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HPLC测定银叶桂中桂皮醛的含量
目的:建立高效液相色谱法测定樟科植物银叶桂中桂皮醛含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18( 250× 4.6 mm,5m)；流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为290 nm,柱温为35℃,流速为1.0ml/min.结果:桂皮醛在0.009487～0.9487μg范围内线性关系良好.平均回收率为99.07％(RSD=0.6％).结论:本法简单、准确,重复性好,可用于银叶桂药材的质量控制.
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桂皮醛联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用
目的 研究桂皮醛联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methiciline-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)生物膜的影响.方法 96孔板法构建金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923和5株临床分离MRSA菌株的体外生物膜模型,结晶紫半定量法检测其成膜能力;选取标准菌株和强成膜临床菌株为实验菌株,采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法确定药物单用及联用的低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);微量棋盘稀释法测出两药联用的小抑膜浓度(sMIC).结果 96孔板培养3d可见成熟生物膜形成,结晶紫半定量法测得编号为16187的实验菌株有较强的产生物膜能力;桂皮醛和万古霉素对标准菌株的MIC为256 μg/mL和1 μg/mL,对MRSA16187菌株的MIC为128 μg/mL和0.5 μg/mL,两药联用对标准菌株的MIC为16 μg/mL和0.06 μg/mL,对MRSA16187菌株的MIC为16 μg/mL和0.03 μg/mL;MRSA16187在桂皮醛和万古霉素联用与单独用药后sMIC50相比差别有显著性(P＜0.05和P＜0.05),sMIC90相比差别有显著性(P＜0.05和P＜0.05);ATCC25923在桂皮醛和万古霉素联用与单独用药后sMIC50相比差别有显著性(P＜0.05和P＜0.05),sMIC90相比差别有显著性(P＜ 0.05和P＜0.01).结论 桂皮醛能显著增强万古霉素抗MRSA生物膜的作用,且两药具有协同抗菌作用.
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TRPA1激动剂桂皮醛防止高糖介导的心肌细胞氧化应激损伤
目的 探讨桂皮醛对高糖介导的心肌细胞氧化应激损伤的作用及机制.方法 大鼠心肌细胞(H9C2)以高糖培养基(33 mmol/L D-葡萄糖)培养,以低糖培养基(5.5 mmol/L D-葡萄糖)作为对照.首先利用Western blot和免疫组织化学证实瞬时受体电位通道A1亚型(TRPA1)在H9C2心肌细胞中的表达;在此基础上分别利用线粒体超氧化物荧光探针(mitoSOX)及TUNEL细胞凋亡试剂盒观察桂皮醛对高糖环境下H9C2细胞线粒体活性氧(ROS)水平以及细胞凋亡的影响,以Western blot法观察Nrf2和TRPA1的表达;利用荧光定量PCR观察TRPA1及Nrf2 mRNA水平.结果 TRPA1在H9C2细胞中有表达,桂皮醛可显著抑制高糖介导线粒体ROS生成(P＜0.01),并可减少心肌细胞的凋亡(P＜0.01),而上述作用可被TRPA1的阻断剂HC 030031所阻断.桂皮醛可上调TR-PA1、Nrf2的蛋白及mRNA表达(P＜0.01),而通过HC 030031抑制TRPA1可显著减弱桂皮醛的上述作用(P＜O.O1).结论 桂皮醛可防止高糖介导的心肌细胞氧化应激损伤,而该作用可能与其激活TRPA1,上调Nrf2有关.
关键词： 桂皮醛 瞬时受体电位通道A1亚型 氧化应激 心肌细胞 糖尿病 -
桂皮醛对麻醉大鼠降血压作用的实验研究
目的观察桂皮醛降低麻醉大鼠血压的作用并分析其可能机制.方法观察不同浓度桂皮醛静脉连续给药后对麻醉大鼠心率(HR)、血压(BP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)、左室大压力变化速率(±dp/dtmax)血流动力学指标的影响.应用常规离体血管灌流方法,观察不同浓度桂皮醛对大鼠胸主动脉的作用.结果桂皮醛在120～360 mg/kg剂量范围内,能剂量依赖性地降低BP、LVSP和±dp/dtmax,且360 mg/kg桂皮醛对麻醉大鼠的HR也有显著的抑制作用.离体血管灌流实验显示,桂皮醛在0.015～15 mmol/L浓度范围内,可以剂量依赖性地舒张大鼠的胸主动脉.结论桂皮醛对麻醉大鼠具有显著的降血压作用,此作用可能与桂皮醛对心肌的负性变时、变力效应和舒张血管作用有关.
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维药肉桂子含量测定方法的建立
目的 建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法.方法 采用依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1 mL·min-1;柱温:35 ℃;检测波长:285 nm.肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16).结果 桂皮醛质量浓度在2.45~34.24 μg·mL-1范围内(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率为104.10%(RSD=1.44%).肉桂子挥发油含量(mL·g-1)为1.00%~2.88%,平均含量为1.62%;肉桂子挥发油的折光率(20 ℃)为1.50~1.55.肉桂子挥发油的鉴别实验和纯度实验结果均符合日本药典规定.结论 建立的HPLC方法简便易行,准确性、重复性好,可作为测定肉桂子中桂皮醛的定量测定方法.肉桂子挥发油含量可纳入肉桂子质量标准含量测定起草项.
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鸦胆子挥发油GC指纹图谱相似度分析
目的 研究鸦胆子GC指纹图谱,对鸦胆子进行质量控制.方法 采用GC法测定来自20个不同产地样品的指纹图谱.结果 不同来源的鸦胆子药材的指纹图谱有相似性,个别样品存在差异.结论 可以采用GC法指纹图谱对市场上鸦胆子的真伪进行鉴别.
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胃痛七味散胶囊的色谱鉴别和含量测定
目的对胃痛七味散胶囊的生药肉桂、荜茇、吴茱萸定性鉴别,并测定其桂皮醛含量.方法用TLC定性鉴别;用HPLC定量分析,色谱柱为C18柱,以甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2)为流动相,在280 nm处检测.结果桂皮醛的平均回收率98.63%,RSD为2.04%(n＝6).结论方法准确、可靠,重现性好.
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HPLC法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量
目的 建立测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱:采用Welchrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25 ℃;检测波长:280 nm.结果 桂皮醛在0.21~2.1 μg(r2=0.999 1) 范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3%,RSD为0.1%;丁香酚在0.42~4.2 μg (r2=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.7%,RSD为0.3%.结论 该方法简单、快速、重复性好,可用于瑞克卫瑞消毒液的质量控制.
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HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量
目的 建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法 以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量.采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285 nm.结果 方法线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6).结论 方法简便易行,结果 准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制.
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肉桂子药材的薄层鉴别方法研究
目的：建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品，对维药肉桂子进行薄层鉴别，并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品，正己烷-乙酸乙酯（6∶1）为展开系统，肉桂子药材薄层鉴别特征明显，专属性强。结论该薄层方法可行，重复性好，可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。
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HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量
目的 建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法.方法 采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6×200 mm)色谱柱,检测波长290 nm.结果 色谱条件为:乙腈-水(35:75),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围0.02～0.16 μg,r=0.9999;方法精密度RSD 为0.82%(n=5);平均回收为98.42%,RSD为1.2%(n=5).结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法.
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桂皮醛对酒精性胃粘膜损伤的防治研究进展
随着饮酒文化的盛行,我国因酒精摄入过量引起的胃肠道出血以及胃炎的发病率呈现逐年上升趋势.临床上用于预防胃粘膜损伤的药物主要以盐酸雷尼替丁为代表,但对肝肾功能有较大损伤.桂皮醛(CA)是中国传统中药材桂枝或肉桂挥发油的主要成分.药理实验证明,桂皮热水提取物的抗溃疡作用较为明显,其有效成分可以用于胃溃疡的治疗,此外桂皮醛还具有镇痛解痉、抗菌、升高白细胞、抗血小板聚集、抗肿瘤、促进血液循环等作用,且毒副作用低.本文从桂皮醛的结构、主要功能、功效及对酒精性胃粘膜损伤的治疗效应展开综述.
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桂皮醛对人舌癌Tca8113细胞体外增殖的影响*
目的：探讨中药桂皮醛对人舌癌Tca8113细胞株增殖的影响。方法：体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞，采用256,128,64,32,16,8μg/mL浓度的桂皮醛对其进行干预，用倒置相差显微镜及扫面电镜观察桂皮醛对细胞生长形态的影响，用细胞增殖检测法（MTT）检测桂皮醛对细胞增殖的影响。结果：16，8μg/mL组的桂皮醛对Tca8113细胞生长形态无明显影响，128，64，32μg/mL组Tca8113细胞的生长形态发生改变。8μg/mL的桂皮醛对Tca8113细胞生长有促进作用，256，128，64，32，16 ug/mL的桂皮醛对Tca8113细胞生长有抑制作用，呈明显浓度依赖性。结论：桂皮醛对人舌癌Tca8113细胞的增殖有明显浓度依赖性，低浓度能促进其生长。
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HPLC法测定复方麻桂喷雾剂中桂皮醛含量
目的 探索复方麻桂喷雾剂中桂皮醛的含量测定方法.方法 采用甲醇提取样品;Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相∶乙腈-水(30∶70);检测波长290 nm.结果 线性范围为13.9～139.04 μg/mL(r=0.9992),平均回收率为100.3%,RSD为2.17%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于复方麻桂喷雾剂中桂皮醛含量的测定.
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复方伤寒感冒颗粒质量标准的研究
目的:建立复方伤寒感冒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方伤寒感冒颗粒中甘草、金银花、防风进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药桂枝中的桂皮醛进行含量测定.结果:复方伤寒感冒颗粒中的甘草、金银花、防风薄层色谱中.在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;桂皮醛进样量与色谱峰面积在2.0932μg·mL-1～41.8640μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.93%,RSD为0.19%(n=9),精密度试验RSD为0.25%(n=5),重复性试验RSD为0.69%(n=5),稳定性试验RSD为0.76%(n=5).结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好.是控制复方伤寒感冒颗粒内在质量的有效方法.
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正交试验优化肉桂子中超声提取桂皮醛的工艺
目的优化肉桂子中超声提取桂皮醛的佳工艺。方法以桂皮醛为对照品，采用高效液相法进行测定，以提取液中桂皮醛含量作为考察指标，对影响桂皮醛提取工艺的因素进行分析。通过单因素实验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声波功率、超声提取次数对提取效果的影响，采用正交试验法优化佳提取工艺条件。结果影响肉桂子中桂皮醛提取的主要因素是超声提取次数与超声波功率，正交试验表明佳提取工艺参数为：超声波作用时间20 min ，料液比为1∶50，超声波作用功率350 W ，超声波提取次数2次。通过验证实验，肉桂子中桂皮醛的含量为3．21％。结论采用正交试验优化的超声提取工艺，能有效提高肉桂子中桂皮醛的提取效率，具有良好的应用前景。
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RP - HPLC同时测定代温灸膏中肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6一姜酚的含量
目的:建立用高效液相色谱法同时测定代温灸膏中主要药效成分肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量.方法:采用Alltima C18(4.6mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果:肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱、6-姜酚浓度分别在5.66～ 42.45,20.40～153.0,16.20～121.5,10.16 ～76.20,13.12 ～98.40 μg·mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.上述化合物的回收率和RSD分别为98.2％,1.4％；100.0％,1.0％；99.2％,1.1％；99.2％,1.2％；100.1％,1.0％.结论:该方法能准确、快速分析代温灸膏中5个主要成分,灵敏度高,重现性好,可用于控制代温灸膏的质量.
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多波长高效液相色谱法同时测定桂枝汤中5种有效成分的含量
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定桂枝汤中5种有效成分(芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸)含量的检测方法.方法:采用Diamond C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 am,5μm),柱温25℃;0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,以1 mL·min~(-1)梯度洗脱;检测波长:230 nm(检测芍药苷)、250 nm(检测甘草酸)和280 nm(检测肉桂酸、桂皮醛及甘草苷).结果:在60 min内桂枝汤中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸5种有效成分被完全分离;峰而积与其浓度呈良好的线性.力U样回收率(n=5)分别为98.7%(RSD=1.4%),101.7%(RSD=2.1%),97.1%(RSD=2.4%),96.4%(RSD=2.5%),99.4%(RSD=1.9%).结论:利用多波长高效液相色谱法,建立了一种可靠的同时测定桂枝汤中5种有效成分含量的检测方法.
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气相色谱法同时测定麝香解痛膏中樟脑、冰片和桂皮醛三组分的含量
目的:建立气相色谱法同时测定麝香解痛膏中樟脑、冰片和桂皮醛的含量.方法:用蒸馏法制备供试品溶液,以聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%,玻璃柱,氮气为载气,FID检测,检测口温度为250℃,柱温为程序升温.结果:在该色谱条件下,樟脑、冰片和桂皮醛三组分的分离度和线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=1.8%),99.2%(RSD=2.0%),98.6%(RSD=1.5%).结论:本法简便、快速,准确性和重复性均好,可用于麝香解痛膏的质量控制方法.
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RP-HPLC法测定桂枝中4种活性成分的含量
目的:建立了同时测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素含量的方法,考察了4种活性成分的含量与产地及采收季节的关系.方法:采用反相高效液相色谱法,以Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL·min-1,柱温30℃.结果:桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素的线性范围为0.208～3.33μg(r=0.9997),0.100～1.60μg(r=0.9999),0.204～3.26μg(r=0.9999),0.0674～1.08μg(r=0.9999);回收率分别为98.3%(RSD=1.0%),98.0%(RSD=1.4%),99.1%(RSD=1.2%),98.3%(RSD=1.8%).结论:本法简便、准确、重现性好,适用于桂枝中4种成分的同时测定;生长环境和采收季节对桂枝中4种活性成分的含量有显著影响.
