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5-氨基水杨酸结肠释药包衣片剂的制备和体外释放
用治疗结肠炎的药物5氨基水杨酸作为模型药,用直链淀粉/正丁醇复合物及乙基纤维素作为包衣材料,制备了5氨基水杨酸结肠释药包衣片,并进行了体外释放实验等.结果证实包衣材料选用适当的比例,可以使药物在结肠定位靶向释放.
关键词： 直链淀粉 乙基纤维素 5-氨基水杨酸 口服结肠定位给药系统 -
中药疏肝健脾止痢方治疗溃疡性结肠炎患者的临床作用
目的:探讨中药疏肝健脾止痢方与5-氨基水杨酸制剂治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效,方法:随机将140例溃疡性结肠炎患者均分为实验组和对照组,两组患者均给予常规营养支持、局部灌肠用药和饮食治疗,实验组采取中药疏肝健脾止痢方联合5-氨基水杨酸治疗,对照组采取5-氨基水杨酸治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后临床症状及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化情况.结果:实验组治疗显效率(52.86％ vs 32.86％)及总有效率(94.29％ vs 71.43％)均明显高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05)；两组患者治疗后便次(0.75±0.31 vs 3.78±1.89,1.96±0.88 vs 3.79±1.76)、便质稀薄(1.31±0.19vs 3.97±0.71,2.32±1.09 vs 3.87±1.79)、黏液血便(1.49±0.60 vs 3.16±1.42,2.36±0.22vs 3.18±1.66)以及腹痛(1.33±0.69 vs 3.21±0.85,2.19±0.78 vs 3.12±1.30)临床症状较治疗前均明显改善,差异具有显著性(P＜0.05或P＜0.01)；治疗后实验组各临床症状改善情况均明显优于对照组(0.75±0.31 vs 1.96±0.88,1.31±0.19 vs 2.32±1.09; 1.49±0.60 vs 2.36±0.22,1.33±0.69 vs 2.19±0.78),差异具有显著性(P＜0.05)；两组患者治疗后TNF-α水平均明显降低(15.37 ng/L±4.56 ng/L vs 30.86 ng/L±4.27 ng/L、23.35 ng/L±3.37 ng/L vs 31.08ng/L±3.57 ng/L,差异具有显著性(P＜0.05或P＜0.01)；治疗后实验组TNF-α水平明显低于对照组(15.37 ng/L±4.56 ng/L vs 23.35 ng/L±3.37 ng/L),差异具有显著性(P＜0.05)；所有患者均获得3 mo电话随访,仅对照组9例患者出现不同程度腹泻,实验组并未发生不良反应,两组患者治疗后均未复发.结论:中药疏肝健脾止痢方联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,安全性高,有助于降低患者血清TNF-α水平,临床应用和推广价值较高.
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5-氨基水杨酸维持治疗溃疡性结肠炎114例
目的:评估5-氨基水杨酸(5-ASA)对溃疡性结肠炎(UC)缓解期患者维持治疗及影响UC复发的相关因素.方法:回顾性分析2004-01/2010-08在北京大学第一医院消化内科就诊的114例缓解期UC患者的临床资料,纳入分析病例114例.其中,男64例,女50例,年龄16-76岁.结果:选择应用5-ASA诱导缓解治疗病例75例(65.8%).结果显示:(1)UC复发与性别无关;(2)病程>5年的UC患者复发率显著高于病程≤5年的UC患者(62.1%vs 35.7%,P>0.05):(3)轻度UC患者5-ASA维持治疗剂量>2 g/d者复发率显著低于≤2 g/d者(10%vs 33.3%,P<0.05);(4)轻度UC患者复发率显著低于中度和重度患者(24.6% vs 83.3%,80.6%,P<0.05);(5)直肠型UC患者复发率(19.2%)较低;(6)诱导缓解治疗达到黏膜愈合患者的复发率显著低于未达到黏膜愈合的患者(4.8% vs 89.6%,P<0.05);(7)UC患者诱导缓解后第2年始复发率随时间逐年上升.结论:黏膜愈合及疾病活动程度是影响UC复发率的重要因素,5-ASA是轻-中度UC维持缓解治疗的首选药物,5-ASA维持治疗剂量>2g/d、疗程至少2年以上,可有效降低UC的复发率.
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5-ASA对TNBS结肠炎大鼠血中性粒细胞凋亡及血清IL-8水平的影响
目的:观察5-ASA对三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠诱发的结肠炎大鼠血中性粒细胞凋亡及血清IL-8水平的影响, 并探讨5-ASA治疗炎症性肠病(IBD)的作用机制.方法:成年SD大鼠30只, ♀, 随机分成A、B、C组, A组为正常对照组, B、C组采用TNBS/乙醇灌肠制作大鼠结肠炎模型. B组每天给予生理盐水1 mL灌肠, C组每天给予5-ASA溶液(200 mg/kg)灌肠, 连续7 d. 经过处理后评定各组大鼠一般状况、结肠大体损伤及结肠组织学损伤; 在全麻下心脏采血, 分别通过流式细胞术检测血中性粒细胞凋亡率及通过酶联免疫吸附法检测血清中IL-8浓度.结果:与A组比较, B组的DAI评分、大体损伤评分和组织学损伤评分及血清IL-8水平均显著升高(2.74±0.437分vs 0.27±0.346分,5.10±1.101分vs 0.50±0.527分, 4.70±0.949分vs 0.44±0.458分, 720.97±71.718 ng/L vs129.88±18.399 ng/L, 均P<0.01), 而C组(1.34±0.385分, 1.70±0.483分, 1.50±0.850分,392.84±43.628 ng/L)明显低于B组(均P<0.01);与A组比较, B组中性粒细胞凋亡率明显降低(30.54%±4.036% vs 56.13%±5.188%,P<0.01), 而C组(48.89%±4.522%)明显高于B组( P<0.01).结论:5-ASA灌肠对结肠炎大鼠具有显著的治疗作用, 其机制可能与其降低血清IL-8水平及诱导血中性粒细胞凋亡有关.
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槲皮素与5-氨基水杨酸协同治疗大鼠感染后肠易激综合征的疗效研究
目的 探讨槲皮素与5-氨基水杨酸对感染后肠易激综合征大鼠的协同治疗价值.方法 按治疗方案不同将50只大鼠分为5组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、5-氨基水杨酸组、槲皮素组和槲皮素+5-氨基水杨酸组,连续给药2周,比较5组大鼠的内脏痛阈值和粪便含水率,血清及结肠5-氨基水杨酸和N-乙酰-5-氨基水杨酸含量,血清二胺氧化酶(DAO)及分泌型免疫球蛋白(SIgA)水平的变化情况.结果 与正常对照组相比,模型对照组内脏痛阈值(30.64 ± 3.98)mmHg 明显降低,粪便含水率(59.42 ± 7.28)% 明显提高,血清DAO 水平(16.34 ± 0.81)U/mL明显提高,SIgA水平(15.22 ± 0.82)mg/L明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组相比,5-氨基水杨酸组、槲皮素组、槲皮素+ 5-氨基水杨酸组内脏痛阈值(39.05 ± 4.75)mmHg、(39.37 ± 4.82)mmHg、(41.81 ± 5.03)mmHg 明显提高,粪便含水率(50.11 ± 6.79)%、(49.60 ± 6.51)%、(47.43 ± 6.34)% 明显降低,血清DAO水平(15.19 ± 0.78)U/mL、(15.15 ± 0.76)U/mL、(14.87 ± 0.75)U/mL明显降低,SIgA水平(16.40 ± 0.87)mg/L、(16.56 ± 0.81)mg/L、(17.10 ± 0.90)mg/L明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与5-氨基水杨酸组相比,槲皮素+5-氨基水杨酸组结肠5-氨基水杨酸含量(2037.62 ± 375.40)ng/g明显增加,N-乙酰-5-氨基水杨酸含量(1898.73 ± 350.56)ng/g明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 槲皮素与5-氨基水杨酸对于感染后肠易激综合征大鼠症状体征改善及治疗效果的提升均具有极其重要的协同治疗价值.
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巴柳氮治疗轻中度溃疡性结肠炎
氨基水杨酸盐巴柳氮是一前体药物,经肠菌偶氮还原酶的作用,代谢产生活性组分5-氨基水杨酸和惰性载体4-氨基苯甲酰-β-氨基丙酸.巴柳氮及其代谢物仅在局部发挥疗效.试验显示,口服巴柳氮6.75 g@d-1治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效与口服缓释5-氨基水杨酸2.4 g@d-1相当或更优,与口服柳氮磺吡啶3 g@d-1疗效无差异.但巴柳氮起效比5-氨基水杨酸快.在防止缓解期复发方面,巴柳氮3 g@d-1与5-氨基水杨酸1.2和1.5 g@d-1,以及巴柳氮2 g@d-1和柳氮磺吡啶2 g@d-1的效果相同.服用剂量达到6 g@d-1,将会获得更好的疗效.对治疗剂量内的巴柳氮,发作期和缓解期的病人均能良好耐受,其耐受效果强于常规的柳氮磺吡啶.总之,对于溃疡性结肠炎患者,无论是发作期治疗还是缓解期的维持治疗,巴柳氮都可作为首选药物.
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5-氨基水杨酸结肠定位给药时控微丸的制备与体外释放
目的用水分散体包衣技术制备5-氨基水杨酸结肠定位微丸给药系统.方法以低粘度HPMC为内层溶胀材料,乙基纤维素水分散体Aquacoat为外层控释包衣材料,柠檬酸三乙酯为增塑剂,使用流化床包衣设备,制备时间控制的微丸,用释放度测定法研究微丸在不同pH介质中的释放度.结果溶胀层的加入对制备时控微丸是必要的,药物是通过外膜破裂释放的,溶胀层厚度增加,释药时滞有一定程度的缩短,外层厚度增加以及增塑剂用量增加,可显著延长释药时滞.微丸释药随介质pH增加而加快,在模拟胃肠道pH情况下延迟5 h释药,之后10 h内释药完全.结论通过调整内外层的包衣厚度可制备5-氨基水杨酸结肠定位给药微丸.
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5-氨基水杨酸保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎280例观察
目的 探讨5-氨基水杨酸保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果.方法 分别采用5-氨基水杨酸保留灌肠(0.9%NaCl-60 ml+5-氨基水杨酸制剂4 g,保留灌肠,Qd)和常规治疗法(0.9%NaCl-60 ml+氢化可的松100 mg,保留灌肠,Qd)对慢性溃疡性结肠炎患者进行治疗,比较其治疗效果.结果 5-氨基水杨酸保留灌肠治疗可加快慢性溃疡性结肠炎患者粘液脓血便及腹泻症状的缓解.但对患者的腹疼症及里急后重症状的治疗,两组方法无明显差异.5-氨基水杨酸保留灌肠治疗法能够有效提高慢性溃疡性结肠炎患者的治疗有效率(其有效率为98.58%).结论 针对慢性溃疡性结肠炎患者采用5-氨基水杨酸保留灌肠治疗,可明显提高患者的治疗有效率,加快部分临床症状的缓解.
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5-氨基水杨酸结肠定位给药酶控释小丸的制备与体外释放
目的:用水分散体包衣技术制备5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位释放小丸给药系统.方法:乙基纤维素水分散体(Surlease)和直链淀粉(Amylosf)为控释包衣材料,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,使用流化床包衣设备,制备酶控释的结肠定位释放小丸,研究小丸在模拟人体胃肠道环境中的释放度,并观察游离包衣膜的消化性.结果:此种小丸在模拟胃肠道上部的介质中不释药,在模拟结肠介质条件下3h释药80%以上,10h内释药完全,具有脉冲释药特征.药物的释放时滞由衣膜厚度和衣膜处方组成控制.增加衣膜厚度以及处方中SurleaseE的用量,可延长释药时滞.膜的消化性试验表明,释放机制是衣膜中Amylose被结肠菌酶特异性降解而使衣膜破裂释药.结论:包衣液中加入被结肠酶特异性降解的Amylose可以使小丸具有结肠定位释放的特性.
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5-氨基水杨酸结肠定位给药pH与时间同时控释小丸的制备与体外释放
目的:用水分散体包衣技术制备5-氨基水杨酸 (5-ASA) 结肠定位小丸给药系统.方法:以Eudragit(R) RL30D作为时间控释包衣内层,Eudragit(R) S水分散体作为pH控释外层,三乙酸甘油酯为增塑剂,使用流化床包衣设备,制备pH值与时间同时控释的小丸,用释放度测定法研究小丸在不同pH介质中的释放度.结果:小丸在模拟胃酸情况下不释药,在变换pH 7.5条件下9h内释药完全.Eudragit(R) S层保证小丸安全通过胃;而药物释放速度是由丸心、Eudragit(R) RL30D时间控释层来控制.利用小肠相对恒定的转运时间(3～4h)和小肠末端高pH(7～8),及不同Eudragit(R)聚合物的pH性质制备了较可靠的多剂量结肠给药系统.结论:通过调整内外层包衣厚度可制备5-ASA结肠定位释放小丸.
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异丁酰衍生化结合液质联用法定量分析人尿液中的5-氨基水杨酸
目的 建立人尿液样品中5-氨基水杨酸(5-ASA)的液质联用(UPLC-MS/MS)定量分析方法用于临床药物排泄研究.方法 尿液样本加入异丁酸酐进行异丁酰衍生化后,加入乙腈(1∶3,V/V)并涡旋、离心取上清液进行UPLC-MS/MS分析.色谱柱为ACQUITY UPLC(R)BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.075％甲酸)-乙腈=80:20(V/V),流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为3μL.质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)方式测定,异丁酰化5-ASA和异丁酰化3-氨基苯甲酸(3-ABA,内标)的监测离子分别为m/z 222.0→178.1和m/z 206.1→162.0.结果 方法选择性良好,人尿液中5-ASA的线性范围为0.100～30.0 μg· mL-1,定量下限为0.100μg·mL-1,平均回收率为101.7％～115.4％,内标归一化基质因子为1.000～1.025,批内、批间精密度均小于15％.结论 所建立的异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS的分析方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于人尿液样本中5-ASA的定量分析.
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5-氨基水杨酸肠溶定时释放片的制备和溶出度研究
目的制备5-氨基水杨酸(5-ASA)肠溶包衣片,使药物在结肠释放.方法以崩解时限为指标,用正交试验筛选片芯的处方,考察了压力和硬脂酸镁含量对片芯的影响.根据溶出度试验,以包衣片在pH6.8的磷酸盐缓冲液中释放10%的时间t0.1为指标,用均匀设计筛选并优化包衣液的处方,同时考察了包衣量对溶出曲线和t0.1的影响,以及包衣液的动力黏度对t0.1的影响.结果以3%的羧甲基淀粉钠(DST)和10%的PVP醇溶液为黏合剂所制的片芯崩解快;丙烯酸树脂Eudragit S100、乙基纤维素及癸二酸二丁酯组成的包衣液是影响t0.1的主要因素,三者的量在100mL中为9,1.5,1mL时,t0.1为17 7min.结论采用合适的片芯和包衣,可制备5-氨基水杨酸肠溶定时释放片.
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结肠用美沙拉秦壳聚糖胶囊的体外释药研究
目的制备美沙拉秦(5-氨基水杨酸,5-ASA)结肠靶向给药胶囊,并评价其体外释药性能.方法将5-ASA装于壳聚糖胶囊中,再以邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)包裹胶囊,以紫外分光光度法测定其在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中的体外释放性能.将荧光素钠(FS)作为模型化合物在相同条件下进行实验,以激发波长470 nm,发射波长513 nm荧光检测其在模拟大肠液中的体外释放性能.用扫描电镜法评价壳聚糖胶囊在模拟大肠液中的降解作用.结果载药壳聚糖胶囊在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中药物累积释放量6 h内不大于10%,而在模拟大肠液中,4 h释药基本完全.电镜扫描表明,在盲肠内容物中壳聚糖具有明显降解作用.结论用HPMCP包膜的壳聚糖胶囊具有潜在的结肠靶向释药效果.
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中西医结合治疗溃疡性结肠炎82例临床观察
目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)的有效治疗方法.方法:采用免煎中药、氢化考的松混合液保留灌肠,同时口服5-氨基水杨酸、甲硝唑治疗82例(治疗组),并与单纯口服柳氮磺胺吡啶及甲硝唑45例(对照组)对比观察.结果:治疗组与对照组总有效率比较其差异有非常显著性(P＜0.01).结论:中西医结合方法治疗溃疡性结肠炎疗效明显.
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美沙拉嗪肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎的疗效分析
目的：美沙拉嗪(5-ASA)肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法80例活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎患者，随机分观察组和对照组，各40例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗，观察组给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂治疗。观察两组治疗效果和不良反应。结果接受上述治疗2周时，两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、6、8周时，两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服5-ASA肠溶片与5-ASA栓剂联合使用对我国轻中度UC患者疗效及耐受性良好。
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瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的 观察瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效.方法 128例患者随机分为瑞巴派特治疗组、思密达治疗组和对照组.瑞巴派特治疗组应用瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,思密达治疗组应用思密达保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,对照组采用5-氨基水杨酸口服治疗.结果 瑞巴派特灌肠治疗组总有效率90.69%,明显高于思密达治疗组(总有效率82.5 %)及对照组(总有效率68.88 %,P＜0.05) .结论 瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效优于思密达灌肠治疗及传统治疗.
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5-氨基水杨酸通过Nrf 2-ARE信号通路对百草枯中毒大鼠肾脏起保护作用
目的 探讨5-氨基水杨酸(5-ASA)对百草枯(PQ)中毒大鼠肾脏的保护作用及机制.方法将24只健康清洁级成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为生理盐水(NS)对照组、5-ASA对照组、PQ模型组和5-ASA干预组,每组6只.采用一次性腹腔注射2% PQ溶液20 mg/kg复制PQ中毒大鼠模型;NS对照组和5-ASA对照组腹腔注射等量NS.5-ASA对照组和5-ASA干预组分别于注射NS或PQ溶液后2 h一次性灌胃1 mL的5-ASA(75 mg/kg);NS对照组和PQ模型组灌入1 mL双蒸水.观察大鼠行为学改变;于实验开始后24 h采集大鼠右心室血,检测肾损伤标志物及氧化应激指标.取左肾组织,经苏木素-伊红(HE)染色后,于光镜下观察肾组织病理学改变;采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测核因子相关因子2(Nrf 2)、血红素氧合酶-1 (HO-1)蛋白表达.结果 PQ染毒30 min大鼠即出现明显的PQ中毒症状及体征;24 h光镜下观察显示,肾小球毛细血管网淤血,肾小管上皮细胞肿胀,出现空泡变性、坏死,部分核固缩;与NS对照组比较,大鼠尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平均出现明显异常,肾组织Nrf 2及HO-1蛋白表达明显升高.经5-ASA干预后,大鼠PQ中毒症状及肾组织病理学改变较PQ模型组明显改善;BUN、SCr和MDA较PQ模型组明显降低〔BUN(mmol/L):11.98±1.81比18.56±2.32,SCr(μmol/L):30.67±2.31比43.67±9.02,MDA(μmol/L):5.28±0.43比6.81±1.00〕,SOD活性及CAT、GSH含量较PQ模型组明显升高〔SOD(kU/L):125.49±7.63比106.76±7.94,CAT(ng/L):30.68±3.51比23.05±1.55,GSH(μmol/L):3.81±0.44比3.14±0.17〕,而肾组织Nrf 2和HO-1蛋白表达则均较PQ模型组进一步升高〔Nrf 2蛋白(灰度值):0.76±0.04比0.52±0.03,HO-1蛋白(灰度值):0.56±0.02比0.31±0.02,均P<0.05〕.单纯给予5-ASA干预对大鼠行为学、肾组织病理学、肾损伤标志物及氧化应激指标均无明显影响,但可诱导肾组织Nrf 2和HO-1蛋白表达明显升高,与NS对照组比较差异有统计学意义〔Nrf 2蛋白(灰度值):0.78±0.02比0.41±0.04,HO-1蛋白(灰度值):0.51±0.03比0.23±0.01,均P<0.01〕.结论 5-ASA可减轻PQ中毒导致的急性肾损伤(AKI),其机制可能与激活Nrf 2-抗氧化反应元件(ARE)信号通路有关.
关键词： 5-氨基水杨酸 百草枯 中毒 急性肾损伤 Nrf2-ARE信号通路 -
5-氨基水杨酸pH依赖-时间控制型结肠定位微丸的制备与体外释放研究
目的:制备pH依赖-时间控制型5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位微丸给药系统.方法:以Eudrasit NE30D为时间控释包衣内层,Eudrasit S100为pH控释外层,柠檬酸三乙酯为增塑剂,采用流化床喷雾包衣技术,制备pH依赖-时间控制型微丸.采用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素.结果:包衣增重是影响药物释放的关键因素,在模拟人体胃肠道pH变化条件下,微丸释放基本符合释放要求,显示了良好的结肠定位效果.结论:通过调整内外层包衣厚度可制备5-氨基水杨酸结肠定位给药微丸.
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5-氨基水杨酸在炎症性肠病中的合理应用
5-氨基水杨酸(5-ASA)是临床应用早、不良反应少、使用多的治疗炎症性肠病(IBD)的药物,但实际应用中仍存在诸多不规范的情况.本文从5-ASA用于IBD治疗的发展史和治疗机制、5-ASA在IBD中的合理应用、5-ASA对IBD相关结直肠癌的预防作用以及5-ASA的不良反应4个方面介绍其在IBD中的应用,旨在全面了解5-ASA在IBD治疗中的作用,使其更合理、规范地应用于临床.
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复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 62例溃疡性结肠炎患者采用完全随机设计方法分为2组,治疗组32例,给予复方阿嗪米特肠溶片(150 mg/次,3次/d,餐后立即口服)和5-氨基水杨酸(1.0 g/次,4次/d);对照组30例,给予5-氨基水杨酸(1.0/次,4次/d),疗程均2周.比较2组治疗前后腹胀、腹痛、腹泻及恶心、呕吐的改善情况.结果 治疗后1周、2周时,治疗组腹胀积分明显低于对照组(P＜ 0.01),腹胀改善总有效率分别为81.2%和94.8%,明显高于对照组(P＜ 0.05).治疗2周后,治疗组腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐等症状消失时间明显长于对照组(P＜ 0.05).治疗过程中2组均未出现严重药物不良反应.结论 复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效非常明显,尤其腹胀症状缓解显著,两者之间具有具有协同作用.
