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新加胃苓汤联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床观察
目的 探讨新加胃苓汤联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿迁延性慢性腹泻的疗效.方法 选取2016年3月-2018年4月收治的70例迁延性慢性腹泻患儿作为研究对象,随机等分对照组和治疗组,对照组患者给予双歧杆菌三联活菌散治疗,治疗组则给予新加胃苓汤联合双歧杆菌三联活菌散,10d为1个疗程,2组均治疗3个疗程,分析2组患儿治疗前后的血清白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)水平,并且比较两者大便次数、性状恢复时间及临床有效率差异.结果 治疗后,2组患儿INF-γ均上升,IL-6均下降,但治疗组变化更明显,与治疗前比较,二者存在显著性差异(P＜0.05);治疗组患儿大便次数、大便性状恢复正常时间明显优于对照组,胃肠道功能恢复良好,二者比较存在显著性差异(P＜0.05);治疗组总有效率97.14％(34/35)明显高于对照组中的74.29％(26/35),二者比较存在显著性差异(P＜0.05).结论 胃苓汤联合双歧杆菌三联活菌用药能够高效修复胃肠道屏障,调整胃肠道微生态平衡,提高机体免疫水平,对于治疗小儿迁延性慢性腹泻效果显著,有缩短病程,标本兼治的作用.
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丹龙醒脑片对老龄大鼠脑缺血再灌注后炎性因子IL-1β和IL-6表达的影响
目的 从IL-1β、IL-6表达变化揭示丹龙醒脑片抗老年脑缺血再灌注损伤的保护机制.方法 用大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型,将动物随机分为假手术组、模型组、丹龙醒脑片组、尼莫地平组,采用免疫组化法,观察IL-1β、IL-6蛋白的表达.结果 丹龙醒脑片能显著减轻神经细胞的损伤.假手术组有一定量的IL-1β、IL-6表达,缺血后IL-1β、IL-6迅速增加；丹龙醒脑片组显著抑制IL-1β、IL-6的表达.模型组和丹龙醒脑片组差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0 05).结论 丹龙醒脑片抗老年脑缺血再灌注损伤的保护机制与其抑制由缺血再灌注损伤诱导的IL-1β、IL-6等表达有关.
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隔药饼灸对功能性消化不良肝郁脾虚模型大鼠血清IL-6、 IL-1β及TNF-α的影响
目的 观察隔药饼灸对功能性消化不良(Functional Dyspepsia,FD)肝郁脾虚型模型大鼠血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响,探讨隔药饼灸治疗FD的另一可能作用机制.方法 将50只SD大鼠根据随机数字表法随机分为5组,空白组、模型组、隔药饼灸组、艾炷灸组、逍遥散组每组各10只,空白组正常饲养,其余4组均采用复合病因法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾+摇晃)进行造模,造模21 d后按被试因素分组治疗14d,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测大鼠血清中IL-6、IL-1β及TNF-α的含量.结果 与空白组比较,模型大鼠血清IL-6、IL-1 β及TNF-α含量均增加,差异有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,隔药饼灸组、艾炷灸组、逍遥散组大鼠血清IL-6、IL-1β及TNF-α均下降(P＜0.01),且隔药饼灸组效果优于艾炷灸组、逍遥散组,差异具有统计学意义(P＜0.01);与艾炷灸组比较,隔药饼灸组、逍遥散组大鼠血清IL-6、IL-1β及TNF-α均下降,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 隔药饼灸可能是通过下调促炎因子,纠正-IL-6、IL-1β及TNF-α的失衡,促进胃肠动力恢复,从而达到治疗该病的目的.
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杜灵注射液对早期兔膝OA中IL-6水平的影响
目的 通过对兔膝OA模型中IL-6水的观察,探讨杜灵注射液对OA的治疗效果.方法 日本大耳白兔40只,随机分为5组:(A)空白组;(B)模型组;(C)对照组;(D)杜灵Ⅰ组;(E)杜灵Ⅱ组;每组8只,除空白组外,均采用改良Hulth法造模成功后给予相应药物,2个月后处死,观察实验性OA的关节软骨、滑膜的病理改变情况,进行血清及关节液中IL-6含量的检测.结果 杜灵注射液2组均使血清、关节滑液中IL-6含量水平升高,并使关节软骨退变减轻,尤以杜灵Ⅰ组明显.结论 杜灵注射液对于早期OA的软骨退变有一定的修护作用,并对实验性兔膝关节炎有较好的治疗作用.
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加味四逆散对酒精性肝病患者肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的影响
目的 研究加味四逆散治疗酒精性肝病(ALD)的疗效及作用机制.方法 以小柴胡颗粒作对照,观察对ALD患者治疗前后的症状、体征、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的变化.结果 加味四逆散可明显改善患者的症状和体征,显著降低ALT、AST及TNF-α、IL-6水平,总疗效优于小柴胡颗粒.结论 加味四逆散对ALD有良好的治疗效果,其通过抗细胞因子TNF-α、IL-6的损伤发挥作用.
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敏咳清口服液对卵蛋白造模大鼠血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB2的影响
目的:观察敏咳清口服液治疗小儿过敏性咳嗽的疗效、探讨其细胞分子生物学作用机理.方法:将大鼠用卵蛋白吸入法造模、观测敏咳清口服液对模型动物血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB2的影响.结果:敏咳清口服液能降低模型动物血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB2的水平.结论:敏咳清口服液具有明显的抑制炎性介质释放的作用.
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不同化学型樟对大鼠佐剂性关节炎模型的影响
目的:比较不同化学型的樟树叶挥发油和天然冰片对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用.方法:将大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂造成关节炎模型,随机分为模型组、正常组、阳性对照药雷公藤多苷组(8.1 mg·kg~(-1))、龙脑樟挥发油组(80mg·kg~(-1))、脑樟挥发油组(80 mg·kg~(-1))、异樟挥发油组(80 mg·kg~(-1))、天然冰片组(80 mg·kg~(-1)),灌胃给予相应药物,连续给药35 d,观察动物的一般情况,每周称量动物体重,每4 d测量1次关节肿胀度,结束时测定大鼠的胸腺指数、脾指数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠血清中炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)的含量.结果:模型组大鼠关节肿胀度、细胞因子TNF-α,IL-2,IL-6的含量均显著高于正常组,各给药组大鼠的上述指标明显低于模型对照组,足肿胀抑制率从高到低依次为异樟挥发油组、脑樟挥发油组、龙脑樟挥发油组、天然冰片组,对细胞因子IL-2,IL-6的含量降低尤为明显,抑制率均在38%以上,对细胞因子TNF-α和IL-2的含量影响组间比较没有显著性差异,对细胞因子IL-6的生成抑制脑樟挥发油组显著优于龙脑樟挥发油、天然冰片,后两者显著优于异樟挥发油,各给药组的动物体重、胸腺指数、脾指数与模型组比较无明显差异.结论:樟的不同化学型对佐剂性关节炎大鼠炎症均有抑制作用,但药理活性强弱和作用机制存在一定差异,提示药用植物的不同化学型值得深入研究,临床应用中应考虑药用植物化学型的差异.
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榄仁叶氯仿提取物的护肝作用及其对肝脏IL-6表达的抑制作用
目的:研究榄仁树叶氯仿提取物(TCCE)对CCl4诱导的小鼠肝损伤的防护作用及其机制.方法:以不同剂量TCCE(20,50,100mg·kg-1)给小鼠连续灌胃5 d后,腹腔注射CCl4,24 h后测定小鼠血清ALT活力变化.同时,运用RT-PCR半定量分析肝脏IL-6 mRNA量的变化并观察肝组织形态学改变.结果:小鼠腹腔注射CCl4 24h后,sALT水平显著升高,为对照组的5.6倍(P＜0.01).而各剂量TCCE均可显著抑制CCl4诱导的小鼠sALT水平的上升,其中,100mg·kg-1 TCCE组小鼠sALT水平恢复至对照组水平.形态学观察表明,TCCE明显减轻CCl4引起的小鼠肝细胞索排列紊乱、肝细胞肿胀及嗜酸性变等,且能对抗甚至逆转CCl4引起的急性肝损伤小鼠肝脏IL-6 mRNA含量的升高.结论:TCCE具有很好的护肝作用,且其机理可能与抑制IL-6基因的过度表达有关.
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板蓝根F022部位抗内毒素活性研究
目的:研究板蓝根F022部位抗内毒素活性并初步探讨其作用机理.方法:ELISA法检测内毒素刺激鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6) 水平;内毒素致兔发热实验;内毒素致BCG增敏小鼠死亡实验.结果:F022与LPS同时或F022提前1 h处理巨噬细胞,能显著性抑制上清中TNF-α和IL-6水平.先给予F022,能拮抗内毒素所致家兔发热反应,显著延长BCG增敏小鼠受LPS攻击后的存活时间,并呈剂量依赖性.结论:以上结果提示F022对内毒素拮抗作用发生在LPS激活机体免疫系统之前,该过程F022可能竞争性阻断LPS与其受体的结合.
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逐痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎的影响
目的:观察逐痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis, AA)的影响及作用机制.方法: 用福氏完全佐剂(CFA)诱导大鼠AA 模型, MTT法检测脾淋巴细胞增殖能力,免疫组织化学方法检测踝关节滑膜白细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6)含量,并且测量原发及继发性关节肿胀程度.结果: 生药5.2,2.6,1.3 g·kg-1体重灌胃大鼠,逐痹胶囊显著抑制AA大鼠原发及继发踝关节炎性肿胀;降低脾淋巴细胞增殖能力及踝关节滑膜内IL-1,IL-6含量.结论:逐痹胶囊对大鼠AA有一定抑制作用.
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淫羊藿黄酮磷脂复合物防治去势大鼠骨丢失的实验研究
目的:观察淫羊藿黄酮磷脂复合物防治去势大鼠骨质疏松症模型骨丢失的药效.方法:4月龄SD大鼠背侧行完整双侧卵巢摘除术,建立骨疏松模型;通过双能X线扫描大鼠骨密度(BMD);放免法测定血清中雌二醇(E2)的含量;ELASA法测定血清中白介素-6(IL-6)的含量,比较、确定淫羊藿黄酮磷脂复合物的药效.结果:高剂量组、尼尔雌醇组和假手术组的敏感区域(第3腰椎、股骨远端和胫骨的近端)的骨密度、血清E2明显高于模型组(P<0.01),而血中IL-6的水平明显低于模型组(P<0.01).结论:运用4月龄SD雌性大鼠建立的骨质疏松模型是可行的,淫羊藿黄酮磷脂复合物可有效改善骨质疏松症大鼠的骨密度,提高血中E2,降低IL-6水平.
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犀角地黄汤对大鼠脑出血急性期Bcl-2,caspase-3,TNF-α,IL-6表达的影响
目的:观察犀角地黄汤对大鼠脑出血急性期脑组织Bcl-2、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)、血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响.方法:以自体血制作大鼠脑出血模型,采用免疫组织化学和放射免疫法检测大鼠脑出血急性期脑组织Bcl-2,caspase-3阳性细胞数,血TNF-α,IL-6的表达.结果:造模后72 h,模型组caspase-3阳性细胞数、TNF-α,IL-6的表达明显高于正常组、假手术组;犀角地黄汤各剂量组caspase-3阳性细胞数、TNF-α及IL-6的表达明显低于模型组,Bcl-2阳性细胞数明显高于模型组.结论:犀角地黄汤可能通过减少细胞凋亡、抑制炎症,对脑出血后的继发性神经元损伤起保护作用.
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黄芩苷的解热作用及对细胞因子的影响
目的:观察黄芩苷对酵母性发热大鼠的解热作用及对致热性细胞因子的影响,以探讨其对酵母性发热大鼠解热的可能机制.方法:sc酵母(2 g·kg~(-1))复制酵母性大鼠发热模型;大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组,观察药后各组体温变化;采用双抗体夹心ELSIA法测定发热高峰大鼠血浆、下丘脑及脑脊液中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.并将黄芩苷3个剂量组的温度变化率与IL-6,IL-1β,TNF-α含量变化率分别作相关性分析.结果:黄芩苷高剂量组较其他组能明显降低发热大鼠的体温,并且能降低大鼠血清、下丘脑、脑脊液中的IL-6,IL-1β,TNF-α含量.相关分析表明黄芩苷对大鼠的体温变化率与IL-1β在血清、下丘脑、脑脊液的变化率呈正相关(r=0.873,P＜0.05),与TNF-α的含量变化率也呈正相关(r=0.862,P＜0.01).结论:黄芩苷有明显的解热作用,其作用机制可能主要与减少TNF-α和IL-1β的含量有关.
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青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及机制
目的:研究并比较青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制.方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6,NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放以上炎症介质的抑制作用.以ELISA法检测TNF-α,IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTF法评价细胞毒性.Western blot法检测iNOS,COX-2及内参蛋白β-actin水平.比色法检测COX-2酶活性.结果:二氢青蒿素在12.5～100μnol·L-1可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系.青蒿素仅对IL-6具有一定程度的抑制作用.结论:二氢青蒿素通过下调iNOS蛋白表达,抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和炎症介质NO发挥抗炎活性,青蒿素可能通过代谢为二氢青蒿素发挥抗炎作用.
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龙脉宁方中葛根素在心肌缺血大鼠体内药动学-药效学相关性研究
研究龙脉宁方中葛根素在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学过程及其与龙脉宁方抗心肌缺血作用的相关性.该文建立了大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制心肌缺血模型,灌胃给予FFLMN提取物溶液后不同时间点眼眶采血,HPLC-UV检测大鼠血浆中葛根素浓度,比较灌胃相同剂量FFLMN龙脉宁正常组和模型组大鼠体内药动学差异.同时,采用酶标仪测定各时间点血浆中IL-6及SOD活性,绘制药-效曲线.结果表明,正常组心肌缺血模型组大鼠血浆中葛根素浓度药动学均符合二室模型,比较2组主要药动学参数,葛根素在正常AUC0.∞=(11.451 ±3.228) mg·h·L-1,AUC0-t=(14.047±3.765) mg·h·L-1,Cmax=(5.623±1.40)mg·L-1.治疗组AUC0-∞=(68.849±50.396 9) mg·h·L-,AUC0-t=(58.312±45.802) mg· h· L-1,Cmax=(18.456±7.517) mg· L-1.血浆中SOD水平显著升高,IL-6浓度显著下降.表明与正常组相比,复方龙脉宁中葛根素在心肌缺血大鼠血浆中血药浓度高,消除速度慢,生物利用度高,血浆中葛根素浓度与龙脉宁方抗心肌缺血作用有关,能够升高SOD水平,抑制IL-6的释放.
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肺纤平对肺纤维化大鼠血清白细胞介素6及动脉血氧分压的影响
目的探索肺纤平对实验性肺纤维化大鼠低氧血症的改善情况,以及对血清白细胞介素6(IL-6)的影响.方法240只健康SD雄性大鼠随机分为5组,即正常对照组、肺纤维化模型组、泼尼松组和肺纤平低、高剂量组,除正常对照组外,其余4组均复制肺纤维化模型,各组于造模后第1天给药,分别在第7、14、21、28天将疗程结束的动物处死,取动脉血测动脉血氧分压(PaO2),并检测血清IL-6的含量.结果各个时间段肺纤维化模型组大鼠血清IL-6含量始终高于正常对照组及各治疗组(P＜0.01),第7、14和28天时肺纤平组大鼠血清IL-6含量分别与泼尼松组和正常对照组比较差异无显著性;在实验第14天后肺纤平即可改善大鼠实验性低氧血症,其改善情况与泼尼松基本一致.结论肺纤平可改善肺纤维化大鼠实验性低氧血症,并可以抑制IL-6的异常增高.
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咽舒宁口服液对实验性慢性咽炎家兔IL-6表达的影响
目的:探讨咽舒宁口服液对家兔慢性咽炎模型IL-6表达的影响.方法:应用氨水喷炎和松节油咽部注射制备慢性咽炎动物模型,给予慢严舒柠和咽舒宁口服液低、中、高剂量进行治疗,观察并比较药物对模型动物血清IL-6表达的影响.结果:咽舒宁口服液不同剂量组和慢严舒柠组均可以降低慢性咽炎家兔模型IL-6的表达(P＜0.05)；以咽舒宁中剂量组降低为明显(P＜0.01).结论:咽舒宁口服液能显著降低实验性慢性咽炎家兔血清IL-6水平,发挥抗炎作用,减少病灶处炎性细胞的聚集,促进慢性咽炎痊愈,实现其治疗慢性咽炎的目的.
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通心络对急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平影响的临床研究
目的研究通心络对急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平的影响,探讨其治疗急性脑梗死的机制.方法120例急性脑梗死患者随机分成通心络组和常规对照组,两周后观察疗效和血清IL-1、IL-6水平的变化.结果通心络组有效率95％,对照组有效率75％,两组差异有显著性(P＜0.01)；急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6浓度明显高于正常对照组,差异有显著性(P＜0.01)；治疗2周后两组患者IL-1、IL-6均显著下降,且通心络组的IL-1、IL-6降低幅度显著大于常规对照组,差异有显著性(P＜0.01).结论通心络能显著降低急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平,疗效显著.
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三七对骨重建偶联中细胞因子IGF-1,IL-6表达影响
目的:探讨三七对骨重建偶联中细胞因子IGF-1和IL-6的表达影响.方法:通过三七总皂苷被小白兔吸收后,将其血清放入体外成骨细胞和破骨细胞共培养体系,观察培养体系中IGF-1和IL-6的变化.结果:三七组的成骨细胞含量和IGF-1含量均高于对照组,并随着三七的浓度升高而逐渐升高;破骨细胞含量和IL-6含量均低于对照组,并随着三七的浓度升高而逐渐降低.结论:三七能够促进成骨细胞增长,促进成骨细胞分泌IGF-1,抑制成骨细胞分泌IL-6,从而抑制破骨细胞增长,抑制骨吸收功能,达到治疗骨质疏松症的作用.
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复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病患者血清脂联素、TNF-a、IL-6的影响
目的：探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病患者血清脂联素、TNF-a、IL-6的影响。方法：将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒，每日3次，均治疗12周。观察治疗前后两组患者血清脂联素、TNF-a、IL-6及尿微量白蛋白的变化。结果：治疗12周后，治疗组与治疗前相比P<0.01；且明显优于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸能明显升高早期糖尿病肾病患者血清脂联素水平，降低尿微量白蛋白及TNF-a、IL-6水平，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。
