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全科口腔医学论文与上次分月发表 鼠神经生长因子在面神经损伤中的疗效
目的 探讨鼠神经生长因子治疗面神经损伤的临床疗效及安全性.方法 将我院2010年1月～2015年1月收治伴有面神经损伤的患者有75例,其中腮腺肿瘤术后面神经损伤15例,颌面外伤60例,随机分为两组.结果 以15天为一疗程,治疗组注射用鼠神经生长因子后,全部患者好转,甚至基本治愈.结论 注射用鼠神经生长因子治疗面神经损伤有明显疗效.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 面神经损伤 疗效 -
婴幼儿静脉滴注用鼠神经生长因子安全性研究
目的 观察婴幼儿能否静脉滴注使用鼠神经生长因子(mNGF)及其安全性.方法 在患儿家长知情同意前提下,采用开放设计、疗前、疗后对照的方法,选择有中枢或周围神经损伤的患儿107例(年龄2个月～3岁),给予mNGF(18μg≥9000 AU/支)治疗,不论年龄大小均隔天静脉滴注1支,20d为1个疗程,1个疗程后进行安全性评价.结果 治疗前患儿血尿常规及肝肾功能正常,20 d后各项指标未发现异常,用药过程中未发现不良反应,无静脉推注部位疼痛现象.结论 2个月～3岁患儿静脉滴注mNGF,隔天使用连续20 d未发现不良反应.临床用药安全.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 静脉滴注 安全性 婴幼儿 -
注射用鼠神经生长因子治疗老年痴呆患者的临床研究
目的 观察注射用鼠神经生长因子对老年痴呆的疗效及血清细胞因子的影响.方法 90例老年痴呆患者随机分为试验组45例和对照组45例.对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用鼠神经生长因子20 μg,每天1次,连续治疗6周.分别于治疗前、治疗后6,12周评定2组患者认知功能、痴呆程度、日常生活自理能力,并用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗12周后,2组简易智力状况检查法(MMSE)、日常活动能力(ADL)、临床痴呆评定量表(CDR)差异有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗后6,12周的血清IL-1β分别为(20.88±5.83),(18.35±3.96)ng· L-1,IL-6为(24.33±8.56),(18.85±5.83)ng· L-1,CRP分别为(6.43±1.65),(5.27±0.63) ng·L-1,TNF-α分别为(40.52±8.33),(36.34±5.92)ng·L-1;对照组IL-1β分别为(21.12±6.12),(20.76±4.83)ng· L-1,IL-6为(24.84±9.13),(21.64±6.68) ng·L-1,CRP为(6.73±1.73),(6.17±0.95)ng· L-1,TNF-α为(40.85±9.15),(39.46±6.44) ng·L-1.治疗12周后,2组IL-1β、IL-6、CRP、TNF-α差异有统计学意义(P＜0.05).对照组出现轻度头疼1例,药物不良反应发生率为0.02％(1/45例),试验组未发生药物不良反应.结论 注射用鼠神经生长因子对老年痴呆患者临床疗效显著,可改善患者生活能力,舒缓痴呆症状,降低机体血清细胞因子水平.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 老年痴呆 细胞因子 预后 -
注射用鼠神经生长因子
[通用名称] mouse nerve growth factor for injection(简称NGF),注射用鼠神经生长因子[商品名] 苏肽生[主要成分] 小鼠颌下腺中提取的神经生长因子,是一种相对分子质量为2.65×104的生物活性蛋白.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 视神经损伤 -
脑营养药对儿童孤独症疗效的影响观察
目的 观察脑营养药(注射用鼠神经生长因子)对2～6岁孤独症儿童治疗效果的影响.方法 选择30例2～6岁孤独症儿童作为观察组,给予综合康复治疗+脑营养药1～3个疗程,选择对照组30例,仅给予综合康复治疗.根据孤独症儿童行为检查量表(ABC)和儿童孤独症评定量表(CARS)在治疗前后的得分改善情况评估疗效,通过两组的区别来观察脑营养药治疗是否会使儿童孤独症的疗效提高.结果 观察组和对照组治疗后3大孤独症核心症状都有不同程度改善.两组治疗后ABC和CARS的分数较治疗前都明显下降,差异有统计学意义；观察组治疗后的ABC、CARS的评分降低情况较对照组大,两组差异有统计学意义.结论 脑营养药会增加儿童孤独症的治疗效果,值得推广和进一步研究.
关键词： 脑营养药 注射用鼠神经生长因子 综合治疗 儿童孤独症 -
3岁以上小儿静脉滴注鼠神经生长因子安全性研究
目的 观察3岁以上小儿能否静脉滴注使用鼠神经生长因子(mNGF)及其安全性.方法 在患儿家长知情同意的前提下,采用开放设计、疗前、疗后对照的方法,选择有中枢或周围神经损伤的患儿37例(年龄3~14岁),给予mNGF(18 μg,生物活性≥9 000 AU/支)治疗,不论年龄大小均隔天静脉滴注1支,20 d为1个疗程,1个疗程后进行安全性评价.结果 治疗前患儿血尿常规及肝肾功能正常,20 d后,除2例病毒性脑炎恢复期患儿谷丙转氨酶升高外,37例患儿其他各项指标均未发现异常,用药过程中未发现不良反应,无静脉注射部位疼痛现象.结论 3~14岁儿童静脉滴注mNGF,隔天使用,连续20 d未发现不良反应,临床用药安全.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 静脉滴注 安全性 婴幼儿 -
乐脉颗粒联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的疗效观察
目的 探讨乐脉颗粒联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效.方法 以2015年10月～2016年10月在我院进行医治的96例脑梗死患者为研究对象,采用计算机随机分组法分为治疗组(48例)和对照组(48例).对照组给予注射用鼠神经生长因子医治,治疗组在对照组基础上给予乐脉颗粒进行医治.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组和对照组有效率分别为97.92％比81.25％,差别比较具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组神经功能缺损评分均较同组治疗前明显改善,但治疗组改善更明显(P<0.05).治疗后两组血清MCP-1、NSE和S100B水平明显降低,而sICAM-1水平明显增高,且治疗组上述指标改善更明显(P<0.05).两组在不良反应发生率上比较没有明显差别(P>0.05).结论 乐脉颗粒联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者神经功能,值得临床推广应用.
关键词： 脑梗死 乐脉颗粒 注射用鼠神经生长因子 -
注射用鼠神经生长因子治疗腹股沟疝修补术后切口疼痛的临床研究
目的：探讨注射用鼠神经生长因子治疗腹股沟疝修补术后切口疼痛的可行性。方法将80例单侧腹股沟疝行腹股沟疝修补术患者按入选先后顺序分组，单号患者为对照组，双号患者为治疗组，每组40例。两组均行Lichtenstein无张力疝修补术，且术后均按腹股沟疝临床路径进行基础治疗，术后第3天对照组给予注射用水2 ml肌肉注射，治疗组给予注射用鼠神经生长因子20μg肌肉注射，14 d为1个疗程。分别于术后3 d、15 d、30 d、3个月、6个月进行随访，疼痛评估采用疼痛视觉模拟评分（VAS），疼痛范围依腹股沟区神经支配范围评定，疼痛对行为的影响采用六点行为等级评定量表（BRS-6）。结果两组术后3 d VAS、疼痛范围评分和BRS-6评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组术后15和30 d VAS、疼痛范围评分和BRS-6评分均明显低于对照组[术后15 d：（1.64±0.92）分比（2.28±1.06）分、（1.23±0.43）分比（1.61±0.56）分、（1.02±0.56）分比（1.57±0.73）分；术后30 d：（0.98±0.56）分比（1.61±1.04）分、（0.87±0.43）分比（1.16±0.56）分、（0.86±0.32）分比（1.16±0.73）分]，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组术后3和6个月慢性疼痛发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论腹股沟疝修补术后肌肉注射注射用鼠神经生长因子，可减轻术后切口疼痛。
关键词： 疝 腹股沟 疼痛 手术后 注射用鼠神经生长因子 -
1例肌肉注射注射用鼠神经生长因子过敏患者的护理
对1例肌肉注射注射用鼠神经生长因子过敏的患者,通过抗过敏治疗及外敷磺胺嘧啶银,病程3周而治愈的护理体会.护理要点为心理护理、生活护理、出院指导等.无并发症发生,提高了护理质量,促进了患者早日康复.
关键词： 注射用鼠神经生长因子 过敏 护理 -
恩经复在领面外科术后神经恢复方面的临床应用
目的：探讨注射用神经生长因子（mNGF）在领面外科术后神经恢复治疗中的有效性和安全性。方法：选取我院2013年3月～2014年6月收治的342例患者，分为三组，其中A组腮腺混合瘤98例，B组颌面外伤160例，C组舌癌术后付神经损伤84例。以28团为一个治疗疗程，比较三组患者在一个疗程后的治疗效果情况。结果：经过28针剂注射用鼠神经生长因子后只有A组1例患者有闭眼障碍外，其余患者基本治愈。结论：注射用鼠神经生长因子治疗神经损伤能有效改善患者的疼痛、麻木症状，而且能对神经纤维的修复、电生理功能有促进作用。
关键词： 注射用鼠神经生长因子 有效性 临床疗效 -
NGF治疗CO中毒脑功能损害50例临床分析
目的 探讨注射用鼠神经生长因子(NGF)治疗一氧化碳(CO)中毒脑功能损害疗效.方法 将CO中毒脑损害患者随机分为两组,对照组和治疗组各50例,比较两组患者治疗的总有效率.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 鼠神经生长因子在高压氧及对症支持的基础上用于治疗CO中毒脑功能损害疗效好,安全性高,无明显不良反应,能促进患者神经功能尽早恢复,在促进语言、运动、计算能力恢复等方面明显较对照组提高,减少迟发性脑病等中枢神经后遗症,值得临床推广应用.
关键词： 一氧化碳中毒 脑功能损害 注射用鼠神经生长因子 疗效观察 -
乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床研究
目的 探讨乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年10月—2016年10月在成都市天府新区人民医院进行治疗的脑梗死患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg溶于注射用水2 mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服乐脉颗粒,2袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标和神经功能缺损评分变化.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β 和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经功能缺损评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者神经功能,具有一定的临床推广应用价值.
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鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床观察
目的：探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦，将4.0 g注射用奥拉西坦加入250 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组基础上im注射用鼠神经生长因子，用2 mL生理盐水溶解30μg，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分及Glasgow（GOS）评分分级情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为66.67%、88.89%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗第3、7、14天两组NIHSS评分均较治疗前显著降低，GCS评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗第7、14天治疗组NIHSS和GCS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的良好率分别为31.11%、46.67%，清醒率分别为53.33%、71.11%，两组良好率和清醒率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤具有较好的临床疗效，能够促进患者清醒，改善预后，具有一定的临床推广应用价值。
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三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
目的：探讨三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月徐州市妇幼保健院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组在基本治疗的基础上，在患儿出生后6 h内肌肉注射注射用鼠神经生长因子，30μg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注注射用三磷酸胞苷二钠，100 mg/次加入到5%葡萄糖溶液30 mL中，1次/d。中度患儿治疗14 d，重度患儿治疗21 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患儿症状与体征改善时间、行为神经测试（NBNA）评分、智能发育量表（CDCC）测试结果。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组意识障碍恢复时间、惊厥停止时间、原始反射正常时间和肌张力正常时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿行为能力评分、被动肌张力评分、一般评估评分、总分均显著升高，治疗组主动肌张力评分、原始反射评分显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿出生后6、12个月CDCC检测显示治疗组智能发育指数（MDI）、运动发育指数（PDI）均明显高于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的临床疗效，可改善患儿神经功能和生存质量，具有一定的临床推广应用价值。
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鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的 探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者口服银杏叶胶囊,1～2粒/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射注射用鼠神经生长因子,1瓶/d,加入2 mL注射水溶解,1次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的神经评分、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.1％、96.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者神经症状评分、神经体征评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MNCV、SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效,可改善血液流变学等指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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卡马西平联合鼠神经生长因子治疗耳鸣的疗效观察
目的 探讨卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣的临床疗效.方法 选取2014年7月—2016年7月中国人民解放军第三七一医院耳鼻喉科收治的耳鸣患者97例为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(48例)和治疗组(49例).对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg与2 mL氯化钠注射液进行混合,1次/d.治疗组在对照组基础上口服卡马西平片,1片/次,2次/d.两组患者均连续治疗3周.观察两组的临床疗效,比较两组的耳鸣致残量表(THI)评分、耳鸣响度和耳鸣残疾程度.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25％、97.96％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组THI评分和耳鸣响度均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组无残疾人数均显著增多,中度残疾人数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣具有较好的临床疗效,可降低耳鸣响度,改善耳鸣残疾程度,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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注射用鼠神经生长因子对重型颅脑损伤合并肺部感染患者血清相关炎症因子的影响研究
目的 探讨注射用鼠神经生长因子(NGF)对重型颅脑损伤合并肺部感染患者血清高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)和内源性分泌型晚期糖基化终产物受体(esRAGE)水平的影响,以及治疗前后血清促炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化及相互关系.方法 选取达州市中西医结合医院2013年1月至2015年6月住院神经外科及ICU重型颅脑损伤合并肺部感染患者78例,随机数字法分组,对照组39例采取常规对症治疗,研究组39例均在常规治疗基础上采用注射用鼠NGF治疗.酶联免疫法(ELISA)测定血清HMGB1、esRAGE、IL-1β及TNF-α水平并在入院时、入院1w、2w时记录格拉斯哥昏迷评分(GCS)状况.结果 治疗2w后,研究组确诊1w、确诊2w时HMGB1和esRAGE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,研究组确诊2w GCS评分明显低于低于对照组(P<0.01);研究组患者治疗前血清HMGB-1及esRAGE水平分别与IL-1β,TNF-α水平,GCS评分呈正相关(r1=0.238、r1=0.473、r2=0.429、r2=0.518,r3=0.319、r3=0.421,均P<0.05).结论 注射用鼠NGF能降低重型颅脑损伤合并肺部感染患者血清HMGB1及esRAGE水平,有明显治疗效果.且HMGB1及esRAGE可能在重型颅脑损伤合并肺部感染进程中发挥促炎作用,与IL-1β及TNF-α共同介导该类疾病的发生发展.
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1例注射用鼠神经生长因子肌注疼痛患者的护理
注射用鼠神经生长因子是从小鼠颌下腺分离纯化出的细胞生长因子，具有促进神经损伤恢复的作用，但肌内注射时常发生注射部位疼痛。笔者就1例注射用鼠神经生长因子肌内注射疼痛患者的护理探讨如下。
关键词： 注射用鼠神经生长因子 肌内注射疼痛护理 -
鼠神经生长因子联合丹红对2型糖尿病周围神经病变临床症状及神经传导速度的影响
目的:探讨鼠神经生长因子联合丹红治疗2型糖尿病周围神经病变( DPN)临床疗效及安全性. 方法:选择89例DP N患者分为观察组45例和对照组44例,观察组给予鼠神经生长因子联合丹红,对照组给予甲钴胺联合丹红,治疗前后测定正中神经和腓总神经的感觉传导速度( SNCV)、运动传导速度( MNCV) ,行多伦多临床评分系统( TCSS)评分. 结果:治疗前,两组患者TCSS评分、正中神经、腓总神经的MNCV及SNCV相似,差异无统计学意义( P>005);疗程结束时,两组TCSS评分较治疗前均下降,正中神经、腓总神经的MNCV及SNCV较治疗前均增加,差异有统计学意义( P<0.05) ,但是观察组改善幅度较对照组更显著( P<005). 观察组显效20例、有效23例和无效2例;对照组显效15例、有效21例和无效8例,差异有统计学意义( P<005). 两组患者治疗期间未见严重不良反应发生. 结论:鼠神经生长因子联合丹红可以有效缓解2 型糖尿病DP N 的临床症状,提高神经传导速度,安全性高.
关键词： 糖尿病周围神经病变 丹红粉注射液 注射用鼠神经生长因子 甲钴铵注射液 -
注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者神经功能的影响
目的:探究注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者预后及神经功能的影响.方法:选择我院治疗的脑出血后昏迷患者92例.根据用药方案不同分为两组,各46例.对照组采用注射用鼠神经生长因子治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子+神经节苷脂治疗.两组均持续治疗6周,统计对比两组预后效果,并比较治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分变化.结果:观察组预后效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后与对照组比较,观察组NIHSS评分降低,GCS评分升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗脑出血后昏迷,预后效果明显,可降低意识障碍程度,并促使神经功能恢复.
关键词： 脑出血 注射用鼠神经生长因子 神经节苷脂
