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盐酸曲唑酮的合成
以2-氯吡啶为起始原料,经取代、环合、缩合及成盐4步反应合成盐酸曲唑酮,总收率为39%.在缩合反应中,以乙醇为溶剂,以氢氧化钠代替氢化钠,反应条件温和,操作简便.
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盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察
早泄(premature ejaculation,PE)是常见的男子性功能障碍,根据诊断标准和调查方法的不同约14%～41%[1]的男性受其困扰.早泄以功能性为多,治疗方法有多种,但疗效多不肯定或方法复杂难以广泛应用.近年研究发现,抗抑郁药对早泄有较好的治疗效果.我院采用口服盐酸曲唑酮治疗早泄取得了满意疗效.现将病例对照研究结果报告如下.
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用盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果分析
目的：探讨用盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果。方法：为2013年5月至2014年5月我院收治的40例苯二氮卓类药物依赖性失眠症患者使用盐酸曲唑酮进行治疗，并分析其临床疗效。结果：在应用盐酸曲唑酮进行戒断治疗时，本组中大多数患者均未出现严重的脱瘾症状，仅有少数患者出现重度的失眠。在本组患者中，有75%的患者在进行戒断治疗3个月后停止服用苯二卓类药物，其余患者在进行治疗3个月后服用此类药物的剂量明显减少。与进行治疗前相比，本组患者在进行治疗3个月、6个月后的HAMD评分显著较低，差异显著（P<0.05），有统计学意义。在本组患者中，有32例患者治愈，有8例患者好转。结论：为苯二氮卓类药物依赖性失眠症患者采用盐酸曲唑酮进行戒断治疗起效较快，镇静效果理想，可提高患者用药的依从性，改善其抑郁症及失眠症，此法具有广阔的应用前景。
关键词： 盐酸曲唑酮 苯二氮卓类药物依赖性失眠症 失眠 药学分析 -
盐酸曲唑酮治疗抑郁症效果评价
目的 旨在探讨盐酸曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选择自2005-10～2006-06来我院住院治疗的抑郁症患者94例,按住院先后顺序分为两组.A组使用盐酸曲唑酮治疗,B组使用阿米替林治疗.用HAMD作为疗效评定的客观指标,使用SERS作为不良反应评定的客观指标,同时记录病人的心电、血液生化指标和体重的情况.使用t检验对实验数据进行统计分析.结果 盐酸曲唑酮和阿米替林对抑郁症病人均有很好的疗效.在副反应及病人服药依从性方面,盐酸曲唑酮优于阿米替林.结论 研究结果表明,盐酸曲唑酮对抑郁症患者的疗效显著,而且安全性好.
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盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍的临床研究(附32例报告)
观察盐酸曲唑酮对勃起功能障碍(ED)患者治疗的有效性和安全性,本组设计ED症状评分表对32例患者进行开放式多中心临床研究,结果获得59.4%的有效率,并发现在勃起时间、性交频率、性交满意度方面用药后均有明显改善,不良反应主要为头晕、嗜睡和口干、疲劳,程度均较轻微.认为在累积更多病例更长时间的观察基础上,本药有望成为治疗ED的选择性用药.
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美抒玉配合行为疗法治疗早泄100例
我院门诊于2001年6月至2002年3月间用美抒玉(盐酸曲唑酮)配合行为疗法治疗早泄病人100例.年龄20～65岁,平均34岁.病程6个月至18年,平均7年.发病前有手淫史72例,主诉接吻拥抱即射精2例,主诉阴茎一触女阴即射精29例,主诉阴茎插入阴道后1分钟内射精有34例.伴勃起功能障碍患者45例,其中前列腺炎患者有53例,有67例患者曾用多种中西医及心理治疗无效.
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曲唑酮治疗早泄的临床观察 (附30例分析)
自2000年11月至2002年4月笔者应用盐酸曲唑酮(Trazodone hydrochloride)治疗早泄30例.其中原发性早泄8例,继发性22例.单纯性12例,合并勃起硬度不佳者18例.
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盐酸曲唑酮配合中药治疗勃起功能障碍及早泄64例
从1999年10月至2002年3月随机选择早泄病人128例.年龄21～52岁,病程1周～12年.分为3组:综合治疗组64例,对照甲组、乙组各32例.综合治疗组服用盐酸曲唑酮、强力振鼓丸、强力和乐丹;对照甲组服用盐酸曲唑酮;乙组服用强力振鼓丸和强力和乐丹.
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盐酸曲唑酮的合成
间氯苯胺与二乙醇胺和氧溴酸反应得到1-(3-氯苯基)哌嗪二氢溴酸盐,再经烷基化得1.(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪单盐酸盐(4);另由邻氯吡啶与氨基脲盐酸盐反应制得1,2,4.三唑并[4,3-a]吡啶.3(2H)-酮(7).4和7经缩合、成盐得到盐酸曲唑酮,总收率为30.4%(以间氯苯胺计).
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氯氮平联用盐酸曲唑酮治疗精神分裂症的对照研究
有报道百优解能强化抗精神病药物的抗多巴胺效应[1,2],改善精神分裂症阴性症状[3].为寻求精神分裂症的更佳的治疗方案,本研究以盐酸曲唑酮联用氯氮平治疗精神分裂症获得较满意疗效,报告如下.
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盐酸曲唑酮合金锁固精丸治疗早泄36例的疗效分析
目的观察盐酸曲唑酮合金锁固精丸加减治疗早泄的疗效.方法对36例早泄患者给予盐酸曲唑酮,每晚口服50 mg;中药金锁固精丸加减,每日1剂.40 d为1个疗程.结果痊愈28例,好转7例,无效1例.结论盐酸曲唑酮合金锁固精丸加减治疗早泄有明显疗效.
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盐酸乙哌立松分别联合盐酸曲唑酮和盐酸阿米替林对慢性紧张型头痛的疗效及不良反应比较
目的 比较盐酸乙哌立松分别联合盐酸曲唑酮和盐酸阿米替林对慢性紧张型头痛的临床治疗效果及不良反应发生率的差异,丰富慢性紧张型头痛的治疗方案.方法 慢性紧张型头痛的患者166例,随机分为两组,观察组应用盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮口服治疗,对照组应用盐酸乙哌立松联合盐酸阿米替林口服治疗,分别对比两组患者治疗2周及4周后的头痛缓解情况及治疗过程中不良反应的发生率.结果 经过统计分析发现,治疗2周及4周后观察组和对照组患者头痛均较治疗前有明显改善(P<0.05),两组之间治疗后差异比较无统计学意义(P>0.05).但是观察组比治疗组的不良反应率明显较低,有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮或盐酸阿米替林治疗慢性紧张性头痛均有明显疗效,盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮组不良反应率明显较低,值得临床推广.
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盐酸曲唑酮对高血压病患者的辅助降压疗效观察
目的探讨通过缓解焦虑情绪提高降压药物的疗效.方法将60例经焦虑自评量表(SAS)测定均为具有焦虑情绪的高血压病患者随机分为2组,第1组单纯用波依定降压治疗4周,第2组在使用波依定的基础上加用抗焦虑药盐酸曲唑酮治疗4周.结果第1组患者降压效果不佳(P＜0.05),第2组患者降压效果显著(P＜0.001).结论合并抗焦虑药治疗可以明显提高降压效果.
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盐酸曲唑酮治疗早泄60例临床观察
目的观察盐酸曲唑酮治疗早泄的效果.方法对60例早泄患者给于盐酸曲唑酮治疗,第1周每晚口服50mg,第2周每晚口服100mg.第3～5周每日中午口服50mg,每晚口服100mg.连续服用5周为1疗程.结果痊愈50例,好转5例,无效5例.结论盐酸曲唑酮对早泄明显有效,特别是对年轻的早泄患者更有效.
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养血清脑颗粒和盐酸曲唑铜联合治疗失眠症47例观察
2006年1月～2007年12月,笔者用养血清脑颗粒和盐酸曲唑酮联合治疗失眠症47例,疗效满意.现报告如下.
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盐酸曲唑酮治疗酒依赖戒断后心理及生理症状的临床研究
目的 探讨盐酸曲唑酮治疗酒依赖戒断后患者焦虑、抑郁、失眠等心理及躯体症状的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的方法把100例符合纳入和排除标准的患者分成盐酸曲唑酮组和安慰剂组.每个患者均口服盐酸曲唑酮或安慰剂每日3次,每次1片,疗程均为8周.于治疗后第l,2,4,8周末分别进行汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、副反应量表(TESS)评分.1年后调查复饮情况.结果 有81例完成治疗,19例因提前出院或失访未完成治疗脱失.盐酸曲唑酮组(41例)汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表及匹兹堡睡眠质量指数评分治疗后与治疗前比较,总分值逐渐下降,2周后上述3项评分和安慰剂组(40例)分别比较差异有显著性(P<0.05);1年后复饮率盐酸曲唑酮组(24.4%)明显低于安慰剂组(55.0%,P<0.05).治疗后两组副反应量表评分比较差异无显著性(P>0.05).结论 盐酸曲唑酮能有效改善酒依赖戒断后患者焦虑、抑郁及失眠症状,且能有效降低复饮率.
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龙胆泻肝汤联合曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄临床观察
目的 观察龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄的临床疗效.方法 随机将72例肝胆湿热型早泄患者分为观察组(36例)和对照组(36例).观察组患者口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片治疗;对照组患者口服盐酸曲唑酮片治疗;连续服用30 d后观察治疗前后患者射精潜伏期(IELT)及疗效.结果 观察组和对照组患者治疗前IELT分别为(0.68 ±0.16)、(0.67 ±0.18) min,治疗30 d后分别为(3.75±1.35)、(2.80±0.83) min,2组患者IELT均明显延长,且观察组优于对照组(P＜0.05).观察组36例患者治愈8例(22.2％),显效11例(30.6％),有效9例(25.0％),无效8例(22.2％),总有效率为77.8％;对照组36例患者治愈4例(11.1％),显效5例(13.9％),有效9例(25.0％),无效18例(50.0％),总有效率为50.0％,观察组总有效率显著高于对照组(Z =2.62,P=0.009).结论 龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮可延长患者IELT.
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盐酸曲唑酮联合西地那非治疗早泄的疗效观察
目的:探讨盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为治疗早泄的临床疗效.方法:68例早泄患者随机均分为实验组(盐酸曲唑酮加西地那非加行为疗法)和对照组(盐酸曲唑酮加行为疗法),记录治疗前后阴道内射精潜伏期并进行组内和组间比较,同时记录夫妻对性生活的满意情况.结果:治疗前,实验组和对照组阴道内射精潜伏期分别为(0.79±0.34)min、(0.85±0.38)min,治疗后分别为(4.32±2.30)min、(2.84±1.45)min,差异有统计学意义(P＜0.01),且实验组阴道内射精潜伏期较对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).夫妻双方对性生活的情况:满意率实验组(64.5%)明显高于对照组(35.3%),差异有统计学意义(P＜0.05),而总满意率(满意加基本满意)实验组(84.6%)亦高于对照组(70.6%),但差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为疗法在延长射精潜伏期,改善夫妻双方性生活满意度方面明显优于盐酸曲唑酮配合心理行为疗法,两药合用在治疗早泄方面有一定的应用前景.
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盐酸曲唑酮治疗早泄的临床观察
早泄是射精障碍的一种类型,是男性性功能障碍的常见病之一,以其顽固难治而令临床医生感到棘手.我们用盐酸曲唑酮治疗早泄31例,现报告如下.
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盐酸曲唑酮对去势雄鼠血清NO含量影响研究
目的 研究盐酸曲唑酮对去势雄鼠血清一氧化氮(NO)水平的影响.方法 将50只去势雄鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组,盐酸曲唑酮高、中、低(84、42、10.5 mg·kg-1d-1)剂量组,枸橼酸两地那非(万艾可)阳性对照组;另取10只正常雄鼠作正常对照组.正常对照组用生理盐水灌胃,药物组将药物用生理盐水调成糊状灌胃,每次给药量为1 ml/100 g,正常对照组及药物组均为3次/d,连续3 d;枸橼酸西地那非组按46.5 mg/kg于取样当日给药1次.大鼠腹主动脉取血,测试血中NO水平.结果 与模型组比较,盐酸曲唑酮高、中剂量组和枸橼酸西地那非组大鼠血清NO含量水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而盐酸曲唑酮低剂量组差异不显著.结论 盐酸曲唑酮可显著提高去势雄鼠血清NO含量.
