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分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量
氢化可的松与氯化三苯基四氮唑在碱性条件下反应可生成红色化合物,采用分光光度法测定其含量,检测波长为485nm,结果表明氢化可的松浓度在12~30μg*ml-1范围内与吸收度之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该复方制剂中氢化可的松的质量控制.
关键词: 氯霉素氢化可的松滴耳液 分光光度法 含量测定 -
反相高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法学研究
目的建立用反相高效液相色法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法.方法以Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×15cm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(内含1.5%冰醋酸)(65:35)为流动相,流速1.0mL/min,进样量10μL.结果一次进样可同时测定两种组分的含量,氯霉素在154.5~1030.0μg/mL,氢化可的松在32.4~210.0μg/mL范围内,峰面积与其浓度均呈良好的线性关系,r值分别为0.999 9和0.999 6,日内精密度和日间精密度良好,平均回收率分别为100.1%,RSD=0.49%(n=9)和100.2%,RSD=0.42%(n=9)结论方法简单快速,结果准确,可作为该制剂的质控分析.
关键词: 反相高效液相色谱法 氯霉素 氢化可的松 氯霉素氢化可的松滴耳液 -
HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中两组分含量
目的 建立HPLC同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法.方法 色谱柱:WondaSil (C18-WR;4.6 mm ×250 mm;5 μm);流动相:乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液;流速:1.0 ml/min;检测波长:0~16 min为278 nm,16~20 min为245 nm,20~25 min为278 nm;柱温:30℃;进样量:20μl.结果 氯霉素线性回归方程为Y=27.021X+.9.71,r=1(n=6);氢化可的松线性回归方程为Y=40.867X-7.53,r=0.9999(n=6);氯霉素平均回收率为99.1%,RSD=0.4%;氢化可的松平均回收率为101.5%,RSD=1.1%.结论 HPLC法操作方便,定量准确,可用于同时测定该制剂中两组分的含量.
关键词: HPLC 氯霉素氢化可的松滴耳液 氯霉素 氢化可的松 含量测定