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喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析
目的:观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法:选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果:实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性(P<0.05).联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论:在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.
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前列腺素 E1联合喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：观察前列腺素E1（ PGE1）静注联合喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法将110例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各55例。对照组在常规治疗的基础上给予縻蛋白酶、庆大霉素雾化吸入，治疗组在常规治疗基础上加用PGE1静注联合喘可治雾化吸入；疗程均为7 d。结果治疗组总有效率90．9％，对照组为78．2％，P＜0．05。治疗组患者血气分析、肺功能指标显著改善，并优于对照组，且无严重不良反应发生。结论 PGE1静注联合喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全、有效。
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喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间.结果 对照组总有效率为77.5％,观察组为95.0％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P＜0.05).结论 喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻.
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硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘临床对照研究
目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法 将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例.两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗.观察1周.观察并分析治疗前及治疗1周末,两组临床症状及体征评分和肺功能指标检测结果.结果 治疗后,两组呼吸困难、喘息、哮鸣音症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.05或0.01),研究组较对照组下降更显著(P＜0.01);两组大呼吸流量占预计值百分比和第1 s用力呼气量占预计值百分比均较治疗前显著升高(P＜0.05或0.01),且研究组较对照组升高更显著(P＜0.01).两组均未出现明显不良反应.结论 硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性高,显著优于单用硫酸沙丁胺醇治疗.
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喘可治注射液对中、重度COPD患者血气分析及肺功能的影响
目的:观察喘可治注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气分析及肺功能的影响.方法:中、重度COPD急性加重期患者被随机分为两组,对照组43例给予常规治疗;治疗组41例在前者基础上加用喘可治注射液.比较两组不同时期的血气分析、肺功能变化及半年内急性加重次数. 结果:第7天时治疗组血气改善明显,第7、14天时的肺功能好转显著(P均＜0.05);第60天时两组肺功能都明显下降,但在治疗组下降的幅度相对较少(P均＜0.001);治疗组患者半年内急性加重(1.7±0.3)次,显著低于对照组(2.2±0.5)次(P＜0.001).结论:喘可治注射液有助于改善中、重度COPD患者急性加重期肺功能.
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喘可治穴位注射治疗糖尿病肾病临床研究
目的:观察喘可治穴位注射治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将86例糖尿病肾病患者随机分为A、B两组,两组患者均使用常规降糖药.A组患者给予常规西药(替米沙坦、阿司匹林)治疗,B组患者在A组常规西药治疗的基础上加用喘可治穴位(足三里)注射.观察比较两组患者治疗效果及实验室相关指标.结果:两组患者治疗后尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量均比治疗前降低(P＜0.05),B组患者比A组降低更明显(P＜0.05);治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖均比治疗前降低(P＜0.05),B组患者比A组降低更明显(P＜0.05).结论:喘可治穴位注射法可以有效降低糖尿病肾病患者尿蛋白,调节血糖,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用.
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中药内外兼施治疗小儿哮喘患者缓解期临床观察
目的:探讨中药内外兼施改善小儿哮喘患者缓解期的临床效果.方法:选择62例哮喘患儿,按照入院先后顺序进行编号(1～62号),取前31号为对照组,给予吸入信必可都保治疗,后31号为实验组,给予采取静注喘可治联合穴位贴敷治疗,对比两组症状评分、呼吸道感染及哮喘发作次数情况.结果:经过3个月的治疗后,实验组症状评分优于对照组,呼吸道感染及哮喘发生次数也少于对照组.对照组有效率为74.90％,实验组有效率为96.77％.两组各项指标差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:中药内外兼施疗法能够有效改善哮喘患儿缓解期的各类症状体征,值得临床推广应用.
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腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘的临床研究
目的:探讨腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘的临床效果.方法:选取60例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各30例.对照组给予雾化吸入喘可治注射液治疗,治疗组在此基础上联合腧穴热敏化艾灸治疗,两组均持续治疗1个月.疗程结束后统计对比两组临床疗效、入院时及疗程结束后两组哮喘症状评分(ACT评分)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF]及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平变化情况.结果:治疗组总有效率为83.3％,对照组为67.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗前ACT各项评分与对照组间无明显差异(P＞0.05),治疗后,治疗组ACT各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗前肺功能指标与对照组间无明显差异(P＞0.05),治疗后,治疗组FVC、FEV1和PEF均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗前血清MMP-9、TIMP-1水平与对照组间无明显差异(P＞0.05),治疗后,治疗组血清MMP-9、TIMP-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘,可有效改善患者血清MMP-9、TIMP-1水平,从而缓解患者临床症状,提高患者肺功能.
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喘可治穴位注射治疗哮喘急性发作期寒哮肾阳亏虚型疗效及对IFN-γ和IL-4的影响
目的 观察喘可治穴位注射治疗哮喘急性发作期寒哮肾阳亏虚型的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将116例患者随机分为治疗组与对照组各58例,均予抗炎、化痰及解痉平喘等西医常规治疗,治疗组加用喘可治穴位注射.隔日1次,10 d为1个疗程.治疗前及治疗结束后对哮喘症状进行评分,测早晚1 s用力呼气容积(FEV1),测定外周血细胞因子γ干扰素(TFN-γ)、白介素-4(IL-4).结果 两组治疗后哮喘症状评分和FEV1预计值与治疗前比较均得到了明显改善P＜0.05,且治疗组改善程度优于对照组P＜0.05；两组治疗后外周血IFN-一γ含量明显上升,IL-4含量明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治穴位注射治疗哮喘急性发作期寒哮肾阳亏虚型的临床疗效确切,作用机制可能与通过纠正Th1 /Th2细胞因子失衡,使免疫反应由Th2型向Th1型逆转有关.
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喘可治联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎症介质、免疫失衡的影响
目的 探究喘可治联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对炎症介质、免疫失衡的影响.方法 回顾性分析2016年1月—2017年6月收治的80例CVA患儿,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合喘可治注射液雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标变化、血清炎症介质水平、免疫指标水平,并观察不良反应情况.结果 观察组疗效有效率90.00％(36/40)显著高于对照组72.50％(29/40);观察组治疗后肺功能指标及炎症因子改善情况均显著优于对照组,CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 喘可治联合布地奈德治疗CVA疗效明显,可有效改善患儿临床症状、肺部功能及气道炎症反应,纠正免疫失衡,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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喘可治治疗肾阳虚型少精症实验研究
目的:观察喘可治注射液对肾阳虚型少精症雄性大鼠的精子数量及致雌性大鼠受孕情况的影响.方法:将24只造模成功的肾阳虚雄性大鼠随机分为空白对照组、喘可治低剂量组[2.5 mL/(kg·d)]、喘可治高剂量组[10 mL/(kg·d)];每天上午9:00左右大鼠行游泳实验;下午3:00左右对照组大鼠腹腔内注射生理盐水2.5 mL/(kg·d);喘可治低剂量组大鼠腹腔内注射喘可治注射液2.5 mL/(kg·d);喘可治高剂量组腹腔内注射喘可治注射液10 mL/(kg·d);晚上8:00左右雄性大鼠与雌性大鼠按1:2同笼,第2天上午8:00观察雌性大鼠阴道涂片.连续7天.同时观察各组雄鼠的精子密度和睾丸组织学.结果:致雌鼠受孕数:对照组(0.63±0.71),喘可治低剂量组(1.11±0.93),喘可治高剂量组(1.67±0.97),喘可治高剂量组、低剂量组雌鼠怀孕数均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);喘可治高剂量组怀孕数高于低剂量组,但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).精子密度与造模前比较:对照组明显减少,喘可治低剂量组略有减少,喘可治高剂量组无明显改变;睾丸组织学评价:对照组曲精细管较空虚,其内生精细胞排列不均,生精细胞明显减少,部分缺失,精子细胞数显著减少,有的甚至出现钙盐沉积;而喘可治低、高剂量组均可见精子细胞密集,且呈剂量依赖关系.结论:喘可治注射液对肾阳虚型少精症大鼠具有较好的治疗效果,可以改善睾丸功能,提高受孕率,且呈量效关系.
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喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及其对IL-2、IL-10的影响
目的:观察喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将56例患者随机分为2组.治疗组28例,采用双侧肺俞穴位注射喘可治注射液治疗;对照组28例,采用肌肉注射喘可治注射液治疗.4周为1疗程,共治疗3疗程.主要观察临床疗效及治疗前后肺功能的变化情况,并检测治疗前后白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)的含量.结果:总有效率治疗组为96.43%,对照组为71.43%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及第1秒用力呼气容积占用肺活量比(FEV1%)比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);对照组治疗前后FEV1比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组与对照组治疗后FVC、FEV1%比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后IL-2含量明显升高,IL-10含量明显降低,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:喘可治穴位注射通过促进IL-2的分泌和抑制IL-10水平,进而提高淋巴细胞免疫功能,改善患者的肺功能及临床症状.
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喘可治雾化治疗COPD急性发作期疗效观察
目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者采用喘可治注射液雾化吸入治疗的临床疗效.方法:按照入院顺序将浙江省人民医院呼吸内科2012年2月～2013年12月收治的105例COPD急性发作期患者分为观察组(53例)和对照组(52例),对照组采用吸氧、解痉、平喘、抗感染等常规治疗,观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前与治疗1周后的临床疗效.结果:两组患者治疗前pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF75％、WBC、N％、CRP、CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+及临床症状积分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者以上指标均显著改善,且观察组改善优于对照(P＜0.05).观察组的总有效率92.45％显著高于对照组的78.85％ (P ＜0.05).结论:COPD急性发作期患者采用喘可治注射液雾化吸入治疗结合常规治疗能显著改善患者的血气指标、肺功能、血常规及外周淋巴细胞指标,并提高临床疗效.
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补肾法对支气管哮喘慢性持续期肾虚证患者CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞及生活质量的影响
[目的]观察补肾法对支气管哮喘慢性持续期肾虚证患者CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞和Foxp3 mRNA表达的影响及对患者生活质量的改善作用.[方法]将60例慢性持续期肾虚证支气管哮喘患者随机分为对照组、穴注组与肌注组,每组20例.对照组维持入组前的常规西医治疗方案,穴注组与肌注组在原有治疗基础上加喘可治注射液穴注双侧足三里穴或肌肉注射,疗程均为90 d.观察各组治疗前后外周血CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞及Foxp3 mRNA表达的变化、成人哮喘生命质量评分量表(AQLQ)及哮喘控制测试量表(ACT)评分变化.[结果](1)治疗后,除对照组CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞比例无显著性变化外,各组CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞比例及Foxp3 mRNA表达均较治疗前显著升高(P＜0.01),且穴注组和肌注组的升高作用均优于对照组(P＜0.01);同时,穴注组Foxp3 mRNA表达也较肌注组显著升高(P＜0.05).(2)治疗后,除对照组对刺激原的反应、自我健康的关心和肌注组对刺激原的反应无显著性变化外,各组AQLQ各维度评分及其总分均较治疗前显著改善(P＜ 0.05或P＜0.01);且穴注组和肌注组在改善活动受限、哮喘症状、自我健康的关心及其总分方面均优于对照组(P＜0.01);同时,穴注组在改善活动受限方面也优于肌注组(P＜0.01).(3)治疗30 d及90 d后,各组ACT评分均显著升高(P＜0.05或P＜ 0.01),且治疗90 d后,穴注组和肌注组均较治疗30 d后显著升高(P＜0.01);治疗30 d及90 d后,穴注组和肌注组的ACT评分均较对照组显著升高(P＜0.01)[结论]喘可治注射液能够调节哮喘慢性持续期患者的外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,改善患者的临床症状和生活质量.
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喘可治与布地奈德辅治小儿肺炎支原体肺炎的疗效比较
目的 观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果.方法 选择76例在我院诊断为肺炎支原体肺炎的患儿,所有患儿均予阿奇霉素序贯疗法及其他对症支持治疗,观察组38例予喘可治压缩雾化吸入,对照组38例予布地奈德压缩雾化吸入,对比两组患儿的恢复情况、不良反应以及统计起病后反复咳嗽超过8周的慢性咳嗽病例.结果 患儿退热、平喘、咳嗽减轻的时间以及治疗后肺部X线炎症吸收的时间,两组差异无统计学意义(P＞0.05)；但观察组雾化吸入引起的不良反应发生率(0.00％)较对照组(10.52％)低,且发生慢性咳嗽的病例(2.63％)少于对照组(18.42％)(P＜0.05).结论 喘可治雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎效果良好,且能提高患者机体免疫力,有效减少慢性咳嗽的发生.
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喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效及对炎性因子水平的影响
目的 分析喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效及炎性因子水平的影响.方法 选取我院2015年12月至2017年10月收治的80例COPD患者,随机分为对照组和观察组各40例.对照组用氨溴索缓释胶囊、 茶碱缓释片、 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在此基础上采用喘可治注射液雾化治疗,两组患者治疗7 d为1个疗程,共治疗12个疗程.对比两组患者治疗前后的FEV1、FEV1/FVC、TNF-α、IL-6、IL-8水平.结果 治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC水平提高(P<0.05),且观察组的FEV1、FEV1/FVC水平明显高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-6、IL-8水平下降(P<0.05),且观察组的TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P<0.05).结论 常规治疗联合喘可治治疗COPD缓解期患者可有效改善患者的肺功能,抑制气道炎性因子的表达,减轻气道慢性炎症.
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穴位注射喘可治联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察
目的 观察穴位注射喘可治联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期GOLDⅢ～Ⅳ级患者的疗效.方法 将90例病例按随机数字表法分为单纯舒利迭吸人组(A组),舒利迭吸入联合0.9％氯化钠注射液穴位注射组(B组)和舒利迭吸入联合喘可治穴位注射组(C组)各30例,3组常规予舒利迭(50/250 μg)每日2次,每次1吸,吸入.疗程为6个月.B组予双侧足三里穴位注射0.9％氯化钠注射液,每穴2 mL,每周2次.疗程为6个月.C组予喘可治注射液双侧足三里穴穴位注射,每穴2 mL,每周2次.疗程为6个月.测定并比较各组治疗前后的慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分,中医证候评分,FEV1,FEV1/FVC,FEV1％,6min步行距离(6MWD).结果 治疗后3组CAT评分、中医证候评分均明显降低,其中C组降低为显著(P＜0.05),FEV1,FEV1/FVC,FEV1％,6MWD均显著升高,其中C组升高为显著(P＜0.05).结论 舒利迭联合喘可治穴位注射治疗肺肾气虚型GOLD分级Ⅲ～Ⅳ级稳定期COPD的疗效优于单用舒利迭.
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喘可治氧喷对慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者撤机的影响
目的 观察喘可治氧喷对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)机械通气患者撤机的影响.方法 将60例AECOPD机械通气患者随机分为两组,各30例.对照组给予机械通气、抗感染等基础治疗.治疗组在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液4 mL氧喷.两组疗程均为7d.结果 治疗后治疗组患者的C反应蛋白、肿瘤坏死因子、氧合指数、呼吸系统功能评分改善程度均显著优于对照组(P＜0.05);治疗组带机时间较对照组明显缩短,撤机成功率显著高于对照组(P＜0.05).结论 喘可治氧喷有利于AECOPD机械通气患者拔管撤机,对缩短机械通气带机时间有一定的帮助.
关键词： 喘可治 氧喷 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 机械通气 撤机 -
喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾阳虚证临床研究
目的 观察喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效.方法 将63例患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用喘可治注射液穴位注射,疗程1周.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 喘可治针穴位注射治疗COPD(肺肾阳虚证)患者具有明显疗效.
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喘可治辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效的研究
目的 探讨喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2015年1月至2015年12月在该院住院治疗的毛细支气管炎患儿93例,按数字表法将患者随机分为治疗组50例和对照组43例.两组均给予相同常规治疗,治疗组同时给予喘可治注射液1 mL加入0.9％氯化钠注射液2 mL中,氧气驱动雾化吸入,以4～5 L/s的氧气流量进行雾化,吸入时间10～12 min,7d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失情况和住院时间.结果 治疗组总有效率为98.0％(49/50),高于对照组79.1％(34/43);治疗组咳嗽消失时间(6.15±1.50)d,优于对照组(7.19±1.85)d;气促消失时间(4.50±1.90)d,优于对照组(5.70±2.10)d;喘憋消失时间(4.60±1.70)d,优于对照组(5.81±1.82)d;肺部啰音及哮鸣音消失时间(5.52±1.31)d,优于对照组(6.50±1.83)d;平均住院时间(6.55士2.30)d,优于对照组(7.48±2.51)d;两组各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治注射液辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,具有较好的临床应用价值.
