；流动相采用梯度洗脱（A 为乙腈，B 为0．1%磷酸溶液），流速：1．0 mL·min -1；柱温：室温；检测波长280 nm，进样量10μL。结果：芍药苷在0．8088~6．0660μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为97．9%，RSD 为2．5%；阿魏酸在0．0625~0．6252μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为2．7%；异鼠李素-3-0-新橙皮苷在0．11~1．68μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．2%，RSD 为1．9%；桂皮醛在0．05~0．96μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为1．7%。精密度和重现性 RSD 均小于2．0%。结论：该方法简便、灵敏、准确，分离效果好，可用于少腹逐瘀丸的质量控制。
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HPLC法测定儿泻康贴膜中桂皮醛的含量
目的:建立儿泻康贴膜中桂皮醛含量测定.方法:采用HPLC法,乙腈-水(45∶55)为流动相,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);检测波长为290 nm.结果:桂皮醛在0.0647～0.970 5 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.7％,RSD =1.1％.结论:此方法准确、可靠,可用于儿泻康贴膜的质量控制.
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HPLC法测定参杞五加酒中的活性成分
建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定参杞五加酒人参皂苷Rb1、Rg1、Re、、紫丁香苷和桂皮醛含量测定方法.C18柱;流动相为甲醇:水(0.2%甲酸);流速0.8mL/min;在.20～320·g.ml-1的范围内呈良好的线性关系,回收率均在94.6～101.8%之间,RSD均低于2.9%;结果准确可靠.
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HPLC同时测定当归建中汤中阿魏酸和桂皮醛的含量
目的:采用HPLC同时测定当归建中汤中阿魏酸、桂皮醛的含量.方法:采用Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.5％醋酸水溶液(体积分数)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为325nm,进样量20μL.结果:阿魏酸在3.684～36.84mg·L-1线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.47％(n=6),RSD为1.54％;桂皮醛在38.56～385.6mg·L-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.52％(n=6),RSD为1.75％.仪器与方法精密度均小于2.0％.结论:该方法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于当归建中汤中指标性成分的含量测定,更加全面控制该方的质量.
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GC-FID法同时测定祛瘀膏中龙脑、桂皮醛和丁香酚的含量
目的:采用GC法同时测定祛瘀膏中龙脑、桂皮醛和丁香酚等3种有效成分的含量.方法:毛细管色谱柱的型号为ZB-WAX;FID检测器；载气为氮气(25 mL·min-1),氢气和空气流量比为1:10,流速:1.0 mL· min-1,分离比为20:1；进样量:2 μL;程序升温:初始温度保持1 min后以30℃/min升至120℃并保持1min,再以10℃/min升至200.℃保持5 min,后以30℃/min升至230℃保持10分钟.结果:龙脑、桂皮醛和丁香酚均分离良好,进样浓度分别在21.00～163.80 μg·mL-1(r=0.9995),26.0～208.0μ·mL-1(r=0.9996),32.70～261.60μg·mL-1(r=0.9994)范围内具有良好的线性关系.平均回收率分别为98.55％、99.95％、99.15％; RSD分别为0.47％、0.37％、0.43％.结论:本方法专属性强、重现性好,可用于祛瘀膏的质量控制.
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HPLC法测定蒙药敖勒盖-13中桂皮醛含量
HPLC方法测定敖勒盖-13中桂皮醛含量.方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm)；流动相:甲醇-1％磷酸(300∶200)；流速:1mL·min-1；测定波长:290nm.结果:桂皮醛在0.02～0.64mg成线性关系(r=0.999)；回收率为101.7％；RSD为2.4％；敖勒盖-13中桂皮醛平均含量为1.24mg·g-1.结论:采用本法测定敖勒盖-13中桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一.
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HPLC法测定蒙药升阳-11味丸桂皮醛含量
目的:HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量.方法:色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%磷酸(38:62);流速:1mL·min-1;测定波长:290m.结果:桂皮醛在0.02～0.64μ·g成线性关系(r=0.9999);回收率为101.9%;RSD=2.8%;升阳-11味丸挂皮醛含量平均为43.03mg·g-1.结论:采用本法测定升阳-11味丸挂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一.
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HPLC法测定蒙药顺气-13味丸桂皮醛含量
目的:HPLC方法测定顺气-13味丸桂皮醛含量.方法:HPLC法测定,流动相:乙腈-0.05％磷酸(38:62);测定波长:290m.结果:桂皮醛在0.02～0.64μg呈线性关系(r=0.9999);回收率为102.56％;RSD=1.51％;顺气-13味丸桂皮醛含量平均为0.31mg· g-1.结论:本法可用于该制剂质量控制指标.
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HPLC法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量
目的:采用HPLC方法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量.方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm)；桂皮醛、芍药苷流动相与测定波长分别为甲醇- 1％磷酸(300∶200)与乙腈-0.1％磷酸溶液(22∶78)；290nm与230nm；流速:1mL·min -1；结果:桂皮醛与芍药苷分别在0.02～0.64?g与0.0182 ～0.546? g之间成线性关系(r =0.999).回收率分别为100.0％与103.0％；颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷平均含量分别为0.24 mg. g-1、0.16mg.g-1.结论:采用本法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一.
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HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量
目的:采用HPLC方法测定珍宝丸桂皮醛含量.方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5/μm);流动相:乙腈-O.05%磷酸(38∶62);流速:1mL·min-1;测定波长:290nm.结果:桂皮醛在0.02～0.64?g成线性关系(r=O.9999);回收率为102.2%;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46.18/μg·g-1.结论:采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一.
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戒瘾解毒胶囊的薄层鉴别及桂皮醛的含量测定
目的:建立戒瘾解毒胶囊中枸杞子的鉴别及桂皮醛的含量测定方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中桂皮醛的含量.结果:在TLC中能鉴别出枸杞子;桂皮醛在(2.996～39.944)μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=1.98%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制手段之一.
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RP-HPLC法同时测定咳喘消胶囊中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛含量
目的:采用HPLC一个条件同时测定咳喘消胶囊中白芍、当归和桂枝中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛的含量.方法:采用Acclaim 120 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:280nm,进样量10μL.结果:各指标成分分离度良好,芍药苷、阿魏酸、桂皮醛的进样量分别在11.25～432.60ng(r=0.9998)、9.34～373.60(r=0.9997)、3.57～142.80(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.1％)、99.0％(RSD=1.8％)、98.8％(RSD=1.6％).精密度和重复性RSD均低于2％.结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,可用于咳喘消胶囊中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛的含量测定.
