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  • 功能性消化不良以及病证结合动物模型造模方法研究进展

    作者:康楠;王凤云;张北华;陈婷;朱恩林;王晓鸽;唐旭东

    功能性消化不良(functional dyspepsia,FD),罗马Ⅲ委员会定义为存在一种或多种起源于胃十二指肠区域的消化不良症状,并且缺乏能解释这些症状的任何器质性、系统性或代谢性疾病,可以分为餐后不适综合征和上腹痛综合征.其主要病理生理机制是胃动力和感觉的异常,具体原因不明确,有证据显示消化不良和心理病理因素相关.本病的诊断主要依据患者主诉,临床检查无器质性病变,因动物缺乏语言表达能力,故本病的动物模型设计比较困难,因此相对于临床试验,目前本病的动物实验研究较少.为进一步探讨FD的病因病理机制,制作合理的动物模型极为重要.

  • 寒凝血瘀证动物模型的实验观察

    作者:王学江;丰平

    血瘀证是临床常见的证候,随着活血化瘀治则的广泛应用与研究,关于血瘀证本质及发生机理的研究已日益为人们所重视.本实验采用对小鼠双侧后肢低温冷冻,致小鼠局部冻伤引起紫绀、水肿等症候以及对其全身的影响,造成寒凝血瘀证动物模型,观察了血液流变学及部分免疫学指标的变化.

  • 经筋动物模型的研究及其意义

    作者:杨岚菲;黄于婷;廖军

    随着科技的进步,时代的发展,经筋病成为临床上的常见病和多发病,经筋理论指导经筋疗法运用于治疗各种疾病,使其获得更广泛的运用.动物模型是把人类疾病原型的某些特征在动物身上加以模拟复制而成,是中医学人体证候的模拟与再现.现收集部分经筋病动物模型,以经筋病的好发部位为支线,通过动物模型深入了解经筋病的发病机制和发展过程,对经筋病的临床诊断和防治都具有重大意义.

  • 炙甘草汤用于治疗心病、肺疾病的研究进展

    作者:王彤;艾新法;苏鑫

    查阅近5年来,关于炙甘草汤的文献,综述炙甘草汤在治疗阴血阳气虚弱、心脉失养的药效学实验和临床应用情况,以及阐述其治疗虚劳肺痿等肺部疾病的理论基础.炙甘草汤现代应用不仅局限于治疗心病和肺病,也可应用于肾病、失眠、低血压、月经失调、痛经以及缓解化疗后患者的胃肠道反应等.本文以期为现代医药对炙甘草汤的研究深入,和体现出更多的临床应用价值提供参考.

  • 芎芷地龙汤对偏头痛模型三叉神经脊束核c-fos和β-EP蛋白共存表达的影响

    作者:赵永烈;王玉来;高颖

    目的 研究芎芷地龙汤对偏头痛模型三叉神经脊束核c-fos和β-EP蛋白共存表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机为4组:生理盐水组、模型组、舒马普坦组、中药治疗组.皮下注射NTG注射剂复制实验性偏头痛动物模型,经药物干预后在4h、6h两个时间点取材,采用免疫组化双标染色法测定三叉神经脊束核c-fos和β-EP的免疫阳性神经元的兴奋状态及其共存表达情况.结果 模型组c-fos阳性细胞数增多,两个时间点的阳性细胞数与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01);模型组β-EP阳性细胞数4h增多,6h减少,两个时间点的阳性细胞数与生理盐水组比较没有显著性差异.中药治疗组和舒马普坦组c-fos阳性细胞数减少,两个时间点的阳性细胞数与模型组比较有显著性差异(P<0.01),中药治疗组β-EP阳性细胞数增多,两个时间点的阳性细胞数与模型组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);舒马普坦组β-EP阳性细胞数增多,两个时间点的阳性细胞数与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论 芎芷地龙汤可以减少由硝酸甘油诱导的致痛物质c-fos的表达,增加抗痛物质β-EP的表达,从而进一步减少三叉神经脊束核神经元的兴奋性,阻止痛觉信息的传递.

  • 建立变应性鼻炎的动物模型

    作者:冯纬纭;谢芳;侯田培;方燕飞;徐娟丽

    变应性鼻炎是呼吸道变态反应的高发病和常见病,已成为严重影响人类健康的全球性疾病[1].动物模型是研究人类疾病的重要工具,建立一种既能反映变应性鼻炎典型症状,又能反映相应的病理生理改变的动物模型,是十分实用和必要的.

  • 介绍一种大鼠子宫发育不良模型

    作者:苗明三

    中医药对子宫发育不良所致不孕有较好的治疗作用,但目前还未见有子宫发育不良模型的报道,我们采用低龄大鼠切除卵巢,成功复制了子宫发育不良的模型,现报道如下。 1 实验材料 1.1 实验动物 SD大鼠,由河南医科大学动物中心提供……

  • 关节腔内注射不同浓度木瓜蛋白酶建立小鼠膝骨关节炎模型的研究

    作者:梁霄;王银山

    目的:探讨关节腔内注射不同浓度木瓜蛋白酶建立小鼠膝骨关节炎模型的可行性。方法健康10周龄雄性昆明小鼠80只,体重(45±3) g,随机分为2%木瓜蛋白酶组、4%木瓜蛋白酶组、8%木瓜蛋白酶组和对照组。实验第1、3、5天分组行右膝关节腔内注射2%、4%、8%( w/v)木瓜蛋白酶和0.3mol/LL-半胱氨酸的混合溶液0.25 mL/kg或等量生理盐水。记录小鼠一般情况及右膝关节宽度。所有小鼠首次注射1周后处死,取关节行常规HE染色及甲苯胺蓝染色,镜下观察并评分。结果造模组右膝关节出现肿胀、功能障碍;右膝关节软骨染色变浅、软骨层变薄、基质分解破坏等病理学改变,其严重程度与木瓜蛋白酶浓度呈正相关;对照组无上述改变。结论膝关节腔内注射2%、4%、8%( w/v)木瓜蛋白酶和0.3mol/L L-半胱氨酸的混合溶液0.25 mL/kg可建立小鼠不同严重程度的膝骨关节炎,周期短、成功率高。

  • 瘙痒动物模型的制作及应用:苹果多酚的止痒作用

    作者:

  • 204 汉方药对非胰岛素依赖型糖尿病动物模型KK-Ay小鼠的抗糖尿病作用

    作者:

  • 糖尿病周围神经病变动物模型建立方法及发病机制研究进展

    作者:穆晓红;刘铜华

    糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病(diabetie mellitus,DM)常见并发症之一,随着糖尿病发病率的上升,DPN的发病率亦在不断增长(60%~90%),是造成糖尿病患者下肢、足部慢性难治性溃疡、干性坏疽、湿性坏疽、截肢(趾)的主要原因[1].本文对实验性糖尿病大鼠周围神经病变发病机制的研究进展进行了归纳.

  • 糖尿病周围神经病变的动物模型建立概况

    作者:严哲琳;刘铜华;杨丽霞

    糖尿病周围神经病变(Diabetes Peripheral Nearopathy,DPN)是1型、2犁DM的主要并发症,临床致残率高,难以治愈,病因复杂.复制具有人类DPN典型特征的动物模型进行研究非常必要.本文就近年来国外建立DPN动物模型的情况做一综述.

  • 297 小柴胡汤抑制黑素瘤发病

    作者:王雅新

    随着地球臭氧层被破坏的程度逐渐加重,人类黑素瘤的发病率也呈逐年上升的趋势.日本名古屋大学的中岛泉应用基因导入法制作自发性黑素瘤动物模型,探讨了黑素瘤的发病机制、宿主免疫机制以及汉方药小柴胡汤的作用机制.

  • 心之络病"孙络绌急"模型大鼠心肌组织病理变化研究

    作者:霍旺;杨明会;李绍旦;王朋

    目的 探讨心之络病"孙络绌急"大鼠模型下心肌组织病理变化特征.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为正常组和造模5分钟组、10分钟组、20分钟组、30分钟组5组,每组6只.采用大鼠股静脉注射垂体后叶素方法制备心之络病"孙络绌急"模型,正常组注射等量生理盐水.采用HE染色方法观察心肌组织病理改变,Nagar-Olsen染色观察心肌组织损伤程度,透射电镜技术观察心肌细胞超微结构的变化.结果 光镜下心肌组织HE染色切片在各模型组均未见明显的形态学改变.Nagar-Olsen染色后,各模型组心肌组织均可见到缺血红染的阳性反应区域,并尤以10、20分钟组为明显.透射电镜下,各模型组均可见心肌细胞凋亡;线粒体嵴排列紊乱、模糊断裂;微血管内皮细胞凋亡,吞饮小泡数量显著增加等超微结构改变.结论 心之络病"孙络绌急"大鼠模型初期即可出现心肌超微结构损伤并由此呈现出明显心肌缺血现象.

  • 芎芷地龙汤对偏头痛模型动物血液和脑干中NO、NOS的影响

    作者:赵永烈;王玉来;高颖

    目的 研究芎芷地龙汤对偏头痛模型体内NO、NOS的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机为4组:生理盐水组、模型组、舒马普坦组、中药治疗组.皮下注射NTG注射剂复制实验性偏头痛动物模型,经药物干预后在4小时、6小时两个时间点测定各组血液和脑干中NO、NOS的含量.结果 (1)模型组血浆和组织中NO含量升高,且4小时高于6小时,两个时间点的含量与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.01);中药组和舒马普坦组血浆和组织中NO含量降低,两个时间点的含量与模型组比较均有显著性差异(P<0.05).(2)模型组血浆和组织中NOS含量升高,且4小时高于6小时,两个时间点的含量与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05);中药组和舒马普坦组血浆和组织中NOS含量降低,两个时间点的含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论 芎芷地龙汤可以下调由硝酸甘油诱导的NO、NOS异常升高的水平,这种作用可以遏制偏头痛发病过程中一系列级联反应的恶性循环,从而发挥抗偏头痛的作用.

  • 当归饮子对银屑病模型豚鼠神经酰胺含量、AQP-3基因及蛋白表达的干预研究

    作者:文谦;李芳梅;杨志波

    目的:探讨当归饮子对寻常型银屑病模型豚鼠皮肤神经酰胺( ceramide,Cer)含量、水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP-3)基因及蛋白表达的干预影响。方法建立寻常型银屑病动物模型,分为当归饮子组、甲氨蝶呤组、生理盐水组、模型对照组、空白对照组,每组8只,酶联免疫吸附实验( ELISA)法检测造模皮损部位Cer含量,逆转录PCR( RT-PCR)和免疫印迹试验( Western blot)法检测造模皮损部位AQP-3基因及蛋白表达,分析寻常型银屑病动物模型皮损与皮肤屏障功能密切相关的基因及蛋白表达的变化。结果豚鼠耳部皮肤银屑病模型造模成功。模型对照组皮损中ELISA法检测Cer含量,以及RT-PCR和Western blot法检测AQP-3基因的蛋白表达均较低;当归饮子组与甲氨蝶呤组和各组中Cer含量、AQP-3基因蛋白表达增强(P<0.01),且当归饮子组较甲氨蝶呤组增强明显(P<0.01)。结论当归饮子能增强银屑病模型豚鼠皮肤Cer含量及AQP-3基因和蛋白表达,对改善银屑病动物模型的皮肤屏障功能作用确切,效果优于甲氨蝶呤组。

  • 中药复方抗瘤丸优化方对U87裸鼠移植瘤动物模型作用机制研究

    作者:冯英楠;张鹏;陈菲;王海征;庄伟;林晓兰

    目的 探讨中药复方抗瘤丸优化方(KLW-4)治疗神经胶质瘤的作用机制.方法 建立BALB/c裸小鼠U87移植瘤动物模型,并将造模后的动物随机分为五组:模型对照组、替莫唑胺组(阳性药对照组)、抗瘤丸优化方高剂量组、中剂量组、低剂量,每组12只.连续给药20天后,通过观察给药后裸鼠一般情况,以及药物对裸鼠胶质瘤体积变化的影响等药效学指标,并运用Western Blot法检测与凋亡相关的Bax、Bcl-2蛋白的表达,进而评价抗瘤丸优化方治疗神经胶质瘤的作用机制.结果 与模型对照组比较,给药4天后,所有给药组肿瘤体积均显著降低;给药8天后,中剂量组和阳性药对照组肿瘤体积显著降低,差异有统计学意义(P<0. 05);给药12天后,所有给药组肿瘤体积显著减小;给药16天后,高、中剂量组,阳性药对照组肿瘤体积显著降低;给药20天后,高、中剂量组,阳性药对照组肿瘤体积显著降低.与模型对照组比较,所有给药组均都能明显下调Bcl-2的表达,阳性药对照组能显著上调Bax的表达,各给药组Bcl-2/Bax的比例减小,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 抗瘤丸优化方对U87裸鼠移植瘤动物模型有良好的治疗作用,可减少肿瘤体积.同时,抗瘤丸优化方治疗胶质瘤的可能与促进细胞凋亡有关.

  • 肺胀阳虚水泛证动物模型的建立方法

    作者:韦衮政;和菊花;刘涛;钱锐;张馨予;储丽英;祁向荣

    目的 探讨肺胀阳虚水泛证动物模型的造模方法.方法 大鼠随机分为空白对照组;氢化可的松对照组;阿霉素对照组;阿霉素低剂量组;阿霉素高剂量组.序贯应用香烟反复熏吸、气管内注入脂多糖、野百合碱腹腔注射、氢化可的松肌肉注射及阿霉素腹腔注射对大鼠进行造模,然后观察大鼠的精神、形态、活动等,测量尿量,采用心脏超声心动图分阶段检查心脏结构及功能,后切开胸腹腔探查胸腹脏器情况.结果 应用香烟反复熏吸、气管内注入脂多糖、野百合碱腹腔注射后可引起大鼠疲倦、消瘦、咳嗽、喘促等慢性支气管炎的表现,氢化可的松肌肉注射后可以出现大鼠畏寒、弓背、缩身、体毛枯疏蓬松等肺阳虚表现,阿霉素腹腔注射后可以出现大鼠心肌肥厚、心脏扩大、射血分数下降,严重者形成心包积液、胸腔积液、腹腔积液等水泛表现.结论 序贯应用香烟反复熏吸、气管内注入脂多糖、野百合碱腹腔注射、氢化可的松肌肉注射及阿霉素腹腔注射对大鼠进行造模,可以形成肺胀阳虚水泛证动物模型.

  • 芎芷地龙汤对偏头痛模型中脑导水管周围灰质c-fos和NOS蛋白共存表达的影响

    作者:赵永烈;王玉来;高颖

    目的 研究芎芷地龙汤对偏头痛模型中脑导水管周围灰质c-fos和NOS蛋白共存表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机为4组:生理盐水组、模型组、舒马普坦组、中药治疗组.皮下注射NTG注射剂复制实验性偏头痛动物模型,经药物干预后在4小时、6小时两个时间点取材,采用免疫组化双标染色法测定导水管周围灰质c-fox和NOS的免疫阳性神经元的兴奋状态及其共存表达情况.结果 模型组c-fos阳性细胞数和NOS阳性细胞数增多,4小时多于6小时,两个时间点的阳性细胞数与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01).中药组和舒马普坦组c-fos阳性细胞数和NOS阳性细胞数减少,两个时间点的阳性细胞数与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论 芎芷地龙汤可以减少由硝酸甘油诱导的致痛物质c-fos、NOS的表达,从而进一步减少导水管周围灰质神经元的兴奋性,阻止痛觉信息的传递.

  • 肠溃灵口服液防治大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

    作者:李占林;王立新;刘克勤

    目的 观察肠溃灵口服液治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用及探讨其初步机制.方法 采用免疫加局部刺激的方法复制大鼠UC模型,分组对照,观察肠溃灵口服液对UC大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和结肠病理形态学改变的影响.结果 肠溃灵口服液组治疗的模型动物病情明显改善,疗效优于SASP组(P<0.05);肠溃灵口服液组SOD活性明高于其它组(P<0.01);SASP组SOD活性与NS组和正常组相比无明显差异(P>0.05);肠溃灵口服液组MDA含量明显低于其它组(P<0.01);SASP组MDA含量明显低于NS组(P<0.01)而与正常组无明显差异(P>0.05).结论 肠溃灵口服液对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著,其作用机制可能是与提高肠粘膜内SOD活性加强氧自由基的清除有关.

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