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如何选用治感冒的中成药
用中成药治疗感冒,不能盲目滥用,必须根据中医理论,辩证选用.一、风寒感冒:恶寒重,发热轻,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒,咳嗽,多稀白痰,苔薄白,脉浮等,应选用发散风寒的辛温解表药.如九味羌活丸,或参苏理肺丸、通宣理肺丸.不能用桑菊感冒片、银翘解毒丸、翔翘解毒丸、翔羊感冒片.误用会加重病情,或迁延不愈.
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九味羌活丸中马兜铃酸A的限量检测
目的 建立九味羌活丸中马兜铃酸A的限量检测方法.方法 九味羌活丸样品经固相萃取小柱处理,采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长250 nm.结果 马兜铃酸A在0.014~0.280μg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.999 8),检测限(S/N=3)为1.5 ng/ml,定量限(S/N=10)为4.5 ng/ml平均加样回收率为96.3%.结论 本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于九味羌活丸中马兜铃酸A的限量检测.
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九昧羌活丸中白芷的测定
目的:建立九味羌活丸中白芷的检测方法.方法:采用薄层色谱法检测白芷特征斑点;高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱欧前胡素的线性范围是0.064~0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.90%,RSD为1.52%(n=9);异欧前胡素的线性范围是0.081 6~1.02 μg(r=0.999 7),平均加样回收率为98.65%,RSD为1.09%(n=9).结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可以弥补九味羌活丸质量标准的不足.
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对《中国药典》2000年版一部部分中药丸剂标准的建议
<中国药典>2000年版一部收载的丸剂包括大蜜丸、小蜜丸和水丸等多种剂型.其中八珍益母丸、人参健脾丸、九味羌活丸、开胸顺气丸、木香分气丸、龙胆泻肝丸、补中益气丸、香砂养胃丸等品种均在[检查]项下规定"应符合丸剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)".
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HPLC测定九味羌活丸黄芩苷的含量
目的建立九味羌活丸中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:日本岛津公司Kromasil ODS1(200mm×4.6mm,5.0μm).流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(50∶50);流速1mL/min;检测波长280nm.柱温30℃,进样量10μL.结果黄芩苷在0.5600~5.600μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1.0000,平均回收率99.94%,RSD为1.12%.结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为九味羌活丸的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、黄芩苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、黄芩苷的含量的测定方法。方法采用 Phenomenex Luna C18色谱柱(250mm ×4.6mm,2.5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸水溶液=25∶75,流速为1.0ml/ min,柱温为室温,检测波长为256nm。结果升麻素苷的线性回归方程为:Y =4.216×104 X -8.362×102(r =0.9998),在0.691~6.91mg/ L范围内呈良好的线性关系;升麻素线性回归方程为:Y =6.529×104-1.201×103(r =0.9997),在0.326~3.26mg/ L 范围内呈良好的线性关系;黄芩苷的线性回归方程为:Y =2.703×104-7.182×104(r =0.9996),在21.1~211mg/ L范围内呈良好的线性关系。结论反相高效液相色谱法测定九味羌活丸中三种有效成分的含量,操作方法简单,精密度高,重现性好,可以作为九味羌活丸的质量控制方法。
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RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷等5种有效成分的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷5种有效成分的含量.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷分别在质量浓度0.684~ 6.84、0.226 ~2.26、1.20~ 12.0、20.9 ~209和3.84~38.4 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.3%、100.2%、99.7%、101.0%和100.7%(RSD在1.0% ~1.3%内,n=9).结论 该方法可用于九味羌活丸的质量控制.
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HPLC法测定九味羌活丸中异欧前胡素的含量
近年来,我们应用高效液相色谱法(HPLC)测定了九味羌活丸中的异欧前胡素含量现报告如下.
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中成药质量标准均应有总灰分限量
<中国药典>1995年版Ⅰ部共收载中药成方及单方制剂398个品种,但仅有九味羌活丸、甘草浸膏、阿胶规定了总灰分含量;另有安宫牛黄丸、脑得生丸、脑得生片规定了酸不溶性灰分的含量,占总数1.5%.我们认为远远不够.
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HPLC测定九味羌活丸中阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定九味羌活丸中阿魏酸含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.65),检测波长为320nm,流速1.0ml/min。结果:阿魏酸的回归方程为Y=28.486X-1.1455,r=0.9996(n=6),平均回收率98.72%,RSD为0.73%(n=6)。结论:该法结果准确,专属性强,可将其作为九味羌活丸质控指标之一。
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HPLC法测定九味羌活丸中5-羟甲基糠醛的含量
目的:建立测定九味羌活丸中5-羟甲基榱醛含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97,V/V),流速为1 ml/min,柱温为25℃,进样量为5 μl,检测波长为280 nm.结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.066 64~0.333 2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.15%;平均加样回收率为100.84%,RSD=4.06%(n=6).结论:该方法简便、快速,重复性好,可用于九味羌活丸中5-羟甲基糠醛的含量测定.
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家种羌活的品质评价研究
目的:比较家种羌活与野生羌活药材品质的差异性.方法:采用中华人民共和国药典方法检测家种及野生羌活药材中羌活醇、异欧前胡素及挥发油的含量,采用二甲苯小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、冰醋酸扭体法及内毒素致大鼠发热法分别考察家种与野生羌活的水提物、醇提物及挥发油或入方九味羌活丸的抗炎、镇痛及解热作用.结果:家种羌活、家种宽叶羌活、野生羌活药材或入方九味羌活丸15g生药/kg、醇提物20g生药/kg、水提物20g生药/kg、挥发油20g生药/kg均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀和冰醋酸所致扭体反应,家种或野生羌活入方九味羌活丸均能明显减轻内毒素致大鼠的发热作用;3年生家种药材达到法定药用标准,主要化学成分组成与野生药材一致.结论:家种羌活与野生羌活或入方九味羌活丸均具有明显的镇痛、抗炎及解热作用,二者的药效作用和主要化学成分无明显差异,家种羌活的内在品质未发生明显变异,可替代野生品入药.
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常见的几种药引
葱白 性味辛温,入肺胃二经,有发表散寒,通达阳气的功效.凡一切风寒表证,感于皮肤经络之间,未深入脏腑之内,皆可用葱白作引.如口服风寒感冒冲剂、九味羌活丸、荆防败毒丸等,加葱白2~3根切碎煎汤送服作引,不仅可开发毛窍,放邪出去,而且还能营卫通畅,促进疾病早愈.
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RP-HPLC法测定九味羌活丸中阿魏酸和欧前胡素的含量
目的:建立利用RP-HPLC测定九味羌活丸中阿魏酸和欧前胡素含量的方法.方法:采用C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温为25℃,流动相为甲醇(A)-体积分数为2%的醋酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为321nm.结果:阿魏酸和欧前胡素分别在质量浓度为0.012~1.92μg、0.01~0.64μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9963~0.9959);平均加样回收率和RSD分别为98.28%、101.04%和2.87%、2.53%.结论:该方法可用于九味羌活丸的质量控制.
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阳盛格阴证治体会
笔者在临床上遇阳盛格阴而用温热药误治之案,报道如下.例1:曾某,女,31岁,于2003年4月就诊.反复头痛伴形寒肢冷3年,加重1周.3年来无明显原因反复头部隐痛、掣痛,阵发性加重,每次发作1~2h,头痛逐年加重,间歇头昏耳鸣伴形寒肢冷,颈椎摄片示颈椎退行性变,脑血流图、脑CT检查均无异常.他医辨为寒证,用九味羌活丸及川芎茶调散等药物治疗无效,服散力痛片及曲马多片可缓解,有时亦可自行缓解.近1周来头痛发作频繁,每次持续4~5h,服上述药物仍不缓解.刻诊:头部掣痛,间歇性耳鸣,形寒肢冷,纳差打呃,口干喜冷饮,两胁肋痛,性急易怒,大便干结、3~4日一行,舌尖红苔薄黄少津