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左卡尼汀注射液治疗尿毒症性心脏血管疾病60例临床研究
目的:现察左卡尼汀注射液治疗尿毒症性心脏血管疾病的临床疗效.结论:左卡尼汀注射液治疗尿毒症性心脏血管疾病疗效确切,值得临床推广应用.
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左卡尼汀注射液与辛伐他汀联合对老年冠心病合并糖尿病患者临床疗效及血脂、心功能的影响
目的：探讨左卡尼汀注射液与辛伐他汀联合对老年冠心病合并糖尿病患者临床疗效及血脂、心功能的影响。方法选取该院2013年1月-2015年12月收治的冠心病合并糖尿病患者100例，采用分为研究组和对照组，研究组采用左卡尼汀注射液与辛伐他汀联合治疗，对照组采用辛伐他汀进行治疗。结果研究组临床疗效与对照组相比明显升高(P<0.05)。治疗后，两组患者血糖水平与治疗前相比明显降低(P<0.05)，与对照组相比，研究组血糖水平明显降低(P<0.05)。治疗后，两组患者TC、TG及LDL-C与治疗前相比明显降低、HDL-C明显升高(P<0.05)，与对照组相比，研究组TC、TG及LDL-C明显降低(P<0.05)。治疗后，两组患者LVSD与治疗前相比明显降低、LVEF明显升高(P<0.05)，与对照组相比，研究组LVSD明显降低、LVEF明显升高(P<0.05)。两组不良反应发生情况相比差异不显著(字2越0.643，P跃0.05)。结论左卡尼汀注射液与辛伐他汀联合用药治疗冠心病合并糖尿病临床疗效较好，可降低患者血脂水平、改善心功能，且不良反应较少、安全性较高，具有较高临床价值。
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左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 观察左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组36例与试验组36例.对照组予以阿托伐他汀钙10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以20 mg· kg-1左卡尼汀注射液,qd,静脉推注.2组患者一个周期均为21 d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、核转录因子-κB、白细胞介素-1β、C反应蛋白、血浆脑利钠肽、左心室内径、左心室射血分数、6 min步行试验大距离,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.33％(30/36例)和61.11％(22/36例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的核转录因子-κB分别为(34.44±3.50),(49.57±5.17) pg·L-1;白细胞介素-1β分别为(0.42±0.05),(0.59±0.07) μg·L-1;C反应蛋白分别为(10.04±1.11),(13.29±1.44) ng·L-1;血浆脑利钠肽分别为(241.63±25.77),(340.92±35.16)pg·L-1;左心室内径分别为(49.19±5.12),(52.11±5.44)mm;左心室射血分数分别为(49.39±5.12)％,(41.02±4.15)％;6 min步行试验大距离分别为(376.09±40.15),(262.98±28.71)m,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有胃肠道不适和口干,对照组的药物不良反应主要有胃肠道不适、视觉模糊和皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.56％和11.11％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.
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脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究
目的 观察脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及安全性.方法 将102例HIE患儿随机分为对照组和试验组,每组51例.对照组予以脑苷肌肽每次2 mL,qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·kg-1·d-1左卡尼汀,bid,静脉推注.2组患儿均治疗14 d.比较2组患儿临床疗效、血清神经胶质酸性蛋白(GFAP)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.43％(40例/51例)和49.02％(25例/51例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的GFAP分别为(0.02±0.01)和(0.05±0.01)ng ·mL-1,UCH-L1分别为(0.85 ±0.06)和(1.44±0.13)ng·mL-1,MDA分别为(4.39 ±0.44)和(5.33 ±0.52) mmol·L-1,SOD分别为(114.93 ±15.46)和(85.02±8.49)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应均以感染、肺出血和消化道出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.83％和9.80％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗HIE的临床疗效确切,其能有效降低患儿血清GFAP和UCH-L1水平,缓解氧化应激损伤,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 脑苷肌肽注射液 左卡尼汀注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 安全性 -
左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床研究
目的 观察左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床疗效及安全性.方法 将30例糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血患者随机分为对照组15例和试验组15例.对照组予以重组人红细胞生成素注射液每次100～150 U·kg-1,每周3次,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以左卡尼汀每次1.0g,每周3次,静脉推注+生血宁片每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(14例/15例)和60.00％(9例/15例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的SF分别为(471.26±43.46)和(352.45±33.27)ng·mL-1,TSAT分别为(34.75±3.86)％和(27.12±2.89)％,MDA分别为(9.47±1.02)和(12.37±1.04)nmol·L-1,SOD分别为(73.05±5.37)和(62.12±6.45)μg·mL-1,GSH-Px分别为(60.85±5.48)和(54.34±5.39)U·L-1,HCT分别为(32.87±2.74)％和(25.63±2.46)％,Hb分别为(110.42±11.23)和(92.14±10.04)g·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有腹痛、发热、恶心呕吐,对照组的药物不良反应主要有发热、恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.00％和13.33％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床疗效显著,其能明显地提高患者的血清SF、TSAT水平和抗氧化能力,减轻氧化应激反应,且不增加药物不良反应的发生率.
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左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的临床效果分析
目的 观察左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的临床效果.方法 86例急性重症心肌炎患儿,随机分为对照组(42例)和观察组(44例).对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀注射液治疗,比较两组临床指标变化情况.结果 治疗后,两组患儿的心功能指标比较差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组总有效率为76％,低于观察组的93％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎能有效改善患儿的心功能指标,治疗效果显著,值得临床推广应用.
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HPLC法测定左卡尼汀注射液中的有关物质
目的：：建立HPLC法测定左卡尼汀注射液中有关物质的方法。方法：采用Alltima Amino色谱柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4．3)(65∶35)；检测波长为205 nm；柱温为30℃；流量为0．7 mL·min-1。结果：左卡尼汀杂质A在0．001~0．500 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0．9998),平均回收率为100．08%,RSD为1．14%(n=9)。结论：建立的方法灵敏度高,测定结果准确,可用于左卡尼汀注射液中有关物质的测定。
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左卡尼汀注射液安全性评价的研究
目的 评价左卡尼汀注射液(5 mL:1.0 g)临床用药的安全性.方法 血管刺激性试验采用耳缘静脉注射,同体左右侧自身对比的方法;试验用兔红细胞混悬液与供试品温育,观察溶血情况;用左卡尼汀注射液(5 mL:1.0g)在190 mg/kg和95 mg/kg剂量条件下进行致敏3次,并用2倍体积致敏浓度进行激发时均未见过敏反应症状,与平行对照品在相同剂量和浓度下进行比较;左卡尼汀注射液(5 mL:1.0g)在高剂量190 mg/kg和低剂量95 mg/kg时进行被动皮肤过敏试验.结果 左卡尼汀注射液在对家兔红细胞混悬液(体外试管法)和血管刺激的情况下结果与平行对照品类似,无溶血作用,也无明显的血管刺激反应;在主动过敏试验中豚鼠均未出现过敏反应症状,过敏反应为阴性;被动皮肤过敏试验豚鼠均未出现蓝斑过敏反应症状,过敏反应阴性.结论 左卡尼汀注射液(5 mL∶ 1.0 g)临床用药符合注射用药的要求,可以做为安全性评价的根据.
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左卡尼汀注射液细菌内毒素检查方法的研究
目的:建立左卡尼汀注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按<中国药典>2005年版二部"细菌内毒素检查法",用不同厂家的鲎试剂对不同批号的左卡尼汀注射液分别进行干扰试验.结果:左卡尼汀注射液稀释至浓度5 mg/ml或以下的溶液对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论:本方法对左卡尼汀注射液进行细菌内毒素检查是可行的.
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左卡尼汀在维持性血液透析和维持性腹膜透析患者中药代动力学特点
目的:研究外源性应用左卡尼汀注射液在维持性血液透析和维持性腹膜透析中的药代动力学特点.方法:共纳入120例持续透析患者,其中60例采用维持性血液透析,60例采用维持性腹膜透析,每次透析结束前3min静脉注射1 g左卡尼汀注射液,每周3次,持续8 ～10周.研究分两步进行,第一步检测给药前(T0)、给药后3min、10min、30min、1h、3h、10h、24h肉碱的血药浓度,第二步检测首次给药(给药0周)、给药1周、3周、6周和9周透析前后血浆和透析液中肉碱浓度.结果:单次注射左卡尼汀1g后两组肉碱血药动力学变化均符合二室开放模型.与血液透析组比,腹膜透析组的α、β较小(P＜0.05),V、Tt/2α和AUC较大(P＜0.05),其余指标无显著性差异(P＞0.05),两组0周透析前后及组间左卡尼汀浓度无显著差异(P＞0.05),1～9周,两组透析后血浆浓度高于透析前,腹膜透析组左卡尼汀浓度高于血液透析组(P＜0.05),在6～9周趋于稳定.结论:维持性血液透析和维持性腹膜透析的肉碱血药浓度符合二室开放模型.外源性应用左卡尼汀注射液可改善透析导致的肉碱缺乏,与血液透析比,腹膜透析滤过肉碱较少,浓度较高,在临床中可酌情减量和缩短疗程.
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左卡尼汀联合弥可保注射液治疗血液透析伴糖尿病周围神经病变患者的临床观察
目的 探讨左卡尼汀联合弥可保注射液对尿毒症血液透析患者伴糖尿病周围神经病变的疗效.方法 选择2010年1月至2014年12月烟台毓璜顶医院尿毒症血液透析患者伴糖尿病周围神经病变的30例病患,入组前常规应用弥可保注射液每次透析后静推500 μg至少1月并测定双下肢感觉阈值,记录作为原始资料;入组后应用左卡尼汀注射液1 g和弥可保注射液500 μg每次透析后静推,分别于用药前、用药2周和4周,于2周和4周记录临床症状并测定双下肢感觉阈值进行统计学分析.结果 联合组患者治疗后2周起自觉症状有所改善,但下肢感觉阈值统计学无意义;4周时,患者下肢肢体感觉阈值变化有统计学意义(P<0.01).联合组症状改善时间较单用弥可保组平均缩短(10±3.17)d.结论 左卡尼汀联合弥可保注射液对尿毒症血液透析患者伴糖尿病周围神经病变较单用弥可保注射液疗效明显.
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香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床研究
目的 探讨香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果.方法 选取2014年2月—2017年2月上海市静安区闸北中心医院收治的急性病毒性心肌炎患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,100 mg/kg加入5％葡萄糖溶液100 mL,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注香丹注射液,0.5 mL/kg加入5％葡萄糖溶液100 mL,大剂量15 mL/d,1次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、心肌酶谱、心功能指标、氧化应激指标、免疫球蛋白和淋巴细胞水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.5％、95.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者胸闷、头晕、肢冷、烦躁等症状改善时间比对照组显著缩短(P<0.05).治疗后,两组血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著下降(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组心肌酶谱和心功能指标改善明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均显著升高(P<0.05),血清丙二醛(MDA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组改善更明显(P<0.05).治疗后,两组血清IgA、IgG水平均显著上升(P<0.05),外周血Th17细胞百分率、Th17/Treg比率均显著减小(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组改善更明显(P<0.05).结论 香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎更能有效缓解患者症状,改善心功能,调控机体氧化应激状态,增强免疫功能.
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托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床研究
目的 探讨托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年3月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院住院治疗的慢性心力衰竭急性加重患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,2.0 g/次加至生理盐水或5％葡萄糖注射液配成100 mL溶液,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注托拉塞米注射液,20 mg/次.两组均连续治疗1周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血浆B型利钠肽原(NT-proBNP)、肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)及心室肥厚程度.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.9％、91.7％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血浆NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD、舒张末期左心室内径(LVEDD)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔舒张末期厚度(IVST)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLWHF)评分均显著下降,6 min步行距离显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD、LVEDD、LVPWT、IVST、MLWHF水平显著低于对照组,6 min步行距离高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可明显降低血浆NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD水平,改善心室重塑,提高患者活动能力和生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探究心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民医院收治的心力衰竭患者200例作为研究对象,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各100例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,2 g加入到0.9％氯化钠注射液50 mL中,滴速为20～40滴/min,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,滴速为20～40滴/min,2次/d.所有患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血清学指标和6 min步行距离.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEE)和心指数(CI)均明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端脑钠肽元(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆醛固酮(ALD)、血浆心钠素(ANP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组6 min步行距离明显长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,调节血清学指标,增加6 min步行距离,具有一定的临床推广应用价值.
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左卡尼汀改善尿毒症血透患者营养不良和心功能的临床研究
目的 评价左卡尼汀对尿毒症维持血液透析患者营养不良及心功能的改善作用.方法 将2012年12月-2013年12月中国人民解放军海军总医院收治的尿毒症患者74例随机分成治疗组(37例)和对照组(37例).对照组采用常规血液透析治疗,治疗组在常规血液透析的基础上,于每次透析结束后iv左卡尼汀注射液1g,连续治疗3个月.观察治疗前后两组患者的血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、前白蛋白(PA)和以及心功能情况.结果 治疗组患者治疗后血清营养学指标TP、Alb、TRF、PA均较治疗前有所升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总胆固醇(TC)水平较治疗前显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),且显著低于对照组治疗后水平(P＜0.05);治疗后,治疗组TP、Alb、TRF、PA水平均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的左心房内径(LAD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)较治疗前均有显著性减小,同组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组左室收缩末内径(LVDs)、左室舒张末内径(LVDd)较治疗前变化显著,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组LAD、LVDs、LVDd和LVPWT值均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的舒张期始末血流速度E、A峰比值(E/A)、左室射血分数(EF)均较治疗前显著增加,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组计算左房每搏量(Sv)较治疗前显著性减小,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组E/A、EF均显著高于对照组,治疗组SV显著性低于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 iv左卡尼汀可明显改善尿毒症血液透析患者营养不良的状况,保护心肌细胞,延缓心脏结构及功能的进一步损害,值得临床推广应用.
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参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常的临床研究
目的 观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,2 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为68.89％和93.33％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少,QTc间期显著延长,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD40配体(CD40L)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著,可有效地降低炎症细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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左卡尼汀注射液对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用
目的 观察左卡尼汀注射液对阿霉素所致的心肌细胞损伤的保护作用.方法 将培养5d的新生Wistar乳鼠心肌细胞随机分为正常对照组、阿霉素1 μg/mL阳性对照组和左卡尼汀10、20、30μg/mL保护组,加药后继续培养24 h,测定细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 左卡尼汀能显著提高受损心肌细胞的存活率,抑制LDH释放量,减少MDA的生成,提高SOD活性.结论 左卡尼汀对阿霉素所致的心肌细胞损伤具有保护作用.
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丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的:观察丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法:100例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各50例,两组均常规给予抗血小板聚集、硝酸酯类、β受体阻断剂、抗凝等治疗,其中治疗组在常规治疗基础上给予丹红及左卡尼汀注射液,两组疗程均14d;治疗组临床症状改善、发作次数减少及心电图改善率明显优于对照组(P<0.05);结论:丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛使用安全,无明显副作用,改善症状明显,疗效确切,值得临床应用.
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茵栀黄注射液和左卡尼汀注射液对极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症血脂影响
目的 观察茵栀黄注射液及左卡尼汀注射液治疗极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)的疗效.方法 将60例极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症患儿随机分成2组,每组30例,中药组常规治疗+胃肠外营养+茵栀黄注射液,西药组予常规治疗+胃肠外营养+左卡尼汀.结果 中药组及西药组均能显著降低PNAC患儿的总胆红素、直接胆红素及三酰甘油,西药组能显著降低胆固醇水平.结论 茵栀黄注射液和左卡尼汀注射液治疗极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症均均有效.
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我院左卡尼汀注射液用药合理性分析
目的：统计分析我院住院患者左卡尼汀注射液使用情况，促进临床合理用药。方法从该院信息系统调取2013年1月－2015年12月左卡尼汀注射液使用数据，利用SPSS16．0软件进行数据分析。结果左卡尼汀注射液主要用于心血管内科，其次是老年科、肾内科、内分泌科、神经内科。主要用于冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的治疗。结论该院左卡尼汀注射液应用情况基本合理，应密切关注其有效性和安全性。
