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饮水机微生物二次污染状况调查
随着城市居民生活水平的提高,饮水机逐渐进入家庭、学校和办公场所.使用饮水机中已成为城市居民的一种消费时尚.
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婴幼儿食品微生物及微生物毒素调查分析
对婴幼儿食品(配方乳粉、补充谷物、饼干和罐头)分别进行微生物污染以及微生物毒素调查.调查结果表明:357份婴幼儿食品均未检出沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏菌；11份婴幼儿配方乳粉、1份补充谷物和1份饼干食品中检出坂崎肠杆菌,检出率分别为4.2％,2.4％和2.5％；检出1份补充谷物菌落总数超过国家标准高安全限量值.13份婴幼儿配方乳粉和3份补充谷物检出肠杆菌科细菌,检出率分别为32.5％和7.1％；14份(婴幼儿)配方乳粉、2份婴幼儿罐头检出蜡样芽孢杆菌,检出率分别为35％和20％；1份婴幼儿配方乳粉检出黄曲霉毒素M1超标.婴幼儿食品存在微生物及其微生物毒素污染的风险,应加强对婴幼儿食品的致病微生物及其毒素的监测和监管.
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腹泻来了,莫怕!
腹泻是夏秋季节的常见疾病,儿科在夏秋季节所收治的患病儿童中,80％以上是因腹泻住院的.因此,在这个季节,宝爸宝妈要多多了解一些儿童腹泻知识,以免当宝宝发生腹泻时手足无措.腹泻的2大类型腹泻分为感染性腹泻和非感染性腹泻两大类.1.感染性腹泻.引起感染性腹泻的病因是细菌、病毒、原虫、蠕虫及真菌等病原微生物.儿童不小心吃到被这些病原微生物污染的食物或水,就可能因受到感染而发生腹泻.因为儿童身体的抵抗力较成人差,肠道免疫功能低下,相比成人更易发病.2.非感染性腹泻.多由饮食不节、气候变化或对某种食物过敏等因素引起.
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实验动物微生物污染的人工净化
实验动物是进行科研试验必不可少的有力工具,普通环境中繁殖和饲养的动物,往往都携带各种病原微生物和寄生虫,SPF级别的动物包括一些转基因小鼠在内的实验动物在遗传选择繁殖以及后续的运输过程中,每次操作都有接触环境中一些病原微生物的几率,会导致这些微生物在实验动物中增殖,严重影响实验结果的可靠性.对实验动物进行微生物的净化是保证实验动物各种遗传背景又不影响科学实验的行之有效的方法.本文将从两个方面进行介绍,分别是微生物净化的理论及技术基础和实验动物微生物净化的案例分析.
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广州市白云区幼儿园微生物污染状况调查
目的:了解幼儿园微生物污染状况,为进一步作好幼儿园的疾病预防控制工作提供依据.方法:通过对广州市白云区214所幼儿园进行微生物污染状况调查,进行幼儿园内的空气、玩具、老师的手、物体表面(滑梯扶手、台凳等)取样进行细菌总数测定:食堂食具进行大肠杆菌检测.结果:空气合格率为64.0%(137/214);玩具合格率为98.1%(1692/1725):老师手合格率为75.8%(263/347);物体表面合格率为93.1%(298/320);食具合格率为94.6%(7153/7565).结论:通过调查发现,该区幼儿园物体表面、食具和玩具卫生令人满意,而空气和老师个人卫生状况不理想,说明该区幼儿园卫生工作的方法和制度还有待改进和完善,区卫生部门应加强对幼儿园卫生工作的指导和监督.
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广州地区医院常用消毒剂的微生物考察
目的:考察广州地区医院消毒剂的微生物污染状况,为制订消毒剂微生物限度检查提供可靠依据.方法:依法抽样考察本市12家医院和单位生产的5大类常用消毒剂(75%乙醇、戊二醛溶液、过氧乙酸溶液、新洁尔灭溶液、硼酸溶液共33批次)的微生物污染状况.结果:4个品种25批次符合规定,1个品种(新洁尔灭溶液)有5批符合规定,3批检出细菌,细菌总检出率为9.1%.新洁尔灭溶液单一品种的细菌检出率为37.5%.结论:新洁尔灭污染情况十分严重,应当引起重视,为此制订消毒剂微生物限度检查标准十分有必要.
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PIVAS 信息系统医嘱管理模块设计探究与新思维
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service, PIVAS)是在符合国际标准的洁净环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作规程，对包括全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素在内的药物进行集中审核、配置的部门[1]。在国外，PIVAS 的建设经过几十年的努力,输液配置的设施和流程不断被改造和完善,目前已处于相对稳定阶段,没有较大的突破，其中美国90%以上,澳大利亚近100%的医院均已成立相应的配置中心，《美国药典》23版已制订了输液配置服务的标准[2]。自1999年起，我国许多大、中型医院也相继开展了 PIVAS的建设和运行。2002年卫生部颁发的《医疗机构药品管理暂行规定》中明确指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心，实行集中配制和供应。PIVAS 的建立可以保证用药安全、增加护理时间、降低患者药费,它可以更好地保证静脉滴注药物的无菌性，防止微生物污染，减少不合理用药，降低毒性药物对医护人员的伤害，降低用药成本。它改变传统药学服务模式，对提升药学服务内涵起到积极的作用，同时也是代表医院药学发展趋势、提升临床医疗质量的全新服务模式[3]。
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浅谈我国药品微生物污染现状及相关防控对策
药品是特殊的商品,而药品质量的好坏直接关系到千千万万使用者的生命健康和生活质量,所以安全性是使用药品的一个非常重要的指标.药品中含有各种成分,易受到多种因素,如重金属污染、放射性污染及微生物污染.其中,因药品特定的酸碱度、渗透压和含水量有利于微生物的生长繁殖,所以药品的微生物污染尤为严重.在我国,除各种西药外,还有品种繁多的中药制品,故药品微生物污染的研究及防控的发展十分必要.本文将对我国现行出现的药品微生物污染情况进行讨论,并对当前的几种微生物检测及杀灭技术进行浅析和讨论.
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华北某区域生活饮用水微生物污染情况调查
目的：了解生活饮用水水源微生物污染情况，分析导致生活饮用水微生物污染的危险因素，为提高生活饮用水卫生质量提供科学依据。方法：采集某区域的生活饮用水共357份，同时收集水源相关信息。依据GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》，分别对水样进行菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群及大肠埃希菌的检测，四项指标中有一项超标则视为不合格样本。结果：357份水样总体合格率为83.19％，其中自备水源和市政供水合格率分别为79.05％、91.05％，差异显著（P＜0.05）；自备井中深井水合格率为86.38％、浅井水及泉水合格率为46.51％，差异显著（P＜0.05）；直接汲取地下水和有储水设施水源合格率分别为81.99％，76.99％，差异不显著（P＞0.05）；市政供水地市级和县乡级合格率分别为93.26％，78.94％，差异不显著（P＞0.05）；直接入户和二次供水合格率分别为94.31％，82.85％，差异显著（P＜0.05）；有净化措施与无净化措施水源，有消毒措施与无消毒措施水源菌落总数合格率差异显著；周围有污染源的水源和周围无污染源水源菌落总数和总大肠菌群合格率差异显著（P＜0.05）。结论：不同类型不同供水方式水源微生物污染情况不同；水源是否采取净化、消毒措施及周围有污染源均会影响微生物检出结果。
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1起部队野外驻训桶装水微生物污染事件的调查
2017年6—8月,在执行某训练基地卫生监督任务时,发现某品牌桶装饮用水菌落总数和总大肠菌群超标.为了及时保障部队饮用水供应,保证官兵饮水安全,杜绝今后类似事件的发生,对该起桶装饮用水微生物超标原因进行了调查分析.
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杭州市江干区2003年酱卤味食品微生物污染状况分析
通过对江干区60家宾馆饭店、农贸市场卤味店共127件酱卤味食品进行卫生监督检测,发现宾馆饭店和农贸市场卤味店酱卤味食品的卫生指标检测合格率较低,仅为48.61%和76.36%,且宾馆饭店凉菜问酱卤味食品检测合格率低于农贸市场卤味店.建议对加工场所加强管理,同时卫生行政部门应加大监管力度.
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我院住院药房拆零药品的包装引发的思考
药品是一种特殊的商品,其安全性、有效性、稳定性一直是大家关注的焦点,药品在长时间运输、储存过程中,可能受光照、潮湿、微生物污染等环境影响,其药效、稳定性、安全性都可能受到影响,药品包装是避免药品变质的必要举措.当药品的包装受到越来越多的关注时,药品的过度包装问题也日趋严重.医疗机构住院药房采用单次剂量调配方式,药品拆零不可避免,对本院住院药房拆零口服药品进行统计,分析药品包装方面存在的不合理性.
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IATA航空饮用水质量审计
1背景飞机供水产生微生物污染其中的一个风险是南动物或人类排泄物所引起.这种污染可能来源于水源,或可能发生在传输操作期间,或将水存储在飞机上之时.如果没有持续遵守适当的程序和卫生习惯以确保饮用、加工和制作食品的水的安全性,那么任何地方都是存在污染风险的.因此,飞机上饮用水进行消毒和水处理遵循世界卫生组织或当地更严格的管理机构所建立的卫生要求是必要的.
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医院内各类细菌培养结果超标原因分析
预防医院内感染,是医院日常工作的一项重要内容,空气及各类物品消毒,常用的方法是使用物理方法和化学方法.但消毒效果并不能在使用过程中始终检测,因此,在使用过程中对微生物污染进行目标检测,已成为控制医院内感染的一项重要内容.
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汕头市宾馆、旅店卫生用具的微生物污染调查
该文通过了解汕头市各级宾馆、旅店卫生用具的微生物污染状况及卫生消毒效果,为进一步制定公共场所卫生预防措施提供依据,以保障群众的健康.
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消毒供应室微生物污染原因分析及对策
目的加强消毒供应室微生物污染目标监测,确保医疗、护理工作安全.资料调查2001年1月～2002年12月,深圳市第二人民医院消毒供应室收集的样本共计487份,其中空气357份;物体表面78份;工作人员手52份进行分析.结果细菌超标26份,占总数5.34%.结论以目标监测作为消毒供应室质量监控的保障,对预防和控制医院感染有着保障性的作用.
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大容量注射剂生产过程中的污染控制措施探讨
大容量注射剂属于临床中较为普遍的一种药物制剂,药物可通过静脉注射的方式直接进入人体血液当中,省略了其中吸收的过程,因此药效迅速且可靠.但是,在注射剂生产的过程中如若产生污染,则会给病人带来严重的危害,使肺功能损伤,发生过敏、热原反应等.对此,本文将对大容量注射剂生产过程中存在的微生物污染问题进行分析和研究.
