首页 > 文献资料
-
肺癌组织中Survivin和S100A2表达及与组织病理分级的相关性研究
目的:检测肺癌组织中生存素(Survivin)和钙结合蛋白A2(S100A2)的表达,同时探讨Survivin和S100A2的表达与肺癌组织病理分级的相关性.方法:选择87例肺腺癌和74例肺鳞癌作为实验组,选择40例正常肺组织作为对照组,对实验组进行病理学分级,用免疫组织化学技术对实验组和对照组进行Survivin和S100A2的检测.结果:Survivin在高、中、低分化腺癌、粘液腺癌和对照组中的阳性率分别为20.0%(4/20)、60.0%(18/30)、82.6%(19/23)、100%(14/14)和7.5%(3/40).在肺鳞癌Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和对照组的阳性率分别为31.6%(6/19)、62.5%(15/24)、83.9%(26/31)和5.0%(2/40);S100A2在高、中、低分化腺癌、粘液腺癌和对照组中的阳性率分别为80.0%(16/20)、36.7%(11/30)、21.7%(5,23)、14.3%(2/14)和82.5%(33/40),在肺鳞癌Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和对照组中的阳性率分别为47.4%(9/19)、20.8%(5/24)、6.5%(2/31)和85.0%(34/40),实验组和对照组结果经Ridit分析检验,P均<0.0001,具有显著性差异.结论:Survivin在肺癌组织中随病理分级的程度增高表达逐渐增强,S100A2在肺癌组织中的表达随病理分级的程度增高表达逐渐减弱.Survivin的表达与肺癌的恶性程度呈正相关,S100A2的表达与肺癌的恶性程度呈负相关.
-
番茄红素对大鼠心脏缺血再灌注的保护作用及其机制研究
目的：观察番茄红素对SD大鼠在体心脏缺血再灌注损伤的影响，并探求其作用机制。方法 SD大鼠随机分为假手术组，缺血再灌注损伤组，番茄红素5、15 mg/kg＋缺血再灌注损伤组。番茄红素组术前15 d开始ig给药，其他组给予生理盐水，1次/d。制备大鼠缺血再灌注损伤模型后再灌3 h，收集血液，测定血清中心肌酶谱相关指标肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）、氧化应激相关指标超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA），以及炎症相关指标肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素1β（IL-1β）的水平，Western blotting法检测心肌中生存素的表达。再灌24 h后取心脏，依文思蓝-氯化三苯基四氮唑双染色测定心肌梗死面积。结果与缺血再灌注损伤组比较，番茄红素可显著减小心肌缺血再灌注损伤后心肌梗死面积（P＜0.05），显著降低缺血再灌注损伤后血清中CK、LDH水平（P＜0.05），显著升高缺血再灌注损伤后血清中SOD水平而降低MDA水平（P＜0.05），显著降低缺血再灌注损伤后血清中TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05），显著逆转缺血再灌注损伤下调的生存素表达（P＜0.05）。结论番茄红素对SD大鼠在体心肌缺血再灌注损伤具有保护作用，其机制与减轻缺血再灌注损伤后氧化应激损伤、抑制炎症反应和激活生存素通路有关。
-
生存素在胃癌中的表达
目的:探讨生存素在胃癌组织中的表达及与临床病理资料的关系.方法:采用荧光实时定量PCR(realtime quantitative PCR)方法和免疫组织化学S-P法分别在mRNA转录水平和蛋白水平检测30例胃癌组织及远癌切端正常组织中生存素的表达.结果:本组30例标本,胃癌组织中生存素在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均显著高于远癌切端正常组织.而生存素在mRNA转录水平和蛋白水平的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期及有无淋巴结转移无显著相关性.结论:提示生存素的过度表达是胃癌形成的早期事件,而在恶性胃癌的进展过程中可能不起主要作用,也说明胃癌的形成是个多因素参与的过程.生存素可作为胃癌早期诊断的特异性指标之一.
-
荧光定量PCR检测非小细胞肺癌外周血Survivin-mRNA的临床意义
[目的]探讨凋亡抑制基因Survivin在非小细胞肺癌外周血中表达的临床意义.[方法]对37例非小细胞肺癌患者分别采用荧光定量PCR方法检测其外周血Survivin-mRNA,采用免疫组化方法检测其肿瘤组织的Sur-vivin蛋白.[结果]肿瘤组织中Survivin蛋白阳性表达率为59.46%,外周血Survivin mRNA阳性率为64.86%.治疗前外周血SurvivinmRNA、治疗前、后SurvivinmRNA含量差值的含量在不同性别、年龄、治疗组及病理类型间差异无统计学意义(P>O.05),而在有无淋巴结、远处转移及大肿瘤直径组差异有统计学意义(P<0.05).治疗前、后SurvivinmRNA含量差值在不同疗效差异有统计学意义.[结论]非小细胞肺癌患者的外周血Survivin mR-NA检测可以替代瘤组织Survivin蛋白的检测.
-
塞来昔布对人恶性淋巴瘤Raji细胞株增殖、凋亡及Survivin表达的影响
[目的]探讨塞来昔布对人恶性淋巴瘤Raji细胞的作用及其可能机制.[方法]体外培养人Burkitt's 淋巴瘤Raji细胞,用不同浓度塞来昔布进行干预.采用MTT比色法检测Raji细胞生长情况;流式细胞术分析塞来昔布对Raji细胞周期分布的影响并检测细胞凋亡及Survivin蛋白在细胞中的表达情况;应用RT-PCR法检测Raij细胞中Survivin mRNA的表达水平.[结果]塞来昔布对Raji细胞生长具有抑制作用,且在12.5～150μmol/L范围内呈时间、剂量依赖性;流式细胞术检测出典型的"凋亡峰",凋亡率(9.20±0.19)%～(44.63±1.34)%;塞来昔布使Raji细胞G0/G1期细胞数增多,S和G2/M期细胞数减少,凋亡率和细胞周期分布呈量效依赖关系;塞来昔布下调Raji细胞中Survivin蛋白和Survivin mRNA的表达.[结论]塞来昔布抑制Raji细胞增殖、诱导其凋亡可能与阻滞细胞周期和下调Survivin表达有关.
-
COX-2与Survivin蛋白在人成釉细胞瘤中的表达及意义
目的：研究环氧化合酶-2（COX-2）和生存素（Survivin）在人成釉细胞瘤（AB）中的表达情况。方法收集60例AB患者的肿瘤组织和正常口腔黏膜组织。60例AB患者中原发40例，复发20例；组织学分型：棘皮瘤型12例，滤泡型18例，丛状型18例，基底细胞型6例，促结缔组织增生型6例。采用免疫组化法和蛋白质免疫印迹法检测AB和正常口腔黏膜中COX-2和Survivin的表达，比较不同组织及分型的AB表达情况。结果 AB中COX-2蛋白的阳性表达率（82.7%）高于正常口腔黏膜（10.0%），Survivin表达阳性率（83.3%）高于正常口腔黏膜（16.7%）。AB中COX-2蛋白表达水平为0.781±0.142，高于正常口腔黏膜组织的0.179±0.056；Survivin蛋白表达水平为0.447±0.139，高于正常口腔黏膜组织的0.072±0.017，差异均有统计学意义。COX-2与Survivin的表达呈正相关(r=0.778， P＜0.05)。不同组织学分型AB中的COX-2和Survivin表达阳性率差异无统计学意义。结论 COX-2、Survivin在AB中高表达，可能与AB的发生发展有关。
-
CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响
目的：研究CXCR7在胃癌组织中的表达，及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织（胃癌组）和30例正常胃组织（对照组），采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶（MMP）-3在胃腺癌和正常组织中的表达，并分析其相关性。结果 CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组（P＜0.05），并且其在胃癌中的表达则因胃癌肿块直径的大小、浸润深度、是否有淋巴结转移及临床分期不同而不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。在胃癌组中CXCR7表达与Survivin、CD44v6及MMP-3呈正相关。结论 CXCR7通过抗凋亡因子Survivin参与胃癌的生长，在胃癌的黏附及侵袭过程中通过CD44v6及MMP-3发挥作用，并可能参与胃癌的淋巴结转移。
-
生存素mRNA检测对恶性胸腔积液诊断价值的Meta分析
目的 系统评价检测生存素mRNA对恶性胸腔积液的临床诊断价值.方法 计算机检索Pubmed、Embase、万方数据、中国期刊全文数据库、维普网等数据库,筛选利用检测生存素mRNA诊断恶性胸腔积液的研究.所纳入文献的质量利用诊断性试验准确性质量评价工具评价,利用Meta-Disc 1.4软件计算纳入研究的合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比与诊断比值比,绘制汇总受试者工作特征曲线,计算曲线下面积.结果 根据设定纳入标准,共有7篇文献纳入本次Meta分析,Meta分析显示生存素mRNA对恶性胸腔积液的合并诊断价值分别为:敏感度为0.81[95％ CI(0.77,0.85)],特异度为0.84[95％CI(0.79,0.88)],阳性似然比8.24[95％ CI(2.44,27.89)],阴性似然比0.22[95％CI(0.13,0.36)],诊断比值比为41.55[95％CI(13.85,124.63)].汇总受试者工作特征曲线下面积为0.92.结论 生存素mRNA检测对恶性胸腔积液具有一定的诊断价值,可作为诊断恶性胸腔积液的辅助检测指标.
-
Survivin在不同TNM分期肝细胞癌组织中的表达及意义
目的 探讨生存素(Survivin)在不同TNM分期肝细胞癌组织中的表达情况及意义.方法 收集40例TNM分期Ⅰ～Ⅳ期肝细胞癌患者术后的癌组织及其对应的癌旁组织标本和10例因肝外伤、肝血管瘤接受手术者的正常肝组织标本,采用免疫组织化学方法检测Survivin在各期癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达情况.结果 Survivin在肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织及正常肝组织(P均＜0.05),且随着肿瘤分期的增加Survivin在癌组织及癌旁组织中的阳性表达率呈增高趋势(P＜0.05).结论 Survivin在肝细胞癌组织、癌旁组织中的表达与肿瘤的TNM分期有关,其对肝细胞癌的化学诊断具有重要意义.
-
耳针联合八正散及丝裂霉素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎效果及对血清Survivin、p53水平的影响
目的 观察耳针联合八正散及丝裂霉素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎效果及对血清生存素(Survivin)、p53蛋白水平的影响.方法 将138例腺性膀胱炎患者随机分为2组,对照组69例给予丝裂霉素膀胱灌注治疗,研究组69例给予耳针联合八正散及丝裂霉素膀胱灌注治疗,2组均持续治疗3个月.评定2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清Survivin、p53蛋白水平,记录2组治疗前后24 h平均尿急次数、排尿次数及生活质量指数(QOL)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分,统计2组治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组血清Survivin、p53蛋白水平,24 h平均尿急次数、排尿次数,QOL评分和IPSS评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05).治疗期间,研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 耳针联合八正散及丝裂霉素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎疗效显著,同时能明显下调血清Survivin、p53蛋白水平.
-
胃癌生存素蛋白的表达及其与临床病理关系
目的研究凋亡抑制基因生存素(Survivin)在胃癌组织的表达及其与临床病理指标的关系,以探讨其在胃癌发生、发展中的作用.方法应用免疫组化法检测Survivin蛋白在50 例胃癌组织和20例正常胃黏膜组织中的表达情况,并分析Survivin蛋白与胃癌临床病理指标的关系.结果①正常胃组织中Survivin 蛋白均阴性,50 例胃癌组织中生存素总的阳性率为70%(35/50).②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中Survivin蛋白阳性率分别为43%,50%,82%,77%,有显著性差异(P均《0.05).③淋巴结转移阳性的胃癌组织中Survivin蛋白阳性表达率为85%(23/27),无淋巴结转移为52%(12/23),有显著性差异(P＜0.05).④Survivin 蛋白阳性率在男性患者为68%,女性患者为75%,无显著性差异(P＞0.05);在黏膜及黏膜下层、肌层、浆膜层Survivin 蛋白阳性率分别为50%,62%,74%,无显著性差异(P均》0.05).结论 Survivin基因在胃癌的发生发展中起重要作用,检测胃癌组织中Survivin蛋白的表达对判断预后和指导治疗有一定意义.
-
白藜芦醇致敏 TRAIL 诱导人肝癌细胞凋亡及其相关机制的研究
目的：研究白藜芦醇对TRAIL诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡的影响及其机制。方法培养人肝癌细胞株SMMC-7721，分为对照组、TRAIL干预组、Res ＋TRAIL干预组，进行DNA末端原位标记（ TUNEL ）染色法作凋亡分析；Western Blot 检测白藜芦醇对SMMC-7721细胞 Survivn 表达的影响。结果对照组SMMC -7721细胞的凋亡指数为（1.78±04．9）％，TRAIL 干预组凋亡指数为（9．86±0．53）％，Res＋TRAIL干预组中25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L浓度Ros凋亡指数分别为（11．30±0．80）％，（20．89±0．69）％和（27．78±1．88）％。除Res ＋TRAIL干预组（25μmol/L）与TRAIL干预组比较无显著性差异（P＞0．05），其余各组之间比较差异均有统计学意义（P均＜0．05）。 Western Blot测定结果显示：25μmol/L Ros处理组Survivin /β-actin的值与对照组相比无统计学差异（P＞0．05）；50μmol/L和100μmol/L Res处理组Survivin /β-actin的值较对照组显著降低（P＜0．01）；100μmol/L Res处理组Survivin /β-actin的值较50μmol/L显著降低（P＜0．01）。结论 TRAIL对SMMC-7721细胞有凋亡诱导作用；Res对TRAIL诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡有致敏作用，并且这种作用呈剂量依赖关系；其分子机制可能与下调凋亡抑制因子Survivin的表达有关。
关键词： 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 白藜芦醇 细胞凋亡 肝细胞癌 生存素 -
胸腔积液及肺泡灌洗液中X链锁凋亡抑制蛋白及生存素检测对肺癌的早期诊断价值
目的 探讨胸腔积液及肺泡灌洗液中X链锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)及生存素(survivin)水平对肺癌早期诊断的临床价值.方法 60例经病理确诊的肺癌伴胸腔积液患者的胸腔积液及肺泡灌洗液作为肺癌组,60倒结核性渗出性胸膜炎患者的胸水及肺泡灌洗液为对照组,以酶联免疫吸附法测定2组中XIAP、生存素含量,并对其进行统计学分析.结果 恶性胸腔积液中XIAP水平高于结核性胸腔积液患者,(84.83±27.40)ng/L vs(47.23±21.58)ng/L(P＜0.05),恶性胸水患者肺泡灌洗液中XIAP水平明显高于结核性胸腔积液患者肺泡灌洗液患者,(85.02±41.22) ng/L vs(43.10±28.61)ng/L( P＜0.05);恶性胸腔积液中survivin浓度高于结核性胸腔积液患者,(85.54±29.18) ng/L vs (43.15±21.98) ng/L(P＜0.05);恶性组肺泡灌洗液中survivin显著高于结核性胸腔积液患者的肺泡灌洗液中survivin,(95.27±34.54) ng/L vs(48.99±22.17)ng/L(P＜0.05)；单个检查XIAP、生存素在胸腔积液中的敏感度85.0％,90.0％,在肺泡灌洗液中的敏感度75.0％、95.0％,XIAP+生存素联合检查在胸腔积液敏感度及肺泡灌洗液中均为95.0％；但特异度降低.结论 胸腔积液中XIAP及生存素的测定有利于良恶性胸腔积液的鉴别诊断,同时由于肺泡灌洗中XIAP及生存素的含量高于胸腔积液,且敏感度较高,对于肺癌的早期诊断具有重要的意义.
-
生存素、血管内皮生长因子C、增殖细胞核抗原在胆管癌中的表达及其与侵袭、转移的关系
目的 通过检测生存素、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胆管癌中的表述水平,探讨其在胆管癌侵袭和转移中的作用机制.方法 采用免疫组化过氧化物酶标记链霉卵白素法(SP)对42倒胆管癌组织及20例正常组织中生存索、VEGF-C和PCNA进行检测.采用RT-PCR方法检测42例术中新鲜的胆管癌、17例同个体癌旁胆管黏膜和20例正常胆管组织中生存素、VEGF-C和PCNA的mRNA表达.结果 生存素、VEGF-C和PCNA在胆管癌组织中表达的阳性率明显高于正常组织.胆管癌组织、癌旁组织、正常胆管组织中生存素mRNA相对表达量分别为0.624±0.080、0.569±0.044 vs 0.568±0.032(P<0.05);VEGF-C mRNA相对表达量分别为0.693±0.108,0.627±0.066 vs 0.611±0.058(P<0.01);PCNA mRNA相对表达量分别为0.630±0.077、0.569±0.041 vs 0.561±0.033(P<0.01);胆管癌组织、癌旁组织、正常胆管组织中生存素mRNA,VEGF-C mRNA和PCNA mRNA相对表达量在3组之间呈下降趋势(P<0.05).结论 生存素、VEGF-C、PCNA蛋白和mRNA在胆管癌组织中呈高表达,这些基因和蛋白表迭的改变可能与胆管癌的发生及侵袭、转移等生物学行为密切相关.
-
胃癌组织转录信号传导子与激活子3、生存素及血管内皮生长因子的表达
目的 探讨转录信号传导子与激活子3(STAT3)、生存素(Survivin) 及血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系. 方法采用免疫组织化学 SABC 法检测 56 例胃癌组织及其癌旁正常组织中STAT3 和Survivin及VEGF的表达情况.结果 STAT3 与Survivin 及VEGF在56例胃癌组织中的表达阳性率分别为75.0%、71.4%及76.8%,均明显高于三者在癌旁正常组织中的表达率(P＜0.01),且在Ⅲ、Ⅳ期胃癌中的表达水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期胃癌(P＜0.01).胃壁浆膜受侵、淋巴结有转移及低分化或未分化胃癌中,三者表达水平高于未侵及浆膜、淋巴结无转移及中、高分化的胃癌(P＜0.05).STAT3、Survivin及VEGF在胃癌组织中的表达水平两两之间均呈明显的正相关关系. 结论 STAT3、Survivin 及VEGF的过度表达与胃癌的发生发展密切相关,STAT3 的活化导致其下游靶基因Survivin 及VEGF的表达明显升高,促使肿瘤迅速增长、浸润及转移.
-
生存素与肿瘤信号转导通路之间的关系
生存素是凋亡抑制蛋白家族新成员,是细胞增殖和凋亡调控界面间的"结点"分子.生存素基因表达的肿瘤特异性使其成为目前恶性肿瘤诊断和治疗的新靶点.肿瘤细胞发生与正常细胞的信号通路异常有关,信号转导通路的活化参与细胞癌变、增殖、凋亡等多种生物学效应.本文就肿瘤中信号转导对生存素基因的表达调控机制的研究进展作一综述.
-
生存素及其在肿瘤研究中的意义
生存素(survivin)是凋亡抑制蛋白家族成员，同时参与细胞周期和凋亡的调节，在决定细胞生存中起重要作用。人类基因组中survivin是肿瘤为特异性的基因之一，与临床不良预后密切相关，并因在肿瘤靶向治疗中的优势而倍受关注。本文从分子生物学、功能、在肿瘤诊治中的意义等方面对survivin作一简述。
-
切除修复交叉互补基因1、生存素与顺铂耐药的研究进展
顺铂耐药有多种复杂机制参与,大量研究表明DNA修复途径的关键基因切除修复交叉互补基因1和参与细胞凋亡和有丝分裂调控的生存素基因与顺铂耐药密切相关.
关键词： 切除修复交叉互补基因1 生存素 顺铂耐药 -
survivin与非小细胞肺癌关系的研究进展
生存素(survivin)作为一种凋亡抑制因子,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂双重功能,它通过作用于细胞凋亡途径中的酶促进细胞增殖,参与血管形成,且survivin在大多数肿瘤组织中特别是非小细胞肺癌中表达而在成人正常组织中不表达或低表达.因此无论是通过病理组织还是近几年的对于非小细胞肺癌患者外周血的检测均发现,survivin有望在在非小细胞肺癌的诊断、治疗及预后的评估等方面有广阔的临床应用前景.本文主要综述了实验和临床研究的各种证据,总结survivin与非小细胞肺癌关系的研究进展.
-
Survivin基因与肺癌关系的研究现状及进展
生存素(survivin)是新近发现的凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的独特成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂等功能.Survivin主要在胚胎发育组织表达,在成人终末分化组织低表达或不表达,而在绝大多数肿瘤组织中高表达,与肺癌的发生、发展有着密切关系.因此,研究survivin基因与肺癌的关系具有重要的理论和临床意义.
