首页 > 文献资料
-
原花青素对氧化应激人眼小梁网细胞凋亡及细胞色素C释放的影响
目的 研究原花青素对H2O2诱导人眼小梁网细胞(human trabecular meshwork cells,HTMC)凋亡及细胞色素C释放的影响.方法 将HTMC进行传代后随机分为5组.未处理组:正常培养的HTMC;对照组:正常培养的HTMC+H2O2(500μmol·L-1处理lh);3个浓度的原花青素组:正常培养的HTMC+H2O2(500 μmol· L-1处理lh)+原花青素(浓度分别为0.02 g·L-1、0.05 g·L-1、0.10g·L-1).使用Annexin V-FITC检测细胞凋亡情况,Western blot检测HTMC胞浆细胞色素C含量.结果 与未处理组相比,对照组及各原花青素组细胞凋亡率均升高,差异均有统计学意义(均为P＜0.01).与对照组相比,各原花青素组细胞凋亡率均降低,差异均有统计学意义(均为P＜0.01);不同浓度原花青素组间随原花青素浓度增加细胞凋亡率下降,各原花青素组间差异均有统计学意义(均为P＜0.01).与未处理组相比,对照组以及0.02 g·L-1和0.05 g· L-1原花青素组细胞色素C的释放均增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.01);而0.10 g·L-1原花青素组与未处理组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,各原花青素组细胞色素C释放均减少,差异均有统计学意义(均为P＜0.01).不同浓度原花青素组间随原花青素浓度增加细胞色素C的释放减少,各组间差异均有统计学意义(均为P＜0.01).结论 外源性原花青素可以降低氧化应激HTMC的凋亡率,减少细胞色素C的释放,有较强的抗氧化作用,并在一定浓度范围内随着浓度的增加其抗氧化作用逐渐增强.
-
原花青素交联的支架材料的生物相容性研究
目的 探讨原花青素作为交联剂的壳聚糖、胶原蛋白、硫酸软骨素、透明质酸钠合成的支架材料植入兔角膜的生物相容性.方法 将壳聚糖、胶原蛋白、硫酸软骨素、透明质酸钠等溶液按照一定的比例混合,加入原花青素和戊二醛溶液作为交联剂,制成2种支架材料分别植入2组新西兰大白兔角膜的囊袋内.在不同的时间点进行裂隙灯显微镜观察照相,并进行组织病理学检查,比较不同的支架材料对角膜的影响.结果 原花青素交联组术后1周有结膜睫状充血,角膜水肿;2周后充血水肿逐渐消失.兔眼角膜情况稳定,术后4个月基本透明;材料与角膜的生物相容性好,5个月后材料大部分吸收溶解,角膜透明.组织病理学检查可见兔角膜标本中材料内有角膜基质细胞长入.原花青素交联的支架材料比戊二醛交联的支架材料刺激性小.结论 原花青素交联的壳聚糖、胶原蛋白、硫酸软骨素、透明质酸钠组成的支架材料与角膜组织具有良好的生物相容性,原花青素可能比戊二醛更适合作为支架材料的交联剂.
-
微量营养素在年龄相关性白内障发生发展中的作用
以往的研究表明,局部或全身的微量营养素代谢紊乱都可能加速年龄相关性白内障的发生和发展.近年来对锌、硒、镁等微量元素在白内障发生发展中作用的研究有了新的进展,同时还发现许多有机营养素如肌肽、茶多酚和原花青素等,它们对晶状体的保护能力比传统的抗氧化剂要强得多.因此,结合先进的制药技术,研制一种能显著延缓年龄相关性白内障发生发展的药物将会有重大的意义.
-
原花青素预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用
目的:探讨原花青素(proanthocyanidins,PC)对大鼠缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)心肌能量代谢的影响及其抗氧化能力.方法:雄性Wistar大鼠40只,随机均分为4组:空白对照组、IRI模型组、PC 80 mg· kg-1、PC160 mg·kg-1组.首先用不同剂量的PC对大鼠进行预处理,然后利用Langendorff灌流技术制备心肌IRI模型,并观察PC作用后,IRI心肌高能磷酸化合物(high energy phosphates,HEP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(mαlondialdehyde,MDA)的变化.结果:PC 160mg· kg-1组和PC 80 mg·kg-1组左心室心肌组织的三磷酸腺苷(adeno-sine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)及总腺嘌呤核苷酸(total adenine nucleotides,TAN)分别为(0.16±0.06) mg·g.1,(0.51±0.15) mg·g-1,(0.80±0.26)mg ·g-1,(1.47±0.44) mg·g-1和(0.14±0.07) mg·g-1,(0.34±0.11)mg·g-1,(0.74±0.31)mg·g-1,(1.22±0.44) mg·g-1,均高于IRI模型组(P ＜0.01);PC 160 mg·kg-1组左心室肌组织的ADP高于PC 80 mg· kg-1组(P＜0.01).与IRI模型组比较,PC 2个剂量组左心室肌组织的SOD活性分别为(154.3±23.7) nU·mg-1,(134.1±18.8)nU·mg-1,活性升高(P ＜0.01,P＜0.05);MDA含量分别为(3.4±0.6) μmol·g-1,(2.6±0.6) μmol· g-1,含量减少(P ＜0.01);PC 2个剂量组左心室肌组织的SOD活性、MDA含量比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:PC具有改善IRI心肌能量代谢和抗氧化的作用,能起到保护心肌IRI的作用.
-
原花青素对大鼠缺血再灌注损伤脑组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛和过氧化脂质水平的影响
目的 探讨原花青素对大鼠缺血再灌注损伤脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)水平的影响.方法 64只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型组、原花青素高剂量(160 mg· kg-1)组和原花青素低剂量(80 mg· kg-1)组,每组16只.采用改良的ZeaLonga线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,并对每组大鼠进行相应的干预处理;比较4组大鼠脑组织中SOD、GSH-Px、MDA和LPO水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中SOD、GSH-Px水平显著降低(P＜0.05),而MDA、LPO水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,原花青素高、低剂量组大鼠脑组织中SOD、GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),而MDA、LPO水平显著降低(P＜0.05).原花青素高剂量组大鼠脑组织中SOD、GSH-Px水平显著高于原花青素低剂量组(P＜0.05),而MDA、LPO水平显著低于原花青素低剂量组(P＜0.05).结论 原花青素可能通过其抗氧化作用对大鼠脑组织缺血再灌注损伤起到保护作用.
-
原花青素对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后视神经的保护作用
目的 探讨原花青素对大鼠高眼压视网膜缺血再灌注损伤后视神经的保护作用.方法 用眼内灌注法,前房灌注林格液制成实验性高眼压视网膜缺血再灌注损伤模型.将70只Wistar大鼠随机分为正常对照组(10只)、模型对照组(30只)和原花青素干预组(30只).模型对照组和原花青素干预组根据再灌注的时间不同分为1、3和7d组,每组各10只.各组于造模前5d开始用药,原花青素干预组每天用原花青素混悬液300 mg·kg-1灌胃,正常对照组、模型对照组分别给予灌注等量蒸馏水,每日分2次给药.造模后各组仍继续按原方案给药.造模后分别在1、3、7d脱颈处死大鼠,迅速摘除眼球取出视网膜.利用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测各组大鼠视网膜中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达水平.结果 再灌注1d,模型对照组nNOS的表达水平开始增高,3d达高峰,7d后逐渐下降.再灌注各时间点,模型对照组视网膜内nNOS阳性表达明显增多,MDA含量持续升高,SOD活性持续下降,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).各时段原花青素干预组与模型对照组比较,视网膜内nNOS阳性神经元明显减少(P＜0.01),MDA含量降低(P＜0.01),SOD活性升高(P＜0.01)；与正常对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 原花青素可通过提高视网膜组织中SOD活性,降低MDA含量,减少视网膜组织中nNOS表达,对大鼠视网膜缺血再灌注损伤有一定的保护作用.
-
原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤组织肿瘤坏死因子-α及白细胞介素-6水平的影响
目的：探讨原花青素干预后大鼠脑缺血再灌注损伤组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平的变化。方法将64只健康雄性 SD 大鼠随机均分为假手术组、模型组、原花青素160 mg/ kg 组、原花青素80 mg/ kg 组四组，每组16只，采用改良的 Zea-Longa 线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，并根据分组进行相应的干预处理，采用 ELISA 法检测各组大鼠脑组织 TNF-α、IL-6水平。结果与模型组比较，原花青素160 mg/ kg 组、原花青素80 mg/ kg 组大鼠脑组织 TNF-α、IL-6水平明显降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。原花青素160 mg/ kg 组大鼠脑组织 TNF-α、IL-6明显低于原花青素80 mg/ kg 组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论原花青素能够减少大鼠脑缺血再灌注损伤后 TNF-α、IL-6的合成和分泌，提示原花青素可能通过该途径对抗大鼠脑组织的缺血再灌注损伤。
-
原花青素对高脂饮食小鼠脂质代谢的影响
目的 探讨原花青素(Oligomeric proanthocyanidin,OPC)干预对高脂饮食小鼠脂质代谢的影响.方法 雄性C57BL/6小鼠48只按体重随机分为4组:A:对照组(Control);B:Con+OPC组;C:高脂组(High fat,HF);D:HF+OPC组,其中B和D组给予OPC(100 mg/kg/d)干预10周.测定血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG),丙氨酸氨基转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)以及肝脏TC和TG的水平,通过实时定量PCR法检测肝脏脂质代谢关键基因mRNA的表达水平.结果 HF组小鼠血清TG、TC、ALT以及肝脏TG的含量显著高于对照组(P＜0.05);OPC干预显著降低HF组小鼠血清TC水平、ALT活性以及肝脏TC和TG含量(P＜0.05),提高HF组小鼠肝脏三磷酸腺苷结合盒转运体A1 (ATP-binding cassette transporter-1,ABCA1) mRNA的表达水平(P＜0.05).结论 OPC干预能够有效改善高脂饮食小鼠血清和肝脏脂质代谢紊乱的情况.
-
原花青素提高小鼠缺氧耐受力实验研究
原花青素(GPE)具有抗氧化、美白肌肤的功效,是目前所知较强的抗氧化剂,具有清除自由基的功能,且没有副作用.
-
油菜籽饼粕中原花青素的提取工艺研究
目的 采用加速溶剂萃取方法提取油菜籽饼粕中原花青素,利用响应面分析法对其提取工艺参数进行优化.方法 以脱脂油菜籽粉末为原料,乙醇作为提取剂,研究了乙醇浓度、萃取温度和静态循环次数3个因素对原花青素提取量的影响、确定加速溶剂萃取法佳提取条件；采用紫外分光光度法测定其含量,并与超声提取法进行了对比.结果 油菜籽饼粕中原花青素的佳提取条件是乙醇浓度60％、萃取温度60℃、静态萃取次数3次.在此条件下,加速溶剂萃取法所提取的原花青素的含量是7.370 mg/g,而超声法提取原花青素含量为6.812 mg/g.结论 加速溶剂萃取技术具有省时、方便、提取效率高等优点,适合于油菜籽饼粕中原花青素的提取.
-
原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用及机理初探
目的 研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用,初步探索其抑制机理.方法 以BSA为硝化底物、ONOO-1为硝化试剂,根据428 nm处吸光度的变化来反映硝基化蛋白含量的变化,进而研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用.结果 通过对蛋白质硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH 7.2,反应时间90 min以及BSA与ONOO-终浓度比为1:6时,硝基化反应进行为完全.分别在硝基化反应前、反应中以及反应后,向反应体系中引入不同浓度的原花青素的无水乙醇溶液,后发现在硝化反应发生前加入抑制剂,抑制硝化反应的效果为明显;当抑制剂终浓度为8.0×10-5mol/L时,抑制率可达66.89%.与褪黑素的比较实验显示,同条件下,二者对蛋白质硝化反应的抑制活性大体相当.抑制机理初步显示原花青素抑制蛋白质硝化反应的机理可能是部分清除ONOO-分解后的·OH或直接与ONOO-反应.结论 原花青素抑制蛋白质硝基化反应可能是其对抗心脑血管疾病的分子机制之一,为进一步开发原花青素成为新的临床药物和保健品提供理论支持.
-
原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤Caspase-3和Caspase-9活性的影响
目的 探讨原花青素(procyanidin,PC)对脑缺血再灌注损伤大鼠Caspase-3和Caspase-9活性的影响.方法 将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、PC低剂量治疗组和PC高剂量治疗组,线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型.采用四肽酶底物法检测脑缺血90 min再灌注24 h大鼠Caspase-3和Caspase-9活性,进行神经症状评分,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色和HE染色观察脑梗塞体积及病理形态学变化.结果 脑缺血再灌注24 h,缺血再灌注组Caspase-3和Caspase-9活性增加,与假手术组比较,差异具有显著性(均P<0.05);与缺血再灌注组比较,PC高、低剂量治疗组均显著减少Caspase-3和Caspase-9活性,高、低剂量组之间差异亦具有显著性(P<0.05).PC高、低剂量治疗组神经功能缺失评分较缺血再灌注组降低(P<0.05).PC高、低剂量治疗组脑梗死体积较缺血再灌注组减小,高、低剂量组之间差异具有显著性(P<0.05).PC高、低剂量治疗组脑组织缺血损伤病理学改变明显轻于缺血再灌注组,PC高剂量治疗组缺血改变亦轻于低剂量治疗组.结论 PC对缺血再灌注脑损伤具有保护作用,其机制可能与减少Caspase-3和Caspase-9活性,抗凋亡有关.
-
葡萄籽原花青素对2型糖尿病大鼠肾脏功能蛋白的影响
目的 研究葡萄籽原花青素(grape seed procyanidin, GSPC)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)大鼠肾脏功能蛋白的影响.方法建立T2DM大鼠模型,给予GSPC灌胃治疗12周,测定大鼠空腹血糖(FBG)、血脂(TG)、总胆固醇(TC)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的水平;测定胰岛素敏感指数(ISI)、肾脏肥大指数(KW/BW)和肾脏近端小管(proximal tubules, PT)钠泵活性.结果 ①与正常对照组比较,T2DM模型组大鼠FBG,TG,TC和KW/BW显著升高,SOD,NO,NOS,ISI和肾脏PT钠泵活性显著降低;②与T2DM模型组比较,GSPC治疗组大鼠TG,TC和KW/BW显著降低,SOD,NO,NOS,ISI和肾脏PT钠泵活性显著升高.结论 GSPC对T2DM大鼠肾脏功能蛋白具有一定的保护作用,其机制可能与GSPC降低动物体内氧化应急水平有关.
-
黑果枸杞资源调查及其原花青素含量差异分析
目的 调查我国黑果枸杞资源的主要分布和储量, 了解不同产区黑果枸杞功效成分原花青素含量差异, 为该资源的合理开发利用提供科学依据.方法 采用查阅文献、标本资料结合走访调研、实地调查、样地调查等方法对分布在我国的黑果枸杞资源情况进行系统调查研究, 并收集和保存种质资源;采用香草醛盐酸法对原花青素含量进行测定.结果 黑果枸杞主要分布在青海柴达木盆地、甘肃河西走廊、内蒙古西部、宁夏中北部、新疆北部、塔里木河流域以及南疆的喀什和和田地区, 而新疆和青海野生资源分布面积分别高达45万亩和40万亩, 但部分地区野生资源蕴藏量严重下降;青海产的黑果枸杞原花青素含量高, 野生的含量为3.43±0.59％, 而种植的含量普遍略高于野生的.结论 加强对黑果枸杞野生资源的管护, 合理限量采摘, 大力发展人工种植技术, 积极开展黑果枸杞资源的综合评价和质量标准研究, 保证其可持续开发利用.
-
原花青素对盲肠结扎穿孔诱导脓毒症小鼠急性肺损伤的保护作用
目的 观察原花青素对盲肠结扎穿孔(CLP)诱导脓毒症小鼠的保护作用,探讨其作用机制.方法 将36只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数表法随机分为Sham组、CLP组及治疗组.采用盲肠结扎穿孔建立脓毒症小鼠模型,Sham组仅做开腹处理,治疗组则在建模后腹腔注射原花青素(100 mg/kg).观察各组小鼠生存状态并记录72 h内死亡情况.另一批小鼠于建模后24h处死,收集外周血及肺组织.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血及肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6及IL-1β含量;苏木素-伊红(HE)染色检测肺组织病理变化;精密称量仪称取烘干前后肺组织质量并测定湿/干质量比值;Western blot法检测肺组织胞质及胞核中核因子-κB(NF-κB) p65的蛋白表达情况;ELISA法检测肺组织中NF-κB p65的DNA结合活性.结果 Sham组小鼠72 h生存率为100％,CLP组小鼠72 h生存率仅为20％,而治疗组小鼠72 h生存率为46.7％,差异有统计学意义(P =0.005).建模24 h后,与CLP组比较,治疗组小鼠外周血及肺组织中炎性因子TNF-α(214.000±16.310比426.300±22.980,F=111.300,P=0.000;593.300±39.040比936.500±55.360,F=123.600,P=0.000)、IL-6(1 020.000±72.150比1 741.000±83.710,F=148.400,P=0.000;1 107.000±68.530比1 830.000±99.190,F=140.500,P=0.000)及IL-1β(507.200±28.780比820.700±47.770,F=127.700,P=0.000;154.200±7.769比257.300±20.390,F=63.590,P=0.000)的含量均显著降低;肺组织中肺泡间隔增宽及大量炎细胞浸润等病理改变明显减轻;肺组织湿/干质量比值显著降低(3.966±0.255比5.116±0.261,F=16.500,P=0.000);肺组织胞质蛋白中NF-κB p65的表达明显增加(0.547±0.069比0.302±0.032,F=24.950,P=0.001),而胞核中NF-κB p65的蛋白表达显著减少(0.622±0.111比1.374±0.123,F=25.640,P=0.001);NF-κB p65的DNA结合活性也显著降低(1.948±0.155比2.884±0.188,F=41.330,P=0.000).结论 原花青素对CLP诱导脓毒症小鼠具有明显的保护作用,其机制可能与抑制NF-κB p65入核有关.
-
原花青素处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的生物学特性
目的 观察原花青素处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的生物学特性.方法 分别比较去细胞处理、原花青素去细胞联合处理、戊二醛处理和新鲜未处理带瓣牛颈静脉管道管壁、瓣膜的厚度、大体形态、组织学特点、含水量、热皱缩温度及断裂强度,并进行可溶性蛋白含量的测定.结果 原花青素去细胞联合处理组牛颈静脉带瓣管道较未处理组的管壁、瓣膜厚度[管壁:(0.81±0.17) mm比(0.79 ±0.14) mm,瓣膜:(0.23±0.07) mm比(0.21 ±0.05) mm,P＞0.05]、组织含水量[管壁:(85.30 ±2.13)％比(88.10±2.93)％,瓣膜:(87.30±2.67)％比(91.40±3.41)％,P＞0.05]无明显变化；管壁、瓣膜断裂强度[管壁:(10.32±1.07)N比(6.83±1.03)N,瓣膜:(7.49±0.81)N比(3.21 ±0.57)N,P＜0.05]和热皱缩温度[管壁:(85.30±1.21)℃比(70.40 ±0.32)℃,瓣膜:(87.30±2.67)℃比(70.70±0.61)℃,P＜0.05]明显提高,与戊二醛处理组比较差异无统计学意义(P＞0.05)原花青素去细胞联合处理组可溶性蛋白的含量较未处理组明显减少[管壁:(0.041 ±0.011)％比(0.178 ±0.037)％；瓣膜:(0.096±0.017)％比(0.311 ±0.063)％；P ＜0.05].结论 原花青素去细胞联合处理牛颈静脉带瓣管道材料具有较好的生物学特性.
-
原花青素通过自噬途径增强喉癌细胞对顺铂化疗敏感性的研究
目的:探究原花青素(OPC)对喉癌TU686细胞自噬的影响,并从自噬和凋亡的角度讨论OPC增强喉癌细胞对顺铂(DDP)化疗敏感性.方法:CCK-8法检测不同浓度OPC和DDP对TU686细胞活力的影响;实验分组TU686细胞分为CON组、DDP组,OPC组、MIX组;Annexin-V-FITC/PI双染行流式细胞术检测各实验组对细胞凋亡的作用;细胞免疫荧光染色检测细胞自噬的形成;Western blot检测自噬及凋亡相关蛋白的表达;使用自噬抑制剂(3 MA)研究自噬对细胞凋亡的影响.结果:CCK-8结果显示OPC和DDP作用TU686细胞24 h后,都以浓度依赖性方式抑制TU686细胞增殖活力.LC3-Ⅱ蛋白染色观察到,与CON和DDP组、OPC组相比,MIX组作用TU686细胞后显著诱导自噬形成(P＜0.05).流式检测结果提示相比CON组,DDP组、OPC组和MIX组诱导TU686细胞凋亡,其中MIX组促凋亡作用明显高于OPC组和DDP组(P＜0.05),使用3-MA预处理后,OPC组及MIX组对喉癌细胞的凋亡作用显著下降(P＜0.05).Western blot的结果提示DDP、OPC及MIX组的LC3-Ⅱ与Caspase-3蛋白的表达明显高于CON组(P＜0.05),而其中MIX组较之于单药组,其LC3-Ⅱ与Caspase-3表达的增加亦差异有统计学意义(P＜0.05).使用3-MA抑制自噬后,LC3-Ⅱ的表达显著下降(P＜0.05),Caspase-3的表达伴随LC3-Ⅱ发生降低,但Caspase-3表达的下降只在OPC及MIX组具有显著意义(P＜0.05).结论:OPC可以通过诱导喉癌TU686细胞自噬,促进其凋亡,进而增强喉癌细胞对顺铂化疗敏感性.
-
葡萄籽提取物对两步法自酸蚀粘接系统即刻粘接性能的影响
目的:探讨富含原花青素的葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)对两步法自酸蚀粘接系统即刻粘接性能的影响.方法:红外光谱测试不同浓度GSE预处理剂处理不同时间对Clearfil SE Bond双键转化率的作用,筛选佳处理时间用于即刻微拉伸粘接强度测试,场发射扫描电镜观察断裂模式.结果:GSE浓度对双键转化率无显著影响,预处理40 s组高.各组间粘接强度无统计学差异,3％GSE组高,以混合断裂为主.结论:3％GSE预处理40 s可在不影响双键转化率的前提下一定程度上提高即刻粘接强度.
-
钙离子预处理脱矿牙本质胶原对原花青素交联效果的影响
目的:探讨钙离子预处理牙本质胶原对原花青素交联效果的影响.方法:牙本质片经磷酸完全脱矿后分为2组,即氯化钙预处理组和未处理组,每组牙本质片分为3个亚组:去离子水组(阴性对照)、戊二醛组(阳性对照)、原花青素组.通过测定牙本质片酶解后的质量损失、羟脯氨酸释放、抗弯强度变化以及透射电镜形貌观察,评估交联后牙本质胶原抗酶解能力和力学性能.结果:戊二醛或原花青素交联处理均可以减少牙本质胶原的降解(P<0.05),并提高其抗弯强度(P<0.05);钙离子预处理可进一步提高原花青素的交联作用,表现为抗酶解能力的提高(P<0.05)和抗弯强度的稳定性(P<0.05).结论:钙离子预处理脱矿牙本质胶原可增强原花青素对牙本质胶原的交联作用.
-
原花青素联合乙醇湿粘结技术对乳牙牙本质剪切粘结强度的影响
目的：观察原花青素（PA）联合乙醇湿粘结技术对树脂乳牙牙本质剪切粘结强度的影响。方法：选取乳磨牙35颗，沿近远中向劈开，制成70个样本。将实验牙随机分为5组，分别为PA＋乙醇溶液预处理60 s和120 s组；乙醇单独预处理60 s和120 s组；对照组的牙本质树脂粘结试件。电子万能试验机测定37℃水浴保存24 h和30 d的剪切粘结强度；扫描电镜观察断裂面形态。结果：PA＋乙醇预处理组剪切粘结强度值明显大于乙醇单独预处理组和对照组（P＜0．05），FESEM观察结果显示PA＋乙醇预处理组断裂主要发生在混合层顶部。结论：原花青素和乙醇湿粘结技术联合使用可以提高树脂乳牙牙本质间的剪切粘结强度。
