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药物建立大鼠心衰恶病质模型
目的:是通过异丙肾上腺素建立能够代表心衰恶病质特征的大鼠模型.方法:100只雄性SD大鼠随机分成异丙肾上腺素(ISO)组和对照组,ISO组大鼠共30只注射ISO(250mg/kg·d),隔日一次,共2次;对照组(n=10),注射等体积9g/L·d生理盐水.4周后超声心动图检测存活大鼠的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF).结果:ISO组模型成功率60%;(2)超声心动图:与对照组相比,ISO组LVEDD、LVESD显著增大(P<0.05),LVEF降低(P<0.05),差异均有统计学意义;结论:应用异丙肾上腺素建立大鼠心衰恶病质模型是较为方便、可行的方法.
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SD大鼠失禁性皮炎动物模型的建立
目的 通过胰蛋白酶浸渍的方法建立SD大鼠失禁性皮炎动物模型.方法 20只8周龄SD雄性大鼠分为实验组和对照组,各10只.对照组用生理盐水浸泡过的棉球,实验组用胰蛋白酶溶液浸泡过的棉球,应用到SD大鼠的背部皮肤.3 d后观察失禁性皮炎(IAD)的严重程度,包括皮炎发生的范围大小和严重程度评分,并记录.结果 成功建模的实验组大鼠皮炎面积、皮炎严重程度的评分、皮炎恢复的时间等均大于对照组(P<0.05).结论 4 g/100 mL胰蛋白酶浸泡建模的方法,简便有效且易复制.
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改良Hulth法骨关节炎动物模型的建立
目的探讨改良Hulth法兔骨关节炎(OA)模型的制作.方法16只中国白兔随机分为2组,即正常组和造模组,正常组不作任何处理,造模组予以手术造模,并于术后7天予以每日驱赶动物2次,共30分钟,驱赶动物4周后,取右侧胫骨平台关节软骨行肉眼,光镜观察.结果肉眼观察动物关节软骨病损符合临床OA表现,光镜观察关节软骨退变符合OA典型病理改变.结论采用改良Hulth法所建立的兔骨关节炎模型,可提前出现典型的骨关节炎病理改变,所建立的OA模型较为理想.
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慢性脊髓压迫症动物模型的研究进展
慢性脊髓压迫症临床多发,是导致成人慢性脊髓损伤的主要原因.然而,对于慢性压迫性脊髓损伤脊髓神经组织进行性功能丧失的病理生理机制尚不明确.由于仅通过临床资料对其病理进程进行研究较为困难,所以通过建立一种与该病自然病程相似,实验结果重复性好的动物模型对其病理进程的研究至关重要.现就国内外应用较多的慢性脊髓压迫症动物模型及其特点加以综述.
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肛瘘动物造模进展
肛瘘是常见的肛肠疾病,是由肛管直肠周围间隙感染(90％～95％)、损伤(3.5％)等因素形成的肛管直肠与肛周会阴皮肤相通的病理通道[1],肛瘘治疗是一个值得讨论的问题,因为没有一种适用于治疗所有肛瘘的技术,因此对肛瘘的新的治疗方法进行评估非常有意义.肛瘘实验模型的研制成为这些新研究的一个辅助手段.笔者总结近年来对肛瘘的动物实验研究,就肛瘘动物造模的研究作一综述.
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铁超载鼠模型的研究进展
原发性或继发性铁超载都会促进氧化应激反应,产生高毒性的化合物,导致机体糖脂代谢紊乱.目前,糖脂代谢失调是导致人类疾病高死亡率的重要原因之一.为深入地了解铁超载机制和更有效地防治铁超载相关疾病,研究者们根据铁的来源和铁的储存模拟人类铁超载,采用铁超载动物模型对铁超载相关问题进行了广泛地研究.但是,在建模过程中存在很多差异:建模方法不同,如羰基铁粉饲料喂养法、注射铁剂法、基因敲除法;同种方法补充铁剂的终累积铁量不同.因此,本文归纳了构建铁超载动物模型中的问题,为铁超载动物模型在药理病理学和健康促进中的研究提供方法.
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基于脑缺血动物模型的中医药研究进展
脑缺血疾病是当今威胁人类健康的高危疾病之一,中药治疗脑缺血是现代防治脑血管类疾病研究的热点,目前已取得较大的进展.本文对近年来脑缺血模型和中医药防治脑缺血主要研究进展进行概述,包括脑缺血模型概述及中医药防治脑缺血的单味中药及其提取物、中药复方、中成药,为更好的研究中医药防治脑缺血疾病提供科学依据.
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冰乙酸性大鼠胃溃疡模型制作方法比较
目的探讨冰乙酸性大鼠胃溃疡模型的理想方案.方法36只大鼠随机分为6组,分别为注射冰乙酸0.01ml组冰乙酸0.03ml组冰乙酸0.05ml组,注射生理盐水组滤纸片贴敷组正常对照组.乙酸注射各组用微量注射器在胃前壁胃窦部浆膜下近肌层处注入相应剂量的冰乙酸,生理盐水注射组注射0.05ml的生理盐水,滤纸片贴敷组用直径为5mm的滤纸片浸渍冰乙酸在胃窦部浆膜面贴敷30s×2次,四天后观察各组大鼠胃窦部黏膜是否产生溃疡,并对大鼠胃窦部黏膜进行光镜观察.结果冰乙酸0.03ml组大鼠胃窦前壁黏膜面产生明显溃疡结构,冰乙酸0.05ml组大鼠胃窦前壁穿孔,其他各组大鼠胃窦前壁均无溃疡产生.光镜观察冰乙酸0.03ml组大鼠胃窦溃疡边缘黏膜腺体正常结构消失,出现典型的溃疡组织结构.结论冰乙酸注射性大鼠胃溃疡模型的形成与注射剂量有关,注射0.03ml冰乙酸所建立的模型较为理想.
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血瘀证动物模型研究概况
血瘀证是中医学常见证候,日前对其研究正趋深人,已从临床表现、影像学、血液流变学、病理组织学到分子生物学、生物化学等方面进行了许多的研究.根据不同的需要,研究者制作了不同的血瘀证动物模型.其基本机理是,施加各种造模因素如情志失调、气虚、寒凝、湿滞、出血,导致"血行失度",产生"血凝而不流"、"血泣而不通"的病理状态.血瘀动物模型的成功制作是各项活血化瘀实验研究的基础.随着现代医学知识的融人以及现代科学技术在中医药学上的广泛应用,血瘀证及活血化瘀疗法取得的成果尤为丰硕,其中作为实验研究中重要工具的动物模型的研制也取得了很大进展.迄今,已研制的血瘀证动物模型达数十种,本文对血瘀证动物模型研究情况作简要综述.
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脑肿瘤动物模型
由于脑肿瘤生物学特性及血脑屏障的存在,脑肿瘤的治疗效果较差.随着分子生物学技术及遗传学等学科的发展,建立了越来越多的脑肿瘤动物模型,因此对脑肿瘤的生物学特性也了解得越来越多,为临床治疗脑肿瘤打下了坚实的基础.目前建立的脑肿瘤动物模型主要有:化学物质诱导模型,病毒诱导模型,移植模型(同种移模型、异种移植模型),基因模型(转基因模型、基因敲除模型、基因突变模型),这些模型在临床治疗脑肿瘤上发挥了极大的指导作用,但是各种模型都有它的优缺点,因此有待进一步探讨.
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癫痫动物模型综述
癫痫动物模型种类繁多,本文从部分性发作、全面性发作和离体性模型三方面对当前癫痫实验模型作了回顾,评述了部分模型的优点和局限,重点综述了遗传性癫痫模型,并展望了其发展前景.
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诺新康对兔耳增生性瘢痕组织的影响
目的观察诺新康对兔耳增生性瘢痕组织的影响.方法采用兔耳增生性瘢痕动物模型,1d时瘢痕局部注射不同浓度的诺新康或生理盐水,8d时观察药物对瘢痕增生指数(Hypertophic Index,I)的影响.结果瘢痕增生指数(HI)与药物浓度呈负相关.结论诺新康可抑制兔耳增生性瘢痕组织增生.
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血脑屏障通透性改变的动物模型建立
目的建立和评价改变血脑屏障通透性的动物模型.方法利用动物低压舱,通过5000 m急性低压缺氧暴露5 h后立即心脏灌注硝酸镧固定液,制成大鼠血脑屏障通透性改变模型,并置透射电镜下观察其组织形态学变化.结果实验组形态学表现为镧颗粒通过大鼠脑皮质的毛细血管内皮细胞膜,沉积于毛细血管内皮细胞浆内、细胞核膜上以及血管周围,弥漫性地分布于脑间质细胞间隙,并附着于神经细胞膜上.对照组镧颗粒仅滞留于大脑皮质的毛细血管腔内.结论用急性低压缺氧暴露制成血脑屏障通透性改变的动物模型方法简便,成功率高.
