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红花水提取物的安全性研究
目的研究红花水提取物的毒性大小.方法用红花水煎液进行了急性毒性、小鼠骨髓微核、TK基因突变、体外细胞毒性和Ames试验.结果红花的LD50>88.8 g/kgBW,属无毒物,对CHO和CHL的IC50分别为6.07 mg/ml和6.65 mg/ml(生药终浓度),遗传毒性试验结果均为阴性,222.0 mg/皿剂量的红花对TA98、TA100和TA102均有明显抑制细菌生长的作用.结论红花水提取物对正常细胞有一定的毒性,但有抑制细菌生长的作用,无致突变作用.
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安庆地区放射工作人员淋巴细胞遗传学分析
目的对安庆地区放射工作人员淋巴细胞遗传学进行分析.方法采用染色体畸变分析和淋巴细胞微核检测两种方法进行分析.结果调查结果经统计学处理后与对照组相比较,放射组的染色体畸变和淋巴细胞微核率上均高于对照组(P<0.01),其中无着丝粒断片是放射组染色体畸变中主要的改变(P<0.01).同时,无着丝粒断片与淋巴细胞微核之间并未表现出良好的相关性,而淋巴细胞微核率在工龄组之间具有一定的差异.结论小剂量的慢性照射可造成一定的染色体损伤效应,工作在第一线的职业放射性工作人员应注意个人的辐射防护.
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9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-钠盐的致突变性研究
目的评价9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-钠盐(PMEA-Na)的致突变性.方法采用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验,观察PMEA-Na的致突变性.结果 PMEA-Na在50～5000 μg·皿-1剂量范围内,加与不加S9活化系统条件下,对TA97、TA98、TA100、TA102四种菌株的回变菌落数均未超过自发对照的2倍,即Ames试验结果为阴性;染色体畸变试验中,当药物浓度为48、24、12、6 mg·L-1时,活化条件下各浓度细胞的染色体畸变率均低于5%.在非活化条件下,药物浓度为48 mg·L-1培养48 h时,染色体畸变率为10%,因此染色体畸变试验结果为阳性;小鼠静脉注射PMEA-Na剂量为1 000、500、250 mg·kg-1时,骨髓中含微核的嗜多染红细胞数明显增加,即微核试验结果为阳性.结论在本实验条件下,PMEA-Na具有潜在的致突变性.
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饮水微囊藻毒素在实验性肝癌形成中对遗传物质的损伤作用
[目的] 探讨饮水摄入微囊藻毒素在大鼠实验性肝癌形成模型中对遗传物质的损伤作用. [方法] 建立微囊藻毒素促大鼠肝癌前病变的短期实验模型,检测饮水摄入低剂量微囊藻毒素在促肝癌作用的同时诱导骨髓嗜多染红细胞微核的作用. [结果] 染毒组大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显升高.分别为:饮藻水+二乙基亚硝胺(DEN)启动组11.67‰,腹腔内注射微囊藻纯毒素+DEN启动组14.57‰,与DEN启动组6.80‰比较,有显著性差异. [结论] 饮用受微囊藻毒素污染的水,可增强DEN对遗传物质的损伤.
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硒对铅所致蚕豆根尖细胞微核的影响
[目的] 探讨铅的遗传毒性及硒对铅的影响.[方法] 用不同浓度的铅液染毒蚕豆根尖细胞,进行微核试验,并加硒保护. [结果] 铅能使蚕豆根尖细胞微核率明显增加,并呈一定的剂量-效应关系.硒在较低剂量时,能抑制铅所致的微核细胞数,并使其基本恢复至正常水平;但在较高剂量时,降低微核作用反而减弱. [结论] 铅可造成遗传损害,而适宜剂量的硒对其有较好的保护作用.
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某进口染发剂的致突变作用研究
目的 评价某进口染发剂的致突变作用.方法 采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)时.发现该进口染发剂具有明显遗传毒性.继而进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸生殖细胞细胞染色体畸变试验.结果 该进口染发剂对TA97、TA98、TA100、TA1024个菌株Ames试验结果显示.当剂量为5 000和500μg/皿时.菌株TA98在加入体外代谢活化系统(S9)的条件下.其菌株的平均回变菌落数(R+)/自发回变菌落数(Rc)的比值(MR)均＞2(分别为2.95和2.50).该进口染发剂各剂量组微核率及小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率与阴性对照组类似.结论 当该进口染发剂在加入S9时.对TA98菌株有明显遗传毒性;而对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率均无明显影响.
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马鹿茸淫羊藿的致突变性研究
目的 评价马鹿茸淫羊藿的致突变性.方法 依照《保健食品检验与评价技术规范》采用Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验进行.结果 Ames实验结果表明:在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍且无剂量反应关系,结果为阴性;各剂量组小鼠微核率及精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 该试验条件下未发现马鹿茸淫羊藿有致突变性.
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木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验
目的 采用小鼠骨髓细胞微核试验,对木糖醇进行体内致突变安全性评价.方法 小鼠骨髓细胞微核试验共设5组,其中受试物3个剂量组(高、中、低剂量分为10、5和2.5g· kg-1体重),阴性对照1组(灭菌注射用水,40mL·kg-1体重)和阳性对照1组(环磷酰胺400mg·kg-1体重),每组每种性别动物5只.给药采用30h给受试物法,即两次给受试物间隔为24h,5组小鼠均采用口服灌胃方式给药,给药量为0.04mL·g-1体重.在第二次给受试物后6h,全部小鼠颈椎脱臼处死,取股骨骨髓制片,固定、Gimesa染色和阅片.结果 受试物3个剂量组的微柱率(以千分率(‰)表示)分别与相应的阴性对照组进行比较,均无明显差异.结论 木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性.
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姬松茸粗多糖抗突变的研究
为研究姬松茸粗多糖对环磷酰胺诱导小鼠微核突变的影响,采用100℃热水浸提并用95%乙醇沉淀得到姬松茸粗多糖进行微核试验,结果显示与阳性对照组比较,高中低3个剂量组微核形成率有显著差异(P<0.001),说明姬松茸粗多糖具有抗突变的作用.
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牡蛎水提液的遗传毒性研究
目的 采用细菌回复突变试验、体外染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究牡蛎水提液的遗传毒性.方法 细菌回复突变试验中,牡蛎水提液设5000,2500,1250,625,312.5μg/皿5个剂量,计数在有无代谢活化系统时各剂量组回变菌落数;体外染色体畸变试验中,设5,2.5,1.25 mg/mL 3个剂量,染毒6,24 h,观察各组染色体畸变率;小鼠骨髓微核试验中,设2000,1000,500 mg/kg 3个剂量,每日给药1次,连续给药2天,观察各组微核发生率.结果 牡蛎水提液各剂量组回复菌落数、染色体畸变率、微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),结果均为阴性.结论 在本试验条件下,牡蛎水提液未见潜在的遗传毒性.
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香烟提取物的致突变性研究
[目的]实验观察香烟提取物(TPM)的致突变性.[方法]取香烟TPM样品11个,按不同剂量(100、500、1 000μg/皿),采用平板掺人法进行Ames试验检测TPM的致突变性;按30、100、300 mg/kg剂量进行小鼠骨髓微核试验.[结果]Ames试验样品在不经活化时(-S9)500、1 000 μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102 Rt/Rc值>2有剂量-反应关系(r=0.93,P<0.01);样品经活化后(+S9)500、1 000 μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102Rt/Rc值均>2.25个剂量组微核阳性率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]香烟TPM有致突变作用.
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散叶甘蓝对亚硝酸钠诱发小鼠微核的影响
[目的]观察散叶甘蓝(Savay cabbage)蔬菜汁对亚硝酸钠亚急性染毒诱发小鼠外周血微核的拮抗作用。[方法]小鼠亚急性外周血多染红细胞微核试验。[结果]散叶甘蓝蔬菜汁可拮抗亚硝酸钠的遗传毒性，使外周血微核率(MN‰)降低到自发水平，且这种效应强度与阳性对照维生素C一致。在一定剂量范围内，随着散叶甘蓝菜汁中还原型维生素C浓度增加，其拮抗微核作用增强。[结论]散叶甘蓝的抗微核作用并非还原型维生素C单一因素作用的结果，而可能是多种有效成分协同或相加作用的结果。
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某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究
[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据.[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察.[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg·bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P＜0.01),证明实验结果均为阴性.[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用.
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微核试验方法的研究进展
微核试验作为遗传毒性的检测方法,广泛应用于药品、化妆品、保健食品等领域的毒性评价,能够灵敏地反映出遗传毒性物质对染色体的损伤.随着检测技术的进步和新方法的应用,对于微核的检测手段也越来越多样.本文着重阐述了目前微核检测的技术方法,以期对现有的微核检测技术的应用提供参考依据.
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虾青素软胶囊遗传毒性研究
目的 研究虾青素软胶囊的遗传毒性.方法 采用鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等实验方法对虾青素软胶囊的遗传毒性进行研究.结果 虾青素软胶囊鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验受试物各剂量组回变茵落数均未超过自发回变组回变茵落数的2倍,结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验受试物各剂量组与空白对照组比较,微核率及精子畸变率无明显差异(P＞0.05),实验结果为阴性.结论 在本实验条件下,虾青素无遗传毒性.
关键词： 虾青素 遗传毒性 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 微核试验 精子畸形试验 -
脱氢乙酸小鼠骨髓细胞微核试验
目的：采用小鼠骨髓细胞微核试验，对脱氢乙酸进行体内致突变安全性评价。方法按照1/10 LD50、1/5 LD50和1/2 LD50设置三个剂量组，另设置阴性对照组和环磷酰胺（ CP）阳性对照组（100 mg·kg-1）。每组10只小鼠，雌雄各半，灌胃给药，两次攻毒时间间隔24 h。在第二次灌胃后6 h，处死小鼠，制片，观察并计数嗜多染红细胞的微核率，并与阳性对照组和隐形对照组进行比较分析。结果1/5 LD50、1/10 LD50剂量时，与正常对照组无显著差异；1/2 LD50剂量组与正常对照组有显著差异（ P﹤0.05），但无剂量-效应关系。结论脱氢乙酸小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。
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不同吸氧方式对小鼠骨髓放射效应的影响
①目的探讨在直线加速器照射下,低浓度氧吸入、碳合氧吸入以及高-低氧吸入等三种不同的方式对小鼠骨髓细胞放射生物效应的影响.②方法昆明小鼠随机分为空气组,高氧组,低氧组,高-低氧组.用6 MV-X线不同剂量全身单次照射,配合剂量效应曲线,求出不同吸氧方式的放射防护系数(RPF)并用图像分析仪测定白细胞介素-3(IL-3)基因蛋白相对含量.③结果高氧组碳合氧的吸入显示了放射增敏作用,其RPF为0.86,低氧组低氧放疗具有放射防护作用,其RPF为1.41,高-低氧组高-低氧放疗也表现出一定的放射防护作用,RPF为1.09;高-低氧组与空气组IL-3基因蛋白的表达差异无统计学意义(F=5.37,q=2.87,P＞0.05),而高氧组和低氧组与空气组相比,IL-3基因蛋白的表达分别减少和增加,差异有统计学意义(q=3.37、4.23,P＜0.05).④结论IL-3的免疫组化定量表达可能是辐射所致骨髓早期损伤的分子标志.高-低氧放疗可消除高氧加重的骨髓辐射损伤,在一定程度上具有放射防护作用.
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应用蚕豆根尖细胞对渭河干流水及废水致突变性的研究
目的研究渭河干流水及沿岸纸厂的致突变性.方法,利用蚕豆根尖细胞微核试验技术进行检测.结果 1号纸厂、2号纸厂(稀释10倍)和兴污的PI值分别为7.94、4.10、4.46,兴下的PI值为2.66,杨上、杨下、杨污及兴上的PI值分别为1.58、1.95、1.96、1.94;各样点的微核率与对照组之间存在着显著差异.结论渭河水已受到不同程度的污染,具有一定致突变作用.
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吸烟人群外周血淋巴细胞DNA损伤的研究
目的:研究通过测定河南某县健康男性中吸烟和不吸烟人群外周血淋巴细胞的DNA损伤情况,探讨吸烟与DNA损伤的关系,为进一步研究吸烟致癌机制积累资料.方法:采用酶联免疫吸附试验检测样本血清中柯替宁含量和血浆中多环芳烃DNA加合物的水平;采用彗星试验检测研究对象的DNA单链断裂损伤;采用微核试验检测研究对象外周血淋巴细胞的微核率.结果:与不吸烟组相比,吸烟组的柯替宁含量、PAH-DNA含量、彗星尾长和彗星拖尾率以及微核率显著增高.结论:吸烟具有DNA损伤效应,是诱发人体遗传物质损伤的重要诱变因素之一.
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万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究
目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据.方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验.结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的大耐受剂量( MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异.结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应.
