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HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量.方法 色谱柱:Agilent HC C18;乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相；检测波长为230nm;柱温为35℃.结果 芍药苷在0.06732～1.3464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为103.9％,RSD=1.2％.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为少腹逐瘀丸的质控方法.
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少腹逐瘀丸多种挥发性成分同时检测的方法研究
目的:建立同时测定少腹逐瘀丸中桂皮醛、反式茴香脑、蒿本内酯含量的方法.方法:采用气相色谱法、DM-5毛细柱、程序升温、Fll)检测器进行检测 结果:肉桂中桂皮醛、小茴香中反式茴香脑、当归与川芎中蒿本内酯在各自的线性范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在98.29％～99.02％,RSD均符合规定.结论:该方法准确、简便、快速,可用于少腹逐瘀丸中多味药材的多种挥发性成分的检测.
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少腹逐瘀丸中松香酸的HPLC-MS检测方法研究
目的:建立少腹逐瘀丸中添加松香酸的HPLC和HPLC-MS/MS检测法.方法:采用HPLC、HPLC-PDA、HPLC-MS等.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0mL·nin-1,流动相为乙腈-0.1％甲酸水(82:18),检测波长为241 nm.液质联用验证采用C18柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水,体积流量0.2 mL·min-1,梯度洗脱.结果:松香酸进样量在0.1582～1.582μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.8％,RSD为0.23％.结论:该方法简便、快速、准确,专属性稳定性及重复性均良好.本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测少腹逐瘀丸中非法添加松香酸的要求.
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少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠TNF-α和VEGF mRNA表达的影响
目的 探讨少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠异位子宫内膜组织中肿瘤坏死因子( TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组及少腹逐瘀丸高剂量组、低剂量组,并设假手术组.给药30 d后,以免疫组化法检测大鼠在位以及异位内膜组织中TNF-α的表达,以RT-PCR法检测VEGF mRNA表达.结果 少腹逐瘀丸能降低子宫内膜异位症大鼠TNF-α的表达(P＜0.05),显著降低VEGF mRNA的表达(P＜0.01).结论 少腹逐瘀丸通过降低TNF-α和VEGFmRNA的表达,抑制子宫内膜细胞的异位黏附、种植和生长,这可能是其治疗子宫内膜异位症的作用机制之一.
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少腹逐瘀丸抗痛经作用机制研究
目的:观察少腹逐瘀丸对缩宫素诱发小鼠痛经的镇痛作用及作用机制.方法:取KM小鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、丹莪妇康煎膏组、少腹逐瘀丸高剂量组及低剂量组.除空白对照组外,其余各组小鼠灌胃给药同时灌服乙烯雌酚,连续7天.末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射缩宫素,观察小鼠离体子宫平滑肌收缩变化,小鼠30 min内扭体反应次数,并检测小鼠血浆血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果:少腹逐瘀丸能够明显抑制缩宫素诱导小鼠离体子宫平滑肌收缩(P＜0.05),使痛经小鼠扭体反应次数有降低趋势,但差异无显著性(P＞0.05),并能明显降低小鼠血浆TXB2含量(P＜0.05),明显升高血浆6-Keto-PGF1α含量(P＜0.05),显著降低血清MDA含量(P＜0.01),明显升高血清SOD含量(P＜0.05).结论:少腹逐瘀丸对缩宫素诱导小鼠痛经模型具有较好治疗作用,其作用可能与调节TXB2/6-Keto-PGF1α比值、抗氧化有关.
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薄层色谱一标多测方法在少腹逐瘀丸中的应用
目的:建立薄层色谱一标多测方法,快速鉴别少腹逐瘀丸中的多味药材,为控制中成药质量提供依据.方法:采用薄层色谱方法,鉴别处方中五味药材;一个色谱系统同时鉴别当归、川芎、延胡索3味药材;另一个色谱系统同时鉴别蒲黄、赤芍.结果:方法专属性、重复性、耐用性均符合要求.结论:方法简便、快速,为少腹逐瘀丸的质量控制提供参考,并达到提高效率,节约成本的目的.
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HPLC 法同时测定少腹逐瘀丸中芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷含量
目的：采用 HPLC 一个条件同时测定少腹逐瘀丸中赤芍、当归、川芎、肉桂和蒲黄中指标成分芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为自装 C18柱（富士填料，5μm，4．6 mm ×250 mm）；流动相采用梯度洗脱（A 为乙腈，B 为0．1%磷酸溶液），流速：1．0 mL·min -1；柱温：室温；检测波长280 nm，进样量10μL。结果：芍药苷在0．8088~6．0660μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为97．9%，RSD 为2．5%；阿魏酸在0．0625~0．6252μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为2．7%；异鼠李素-3-0-新橙皮苷在0．11~1．68μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．2%，RSD 为1．9%；桂皮醛在0．05~0．96μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为1．7%。精密度和重现性 RSD 均小于2．0%。结论：该方法简便、灵敏、准确，分离效果好，可用于少腹逐瘀丸的质量控制。
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少腹逐瘀丸的质量标准研究
目的:建立少腹逐瘀丸的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定少腹逐瘀丸中芍药苷和桂皮醛的含量.结果:芍药苷在37.625～752.5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1128.05X+ 1984.11(r =0.9997),平均回收率为99.2％,RSD为1.9％(n=5);桂皮醛在1.054 ～21.08 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1596.28X+1034.51(r =0.9998),平均回收率为100.3％,RSD为1.5％(n=5).结论:所建立的定量方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于少腹逐瘀丸的质量控制.
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少腹逐瘀丸治疗大鼠子宫内膜异位症的实验研究
目的 观察少腹逐瘀丸对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组、少腹逐瘀丸高剂量组及低剂量组,另设假手术组.给药30 d后,观察形态学改变,检测大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及血浆血栓烷B2 (TXB2)、6-酮-前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)水平.结果 少腹逐瘀丸能够抑制异位子宫内膜组织生长,并能明显降低血清E2水平(P＜0.05),使血清P水平也有降低趋势,但无统计学意义(P＞0.05),显著降低大鼠血浆TXB2、血清MDA水平(P＜0.01),显著升高血浆6-Keto-PGF1α、血清SOD水平(P＜0.01).结论 少腹逐瘀丸对大鼠子宫内膜异位症具有较好治疗作用.
关键词： 少腹逐瘀丸 子宫内膜异位症 雌二醇 孕酮 6-酮-前列腺素F1α -
少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠MMP-9和TIMP-1mRNA表达的影响
目的 探讨少腹逐瘀丸(当归、赤芍、川芎等)对患子宫内膜异位症大鼠子宫内膜组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组、少腹逐瘀丸高剂量组、低剂量组,另设假手术组.给药30 d后,以RT-PCR法检测大鼠在位以及异位内膜组织中MMP-9和TIMP-1 mRNA表达.结果 少腹逐瘀丸能显著降低子宫内膜异位症大鼠MMP-9 mRNA的表达(P＜0.01),显著升高TIMP-1 mRNA的表达(P＜0.01).结论 少腹逐瘀丸可调节MMP-9/TIMP-1的平衡,这可能是其治疗子宫内膜异位症的作用机制之一.
关键词： 少腹逐瘀丸 子宫内膜异位症 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶抑制剂-1 大鼠 -
少腹逐瘀丸治疗痛经和月经不调的药效学研究
目的:研究少腹逐瘀丸治疗月经不调、痛经的药效学基础.方法:分别灌胃给予小鼠和大鼠少腹逐瘀丸1.8,3.6,1 g/kg和2 g/kg.结果:明显抑制缩宫素所致小鼠痛经样反应、急性炎症反应和疼痛反应;抑制大鼠在体子宫收缩和慢性炎症增生,降低小鼠全血粘度和改善大鼠子宫外膜微循环.结论:少腹逐瘀丸具有缓解子宫平滑肌过度收缩、抗炎、镇痛、降低血液粘度和改善微循环的药效作用,这些作用是其治疗月经不调和痛经的基础.
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少腹逐瘀丸质量标准研究
目的:采用薄层色谱法鉴别少腹逐瘀丸中蒲黄;建立以高效液相色谱法测定少腹逐瘀丸中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,柱温:35℃.流动相为乙腈-1％醋酸溶液(20∶80),检测波长:322nm.结果:TLC法专属性强;阿魏酸在4.576～27.456μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=1.0,平均回收率为99.3％,RSD=1.3％(n=6).结论:该方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强.
