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铁皮石斛中总氨基酸的含量测定及提取工艺优选
目的:优选铁皮石斛中总氨基酸提取工艺,并建立其含量测定方法.方法:以天冬氨酸为对照品,采用UV测定铁皮石斛中总氨基酸含量；在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察提取时间、提取次数及溶剂用量对铁皮石斛中总氨基酸提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为加20倍量0.1 mol· L-1 HCl超声提取30 min,提取1次.结论:优选的提取工艺稳定可行,建立的含量测定方法简便、准确、重复性好.
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瓜蒌皮药材及其注射液中总氨基酸的含量测定方法研究
目的:建立瓜蒌皮药材及其注射液中总氨基酸的含量测定方法.方法:比色法.结果:精氨酸在0.10008mg～0.50040mg范围内线性关系良好,平均回收率98.76%,RSD=1.88%,结论:本方法简便易行,重复性好,可作为瓜蒌皮药材及其制剂质量控制的一种方法.
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六合氨基酸注射液与注射用艾司奥美拉唑钠配伍禁忌
六合氨基酸注射液(规格：250 ml ∶21.1 g总氨基酸，陕西金裕制药股份有限公司生产)主要用于治疗肝性脑病、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎及亚急性与慢性重型肝炎引起的氨基酸代谢紊乱。注射用艾司奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末(规格：40 mg)，主要用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest分级Ⅱc~Ⅲ)，及胃食管反流病的替代疗法，用0.9％氯化钠注射液溶解后溶液呈无色透明液体。在临床工作中笔者发现，六合氨基酸注射液与注射用艾司奥美拉唑钠存在配伍禁忌，并查询了《306种注射剂配伍禁忌》未有相关记录，为此进行了实验观察，现报道如下。
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不同粒径鹿茸总氨基酸的含量及体外溶出度的测定
目的 建立鹿茸细粉、超微粉总氨基酸的含量测定方法,并以总氨基酸为指标测定两种粉体的体外溶出度.方法 采用单因素试验和正交试验优选总氨基酸的提取工艺;以甘氨酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总氨基酸含量;测定鹿茸细粉、超微粉在pH值1.2、4.0、6.8三种溶出介质中溶出度.结果 总氨基酸提取优工艺为100倍量70％乙醇,超声提取60 min,提取1次;细粉和超微粉总氨基酸含量分别为4.16、4.30 mg/g;细粉在pH值1.2、4.0、6.8介质中的溶出率分别为38.55％、56.42％、107.88％;超微粉在pH值1.2、4.0、6.8介质中溶出率分别为30.97％、50.85％、99.67％.结论 提取工艺合理、可靠;含量测定方法简便、准确;鹿茸两种粉体的总氨基酸均在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中溶出度高,为鹿茸肠溶剂型的开发提供了一定的思路.
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山西芮城引种白菊花中主要有效成分的比较研究
目的 以白菊花内总氨基酸、总黄酮、绿原酸和挥发油等有效成分为指标,探索山西芮城白菊花质量与采收期、加工方法的关系并与原产地白菊花比较质量.方法 运用水蒸气蒸馏法测定挥发油的量,采用分光光度法测定总黄酮和总氨基酸的量以及HPLC法测定绿原酸的量.结果 胎菊除绿原酸外各指标显著高于各花期,可作为高等茶饮,普通茶饮品以半开菊和盛开菊适合,产量较高,指标适合.加工方法以机械加工更快、更适宜大生产.结论 白菊花质量与采收期和加工方法有很大的关系.山西引种白菊花主要有效成分的量与原产地相当;挥发油量受采收期和加工方法的影响大于产地环境影响.
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玉屏风配伍剂量变化与有效成分的相关性研究
目的 研究玉屏风处方中黄芪、白术、防风配伍剂量变化与有效成分的相关性.方法 对玉屏风配伍剂量变化的4组整方和3组拆方分别先用水回流提取,然后将药渣再用80%乙醇同流提取,并采用分光光度法对水醇提取液中总黄酮、总皂苷、总多糖及总氮基酸进行测定.结果 有效成分的量是总多糖>总氨基酸>总黄酮>总皂苷;在整方组中,总皂苷的量是黄芪、白术、防风配伍1:1:1>2:2;1>4:4:1>3:1:1,总多糖、总氨基酸及总有效成分的量是黄芪、白术、防风配伍2:2:1>1:1:1>3:1:1>4:4:1;在拆方组中,总皂苷的量是防风:黄芪>黄芪:白术>防风:白术,总多糖、总黄酮、总氨基酸及总有效成分的量是黄芪:白术>防风:白术>防风:黄芪.结论 随着玉屏风药材剂量的变化,水醇提取液总有效成分明显改变,但是,这种改变并不是药材中相应成分量的线性加减.
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太子参中总氨基酸的提取工艺条件
目的:探究太子参中总氨基酸的提取工艺条件.方法:采用正交试验法对太子参中总氨基酸进行提取,将薄层色谱结果以及总氨基酸含量作为考察的主要指标.结果:经过对太子参总氨基酸提取工艺条件的综合考察分析,可以发现乙醇浓度对总氨基酸的提取工艺影响大,其次为提取的次数与乙醇用量,提取时间对总氨基酸提取工艺条件影响小.结论:在对太子参中总氨基酸进行提取的过程中,当溶剂为30倍量,乙醇浓度为60％、提取3次、30min/次的条件下,提取工艺具有较好的稳定性,提取工艺佳.
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醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选
目的：优选醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺。方法：以浸膏得率和总氨基酸含量为指标，对提取方法和提取溶剂进行优选，采用正交试验法考察该方法下提取鳖甲的溶剂用量、提取时间和提取次数，优化工艺条件。结果：以蒸馏水为溶剂进行回流法提取时，佳提取工艺为10倍水煎煮2 h，提取3次。结论：以蒸馏水为溶剂进行回流提取时，浸膏得率和总氨基酸含量均较高，该方法设计合理、简便易行。
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微波辅助提取猴腿蹄盖蕨总氨基酸的工艺优化
目的：探讨利用微波提取猴腿蹄盖蕨总氨基酸的佳工艺条件。方法：利用微波辅助法提取猴腿蹄盖蕨总氨基酸，采用紫外分光光度法进行猴腿总氨基酸的含量测定。结果：通过单因素与正交试验，得出猴腿蹄盖蕨总氨基酸的佳提取工艺条件为：采用水提法，料液比为1：20（m/v），提取次数为2次，提取温度70-75℃，提取时间为25 min，微波提取功率为500 W，佳工艺条件下，猴腿蹄盖蕨总氨基酸的平均提取率为19.063 mg/g。结论：微波辅助提取法适用于猴腿蹄盖蕨中总氨基酸的提取，具有快速、高效的特点。
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胃癌病人血浆氨基酸变化及临床意义
为了了解胃癌病人血浆各种氨基酸的变化.采用RP-HPLC技术检测12例胃癌病人20种血浆游离氨基酸含量.结果:胃癌病人血浆游离总氨基酸(TAA)、支链氨基酸(BCAA)及谷氨酰胺、蛋氨酸、精氨酸、脯氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、赖氨酸、天冬酰胺、丝氨酸含量较对照组明显降低(P<0.05),而丙氨酸含量较对照组明显增高(P<0.05).结论:胃癌病人呈现明显的氨基酸谱的异常,在其肿瘤生长过程中,消耗大量的氨基酸,但却较少需求丙氨酸.
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可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量
目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法.方法 以L-精氨酸为对照品,茚三酮为显色剂,检测波长为568 nm,采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量.结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9975),回归方程为A=0.0843c-0.1548;加样回收率为98.72％(RSD=1.26％,n=9).结论 所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于黄精中总氨基酸的含量测定.
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穿山甲微粉与穿山甲饮片中总氨基酸体外溶出度比较
目的：比较穿山甲微粉与穿山甲饮片总氨基酸在水中和模拟胃液中溶出度，研究微粉对穿山甲总氨基酸溶出度的影响。方法：采用紫外分光光度计法测定穿山甲微粉和穿山甲饮片中总氨基酸不同时间点的溶出量，绘制溶出曲线，比较不同形态的穿山甲总氨基酸的溶出特征；采用相似因子(f2)进行溶出曲线的相似性比较，对溶出曲线计算溶出参数。结果：在以水为溶出介质的实验中，5h 内微粉溶出总量是传统饮片的10．9倍；在以模拟胃液为溶出介质的实验中，微粉溶出总量是传统饮片的10．7倍。结论：穿山甲微粉化后能够提高其成分的溶出度。
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板蓝根多糖及总氨基酸热稳定性及不同提取方式影响分析
目的:探讨板蓝根多糖及总氨基酸热稳定性,比较不同提取方式对板蓝根多糖及总氨基酸的热稳定性的影响.方法:采用减压提取法(VAE法)与传统热回流法(HRE法)制备提取液,分别置于高温环境中,紫外分光光度法检测两种提取方式中多糖及总氨基酸类成分在不同时间点的保留率;从动力学角度测算反应的半衰期.结果:VAE法对多糖及总氨基酸类成分的提取效率均显著高于传统方法,显著延长提取液t0.5.结论:板蓝根多糖及总氨基酸长时间热处理过程易降解损失,提示板蓝根制剂在生产过程中应设法避免高温处理,低温有利于保持其稳定性.
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板蓝根中总氨基酸含量测定方法的改进
目的 改进测定板蓝根中总氨基酸含量的方法.方法 以比色法,精氨酸为对照,检测波长568 nm.结果 精氨酸在5.32～18.62μg/mL范围内呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为Y=50.15 X-0.199 8,r=0.994 7,Y为吸光度,X为浓度.平均回收率100.8％(n=6),RSD=2.98％.结论 此法稳定可行,结果准确,专属性好,可用于测定板蓝根中总氨基酸含量.
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石菖蒲中总氨基酸的含量测定
目的 建立了内蒙古石菖蒲中总氨基酸的含量测定方法.方法 采用分光光度法.结果 标准曲线方程A=0.001 1C-0.019 9(r=0.999 3),平均回收率为97.10%,RSD为0.95%(n=6).该法测得石菖蒲中总氨基酸的含量为0.62%,与氨基酸自动分析仪所测得的石菖蒲中总氨基酸的含量一致.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确可靠.
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温胆滴丸提取工艺研究
目的 优选温胆滴丸的提取工艺.方法 以总氨基酸和陈皮苷含量为指标,以水为提取溶媒,采用正交实验法,来考察提取时间、提取次数与溶剂倍数对温胆滴丸提取效果的影响.结果 佳提取条件为:以12倍量水提取3次,1.5 h/次.结论 该提取工艺稳定,提取效率高,适合工业化生产.
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血汗净口服液的质量控制及稳定性研究
目的建立血汗净口服液的质量控制方法并考察其制剂稳定性.方法采用分光光度法测定其总氨基酸的含量,并用留样观察法进行初步稳定性实验.结果标准曲线A=0.101 6C- 0.026 9(r=0.999 6),平均回收率为99.19%,RSD为1.78%(n=6).该制剂在3个月内,各项考察指标均无明显变化.结论该方法简便、快速、准确可靠.制剂在考察期内质量稳定.
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不同活树附主铁皮石斛氨基酸的差异
目的 揭示不同活树附主对铁皮石斛总氨基酸的影响.方法 选取5种活树附生栽培的铁皮石斛作为实验材料,采用柱前衍生反相高效液相色谱法测定其总氨基酸含量.结果 总氨基酸含量以及必需氨基酸的含量均为:竹子＞降香黄檀＞龙眼＞檀香＞马占相思;而必需氨基酸所占总氨基酸的比例:檀香＞竹子＞龙眼≈降香黄檀＞马占相思.结论 不同活树附主对铁皮石斛的氨基酸含量有影响.
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正交设计优选乳宁丸中总氨基酸的测定工艺
目的：优选出乳宁丸中总氨基酸的佳测定工艺。方法：采用L9(34)正交试验设计,以水解温度、水解时间和盐酸浓度为考察因素,乳宁丸中总氨基酸的含量和得率为考察指标,确定乳宁丸中总氨基酸的佳提取条件。结果：佳测定工艺为水解温度110℃,水解时间为22 h,盐酸浓度为6 mol·L-1。结论：该优化测定工艺可用于乳宁丸中总氨基酸的测定,为乳宁丸的进一步研究提供了参考。
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正交试验优选淡竹沥的制备工艺
目的:优选回流提取法制备淡竹沥的工艺.方法:采用正交设计法,以总氨基酸和愈创木酚为评价指标.结果:回流提取法佳工艺是10倍量70%乙醇提取2次,提取时间为2 h.结论:回流提取法方便、稳定、可行.
