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放疗同步TC方案化疗联合参一胶囊治疗中晚期宫颈癌临床观察
目的 探讨放疗同步紫杉醇+卡铂方案化疗联合口服参一胶囊治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效.方法 将302例中晚期宫颈癌患者按随机数字表法分为两组,每组151例,均予以放疗同步紫杉醇+卡铂方案化疗,观察组联合口服参一胶囊治疗.治疗前后检测外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及自然杀伤细胞CD16+CD56+水平的变化,治疗结束2周末采用卡氏评分判定生活质量,依据世界卫生组织对实体肿瘤客观疗效评定标准评定近期疗效及客观有效率,依据RTOG常用毒性标准评定毒副反应分级.治疗结束后随访1 a生存率.结果 治疗后观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及自然杀伤细胞细胞CD16+CD56+水平均较治疗前显著升高,且显著高于对照组(P<0.01),CD8+水平较治疗前显著下降,且显著低于对照组(P<0.01);卡氏评分判定生活质量改善率、总改善率,近期疗效及1 a生存率均显著高于对照组(P<0.01);白细胞下降发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 放疗同步紫杉醇+卡铂方案化疗联合口服参一胶囊治疗中晚期宫颈癌患者具有增效作用,能显著提高患者的机体免疫力及临床疗效,改善生活质量,安全性高.
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参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药，每日2次，早晚餐后口服，连续给药28 d，休息14 d，为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊，每日2次，每次2粒，治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中，完全缓解2例（6.25%），部分缓解12例（37.50%），稳定9例（28.13%），进展9例（28.13%），有效率43.75%，疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应，骨髓抑制发生率为21.90%，主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制，消化道不良反应轻，发生率18.60%，主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。
关键词： 老年晚期非小细胞肺癌 参一胶囊 替吉奥胶囊 -
中西医结合对晚期肺癌患者生活质量及免疫功能的影响
目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌对患者生活质量及免疫功能的影响.方法:收集符合纳入标准的病例56例,不等比随机分成3组,单纯化疗组24例,茶多酚胶囊联合化疗组25例,参一胶囊联合化疗组7例.采用晚期非小细胞肺癌常规化疗方案,荼多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组在化疗基础上,口服茶多酚胶囊或参一胶囊,连续用药2个疗程,观察疾病控制率、患者生活质量以及免疫指标的变化.结果:疾病控制率比较,三组无统计学差异(P＞0.05);单纯化疗组患者治疗后生活质量评分下降,治疗前后比较,差异具有统计学意义(P＜0.01);茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗前后KPS评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后CD4+/CD8+T细胞比较,单纯化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05),茶多酚胶囊联合化疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:三组疾病控制率比较无显著差异;茶多酚胶囊、参一胶囊联合化疗可改善肺癌患者生活质量,在现阶段所收临床病例范围内,生活质量评分疗效由高到低依次是荼多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组、单纯化疗组;茶多酚胶囊联合化疗具有调整患者免疫抑制状态的作用.
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替吉奥联合参一胶囊治疗二线或以上治疗失败NSCLC的疗效观察
目的 观察替吉奥胶囊联合参一胶囊治疗已接受两种或多种化疗方案晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 选择55例经二线或以上治疗失败的NSCLC,实验组(E组)36例按体表面积口服替吉奥胶囊,2次/d,分别于早饭后和晚饭后口服,连服14d,停药7d,21d为1个周期,同时服用参一胶囊.2个周期后评价近期疗效和不良反应.其余19例为对照组(C组),仅口服参一胶囊.结果 E组完全缓解0例,部分缓解4例,稳定19例,进展13例,疾病控制率为63.9％,主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应.E组和C组的中位无进展生存期分别为2.8个月和2.0个月,中位总生存期分别为6.0个月和4.3个月,两组比较差异均未见统计学意义.结论 替吉奥联合参一胶囊治疗二线或以上治疗失败NSCLC有一定的疗效,不良反应可以耐受,可作为放化疗失败的晚期NSCLC患者后续治疗的不错选择.
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参一胶囊对结肠癌患者血清血管内皮生长因子的影响
目的 观察参一胶囊对结肠癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 将结肠癌术后患者随机分成3组:对照组(A组)、综合组(奥沙利铂+5-Fu+参一胶囊,B 组)、参一胶囊(C组).每组分别于术前、术后I周、治疗后1个月,治疗后3个月检测患者血清VEGF的含量.结果 各组治疗后与术前相比,血清VEGF水平均有下降,但B组、C组和A组相比,血清VEGF有显著变化(P＜0.01).结论 本文说明参一胶囊有降低结肠癌患者血清VEGF水平的作用,为参一胶囊抑制肿瘤血管内皮生长因子提供了一定的实验数据.
关键词： 结肠癌 参一胶囊 血清血管内皮生长因子 -
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性.方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案；对照组38例,仅采用GP方案.结果 治疗组近期有效率48.7％,临床获益率82.1％;对照组有效率36.8％,临床获益率63.2％.有效率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用.
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参一胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌临床观察
目的 评价参一胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效、机制及对化疗不良反应和生活质量的影响.方法 采用前瞻性随机对照研究,把56例晚期乳腺癌患者分为治疗组与对照组.治疗组28例,给予参一胶囊联合卡培他滨治疗;对照组28例单纯给予卡培他滨治疗.结果 治疗组和对照组有效率分别为35.7%、25%.1年生存率分别为68%、50%,差异均无统计学意义.治疗组白细胞减少率和疲劳发生率分别为17.9%、7.1%,对照组分别为42.9%、32.1%、两组白细胞减少率、疲劳发生率比较差异均有统计学意义.治疗组与对照组相比能显著降低VEGF的值,提高了生活质量.结论 参一胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌有提高患者生存期的趋势,并可以减少化疗引起的疲劳、白细胞降低等不良反应,提高患者的生活质量等,其机制可能与参一胶囊有抗血管生成作用等有关.
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人参皂苷Rg3的研究进展
综述人参皂苷R3对肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤的研究及临床应用进展,为肿瘤的辅助性治疗,并对防止术后癌症复发和转移提供参考.同时阐述人参皂苷Rg3对慢性阻塞性肺疾病的干预作用及抗病毒作用.
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参一胶囊联合顺铂对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用
目的 观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用.方法 细胞分成6组:阴性对照组(A组):只加新鲜的全培养液;低浓度组(B组):含10 μg·mL-1 Rg3培养液;中浓度组(C组):含20 μg·mL-1 Rg3培养液;高浓度组(D组):含40 μg·mL-1 Rg3培养液;顺铂阳性对照组(E组):含10 μg ·mL-1顺铂的培养液;顺铂+Rg3联合用药组(F组):含10 μg·mL-1顺铂+20 μg·mL-1 Rg3培养液.分别从台盼蓝活细胞计数法、细胞的增殖抑制(CCK-8法)进行观察.结果 Rg3对人卵巢癌HO-8910PM细胞有明显的抑制作用,显示了较好的细胞毒活性作用(P＜0.05).Rg3与顺铂联合用药时,细胞毒作用与高浓度Rg3和顺铂组相似,但在微观结构上能造成更大的细胞形态结构损伤.结论 Rg3对高转移人卵巢癌细胞有一定的抑制作用,Rg3与顺铂联合用药在细胞结构破坏上可能有相加或协同作用,这将为临床卵巢癌患者进行抗肿瘤治疗提供依据.
关键词： 参一胶囊 卵巢癌 HO-8910PM细胞系 -
参一胶囊联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌术后患者的临床研究
目的:评价参一胶囊联合多西紫杉醇+奈达铂(TP方案)治疗非小细胞肺癌术后患者的疗效.方法:回顾性研究我院2012年8月至2012年11月我科同一医疗组收治的96例非小细胞肺癌术后应用TP方案化疗患者的临床资料,其中68例患者应用参一胶囊配合化疗(A组),28例患者单纯行化疗治疗(B组),比较两组患者的预后及化疗不良反应.结果:A组患者中2例出现局部复发(2.94％),B组中1例出现局部复发(3.57％),两组中均未出现远处转移及死亡患者.A组中各种不良反应较B组减少,其中在白细胞减少及恶心呕吐方面两组差异具有统计学意义.结论:参一胶囊可能增强术后TP化疗在治疗非小细胞肺癌患者的抗肿瘤效果,减少化疗不良反应,值得进一步行合理大样本前瞻性研究以明确.
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中西医结合无缝隙综合治疗中晚期肝癌临床观察
目的 观察小剂量化疗药物经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)、TACE治疗后口服参一胶囊、预先24 h口服质子泵抑制剂(PPI)及TACE治疗间歇由社区和家庭提供连续性全科医疗服务综合治疗中晚期肝细胞癌的疗效.方法 126例中晚期肝癌患者采用随机数字法随机分为对照组和综合治疗组,各63例;分别进行常规剂量肝动脉内灌注化疗栓塞(TACE)和小剂量化疗药物TACE、TACE治疗后口服参一胶囊、预先24 h口服PPI及TACE治疗间歇由社区和家庭提供连续性全科医疗服务等综合治疗.所有患者在接受治疗前均签署了知情同意书.结果 综合治疗组有效率(CR+PR)为76.2％(48/63),明显高于对照组44.4％(28/63);综合治疗组1、2及3年生存率分别为77.8％、58.7％、46.0％,中位生存期为17个月,而对照组分别为55.6％、34.9％及23.8％,中位生存期为6个月,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),临床受益疗效综合治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论 本技术能明显提高中晚期肝癌患者近期治疗有效率和生存率,降低肿瘤耐药,提高化疗药物的疗效,增强机体免疫力,提高生存质量,实为治疗中晚期肝癌的理想新技术.
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参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究
目的 对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子的影响.方法 经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21人)和对照组(B组,16人).A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗.分别于第1d、90 d采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β (IL-1 β)、白细胞介素1α (IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10).结果 治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化(P＞0.05);而对照组的TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为＜0.001、0.032、0.001),IL-10下降(P =0.035);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为＜0.001、0.001、0.004),IL-10则下降(P=0.002).两组间IL-1α及白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白无变化(P＞0.05).结论 参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一.
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参一胶囊联合放化疗治疗老年非小细胞肺癌疗效观察
肺癌已经成为一种老年性疾病,对老年患者非小细胞肺癌(non smallcell lung cancer, NSCLC)进行合适的抗肿瘤综合治疗,能够使患者受益[1].人参皂苷Rg3(Rg3)在NSCLC 治疗方面有独特的优势, 能有效控制肿瘤新生血管的生成作用, 具有调节机体免疫功能、减毒增效作用,笔者以参一胶囊同步放化疗治疗老年NSCLC, 现将结果报告如下.
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参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床观察
目的 探讨参一胶囊联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移多耐药乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 选择我院2009年5月至2014年6月收治的晚期女嶙腺癌患者56例,按随机数字表法分为单药组(28例):卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,连服2周,1周后开始下一个周期;联合组(28例):卡培他滨剂量、用法同单药组;参一胶囊每次2粒,2次/d,连续服用8周为1个周期,2个周期结束后进行疗效评估.结果 单药组有效率为39.3％,联合组有效率为50.0％,联合组有效率高于单药组,但差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者白细胞减少、手足综合征、血小板下降等发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效可能优于卡培他滨单药,值得进一步研究.
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参一胶囊防治中晚期食管癌化疗毒副反应疗效观察
目的 观察参一胶囊防治中晚期食管癌化疗毒副反应的作用.方法 将接受化疗的食管癌住院患者随机分为两组,治疗组予化疗加参一胶囊口服,对照组单纯化疗.结果 治疗组完成化疗率高于对照组;治疗组患者体重、食欲增加,而患者恶心呕吐、疼痛、乏力、气短、心悸、白细胞下降、心电图发生改变等方面均低于对照组.结论 食管癌患者在接受化疗时配合参一胶囊不仅对化疗具有增效减毒作用,同时可以提高患者的生活质量,保护患者的心功能等.
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参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性的Meta分析
目的:系统评价参一胶囊联合化疗对比单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、PubMed、Springer Link、Science Direct等,纳入参一胶囊联合化疗对比单纯化疗治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCT).由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量,对纳入的同质研究采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入12项研究,合计865例患者.Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,参一胶囊联合化疗能够显著提高患者的有效率[RR=1.47,95％ CI(1.25,1.72),P＜0.000]、疾病控制率[RR=1.19,95％CI (1.05,1.35),P=0.006]、生存质量(KPS)评分[RR=1.58,95％CI (1.31,1.91),P＜0.000]、1年生存率[RR=1.51,95％CI(1.20,1.89),P=0.004]和2年生存率[RR=3.45,95％CI(1.71,6.94)P=0.005].对于化疗的毒副反应的改善方面,参一胶囊联合化疗与单纯化疗比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:参一胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC比单纯化疗有效,主要体现在提高患者近期有效率、生存率、改善生存质量等方面;而安全性并无显著变化.由于纳入研究较少,质量不高,该结论尚待更大规模的多中心RCT进一步验证.
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参一胶囊联合新辅助化疗对进展期食管癌患者手术风险及预后的影响
目的：探讨参一胶囊联合新辅助化学治疗(简称化疗)对进展期食管癌患者手术风险及预后的影响。方法选择医院普外科2012年1月至2014年1月收治的进展期食管癌患者207例，随机分为治疗组99例和对照组108例。两组患者均接受术前食管癌紫杉醇、顺铂方案﹢根治手术治疗﹢术后紫杉醇、顺铂化疗方案，治疗组患者加用参一胶囊，所有患者均给予对症支持治疗。比较两组患者治疗后的手术情况、治疗有效性、复发率、生存率，记录化疗不良反应并进行安全性分析。结果与对照组比较，治疗组手术情况、治疗有效性较好（ P﹤0.05），复发率较低（ P﹤0.05），3年生存率较高（ P﹤0.05），化疗不良反应发生率较低（ P﹤0.05）。结论参一胶囊联合常规新辅助化疗治疗进展期食管癌，能提高临床疗效和患者远期的生存率，改善围手术期情况，降低化疗不良反应，值得临床推广。
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参一胶囊联合化疗治疗乳腺癌的系统评价
目的 评价参一胶囊联合化疗治疗女性乳腺癌的效果和安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Co-chrane图书馆(2012年第2期)、MEDLINE(1966～2012年)、CNKI(1994～2012年)、VIP(1963～2012年)、万方数据库(1994～2012年)等数据库.由3名评价者共同评价纳入研究质量,对同质研究进行Meta分析.结果 共纳入4个随机对照研究、274例女性乳腺癌患者.所有纳入的4个研究均表明采用了随机的方法,但未提及分配隐藏及盲法,所有纳入研究均未进行ITT意向性分析.Meta分析显示参一胶囊联合化疗与单纯化疗相比有效率以及胃肠道反应差异无统计学意义,但在减轻化疗后白细胞减少[OR 0.26,95%CI(0.15～0.46)]以及生活质量评分(KPS评分)[OR 3.39,95%CI(1.27～9.02)]上有优势,差异有统计学意义.结论 现有研究结果显示参一胶囊联合化疗未明显增加化疗有效率以及减轻胃肠道反应,但减轻了化疗后白细胞下降以及改善了患者化疗后KPS评分.由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的高度可能性,势必影响结果的强度,期待将来高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据.
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长春瑞滨合并顺铂(NP)加参一胶囊或安慰剂治疗晚期非小细胞肺癌的多中心双盲随机临床研究报告
背景与目的参一胶囊Rg3是由人参中提取的有效成分之一.本研究的目的是观察参一胶囊辅助长春瑞滨+顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和患者的耐受性.方法按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察患者.所有患者纳入后均接受NP化疗,并随机分入治疗组口服参一胶囊或对照组口服安慰剂.开盲前统一评定疗效和不良反应,之后统一分析生存数据.结果共收入经病理或细胞学 检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌115例,其中男性79例,女性36例;鳞癌29例,腺癌71例,腺鳞癌8例,其他7例;Ⅲ期45例,Ⅳ期70例;既往曾经化疗者17例,初次化疗者98例;未经放疗者100例,曾经放疗者15例;曾经手术者23例,未经手术者92例.由于患者放弃治疗(4例)和治疗1周期后发生严重不良事件(5例),共9例未能完成观察,完成疗效观察者共106例.治疗组近期有效率为33.3%(17/51),对照组为14.5%(8/55)(P=0.011);治疗组平均生存期为15.3月,对照组为9.7月;治疗组中位生存期为10.0月,对照组为8.0月,差异均有统计学意义(P=0.0088).结论参一胶囊辅助化疗可能提高患者的近期疗效和生存期,值得进一步临床观察.
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参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的临床疗效观察
目的 观察参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的疗效.方法 将乳腺癌术后化疗后两疗程出现气虚证的48例患者随机分为两组:联合组(参一胶囊和化疗)和化疗组(单纯化疗)各24例,观察后两个疗程的气虚证临床症状的改善情况等.结果 联合组气虚证临床症状均有明显改善;生存质量改善,表现为体重和Karnofsky评分均有提高;血液学毒性中白细胞下降明显减轻(P＜0.05).结论 参一胶囊对乳腺癌术后化疗中的气虚证临床症状有明显的改善作用,并且还能提高患者的生存质量和减轻化疗的毒副作用.
