首页 > 文献资料
-
反复移植失败伴慢性子宫内膜炎不同检测方法比较及高危因素分析
目的:探讨不同方法对辅助生殖反复失败(RIF)合并慢性子宫内膜炎(CE)的检出率,分析RIF合并CE的高危因素.方法:选取36例因RIF需要行官腔镜检查的患者为研究对象,于官腔镜检查时取子宫内膜组织进行常规HE染色和CD138免疫组化染色并截取官腔镜下子宫内膜图片,收集病史分析其高危因素.结果:RLF伴CE患者标本3种方法检测,诊断CE阳性率CD138免疫组化高于官腔镜检查和HE染色(47.2％、38.8％、13.8％),3种检测方法一致性较差(Kappa＜0.4);人工流产史、输卵管堵塞是RIF合并CE的高危因素.结论:官腔镜可以广泛应用于临床检查,CD138免疫组化在确诊CE中具有较高优势;建议应用CD138免疫组化检测,利于明确病因及时治疗.人工流产史、输卵管堵塞是RLF伴CE的高危因素,在临床诊治中应引起重视.
-
流式细胞术检测CD38、CD138在急性白血病、浆细胞骨髓瘤表型分析中的意义
随着血液恶性肿瘤发病率的增高,运用现代技术准确分析并鉴别恶性肿瘤细胞的来源具有重要意义,它关系到临床治疗方案的选择、放化疗效果的判断、预后的评估.当前流式细胞术作为现代检验技术中的新秀正以其特异性强、客观、准确、快速的优点在血液恶性肿瘤的诊断过程中发挥重要作用.
-
CD138/Syndecan-1在多发性骨髓瘤免疫表型中的意义
为了建立多发性骨髓瘤(MM)免疫分型的测定方法,分析各种抗原的表达特点,并分选高纯度原代骨髓瘤细胞,应用CD45/侧向角(SSC)设门的三色免疫荧光流式细胞术(FCM)测定18例MM患者、20例急性白血病(AL)患者和7例正常人骨髓免疫分型特点;应用抗CD138和免疫磁珠从MM患者的骨髓中分选骨髓瘤细胞.结果表明:骨髓瘤细胞CD45阴性或弱阳性,SSC介于有核红细胞和中性粒细胞之间,CD138和CD38均阳性,T、B细胞及髓系抗原多为阴性,CD56阳性率为83.3%,HLA-DR阳性率为44.4%.与MM患者相比,AL患者CD138均阴性,而CD38为100%阳性,CD56阳性率为25%.正常人CD138和CD56均为阴性.磁珠分选获得的原代骨髓瘤细胞纯度在73%-95%之间,平均为86%.结论:CD45/SSC设门的三色免疫荧光FCM是测定MM免疫分型的稳定可靠方法,CD138是骨髓瘤细胞表面较为特异的抗原标志,应用抗CD138和免疫磁珠可以获得高度富集的原代骨髓瘤细胞.
-
CD138和乙酰化肝素酶在肝细胞癌中表达的组织芯片研究
目的探讨人肝细胞癌中CD138和乙酰化肝素酶的表达水平及其与肝细胞癌发生、发展、转移和复发的关系.方法运用组织芯片技术,通过免疫组织化学EnVision法研究197例肝细胞癌、癌旁肝组织及其中66例转移病灶中CD138和乙酰化肝素酶的表达水平.48例获得4～72个月随访.结果 (1)CD138的表达率在肝细胞癌和癌旁肝组织中分别为48.7%(96/197)和65.0%(128/197,P<0.05) ,在早期和中晚期肝细胞癌中分别为61.7%(29/47)和44.7%(67/150,P<0.05),在有和无转移的中晚期肝细胞癌组中分别为33.3%(22/66)和53.6%(45/84, P<0.05), 在1年之内和1年之上复发组中分别为23.3%(7/30)和61.1%(11/18, P<0.05);(2)乙酰化肝素酶的阳性表达率在肝细胞癌和癌旁肝组织中分别为35.5%(70/197)和12.7%(25/197, P<0.05),在早期和中晚期肝细胞癌中分别为29.8%(14/47)和37.3%(56/150,P>0.05),在伴随和不伴转移的肝细胞癌组织中48.5%(32/66)和28.6%(24/84,P<0.05) ,在1年之内和1年之上复发组中分别为50.0%(15/30)和44.4%(8/18,P>0.05);(3) 66例伴随转移的肝细胞癌组织中,CD138在乙酰化肝素酶阴性组中的高表达率高于阳性组(P<0.05).结论 (1)CD138在肝细胞癌组织中的低表达与其发生、发展、转移和复发密切相关,与分级、HBV感染及血清甲胎球蛋白值无关;(2)CD138蛋白低表达与乙酰化肝素酶高表达参与肝细胞癌的转移过程.
-
CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达及其意义
目的研究CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达,并探讨其与乳腺癌侵袭转移的关系.方法应用免疫组织化学S-P法,检测78例乳腺癌,20例乳腺良性病变组织CD138和MMP-9的表达并进行分析.结果CD138在乳腺癌组织中的表达显著降低,MMP-9在乳腺癌组织中的表达显著增高,二者在乳腺癌组织中的表达均与乳腺良性病变组织的表达差异有显著性(P＜0.01).二者均在乳腺癌腋淋巴结转移组,临床分期各组的表达差异有显著性(P≤0.01).在乳腺癌中CD138表达的降低和MMP-9表达的增高存在显著相关性(P＜0.01).结论CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达与其侵袭转移密切相关.CD138和MMP-9的表达呈密切相关性.
-
CD138在尿路上皮及浆细胞样尿路上皮癌中的表达及其意义
目的 探讨CD138在尿路上皮及尿路上皮癌中的表达及其能否作为浆细胞样尿路上皮癌的诊断依据.方法 收集2011年10月～2016年10月在本院治疗并随访的膀胱活检样本30例,其中膀胱良性及非肿瘤性病例9例(A组),非浸润性尿路上皮癌12例(B组),浸润性尿路上皮癌(包括变异型)9例(C组).采用免疫组织化学方法检测CD138在膀胱活检组织中的表达.结果 CD138在三组病例中均有不同程度的表达,其中A、C组各有一例呈弱阳性,三组其余病例均呈阳性.结论 CD138可表达于尿路上皮及尿路上皮的相关病变中,CD138不能作为浆细胞样尿路上皮癌的诊断依据.
-
CD15s和CD138在胃癌中的表达及相关性研究
目的:探讨CD15s和CD138基因蛋白在胃癌中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学技术,对17例早期胃癌和78例进展期胃癌组织进行CD15s和CD138蛋白的检测,并结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料进行分析.结果:胃癌中CD15s和CD138蛋白表达阳性率分别为86.3%和15.8%.进展期胃癌CD15s表达阳性率明显高于早期胃癌(P＜0.05),而CD138阳性表达率则明显低于早期胃癌(P＜0.05);CD15s高表达和CD138低表达与胃癌转移和预后有关.结论:CD15s和CD138表达与胃癌转移和患者生存期密切相关,检测CD15s和CD138的表达可作为判断胃癌预后的参考指标.
-
两种方法诊断慢性子宫内膜炎的比较
目的：比较两种病理学诊断方法诊断慢诊断性子宫内膜炎的差异。方法获取的标本分别采用HE染色法与免疫组织化学染色联合检测CD38、CD138方法诊断慢性子宫内膜炎，比较两组诊断阳性率。结果与HE染色组诊断阳性率（3.57％）相比，免疫组织化学染色联合检测CD38、CD138组诊断阳性率（26.19％）更高，差异有统计学意义（x2=36，P＜0.05）。结论与传统方法比较，采用免疫组织化学联合检测CD38、CD138方法对诊断慢性子宫内膜炎更具灵敏性和特异性。
-
慢性子宫内膜炎与复发性流产
复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是导致继发性不孕的重要因素之一,在育龄期女性中RSA的发病率为1％～5％.慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)是子宫内膜的持续性炎症,患者通常无明显的临床症状或仅有轻微白带与月经量增多,盆腔区域隐痛及痛经等,因此容易被忽视.组织学检查是诊断CE的金标准,CE的组织病理学诊断标准是子宫内膜间质细胞中存在浆细胞.在常规HE染色的基础上增加CD138免疫组化染色,可提高CE的检出率.新的研究发现,CE可能是导致RSA的原因之一,通过抗生素治疗CE后,可以改善RSA患者再次妊娠的结局.可见CE对于孕育方面存在一定影响,因此,应重视RSA妇女中CE的确诊和治疗.
-
唑来膦酸盐对骨髓瘤细胞的增殖及CD138表达的影响
目的 研究唑来膦酸盐对体外培养的人多发性骨髓瘤细胞KM3生长增殖及CD138表达的影响.方法 采用锥虫蓝拒染法检测1×10-5mol/L、5×10-5moL/L、1×10-4mol/L、5×10-4mol/L、1×10-3mol/L唑来膦酸盐处理后的KM3细胞存活率,用流式细胞术分析不同浓度唑来膦酸盐作用下KM3细胞凋亡率及细胞周期的变化,并进一步检测KM3细胞表面CD138表达的改变.结果 在1×10-5mol/L～1×10-3mol/L的浓度范围内,唑来膦酸盐对KM3细胞生长增殖均有抑制作用,抑制效果与唑来膦酸盐浓度呈剂量依赖性.不同浓度的唑来膦酸盐能诱导细胞凋亡,使细胞明显阻滞于S期,且呈剂量依赖趋势.在唑来膦酸盐作用下CD138+细胞数及荧光强度均降低(P值均＜0.05).结论 唑来膦酸盐对KM3细胞具有增殖抑制作用,机制可能涉及诱导凋亡、细胞周期阻滞,也可能涉及影响CD138的表达.
-
CD38、CD138、IgG4在胆道闭锁发病中作用的研究进展
胆道闭锁（biliary atresia,BA）是婴儿期严重的肝胆系统疾病之一，以肝内外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征。目前BA的病因并不明确，可能与遗传易感、病毒感染、免疫损伤有关，现多认为是多因素共同作用的结果。而在众多因素中,炎症免疫学说得到大多数学者支持。CD38、CD138、IgG4在自身免疫性肝病中的作用机制已有相关文献报道，而BA和其他的自身免疫性肝病有相似之处，在疾病进展过程中均有炎症免疫反应，对疾病的发生发展起着不可代替的作用，因此，本文就CD38、CD138、IgG4在BA炎症免疫中的作用进行综述。
-
多发性骨髓瘤的骨髓病理及其CD38、CD138抗体免疫组织化学染色的诊断意义
部分多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者不分泌异常免疫球蛋白,而导致骨骼破坏的病因又很多,因此发现骨髓中浆细胞恶性增生对这些患者的诊断尤为重要.
-
CD38和CD138在慢性子宫内膜炎病理诊断中的应用及临床意义
目的 探讨CD38、CD138在慢性子宫内膜炎病理诊断中的应用及临床意义.方法 从2012年1月-2013年7月在我院诊治的1116例异常子宫出血患者中随机选取154例作为研究对象,根据HE染色结果将其分为A组(慢性子宫内膜炎确诊组)21例、B组(慢性子宫内膜炎疑似组)103例和C组(非慢性子宫内膜炎组)30例.比较3组活检组织中免疫组化染色CD38、CD138浆细胞表达情况.结果 子宫内膜组织CD38浆细胞表达情况:A组阳性率为100.0%,B组阳性率为65.0%,C组阳性率为0.6%;子宫内膜组织CD138浆细胞表达情况:A组阳性率为100.0%,B组阳性率为37.9%,C组阳性率为0.6%.3组子宫内膜组织CD38和CD138阳性率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 疑似慢性子宫内膜炎标本,在HE染色中浆细胞无法辨认时,应用CD38、CD138进行免疫组化染色可有效显示子宫内膜中的浆细胞,明显提高慢性子宫内膜炎的确诊率.
-
CD38和CD138在合并慢性子宫内膜炎不孕症患者中的诊疗价值探讨
目的 探讨CD38和CD138在合并慢性子宫内膜炎不孕症患者中的诊疗价值.方法 选取90例不孕症子宫内膜活检病例,根据HE形态学诊断有30例慢性子宫内膜炎阳性病例、30例疑似病例与30例非慢性子宫内膜炎病例,分别命名为阳性组、疑似组和阴性组,阳性组与疑似组均行系统的抗炎治疗,对所选取患者做CD38、CD138、CD68、CD10、ER、PR免疫组化检查.结果 阳性组、疑似组和阴性组中的CD38/CD138阳性率分别为96.7%,56.7%,3.3%,差异明显(P<0.05);阳性组与疑似组在治疗后随访≥6个月,2组的受孕率分别为36.7%,16.7%,阳性组的受孕率明显高于疑似组(P<0.05),2组受孕者的CD38、CD138阳性率均为100%.结论 不孕症患者子宫内膜活检加做CD38、CD138检测可提高对合并慢性子宫内膜炎不孕症诊断的准确率,为临床子宫性不孕症患者的系统抗炎治疗提供指导.
-
CD138在宫颈病变组织中的表达及临床病理学意义
目的：研究CD138在宫颈正常黏膜组织、上皮内瘤变（ CINⅠ／Ⅱ和CINⅢ）和宫颈鳞癌组织中的表达，探讨CD138在宫颈鳞癌淋巴结转移、CD68表达、微血管密度和临床分期中的临床病理学意义。方法：采用免疫组织化学方法检测CD138在120例宫颈鳞癌、106例CINⅢ、14例CINⅠ／Ⅱ、54例正常子宫黏膜组织中的表达情况。结果：CD138表达在宫颈癌组织低，其次是正常宫颈黏膜组织、CINⅠ／Ⅱ和CINⅢ高，其差异具有显著性意义（ P＜0.001）。 CD138表达率在未发生淋巴结转移的宫颈癌组高于淋巴结转移组（ P＜0.05）。在宫颈癌早期（0期和Ⅰ期） CD138的表达率高，在Ⅱ期表达率低（ P＜0.001）。 CD138表达率在宫颈癌组织中CD68呈阳性组明显低于阴性组（ P＜0.05）。宫颈癌微血管密度在CD138表达呈阳性组明显低于阴性组（ P＜0.05）。结论：CD138是宫颈鳞癌发生发展过程的抑制因素之一，尤其在淋巴结转移中作用明显，因此可作为判定宫颈鳞癌进程的参考指标。
-
Her-2/neu和CD138在乳腺癌中表达及意义
目的 检测乳腺癌组织中Her-2/neu和CD138的表达情况,探讨二者在乳腺癌中表达的意义和相互关系.方法 应用免疫组化方法(S-P法)观察102例乳腺癌,30例乳腺良性病变组织(15例乳腺良性肿瘤与15例正常乳腺组织)Her-2/neu和CD138的表达.结果 ①102例乳腺癌组织和30例乳腺良性病变组织中Her-2/neu阳性表达率分别为58％和0％,CD138阳性表达率分别为41％-42％和100％.乳腺癌组织中Her-2/neu阳性表达率显著高于其在良性病变组织的阳性表达率(P＜0.01),良性病变组织中CD138阳性表达率显著高于乳腺癌组织(P＜0.015).②Her-2/neu的表达与乳腺癌的淋巴结转移、临床分期密切相关(P＜0.05).③CD138表达与乳腺癌的淋巴结转移、临床分期呈负相关(P＜0.05).结论 乳腺癌组织中Her-2/neu阳性表达与CD138的阴性表达显著相关(P＜0.01).
-
心肌梗死后心室重构与CD138+浆细胞的相关性研究
目的 研究心肌梗死后心室重构与静脉血CD138+浆细胞的相关性.方法 选取急性前壁心肌梗死且急诊行PCI治疗的患者40例为心肌梗死组,另外选取健康者40例为对照组.使用流式细胞技术检测静脉血CD138+浆细胞数量,超声心动图测定左室舒张末期容积(left ventricle end-diastolic volume,LVEDV).结果 急性期心肌梗死组患者静脉血CD138+浆细胞数量较对照组显著升高(P＜0.01),且第3天达到高峰.心肌梗死后非重构组的静脉血CD138+浆细胞数量较心肌梗死后重构组高(P＜0.01),但在1个月后均恢复基础水平.结论 心肌梗死患者血CD138+浆细胞数量明显升高,但其数量与心肌梗死后心室重构呈负相关.
-
大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理学因及MGMT、ERCC1、TS关系的研究
目的 探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系.方法 应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因素之间的关系进行分析.结果 ①CD133与组织类型、Dukes分级、静脉侵袭、远处转移及毛细血管密度(MVD)等有关(P<0.05);CD138、Musachi-1与组织类型、浆膜侵犯、静脉侵袭、淋巴管侵袭、淋巴结转移、远处转移及MVD等有关(P<0.05),CD138并与神经纤维间隙侵袭(NI)有关(P<0.05);CD133与CD138的表达呈负相关(P<0.01),与Musashi-1的表达呈正相关(P<0.01).②MGMT、ERCC1与组织类型有关(P<0.05);TS与组织类型、Dukes分级、淋巴管侵袭、淋巴结转移有关(P<0.05);MGMT表达与ERCC1、TS表达呈负相关(P<0.01),ERCC1表达与TS表达呈正相关(P<0.01).③ CD133、Musashi-1的表达均与MGMT的表达呈负相关(P<0.01),与TS、ERCC1的表达呈正相关(P<0.01).结论 ① CD133(+)、Musashi-1(+)细胞在大肠癌的浸润与转移中起重要协同作用.② CD133(+)、Musashi-1(+)细胞与MGMT、TS、ERCC1耐药基因蛋白的表达具有密切关系,后者在大肠癌的侵袭中也具重要作用.
-
CD138和p53在乳腺癌中的表达及其意义
目的 探讨人乳腺癌CD138和p53的表达及其与乳腺癌转移的关系.方法 应用免疫组织化学SP法,检测112例乳腺癌及36例乳腺良性病变组织CD138和p53的表达并进行分析.结果 CD138在乳腺良性病变组织中表达较高(36/36),而在乳腺癌组织中的表达阳性率为42.0%(47/112),在乳腺癌组织中的表达均与乳腺良性病变组织的表达有显著性差异(P＜0.01).CD138在乳腺癌中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤大小无关(P＞0.05),与局部淋巴结转移有关(P＜0.01),腋淋巴结转移组的表达22.4%(13/58)明显低于淋巴结无转移组的63.0%(34/54).p53在乳腺癌组织中的阳性表达为45.5%(51/112).在乳腺癌中CD138表达的降低和p53表达的增高存在一定负相关r=-0.23,P＜0.05).结论 CD138在乳腺癌中的表达与其转移密切相关.CD138和p53的表达呈一定负相关.
-
CD138和乙酰肝素酶在膀胱癌中的表达和临床意义
目的:探讨膀胱癌中CD138和乙酰肝素酶的表达水平及其与膀胱癌发生、发展、复发和转移的关系.方法:应用免疫组化Envision二步法研究58例膀胱中CD138和乙酰肝素酶的表达水平.结果:CD138在膀胱癌中的阳性表达35例(60.3%),其表达率与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移无相关性(P＞0.05).乙酰肝素酶在膀胱癌中阳性表达22例(37.9%),其表达率与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移有相关性(P＜0.01).CD138和乙酰肝素酶表达呈正相关(P＜0.01),其共同表达与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移有相关性(P＜0.05).结论:CD138和乙酰肝素酶蛋白的共同表达能成为膀胱癌发生和发展的预后参数.
