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参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌疗效观察
目的:观察参芪扶正注射液对老年中晚期胃癌的疗效.方法:采用参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌30例,并设立对照组进行对照.结果:治疗组在卡式评分及临床症状改善率方面高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液能改善老年中晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平.
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参附联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭48例临床观察
常规治疗心力衰竭的旨在矫正因心脏衰竭血流动力学异常,目前神经内分泌拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂和β阻滞剂等药物改正的新疗法的代表已经取代了传统的心脏血管,利尿,扩张和其他传统的治疗方法.这种卡维地洛与氢氯噻嗪和参芪扶正注射液治疗心力衰竭121例缺血性心肌的影响对比研究,并取得了令人满意的结果.
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参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响.方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者,并与单纯化疗50例作对照.观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应.结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组.结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能提高患者的生存质量.
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参芪扶正注射液治疗癌因性疲乏的临床疗效观察
疲乏是癌症患者常见的症状之一.癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)是指由癌症或癌症治疗引起的一种持续的主观上的疲劳感[1].目前临床上对癌因性疲乏的研究也越来越多.2004年10月-2007年10月,本科用参芪扶正注射液治疗癌因性疲乏患者40例,效果良好,现报告如下.
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参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响.方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照.观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应.结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组.结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量.
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参芪扶正注射液联合甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者癌因性疲乏的临床研究
目的：探讨参芪扶正注射液联合甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者癌因性疲乏的临床效果。方法选择恶性肿瘤患者60例为研究对象，随机分作两组，一组为中西药联合组（30例），另一组为西药组（30例），前者使用参芪扶正注射液联合甲地孕酮加对症支持治疗，后者予甲地孕酮加对症支持治疗，比较两组治疗后 Piper 评分、血红蛋白（Hb）、总 T 细胞（CD3＋）、Th 细胞（CD3＋ CD4＋）比例、TNF -α和 TGF -β1的水平。结果治疗后两组在 Pipper 评分各项中得分相比，中西医联合组显著低于西药组（ t ＝2.412～3.723，P ＝0.008～0.040）。治疗后中西医药联合组 Hb、总T 细胞（CD3＋）、Th 细胞（CD3＋ CD4＋）比率显著高于治疗后的西药组（ t ＝2.543～3.812，P ＝0.011～0.039）。治疗后中西医药联合组静脉血 TNF -α、TGF -β1的水平显著低于西药组（ t ＝2.913，4.223，P ＝0.002，0.034）。结论参芪扶正注射液联合甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者癌因性疲乏具有较好的治疗效果，其机制可能与提高总 T 细胞、Th 细胞比例，降低 TGF -β1、TNF -α等细胞因子水平有关。
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肺栓塞患者服用华法林过程中INR不达标的药学监护
1例67岁女性患者,因急性肺栓塞,外院予抗凝治疗3 d后转入我院继续治疗.入院后予以依诺肝素5100 IU抗凝治疗,第3天加用华法林2.5 mg联合抗凝,至第11天国际标准化比值(INR)为1.26,故增加华法林剂量至3.75 mg,第15天监测INR仍为1.31.临床药师结合患者病史、饮食、药物相互作用等因素,考虑并用药物参芪扶正可能会减弱华法林的作用,同时不能排除患者存在华法林抵抗可能.与医师交流,建议停用参芪扶正,增加华法林剂量,同时对华法林基因型进行检测,取得医师的认同.第17天,监测患者INR 1.97,第19天INR上升至2.47.因患者急于出院,于第20天将华法林剂量调整为3.75 mg带药出院,门诊随访治疗.1个月后电话回访了解到患者服用华法林期间INR维持在2.0~3.0之间,未出现出血等不良反应.
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参芪扶正注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗患者
目的:应用参苠扶正注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC),观察其对肺癌患者细胞免疫功能的影响.方法:将100例NSCLC患者随机分为实验组和对照组,对照组应用常规化疗方案,实验组在常规化疗基础上,加用参芪扶正注射液.结果:实验组白细胞介素-2(IL-2)、淋巴细胞转化率、总T淋巴细胞(CD3+)、辅助T淋巴细胞(CD4+)、自然杀伤细胞(NK)升高程度明显高于对照组(P<0.01);抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8+)降低程度明显低于对照组(P<0.05);肿瘤坏死因子-α(TNF-α)降低程度明显低于对照组(P<0.01).结论:参芪扶正注射液对中晚期NSCLC化疗患者免疫功能有较好的调节作用.
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参芪扶正液配合放化疗治疗鼻咽癌的临床分析
目的探讨参芪扶正注射液配合同期放化疗,治疗鼻咽癌的疗效和不良反应,观察其优越性.方法采用随机对照方法,对照组30例,采用规范的放、化疗方案;治疗组30例,放、化疗方案加用参芪扶正注射液250ml静滴,3周为1疗程,共3个疗程.结果治疗组在提高生活质量,减轻不良反应等方面,明显优于对照组(P＜0.05).结论参芪扶正注射液配合同期放化疗治疗鼻咽癌可提高生活质量和减轻不良反应,具有显著的优越性.
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益气活血理论在活血化瘀治疗中的运用及疗效观察
目的 观察运用中医益(补)气活血理论指导活血化瘀治疗的效果及血流速度变化.方法 选择我院2011年3月-2012年5月150例椎-基底动脉供血不足(VBI)患者,随机分为参芪扶正注射液+血栓通组(治疗组)和血栓通组(对照组),每组75例.治疗15d后复查颅多普勒(TCD),比较临床效果和治疗前后双侧椎动脉、基底动脉的平均血流速度的变化情况.结果 治疗组有效率为90.6%,高与对照组的72.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组左椎动脉、右椎动脉和基底动脉的平均血流速度均快于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无任何不良反应发生.结论 中医益气活血理论较单纯的活血化瘀治疗,在改善血液循环、增加动脉血流量和提高临床效果方面具有明显的差异,值得在临床治疗过程中推广运用.
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解毒祛瘀益气扶正中药治疗恶性肿瘤31例的临床观察
目的:观察解毒祛瘀益气扶正中药治疗恶性肿瘤的疗效.方法:采用复方苦参注射液和参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤61例,并设立对照组进行对照.结果:治疗组在卡式评分及体质量方面改善率高于对照组,治疗组的免疫指标也不同程度的优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:解毒祛瘀益气扶正中药能改善恶性肿瘤患者的生存质量,提高患者的免疫水平.
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阿魏酸钠联合参芪扶正注射液治疗60例原发性肾病综合征
肾病综合征常表现为大量蛋白尿和低蛋白血症,同时普遍存在血液高凝状态.阿魏酸钠是内皮素受体拮抗剂,可以起到扩张肾小球毛细血管的作用,参芪具有活血化瘀、理气通络、抗凝扩血管等作用.笔者采用阿魏酸钠联合参芪治疗原发性肾病综合征患者,取得了一定的治疗效果,现将治疗观察结果报告如下.
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参芪扶正注射液在胃癌腹腔温热灌注化疗中的应用
目的 探讨参芪扶正注射液在胃癌患者腹腔温热灌注化疗中的作用.方法 将60例进行术后腹腔温热灌注化疗的胃癌患者分为两组,实验组加用参芪扶正注射液.观察治疗期间出现的不良反应及终止腹腔化疗的例数,治疗前、后检查外周血WBC、Hb、PLT及T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)的变化.结果 实验组的不良反应的发生率及终止腹腔化疗的例数明显少于对照组,有统计学差异(P＜0.05).实验组的WBC计数下降明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).实验组CD4、CD4/CD8明显提高,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 胃癌术后腹腔温热灌注化疗合并应用参芪扶正注射液可明显改善免疫功能,防止白细胞下降,帮助肿瘤患者顺利完成治疗,终提高患者生活质量.
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参芪扶正注射液在肿瘤科的应用及护理
目的 探讨参芪扶正注射液在肿瘤病人临床化疗中的应用效果.方法 两组患者化疗方案大致相同,一组应用参芪扶正注射液静点,另一组给予常规治疗,两组对照比较,观察临床效果.结果 给予参芪扶正注射液的患者消化道反应减少,全身症状改善,白细胞值上升.结论 肿瘤病人临床化疗中应用参芪扶正注射液,可改善病人的一般状况,减轻化疗药物毒副反应.
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参芪扶正注射液联合化学药物治疗进展期胃癌的Meta分析
目的:比较参芪扶正注射液联合化学药物与单纯化疗治疗进展期胃癌的疗效和安全性.方法:用计算机检索1999～2012年中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、Pubmed、Medline、Embase database和Cochrane Library收录的相关资料,收集参芪扶正联合化疗治疗胃癌的随机对照试验(RCT),应用RevMan 5.1软件的Meta分析来评估这些治疗的效果.结果:共纳入17篇文献(1214例进展期胃癌患者).Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可以提高临床受益率(clinical benefit rate,CBR),比值比(odds ratio,OR)=1.99,95％可信区间(95％ confidence interval,CI):1.24～3.17,P＜0.004;改善生存质量评分(KPS评分),OR=3.65,95％CI:2.57～5.18,P＜0.00001;增强免疫功能及减少白细胞(OR=0.48,95％CI:0.23～0.97,P=0.04);且不增加恶心、呕吐、肝功能损害及脱发等不良反应发生率.结论:与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可提高进展期胃癌治疗的CBR,提高患者的生存质量,增强患者的免疫功能,且并不增加不良反应发生率.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 分析参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 将56例老年患者随机分成两组,单纯化疗组(对照组)28例采用多西他赛75 mg/m2第1d,顺铂60 mg/m2第1～3 d；联合化疗组(观察组)28例采用化疗方案及剂量同对照组,化疗开始即联合应用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,连续7d,21 d为一周期,至少治疗3周期. 结果 观察组有效率为13/28(46.4％),对照组有效率为12/28(42.9％),差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组不良反应发生率、中医证候变化及生活质量均优于对照组(P＜0.05). 结论 参芪扶正注射液联合化疗可减少老年非小细胞肺癌患者不良反应发生率,减轻不良反应程度,提高患者的耐受性,从而改善老年患者生存质量,具有一定临床意义.
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参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌
目的:观察参芪扶正注射液对老年中晚期胃癌的疗效.方法:采用参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌35例,并设立对照组进行对照.结果:治疗组在卡式评分及临床症状改善率方面高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组(均P<0.05).结论:参芪扶正注射液能改善老年中晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平.
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3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效性观察
目的 以胸部肿瘤中的非小细胞肺癌(NSCLC)为例,考察三维适形放射治疗(3DCRT)联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)有效性.方法 将临床NSCLC拒绝手术或失去手术治疗时机的83例患者随机分配为对照组和试验组,对照组41例,试验组42例.对患者采取3DCRT联合参芪扶正注射液治疗,放疗标准为DT(60 ～ 70) Gy/(6 ～7)周,参芪扶正注射液每天给予静脉滴注剂量250 ml.评价两组患者的预后状况,包括近期疗效、消化道反应、骨髓抑制以及放射性肺炎的发生率.结果 全部病例病情缓解率为53％,其中对照组病情缓解率为51.2％,试验组病情缓解率54.8％;P＞0.05,对照组和试验组近期疗效无显著差异;骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎并发率对照组分别是3例占7.3％、5例占12.2％、9例占22％和2例占4.8％、4例占9.5％和7例占16.7％,试验组显著低于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效,放疗毒性反应显著降低.
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参芪扶正注射液联合益气汤在卵巢癌治疗中增敏减毒临床研究
目的 观察单纯化疗和参芪扶正注射液联合益气汤在卵巢癌化疗中增效减毒.方法 选取我院2012年3月～2017年11月收治的卵巢癌患者69例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组.对照组采用TP或TC方案化疗,21天为1周期,2～3周期评价疗效.治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液联合益气汤益气、补血、增敏、减毒,对比两组的疗效、毒副反应、生活质量改善情况.结果 临床疗效对比,治疗组35例有效率65.71％,对照组34例35.29％,两组患者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).毒副反应,白细胞及血小板减少及恶心、呕吐,两组患者比较,治疗组小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).生活质量评价:治疗组生活质量改善率42.85％,对照组生活质量改善率14.70％,两组患者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗组表明参芪扶正注射液联合益气汤对卵巢癌化疗可以增加化疗药物敏感性,提高疗效,减轻毒副反应,并且对生活质量改善方面优于对照组.
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参芪扶正注射液的临床应用与不良反应
参芪扶正注射液主要由党参、黄芪等组成,内含皂苷、黄芪甲苷等成分,有益气扶正的作用.通过查阅相关资料,归纳总结了参芪扶正注射液的临床应用与不良反应,为进一步开展研究和临床合理用药提供理论基础.
