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个人为未来医疗做决定的方法
定一份生前遗嘱、医疗委托书或其他预设医疗指示可让你拥有更多日后治疗决定权.你大概听说过生前遗嘱,一份可以详细说明生命结束时采用哪种医疗的法律文件.但是,谁能保证这些意愿可以得到执行呢?如果在离生命结束还很长时间就需要人来帮你制定医疗决定,该怎么办呢?
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厦门医院后勤改革迈大步--厦门中山医院率先实现后勤全面社会化、专业化
厦门中山医院与深圳市众安康后勤服务有限公司日前正式签订后勤管理服务委托书,深圳市众安康将全面接管厦门中山医院的后勤保障、医疗辅助服务工作.
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病案对外使用过程中产生的问题与防范
1病案对外使用过程中产生的问题这里所说的对外使用指患者或其代理人查阅、复印、复制病历.1.1问题一申请人有效证件不齐卫生部2002年9月颁布的<医疗机构病历管理规定>规定医疗机构有义务受理患者本人或其代理人、死亡患者近亲属或代理人、保险机构等对病历的复印、复制申请,但同时规定申请人必须提供有效的身份证明和法定证明材料.在实际工作中,部分申请人在提出申请时,不能提供证明其身份的有效证件或法定证明材料.如患者不能提供身份证,代理人不能提供患者的委托书或授权书,保险公司承办人不能提供介绍信、工作证、委托书,还有斗殴、车祸事件中的肇事方,未经过受害方同意试图查阅受害人病案.
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医学科研项目查新委托书的填写与规范
本文就医学科研项目查新委托书中存在问题及其对查新质量的影响加以分析,旨在为同道提高查新质量提供一些启发.
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医药卫生科技查新委托中的若干问题分析
医药卫生科技查新是从文献的角度对所查证项目的科学技术内容做出新颖性判断,从而为医药卫生科研课题的立项、科研成果的评判等提供科学依据的一项文献信息服务工作[1].重庆市卫生信息中心是卫生部指定的医药卫生科技查新机构之一,本中心每年主要承接重庆地区的医药卫生科研立项、成果鉴定以信息咨询工作,也通过网络承接部分外省(市)的查新委托.笔者在查新工作中发现,许多医学科研人员对科技查新并不十分了解,以科技立项查新为例,笔者对立项查新委托过程时经常出现的问题总结如下.
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浅析医学科研项目查新委托书的规范化填写
<科技项目查新委托书>(简称<委托书>)是项目研究人员委托查新的科技项目要点说明书,是查新人员进行查新检索的重要依据[1],它的规范与否及其填写质量将直接对查新质量产生重大的影响.
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对一起伪造《法人委托书》批发药品案件的分析
1 案情简介W药监局在专项整治中,发现某个体医生自2003年1月~2004年5月向S卫生院批发药品,货值15万元,个体医生从中赚取5%~6%的利润.涉案证据主要有:
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重视委托书的填写,做好医药科技立项查新
结合多年医药科技查新的实践经验和体会,针对查新项目委托书填写过程中出现的问题、后果和相应对策进行了总结和探讨,强调应重视查新项目委托书的填写,并针对医药科技立项课题对如何做好查新工作进行了阐述.
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军队医药卫生科技查新项目委托书的规范化探讨
军队医药卫生科技查新工作是军队医药卫生科技工作的重要组成部分.为科研立项、研究生开题、成果评价、新药研发、专利申请等提供科学依据,具有较强的政策性、科学性和技术性,对提高决策科学化、规范医学科研管理、减少医学科研项目低水平重复、推动医学情报事业的发展具有重要意义.
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打破职业病患者维权的法律玻璃门
一群农民工,他们从上世纪90年代开始,便在深圳的各大建筑工地从事孔洞爆破工作,至今已有10多年.由于常期吸人大量粉尘,多人经普通医院检查被疑患有尘肺病,但职业病医院却拒绝给他们做进一步的检查和治疗,原因是这些工人没有劳动合同,用人单位也不给他们出具职业病检查委托书.
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浅谈药品批发企业对下游客户资质的审核
现在药品批发企业一般把上游客户的资质审核抓得很严,所要求的供应商证照材料、法人委托书,质保协议书等一样都不能少,而对下游客户,为了经营业务的需要,许多企业对其资质审核有意或无意的降低要求,这有可能为以后的质量安全埋下隐患.
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药贩销售假药如何处罚
案例:药贩王某自2003年9月,从H省某国药有限公司第二营业部购进标示为青海省藏源制药有限公司生产的批号为20030601的"藏龙宝"90盒,至10月28日案发,已向某药店售出18盒,其购进价格为15元/盒,售出价格(批发)为70元/盒,零售120元/盒.王某所提供的生产厂家的销售委托书、一证一照、药检所检验报告书及相关的资料均系伪造.经查实,所谓的青海省藏源制药有限公司及其产品"藏龙宝"系假冒,青海省既无此公司,也无此产品,完全"子虚乌有".该案中王某系初犯,且案发后能积极主动配合药监机关调查取证,有悔改表现.对此当地药监机关根据违法事实和情节认定王某无证经营假药,违反了<药品管理法>第四十八条第一款的规定,依据第七十四条予以没收所查获的"藏龙宝"72盒及违法所得1260元,并处货值金额二倍的罚款12600元的处罚.
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要准确把握案件的时限
案例:2000年9月10日某药业公司擅自与某医疗保健品进出口公司签订了委托加工生产周效磺胺片的合同,并于9月底交货,由该进出口公司通过外商从广州出口至尼日利亚.该进出口公司没有周效磺胺片的药品批准证明文件,而某药业公司的生产车间当时也未通过GMP认证.该公司以后再未接受过委托加工生产.2002年7月根据国家局"关于核查运送到尼日利亚假劣药情况的通知",某市药品监督管理局在进行监督检查时发现了某进出口公司的委托书以及当时签订的委托加工合同.经核实违法事实存在.
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公司驻外地办事处违规经营药品如何处罚
案例:李某利用某公司的证照和委托书于2002年1月开始在某市筹建办事处,至案发的4月27日,李某在未办理任何手续的情况下,于4月初私自挂牌开业,并以该公司驻某市办事处的名义开展药品销售业务,据查获的发票显示已销出"普耐同注射液"800瓶,案发现场存有"普耐同注射液"1116瓶,货值72740.88元.另外,李某还私自购进非该公司生产的"普耐同注射液"200瓶用于销售.
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81例多次司法精神医学鉴定案例的特征分析
为探讨多次司法精神医学鉴定案例的特点,本文作者对我院5年多来接待的81例多次鉴定的案例的资料进行回顾性调查和分析,现将结果报道于后.1 对象与方法我院司法鉴定室1998年1月~2003年5月共接待各类司法鉴定案例791例,其中多次鉴定(2次以上)者81例,占10.24%.本研究采用自编调查表,详细收集每次鉴定的案卷材料、委托书、鉴定书中的人口学资料、鉴定诊断及法律能力评定等,并进行统计和分析.
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法医鉴定医疗纠纷45例回顾分析
1 材料与方法本组案例选自西安交通大学医学院临床法医学教研室鉴定的案例,时间自2000年2月~2004年12月,共45例,所有案例均为法院委托.对所有案例的鉴定资料(包括委托书、病历资料复印件及相关鉴定资料等)进行分类汇总后,制定统一表格,逐一登记,再进行统计学分析.
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规范查新咨询委托书做好科技查新工作
<查新检索咨询委托书>是查新用户对需要查新课题要点的说明,也是查新工作人员进行查新检索、对比分析的重要依据.现回顾分析查新咨询工作中受理的<查新检索咨询委托书>中出现的主要问题及其产生的原因,提出相应的解决对策以及在提高<查新检索咨询委托书>填写质量上的一些认识和做法.
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浅析《科技项目查新委托书》对查新质量的影响
<科技项目查新委托书>是项目研究人委托查新的科技项目要点说明书,是检索人员进行查新检索的重要依据,用户填写的完备性和准确性如何将直接影响查新工作的质量.