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喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的随机对照研究
目的：探讨喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法选取2013年7月至2014年7月我院收治的116例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组，各58例，对照组给予西医常规治疗联合甲强龙治疗，研究组在常规治疗基础上给予喘可治注射液雾化吸入治疗。综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后肺功能情况及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为89．66％，高于对照组的81．03％，组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗7 d后，研究组FEV1／FVC和FEV1％均优于对照组（P＜0．05）；研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0．01）。结论喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作效果确切，可明显改善临床症状，改善肺功能，值得临床推广使用。
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喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果
目的:分析与探讨将喘可治注射液联合小剂量布地奈德应用治疗老年支气管哮喘临床效果及对生活质量影响.方法:选取入笔者所在医院接受诊治的老年支气管哮喘病患178例,根据数字表法随机分为对照组、试验组.对照组病患使用常规布地奈德治疗,试验组病患使用喘可治注射液联合小剂量布地奈德方案迸行治疗,对比两组病患在实施不同方案治疗后临床治疗效果及预后生活质量情况.结果:治疗后试验组患者临床总有效率(82.02％)、躯体健康评分(77.88±5.9)分、心理健康评分(74.97±2.91)分及PEF值(4.32±1.14)L/s,明显高于对照组的62.92％、(75.18±5.49)分、(73.53±2.64)分及(3.45±1.15)L/s,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者日均缓解药物使用次数(1.57±0.32)次,明显低于对照组的(2.47±1.14)次,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对老年支气管哮喘病患予以喘可治注射液联合小剂量布地奈德迸行治疗,在减少激素用量的情况下有较高的临床疗效,药物安全性好,能够有效缓解病患胸闷、喘息等不适症状,哮喘急性发作状况明显降低,肺功能得到改善,其生活质量也有了显著提高.
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喘可治治疗小儿呼吸道病毒感染的临床和实验研究
为观察中药喘可治的抗病毒效果,从临床和实验两方面进行研究.将32例毛细支气管炎和哮喘性支气管炎患儿随机分成2组,西药组常规西药治疗,中药组加用喘可治,连续治疗2周.结果中药组临床评分明显低于西药组(P＜0.05).动物实验方面,制备呼吸道柯萨奇B3(CVB)呼吸道病毒感染模型,分成对照组、病毒组和中药组3组,观察血清CVB抗原水平.结果显示中药组CVB抗原OD值明显低于病毒组(P＜0.05).提示喘可治可以降低CVB抗原血症水平,对小儿毛细支气管炎和哮喘性支气管炎有明显的加快病情缓解的作用.
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喘可治注射液不同给药方式治疗稳定期COPD患者的疗效比较研究
目的 观察喘可治注射液不同给药方式治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的临床疗效.方法 将90例GOLD分级2-3级稳定期COPD患者随机分为3组,治疗A组、治疗B组与对照组,每组30例.对照组予噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗A组予喘可治注射液臀大肌肌肉注射,治疗B组予喘可治注射液双侧足三里穴位注射.各组疗程均为6个月,观察比较症状CAT评分,6 min步行距离、肺功能(FEV1、FEV1/FVC、FEV1％)及中医证候积分的变化情况.结果 ①组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的CAT评分、6MWD水平差异有统计学意义(P＜0.05);治疗B组CAT评分下降、6MWD水平提高的程度均更甚于治疗A组(P＜0.05).②组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1％水平差异有统计学意义(P＜0.05);治疗B组FEV1、FEV/FVC、FEV1％水平升高的幅度均大于治疗A组(P＜0.05).③组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组中医证候积分水平差异有统计学意义(P＜0.05);治疗B组中医证候积分水平降低的幅度大于治疗A组(P＜0.05).结论 喘可治注射液联合噻托溴铵粉吸入剂治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的疗效满意,且喘可治穴位注射比肌肉注射的疗效更优.
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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究
目的 评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治注射液联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续-中度持续)的临床疗效、依从性和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照研究方法,将64例患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组)37例和B组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗组)27例,观察临床症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、儿童哮喘控制测试(ACTCH)、大呼气峰流速(PEF占预计值%)、肺功能(FEV1占预计值%)和不良事件发生情况.结果 A、B两组药物治疗都可改善患儿的临床症状,但B组改善更明显(P<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%方面,两组都有改善,B组在治疗后4周改善PEF占预计值%快于A组(P<0.05),在治疗后4周、8周、12周改善FEV1占预计值%也优于A组(P<0.05),两组无明显不良事件发生.结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗和布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续-中度持续)都具有良好的疗效和安全性,依从性好,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗改善病情更快,疗效更好.
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喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究
目的:评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制.方法:62例哮喘病人分2组,喘可治组使用喘可治注射液(4 mL·次-1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共4 wk.2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测.结果:治疗后2组日间症状评分(1.30±s0.20)分vs(0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次vs(0.40±0.20)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次vs(0.60±0.10)次比较,差异有非常显著意义(P＜0.01);2组肺功能较治疗前均有非常显著改善(P＜0.01);2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P＜0.01).治疗后2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常.喘可治组使Th1/Th2细胞因子比值提高15.3±1.3,对照组仅提高9.2±1.0,2组比较差异有非常显著意义(P＜0.01).结论:喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1/Th2平衡发挥疗效的.
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喘可治对急性肺损伤大鼠预防作用的研究
目的 探讨喘可治注射液对急性肺损伤(ALI)的预防作用.方法 采用腹腔注射脂多糖(LPS)复制ALI大鼠,随机将25只大鼠分为喘可治小剂量组、中剂量组、大剂量组、模型组和正常组,每组各5只.观察每组支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白含量、白细胞计数及分类、动脉血氧分压(PaO2)和肺组织湿/干重比(W/D);进行外周血正常组T细胞亚群检测;采用ELISA法检测肺组织干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)含量;通过肺组织切片、HE染色进行病理形态学观察.结果 模型组大鼠出现呼吸窘迫和低氧血症,肺水肿严重,W/D比值显著升高(P<0.05),肺组织IFN-γ、IL-8、MIP-2浓度、BALF中蛋白含量以及中性粒细胞百分比亦显著升高(P<0.01).与模型组相比,喘可治不同剂量组呼吸窘迫和低氧血症症状均有不同程度改善,肺水肿减轻,W/D比值和肺组织IFN-γ、IL-8、MIP-2浓度以及BALF中蛋白含量、中性粒细胞百分比较模型组均显著下降(P<0.01或P<0.05),CD3、CD4T细胞、CD4/CD8显著升高(P<0.001).结论 喘可治注射液防治ALI的作用可能是其能减少IFN-γ、IL-8、MIP-2等细胞因子的释放以及调节细胞免疫功能共同作用的结果.
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中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入对AECOPD患者炎症因子及免疫功能的影响
目的:评价中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者血清炎症因子与免疫功能的影响.方法:将符合评价标准的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规处理的基础上给予喘可治联合布地奈德(普米克令舒)与复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入,对照组单纯雾化吸入普米克令舒与可必特,疗程为14 d.观察两组临床疗效及安全性,检测治疗前后患者肺功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)和T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况.结果:治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应;在改善患者FEV1％预计值、FEV1/FVC值,降低血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平,升高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+方面,治疗组均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:喘可治联合普米克令舒、可必特雾化吸入对AECOPD安全有效,且能有效降低血清炎症因子水平、改善临床症状和免疫功能.
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喘可治联合孟鲁司特预防婴幼儿反复喘息的疗效分析
目的 探讨喘可治注射液联合孟鲁司特预防婴幼儿反复喘息的临床疗效.方法 将72例反复喘息患儿随机分为治疗组38例和对照组34例.对照组予以常规综合治疗,喘息症状缓解出院后,无任何干预治疗.治疗组在常规综合治疗基础上应用喘可治注射液和孟鲁司特,疗程12周.观察治疗结束时肺功能变化及停药后1年内呼吸道感染发生率与喘息性疾病发生率.结果 治疗3个月后治疗组的肺功能指标达峰时间比(TPEF/TE)(30.75±6.29 vs 27.25±7.06,P＜0.05)、达峰容积比(VPEF/VE)(32.52±4.83 vs 29.55±5.11,P＜0.05)均高于对照组；1年内治疗组呼吸道感染发生率(26.32％ vs 64.71％,P＜0.01)与喘息性疾病发生率(18.42％ vs 44.12％,P＜0.01)均低于对照组.结论 喘可治注射液联合孟鲁司特治疗要幼儿反复喘息疗效确切,依从性好.
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喘可治对小儿支气管哮喘急性发作期患者50例临床观察
支气管哮喘,是儿童期常见的慢性呼吸道疾病,是由多种细胞包括气道炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的过敏性疾病[1].笔者采用喘可治观察治疗支气管哮喘急性发作期50例,并与常规治疗的50例对照,观察肺功能变化.现报道如下.
关键词： 小儿支气管哮喘急性发作期 喘可治 临床观察 -
喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期80例临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一组气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,是常见的呼吸系统疾病.笔者在2009年7月～2012年8月,在西医常规治疗的基础上,采用"冬病夏治"喘可治穴位注射(双侧肺俞穴)治疗COPD稳定期80例,与单纯西医常规治疗80例作对照观察,现报道如下.
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喘可治穴位注射联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭临床研究
目的:探讨喘可治穴位注射联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床疗效.方法:选择2017年1月至2017年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者64例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组(32例)和观察组(32例);对照组采用无创正压通气治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治穴位注射,治疗2周后对两组患者中医证候积分、动脉血气中PH值(PH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)以及临床疗效进行分析比较.结果:治疗后两组患者中医证候积分均较前显著下降(P<0.01),治疗后观察组患者中医证候积分明显低于对照组(P<0.01).治疗后两组患者血气分析PH值均无明显改变(P>0.05),PCO2较治疗前均改善(P<0.05),PO2较治疗前均明显改善(P<0.01);治疗后两组患者PH值比较无统计学差异(P>0.05),观察组患者PCO2、PO2与对照组比较改善明显(P<0.05).对照组治疗总有效率为87.50％,观察组治疗总有效率为93.75％,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:喘可治穴位注射联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭可以有效改善患者中医证候积分以及血气分析,提高临床疗效,同时安全性高,值得临床推广应用.
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穴位注射喘可治和胸腺肽对稳定期COPD患者作用的研究
目的：探讨喘可治和胸腺肽注射液对稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者的临床疗效。方法研究分3组,A组为规范化药物联合喘可治穴位注射,B组为规范化药物联合胸腺肽穴位注射,C组为单纯规范化药物治疗,每组各30例,治疗12周后比较各组临床疗效、慢阻肺评估测试问卷( CAT)、肺功能等。结果 A组临床效果有效率为86．66%,B组为76．66%,C组56．66%,A组和B组临床效果有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0．05)。结论喘可治和胸腺肽穴位注射联合常规药物治疗COPD能改善患者肺功能,提高患者生活质量。
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喘可治治疗支气管哮喘
我们使用喘可治(珠海健心医药有限公司生产)治疗支气管哮喘14例,年龄9～65岁,平均病程8.1±4.2年,均在常规抗感染和吸氧下肌注喘可治,每日1-2次,每次2ml,疗程18～30天,并观察治疗前后肝肾功能、心电图、用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气量(FEV1)和25%、50%肺活量时大呼气流量(V 25、V50).
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两种不同药物超声雾化吸入辅治婴幼儿肺炎疗效观察
目的 观察两种不同药物超声雾化吸入辅治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 将127例患儿随机分为2组.在综合治疗的基础上,观察组采用喘可治超声雾化吸入治疗,对照组采用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,2组均治疗7d后进行疗效比较.结果 观察组总有效率91.04％,对照组总有效率66.67％.2组比较观察组明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 超声雾化吸入辅治婴幼儿肺炎,喘可治疗效优于α-糜蛋白酶.
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喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察
目的：通过对中药（喘可治）联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察，探讨儿童喘息性疾病去除病因、对症平喘的治疗方案，为本地区儿童喘息性患儿合理用药提供参考依据。方法选择我院就诊喘息样支气管炎的患儿128例，分观察组（64例），在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗，对照组（64例）在常规治疗基础上应用沙丁胺醇对症治疗，观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况。结果治疗后两组指标比较，患儿的总有效率、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、住院天数等，观察组均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；结论喘可治联合硫酸镁雾化吸入的联合疗法能够有效地缓解症状、缩短疗程，优化治疗效果，操作方便、值得推广。
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喘可治辅佐治疗小儿毛细支气管炎30例疗效观察
毛细支气管炎常见于2岁以内小儿,尤以2～8个月婴儿多见,多由呼吸道合胞病毒感染引起,病情比较重,病程一般为7～14 d[1],易发生呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症,是儿科常见疾病.2005年9月-2008年4月本院采用中西医结合治疗毛细支气管炎30例,取得了满意疗效,报告如下.
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喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床研究
探讨喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的临床疗效.选取2015年6月～2016年12月我院收治的300例喘息性疾病患儿.根据不同治疗方案将其分为观察组和对照组各150例.对照组采用常规治疗方案,观察组则在常规治疗基础上,采用喘可治联合硫酸镁进行雾化吸入治疗,分析对比两组治疗效果.观察组治疗总有效率为98.0％,显著高于对照组的84.0％,差异有统计学意义(P<0.05).采用喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,可有效减少并发症,提高治疗效果,减轻机体损伤,具有临床应用价值.
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穴位注射喘可治注射液对支气管哮喘患儿细胞免疫的影响
目的:研究穴位注射喘可治注射液对支气管哮喘患儿细胞免疫的影响.方法:选取78例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为治疗组(39例)与对照组(39例).两组均给予西医常规治疗,治疗组加用穴位注射喘可治注射液,两组疗程均为6天.两组之间和两组治疗前后进行病情评估,并均采血测定细胞免疫,即T细胞亚群(CD4,CD8,CD4/CD8).结果:治疗组总有效率为92.3％,明显优于对照组的61.5％ (P ＜0.01);治疗组治疗后CD4和CD4/CD8比值上升,与治疗前比较,P＜0.01;2组治疗后比较有统计学差异(P＜0.05).结论:穴位注射喘可治注射液能够改善支气管哮喘患儿的细胞免疫功能,该方法可以作为支气管哮喘的重要辅助治疗.
关键词： 穴位注射 喘可治 支气管哮喘 细胞免疫(T细胞亚群) -
喘可治经穴位超声介导治疗小儿肺炎的疗效观察
目的:探讨超声介导药物靶向递送技术治疗小儿肺炎的临床效果.方法:将2 000例小儿肺炎随机分为观察组和对照组各1 000例,对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗的基础上辅以喘可治超声介导治疗.结果:观察组发热消退、咳嗽消失及哕音消失均较对照组明显缩短(P＜0.05);观察组疗程较对照组明显缩短(P＜0.05).结论:喘可治经穴位超声介导治疗小儿肺炎可有效缓解症状,促进患儿康复.
