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131 镉通过Caspase 9活化诱导C6神经胶质瘤细胞凋亡
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慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas/FasL的表达
我们应用逆转录-PCR方法,对21例慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas/FasL的表达进行检测,初步探讨其在慢性乙型肝炎患者活化诱导的淋巴细胞凋亡中的作用.
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血必净对活化诱导T细胞凋亡的调节
目的 观察活化诱导对脾脏T淋巴细胞凋亡、凋亡相关基因mRNA表达及caspase3活性的影响,以及活血化瘀中药的调节作用.方法 提取BALB/c小鼠脾脏T淋巴细胞并培养,以Con A+IL-2诱导T细胞活化凋亡,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Fas、FasL、Bcl-2、Bax、IL-2 mRNA表达水平,分光光度法测定caspase3酶活性,并观察活血化瘀中药对上述各项指标的影响.结果 活化T淋巴细胞于诱导18h后凋亡率明显增加,于诱导6h时未见FasL、Bax mRNA表达,Fas、Bcl-2 mRNA表达无明显变化;于诱导18 h后Fas、FasL、Bax mRNA表达升高,Bel-2 mRNA表达下降,caspase3活性增高.活血化瘀中药可降低T细胞凋亡,并可分别降低Fas、FasL、Bax mRNA表达,提高Bcl-2 mRNA表达,减轻easpase3酶活性.在活化诱导早期(6 h)促进T淋巴细胞内IL-2 mRNA表达,在晚期(18 h)减少IL-2 mRNA表达.结论 过度活化是脾脏T淋巴细胞异常凋亡的诱发因素,而凋亡的发生与Fas、FasL、Bax、Bcl-2 mRNA表达的改变有关.活血化瘀中药可通过调节IL-2及凋亡相关基因mRNA表达而减轻脾脏T淋巴细胞凋亡,同时可以促进T淋巴细胞的增殖活性.
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慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及临床意义
是介导细胞凋亡的主要系统,我们应用逆转录-PCR方法,对37例慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达进行检测,初步探讨其在慢性乙型肝炎患者活化诱导的外周血淋巴细胞凋亡中的作用。对象与方法 病例来源:我院1998~1999年37例慢性乙型肝炎患者,男26例,女11例,年龄16~60岁。诊断按1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎标准〔1〕。活动期:ALT>100U/L,乙肝标志物:HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性,HBV DNA阳性。排除HAV、HCV、HDV、HEV感染,及近3个月应用糖皮质激素等影响细胞凋亡药物的患者。
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再生障碍性贫血患者T细胞CD69的表达
CD69又称活化诱导分子(AIM)、早期活化抗原1(EA-1),是淋巴细胞活化早表达的膜表面分子.CD69由两个相同的单体经不同的糖基化后构成,属植物血凝素C超家族Ⅱ型膜贯通型糖蛋白,细胞外区C型凝集素(钙离子依赖性)有一个N结合型糖链附着部位[1].
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活化诱导的胞嘧啶脱氨酶(AID)抗病毒作用研究进展
APOBEC ( apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like protein )家族为载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白,具有脱氨酶功能,到目前为止共发现了11种该家族成员:APOBEC1、APOBEC2、APOBEC3s(A~C,DE,F~H)、APOBEC4、AID[1]。 APOBEC家族成员可以通过固有免疫和适应性免疫作用抑制病毒感染和限制病毒复制[1]。作为APOBEC家族成员之一,活化诱导的胞嘧啶脱氨酶( ac-tivation induced cytidine deaminase , AID)主要通过介导免疫球蛋白基因类别转换( gene class switch DNA recombination , CSR)和体细胞高频突变(somatic hypermutation,SHM)产生高亲和力抗体参与机体的适应性免疫功能[2],近年来研究发现AID可以通过介导病毒感染细胞凋亡或病毒基因组降解等方式发挥抗病毒作用[3-6]。本文主要对AID在抗病毒中发挥作用进行综述。
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干扰素γ及白细胞介素6对透析患者淋巴细胞凋亡的影响
目前认为,活化诱导的淋巴细胞凋亡(AICD),在免疫应答的负调节中发挥重要作用,而细胞因子能影响AICD[1].然而,AICD增强是否与干扰素γ及白介素6(IL-6)调节有关,尚不清楚.为此,我们应用流式细胞仪,观察它们对维持性血液透析(HD)患者AICD的影响,旨在探讨HD患者免疫功能低下以及免疫细胞耗竭的发病机制.一、材料和方法
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T细胞CD69活化与系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosis,SLE)是一种全身多脏器、多系统损伤的自身免疫性疾病,表现为多种自身抗体的产生和T淋巴细胞数量及功能异常[1,2].T淋巴细胞是免疫系统发挥调节作用的重要细胞之一,T细胞活化产生各种改变:有生化学的改变,如磷脂酰肌醇的代谢以及细胞内Ca2+升高;还可引发一些特殊基因的表达.T细胞活化后表达数个膜表面分子,分化抗原簇69(cluster of differentiation 69,CD69)是其中表达早的一个,刺激后1~2 h即可在T细胞表面发现CD69.CD69早期被称为活化诱导分子(activation inducer molecule,AIM),EA-1,Leu-23和MLR3,是由两个相同的单体经不同的糖基化后构成的细胞表面双体蛋白,分子量60 kDa,属于C型选择素受体家族[3].那么CD69在SLE的疾病进展中发挥那些作用,本文对国内外进展进行综述.
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慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及临床意义
我们应用逆转录-PCR(RT-PCR)方法,对37例慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达进行检测,初步探讨其在活化诱导慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞凋亡中的作用.