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板蓝根F022部位抗内毒素活性研究
目的:研究板蓝根F022部位抗内毒素活性并初步探讨其作用机理.方法:ELISA法检测内毒素刺激鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6) 水平;内毒素致兔发热实验;内毒素致BCG增敏小鼠死亡实验.结果:F022与LPS同时或F022提前1 h处理巨噬细胞,能显著性抑制上清中TNF-α和IL-6水平.先给予F022,能拮抗内毒素所致家兔发热反应,显著延长BCG增敏小鼠受LPS攻击后的存活时间,并呈剂量依赖性.结论:以上结果提示F022对内毒素拮抗作用发生在LPS激活机体免疫系统之前,该过程F022可能竞争性阻断LPS与其受体的结合.
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异地栽培大青叶和原栽培品种的抗内毒素作用比较
比较异地栽培后的大青叶和其原栽培品种的抗内毒素作用,结果显示生态环境改变后,大青叶仍能保持其原栽培品种品质:不同居群大青叶在药理活性方面的差异也不因生态环境的趋同而丧失.表明大青叶是一类种质主导型的药材,环境因素对药材品质的形成不起主要作用.
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复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究
目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用.方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法.结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g·L-1;藤黄微球菌,MIC62 g·L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g·L-1;大肠埃希菌,MIC125 g·L-1;变形杆菌,MIC125 g·L-1;新型隐球菌,MIC62 g·L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g·L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g·L-1.抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g·L-1即具有抗内毒素作用.结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性.
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β-环糊精选择性提取虎杖化学成分及体外抗内毒素活性研究
目的 研究β-环糊精选择性提取虎杖化学成分及其体外抗内毒素活性.方法 利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合结晶法,选择提取虎杖中的化学成分;LOPS法考察包合提取部位抗内毒素活性.结果 β-环糊精选择性分离出虎杖中的化学成分并形成了包合物晶体,差热扫描图谱确证了包合物的形成;该包合物的体外抗内毒素作用强于阳性对照多粘菌素B.结论 β-环糊精选择性提取部位活性明确,无需分离可直接用于制剂.
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板蓝根高极性部位增强F022抗内毒素活性的研究
目的研究板蓝根高极性部位(Ftp)与板蓝根F022部位协同抗内毒素作用.方法 ELISA法检测内毒素刺激鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,内毒素致BCG增敏小鼠死亡实验.结果 Ftp联合F022处理巨噬细胞,能显著抑制TNF-α和IL-6水平,效果优于单用F022组;Ftp联用F022显著延长BCG增敏小鼠受内毒素攻击后的存活时间.结论 Ftp本身抗内毒素活性较弱,但与F022部位合用,可进一步增强F022部位的抗内毒素作用.
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板蓝根抗内毒素活性化学成分的筛选
目的:对从板蓝根中分离到的31种化合物做抗内毒素活性筛选.方法:将31种化合物分别制成1 mg·mL-1的无菌水溶液,按<中华人民共和国药典>细菌内毒素检查法检查,再将有活性的化合物溶液分别与可使家兔产生典型发热反应的内毒素温育后,按<中华人民共和国药典>热原检查法做体内实验.结果:6种化合物有体外抗内毒素作用,其中1种化合物有半体内抗内毒素活性.结论:从已分离到的板蓝根化学成分中可筛选出抗内毒素活性化合物.
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板蓝根抗内毒素活性部位研究(Ⅱ)
目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别作对LPS致小鼠死亡的影响、对LPS诱导P38MAPK活性的影响及其化学成分丁香酸对内毒素的破坏作用,检测其抗内毒素活性.结果板蓝根F022部位可降低LPS致小鼠死亡率;可抑制LPS诱导鼠单核细胞分泌P38丝裂原活化蛋白激酶活性且有剂量依赖性;板蓝根F022部位的丁香酸成分可破坏内毒素,破坏率达83.16%.结论体内外有多项实验显示板蓝根F022部位有抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.
关键词： 板蓝根 抗内毒素活性 p38丝裂原活化蛋白激酶 -
板蓝根抗内毒素活性有效部位研究(Ⅰ)
目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别做对内毒素致兔发热影响、对LPS致鼠巨噬细胞释放TNFα和NO的影响、对LPS刺激鼠体内组织moesin mRNA表达的影响来检测其抗内毒素活性.结果经预先给予板蓝根F022部位可抑制(40 EU·kg 1)致兔发热反应,与内毒素模型组比,TRI 4和ATmax差异均有显著性(P＜O.01);可抑制LPS刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和NO,且有剂量依赖性;可抑制LPS刺激鼠肝、脾、肾组织中moesin mRNA表达,且与模型组相比差异均有显著性(P＜O.01).结论板蓝根F022部位从多途径显示抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.
关键词： 板蓝根 抗内毒素活性 肿瘤坏死因子α 一氧化氮 moesin mRNA表达 -
中药抗内毒素活性初步筛选
目的:筛选抗大肠杆菌OⅢB4内毒素中药.方法:分别对134种清热中药的70%醇提取物用细菌内毒素检查法作体外抗内毒素活性检测,对有抗内毒素作用的提取液分别作倍比稀释后重复实验,找出抗内毒素低有效浓度.结果:134种中药中75种有不同程度的体外抗内毒素活性.结论:清热中药中有相当多数有不同程度的体外拮抗大肠杆菌OⅢB4内毒素作用.
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大蒜黄酮的分离及抗内毒素活性的评价
目的:筛选和评介大蒜提取成分的抗内毒素作用.方法:通过离子交换-高效液相色谱等方法从大蒜中筛选出2个成分(大蒜黄酮1、2);采用动态浊度法测定其体外中和内毒素的能力;观察对内毒素(20mg/kg)攻击小鼠的保护作用.结果:大蒜黄酮2能直接中和内毒素,对内毒素攻击小鼠有显著的保护作用.结论:大蒜黄酮2具有显著的抗内毒素活性.
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中药赤芍拮抗内毒素活性的实验研究
目的:从中药赤芍提取分离出具有拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行活性检测,探讨赤芍抗LPS作用的物质基础.方法:将LPS包被于生物传感器的疏水性样品池以测定赤芍提取物与LPS的亲合力为指导,通过硅胶柱层析技术和常规中药分离技术对中药赤芍拮抗LPS有效成分进行分离提取,应用鲎实验测定该成分对LPS的中和作用及其对LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α的影响.
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内毒素结合肽P1和P2抗内毒素活性的实验研究
目的 研究基于脂多糖(lipolysachride,LPS)结合蛋白的新型内毒素结合肽 P1和 P2的抗内毒素活性.方法 设计并合成内毒素结合肽P1和P2.体外实验取一名健康志愿者静脉血100 ml分离的外周血单个核细胞(PBM),分为正常对照组、LPS组、阳性对照组 LPS(1 mg/L)+多黏菌素 B(12.5 mg/L)、P1组 LPS(1 mg/L)+P1(2 mg/L,5 mg/L,12.5 mg/L)、P2组 LPS(1 mg/L)+P2(2 mg/L,5 mg/L,12.5 mg/L).ELISA方法检测各组上清液中 TNF-α和 IL-6的浓度.体内实验将40只昆明小鼠平均分为四组,每组10只,分别为空白对照组、LPS模型组、LPS+P1治疗组和 LPS+P2治疗组.取各组小鼠肺脏和肝脏组织制作 HE切片,观察组织形态学变化.结果 ①与1 mg/L LPS比较,1 mg/L LPS+12.5 mg/L的P1以及1 mg/L LPS+3种浓度P2刺激后,PBMC培养上清液中 IL-6及TNF-α的水平均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.01),12.5 mg/L的P2与阳性对照 PMBC作用后上清液中 TNF-α浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05).②组织形态学显示,模型组小鼠肝小叶中央静脉及肝窦扩张充血,肝细胞浊肿,偶见肝细胞嗜酸性变及点状坏死.肺间质充血水肿,灶性出血,肺泡腔狭小.10 mg/kg P1处理组肝细胞浊肿较模型组减轻,肺间质充血水肿减轻.10 mg/kg P2处理组,肝小叶中央静脉及肝窦充血程度减轻,肺间质充血水肿明显减轻.结论 体内外实验表明合成内毒素结合肽P1和P2对 LPS导致的机体损伤具有拮抗作用.体外实验结果还表明,12.5 mg/L P2对TNF-α或 IL-6的释放抑制作用较为肯定.
