首页 > 文献资料
-
121 陈皮可延长口服木馏油丸大鼠愈创木酚的平均滞留时间
-
302木馏油丸中的草药对愈创木酚溶出的影响
-
HPLC测定鲜竹沥口服液中愈创木酚的含量
鲜竹沥又名竹汁、竹油,系禾本科刚竹属淡竹Phyllostachys,nigra (Lodd) Munro var.henonis (Miff) Stapf ex Rendle和其他一些竹种的秆用火烤灼流出的淡黄色澄清的液汁.
-
红核妇洁洗液含量测定方法的改进
目的:对红核妇洁洗液含量测定方法进行改进.方法:建立同时测定红核妇洁洗液中糠醛、愈创木酚二组分含量的气相色谱法,采用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温从90℃开始以1℃·min-1升到100℃再以5℃·min-1升到140℃(保持5分钟)以20℃·min-1升到180℃(保持5分钟).进样口温度200℃、检测器温度230℃;分流进样,分流比1:20.结果:糠醛加样回收率为98.98%,RSD=2.60%;愈创木酚加样回收率为98.31%,RSD=2.18%,重复性良好.结论:本法测定结果准确可靠、快速、简便,可用于红核妇洁洗液的质量控制.
-
采收对竹子中愈创木酚含量影响的研究
目的 确定竹子的佳采收季节、生长年龄及产地.方法 HPLC测定竹子中愈创木酚的含量.采用ODS C18色谱柱,流动相为0.5%磷酸溶液-乙腈(78∶22),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果愈创木酚在0.04579~0.22896μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.22%,RSD为1.52%;冬季采收的竹子中愈创木酚含量高,生长年龄以6.5年为佳.结论 为竹子的采收季节、生长年龄及产地提供了实验数据.
-
山榉木油气相色谱与气质联用分析
山榉木油又称杂酚油,是东南亚民间广为使用的一种中草药.由山榉木经蒸馏得到的一种挥发油,具有镇痛、解惊和杀菌的作用.对其成分的分析和在中成药中含量的定量测定有利于了解其药理作用,配制合理的药物制剂和进行质量控制.气相色谱常用来定量测定药物中的挥发性成分[1~5],并且可与质谱联机对未知成分进行定性分析[8~9].本文用气相色谱-质谱对山榉木油的主要成分进行了定性分析,用气相色谱对中成药止泻镇痛丸中的愈创木酚(2-甲氧基苯酚)和对甲愈创木酚(2-甲氧基对甲苯酚)进行了定量测定.
-
车间空气中氨基苯甲醚容许浓度
氨基苯甲醚(anisidine,aminoanisole), 又称甲氧基苯胺(methoxyaniline,methoxybenzenamine)或茴香胺,化学式NH2C6H4OCH3,相对分子量123.15.氨基苯甲醚有两种同分异构体,分别是邻位氨基苯甲醚(ortho-anisidine)和对位氨基苯甲醚(para-anisidine), 两者在工业上有广泛用途.邻氨基苯甲醚可用于制取偶氮染料、冰染染料及色酚AS-OL等染料以及愈创木酚、安痢平等医药,还可制取香兰素等.对氨基苯甲醚主要用于制取枣红色素GP、蓝色盐VB、色酚AS-RL、色酚AS-SG等冰染染料及阿的平等医药[1].
-
RP-HPLC法测定人体血浆中愈创木酚的浓度
目的 建立测定人血浆中的愈创木酚浓度的RP-HPLC法.方法 采用Hypersil ODS柱,以质量分数为O.5%H3PO4和质量分数为0.5%三乙胺的水溶液-乙腈(体积比为100:50)为流动相,流速为1mLmin-1,检测波长220nm.结果 愈创木酚的线性范围为0.580 8~87.12 mg·L-1,低定量限为0.580 8mg·L-1,回归方程Y=22 494.27 X-6906.97,r=0.999 4(权重1/c4×103);平均回收率为(99.78+3.85)%,日内及日间精密度分别为2.99%和2.59%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确,适用于临床上呱西替柳体内的研究,为呱西替柳的临床研究提供可靠的动力学依据.
-
淡竹沥四种不同制备工艺的比较研究
淡竹沥系禾本科刚竹属淡竹Phyllostachys nigra(Lodd.)Munro var.henonis(Miff)Stapfex Rendle和其他一些竹种的秆用火烤灼流出的淡黄色澄清的液汁[1].具有清热化痰,开窍定惊的作用,用于治疗痰热咳嗽,痰黄气促,中风痰盛,惊风、破伤风等证[2].竹沥中主要含有机酸、酚和氨基酸类成分[3、4],文献报道祛痰止咳作用的活性成分为愈创木酚[5].除传统炮制法可制备竹沥外,还有渗漉法[6].文献报道有采用气相色谱法测定其中愈创木酚的含[7],而使用高效液相色谱法测定却未见报道,故以淡竹沥中活性成分愈创木酚转移率为评价指标,通过高效液相色谱法对淡竹沥不同制备工艺进行比较.
-
GC法测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚
目的 采用气相色谱法(GC),以内标法同时测定肚痛健胃整肠丸(黄柏、桂皮、丁香、陈皮、甘草)中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要成分.方法 采用HP-5 GC Column(30m×0.32mm,ID 0.25 μm)毛细管柱;程序升温:80℃升温至190℃,升温速率5℃/min;检测器:FID,250℃;进样口:230℃;分流比10∶1;载气:N2,1mL/min.结果 样品中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚分离良好,进样质量浓度分别在0.08497 ~3.3988 mg/mL(r=0.9998)、0.1831 ~7.324 mg/mL(r=0.9997)、0.0404 ~1.616 mg/mL(r=0.9999)范围内有良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为100.4%、99.6%、100.2%;RSD分别为1.14%、1.23%、1.03%.结论 本实验可同时测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要挥发性成分,并对其进行定量,各色谱峰分离良好,方法准确、可靠、重现性好,可更有效的控制产品质量.
-
高效毛细管气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量
目的:建立鲜竹沥中愈创木酚含量测定的方法。方法:以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果:愈创木酚进样量在0 ng~47.808 ng范围内,对照品和内标浓度的比值与对照品和内标峰面积的比值有良好的线性关系,r=0.99995,平均回收率为99.64%,RSD为2.1%(n=6)。结论:此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高,为鲜竹沥药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。
关键词: 愈创木酚 鲜竹沥 高效毛细管气相色谱法 -
山柰素等7种中药单体对酪氨酸酶的激活作用
目的:研究对酪氨酸酶有激活作用中药中的一些主要单体对酪氨酸酶激活率的影响,从而为色素减退或色素脱失性皮肤病的治疗提供天然化学药物.方法:选取7种中药单体,采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性.结果:柚皮素、愈创木酚、滨蒿内酯、7-甲氧基香豆素对酪氨酸酶具有轻度的激活作用(P<0.05),酪氨酸酶激活率均低于20%.0.5、1.0、2.0和4.0 mmol/L山柰素对酪氨酸酶激活率呈剂量依赖性升高,2.0 mmol/L 山柰素对酪氨酸酶的激活率达110%.山柰素与8-甲氧沙林(8-MOP)浓度相同时其酪氨酸酶激活率明显高于8-MOP(P<0.01).结论:山柰素对酪氨酸酶有明显的激活作用.
-
舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别的研究
目的 建立舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别方法.方法 采用GC对舒康贴膏中的愈创木酚进行定性鉴别,色谱柱以聚5%二苯基-95%二甲基硅烷为固定相,起始温度50℃,保持5 min,以每分钟10℃程序升温至220℃.结果 愈创木酚在GC色谱图中无干扰,分离良好.结论 该方法简单、重复性好,可作为该制剂的鉴别方法.
-
祛痰口服液的制备及质量控制
目的 建立祛痰口服液的制备及质量控制方法 .方法 采用反相高效液相色谱法对祛痰口服液中主要成分愈创未盼进行含量测定,色谱柱:Agilent Zoxbax-XDB-C18柱;检测波长:272nm;流动相:甲醇:水(1%的醋酸溶液)=30:70;流速:1.0mL·min-1.结果 愈创木酚进样量在0.05270μg~0.5269μg范围内线性关系良好,回归方程Y=66.0827X-142.0121(r=0.9997).加样回收率为98.83%,RSD为0.52%.结论 建立了该制剂质量控制方法 ,方法 简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好.
-
不同种类竹沥化学成分的GC-MS比较分析
采用干馏法制备4种竹沥,用GC-MS技术对其进行化学成分分析,其中可定性成分分别为42、37、39、63个,分别占可检出成分的68.89%、64.26%、71.55%、69.84%.4种竹沥中均含有愈创木酚(Phenol,2-methoxy-)、紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)、去甲绵马酚(Desaspidinol)和5-叔丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)等13个相同成分.且愈创木酚为竹沥止咳化痰的标准活性成分.本研究为竹沥质量标准的制定及竹沥GC-MS指纹图谱的建立提供了研究基础.
-
气相色谱法测定舒康栓中愈创木酚的含量
目的 建立舒康栓中愈创木酚的含量测定方法.方法 以气相色谱法测定愈创木酚的含量.结果 愈创木酚在0.0882~0.7935mg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.5%,相对标准偏差(RSD)为0.3%(n=6).结论 该法操作简便准确,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
-
气相色谱法测定红核妇洁凝胶中的糠醛、愈创木酚
目的:建立红核妇洁凝胶中糠醛、愈创木酚的含量测定方法.方法:以气相色谱法采用程序升温同时测定糠醛、愈创木酚的含量.结果:糠醛、愈创木酚的平均回收率为分别为102%、99.6%,相对偏差RSD分别为0.75%、3.6%(n=5).结论:该法操作简便准确,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
-
高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量
目的:建立用反相高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为0.5%三乙胺与0.5%磷酸的水溶液-乙腈(100∶18);流速为1.0 ml/min;检测波长220 nm。结果:平均回收率为98.67%,相对偏差RSD为1.05%(n=5)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。
-
正交试验优选淡竹沥的制备工艺
目的:优选回流提取法制备淡竹沥的工艺.方法:采用正交设计法,以总氨基酸和愈创木酚为评价指标.结果:回流提取法佳工艺是10倍量70%乙醇提取2次,提取时间为2 h.结论:回流提取法方便、稳定、可行.
-
HPLC法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量
目的:建立鲜竹沥中愈创木酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.固定相:C18流动相:0.5%磷酸和0.5%三乙胺溶液-乙腈(100:18),波长:276nm,流速:1.0 mL/min,进样量:20 μL,理论塔板数以愈创木酚峰计算不低于1500.结果:愈创木酚进样量0.002-0.02 μL范围内线性关系良好(r=0.9999);回收率99.46%;RSD%为3.34%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可作为鲜竹沥中愈创木酚的含量测定方法.