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喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘临床疗效分析
目的 观察喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效.方法 选择支气管哮喘患者50例,随机分为治疗组及对照组各25例,治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治雾化吸入,对照组在常规治疗基础上应用抗感染、氨溴索注射液/氨茶碱雾化吸入.观察治疗前后症状改善情况.结果 治疗组治愈率为72.00%,总有效率为100.00%;对照组治愈率为36.00%,总有效率为72.00%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05).治疗组治疗1、2周时,氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P < 0.05);对照组治疗后1、2周时PaO2升高,PaCO2在1周时有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P < 0.05),在2周时有所下降.观察治疗期间,无一例患者出现不适反应及生化指标异常改变.治疗结束后,第2、4周对患者各随访1次,治疗组患者病情稳定,无复发;对照组1例复发,1例出现轻微症状.结论 喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘效果明显,患者耐受力明显优于对照组.
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复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察
目的 探讨复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果,为治疗积累经验.方法 选取本院儿科2010年1月～2013年1月收治的94例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例.对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗.比较两组临床疗效及相关临床症状缓解或消失时间.结果 观察组总有效率为95.7％,对照组总有效率为80.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组喘息缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用.
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喘可治注射液治疗矽肺病临床疗效的研究
目的 观察喘可治注射液在矽肺病临床治疗中的疗效和安全性.方法 选取2011年6月～2012年5月本院已确诊的矽肺病患者120例,随机分为两组,疗程均为2周.治疗组60例采用喘可治注射液治疗,对照组60例采用氨茶碱注射液治疗.结果 治疗组治疗14d后症状积分及症状积分减分率明显优于对照组(P＜0.01)；治疗组总有效率为88.3％,高于对照组的总有效率68.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,治疗组的肺功能(FEV1％)高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治注射液应用于矽肺病症状控制,临床疗效满意,值得推广应用.
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喘可治联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效分析
目的 探讨喘可治联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效.方法 COPD急往加重患者105例按随机数字表法分为治疗组(53例)和对照组(52例),对照组使用综合治疗及对症治疗措施,治疗组在综合治疗基础上使用喘可治注射液肌肉注射+盐酸氨溴索注射液雾化吸入,疗程均为14d；观察两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、6min步行试验距离(6MWD)、COPD评估测试(CAT)评分.结果 两组治疗前FEV1％、6MWD及CAT评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后FEV1％、6MWD及CAT评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗后FEV1％、6MWD及CAT评分比较差异有统计学意义[(65.13±13.99)％比(62.89土9.97)％、(463.56±92.16)m比(415.16±92.53)m、(22.52±1.82)分比(25.65±2.21)分](P＜0.05).结论 喘可治联合氨溴索治疗COPD急性加重可明显改善患者肺功能和运动耐力,对病情的控制有一定的疗效和帮助,值得临床探讨使用.
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喘可治雾化吸入在治疗支气管哮喘的临床应用价值
目的：分析喘可治雾化吸入在治疗支气管哮喘的临床应用价值。方法选取132例患者按照治疗方法的不同分为研讨组或对照组，研讨组采用喘可治雾化吸入进行治疗；对照组采用氨溴索和氨茶碱进行治疗。结果研讨组治疗总有效率95.4%高于对照组总有效率65.2%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用喘可治雾化吸入治疗哮喘病起效更迅速，可减少患者哮喘的发作频率,在改善肺功能方面疗效显著。
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喘可治注射液治疗108例慢性喘息型支气管炎急性发作效果分析
目的 分析中药注射剂喘可治对慢性喘息型支气管炎急性发作的治疗效果.方法 将本院2012年108名慢性喘息型支气管炎患者随机分为试验组和对照组,各54例.对照组仅给予常规的药物治疗,实试验组在此基础上,予以喘可治注射液,4mnl/次,肌内注射,2次/d.对两组的治疗效果进行分析和比较,并将结果进行统计学分析.结果 试验组治愈42例,显效10例、无效2例,总有效率为96.2％.对照组治愈24例,显效16例、无效14例,总有效率为74％.实试验组治疗效果明显优于对照组患者,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗慢性喘息型支气管炎急性发作患者,在应用常规药物以外,予以注射喘可治注射液,可显著提高疗效,改善患者预后.
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喘可治临床疗效和安全性观察
目的观察喘可治治疗支气管哮喘及其他肺部疾病引起的喘息临床疗效及其安全性.方法对64例多种病因诱发的喘息患者应用喘可治治疗,2个月为一个疗程.结果痊愈率为51.56%,有效率46.88%,总有效率98.44%.结论喘可治治疗多种病因诱发的哮喘疗效可靠,在所用剂量下,无明显毒副作用.
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喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察
目的 观察喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法将74例COPD急性加重患者按随机数字表法分为对照组(34例)和治疗组(40例),对照组予西医常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、平喘、化痰、营养支持等),治疗组在此基础上雾化吸入喘可治,每次4ml,每日2次,疗程均为7d.观察患者治疗前后主要临床症状、体征、血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N)、C-反应蛋白(CRP)、血气分析、肺功能、淋巴细胞亚群变化情况,同时观察不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(82.5%比76.5%,P
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氧化雾化吸入喘可治注射液治疗煤工尘肺合并感染疗效观察
目的：探讨喘可治注射液氧化雾化吸入治疗煤工尘肺合并感染的疗效。方法采用随机对照试验，选择煤工尘肺合并感染患者63例，随机分为治疗组和对照组，观察其疗效。结果喘可治注射液是治疗煤工尘肺合并感染的有效药物，疗效对比差异明显(P＜0.05)，具有统计学意义。结论喘可治注射液氧化雾化吸入治疗煤工尘肺合并感染具有显著疗效及安全性。
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喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响
目的：探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分为观察组（43例）和对照组（42例），观察组使用喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗，对照组使用沙美特罗替卡松治疗，比较2组患者治疗效果、肺功能变化、炎性指标（ CRP、IL-8、TNF-α）和T淋巴细胞亚群变化。结果观察组总有效率97．67％，对照组总有效率88．10％，2组比较差异无统计学意义（χ2＝2．97， P ＞0．05）；治疗前2组患者第1秒用力呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积占肺活量比重（ FEV1／FVC）、第1秒用力呼气容积占预计量比重（ FEV1％）比较差异无统计学意义（ P ＞0．05），治疗后观察组和对照组均有显著提高（ t 观＝9．99、6．46、8．40， t 对＝5．15、3．52、5．44， P ＜0．05），且观察组提高程度优于对照组（ t ＝3．79、2．34、2．46， P ＜0．05）；2组患者治疗前血清CRP、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义（ P ＞0．05），治疗后均有明显降低（ P ＜0．05， P ＜0．01），且观察组低于对照组（ P ＜0．01）；治疗前观察组与对照组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋水平无差异（ P ＞0．05），治疗后均得到明显改善（ P ＜0．05， P ＜0．01）；治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平高于对照组，CD8＋水平低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜0．01）。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果确切，明显改善患者肺功能，提高患者免疫功能。
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喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察
目的 观察喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效.方法 将2015年12月-2016年12月在医院呼吸内科治疗的COPD急性发作患者86例随机分为2组各43例,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用喘可治雾化吸入治疗,比较2组患者的临床疗效、肺功能、实验室指标及免疫功能改善情况.结果 观察组总有效率为93.02％高于对照组的76.74％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后白细胞、中性粒细胞、超敏C反应蛋白明显低于对照组,CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治雾化吸入治疗COPD急性发作疗效显著,有助于快速改善肺通气功能,促进炎性反应消除,改善免疫功能,具有积极的临床意义.
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喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察
目的 观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2006年11月-2008年11月确诊为支气管哮喘患者104例,随机分为2组,各52例.治疗组52例,常规吸入布地奈德的基础上,加用喘可治注射液;对照组52例,仅给予布地奈德吸入治疗.2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素.有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂.观察2组治疗前后夜间憋醒天数、哮喘急性发作的天数、β2受体激动剂应用天数及肺功能情况.结果 治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为69.2%.2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治注射液联合布地奈德治疗效果较常规疗效好,可作为糖皮质激素的补充治疗.
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喘可治雾化治疗婴幼儿喘息性支气管炎在临床中的应用价值
目的 探讨喘可治雾化治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取2012年1月-2013年1月在我院儿科就诊的80例患儿,采用随机数字表法将患儿分为3组,分别为A组、B组、C组,A组采用常规抗感染治疗加普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入,B组患者采用常规抗感染治疗加喘可治及可必特氧气驱动雾化吸入,C组采用喘可治、喘可治及普米可令舒交替治疗,3组均治疗1周,对比各组治疗效果.结果 3组患者治疗效果无明显差异,随访6个月发现B组患儿呼吸道感染次数明显少于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治雾化治疗婴幼儿喘息性支气管炎可以有效控制患儿的发作次数,增强抵抗力,值得推广.
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硫酸镁联合喘可治辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎效果分析
目的：：探讨硫酸镁联合喘可治辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法：将110例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组和治疗组，各55例，对照组采用临床常规治疗模式，而治疗组在对照组基础上辅以硫酸镁联合喘可治进行治疗，比较两组的症状体征消失时间、住院时间、总有效率、不良反应发生率等指标。结果：治疗组的咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P <0.01)；治疗组的总有效率为92.7%，明显高于对照组的76.4%(P <0.05)；治疗组的不良反应发生率为16.4%，与对照组的18.2%比较无统计学差异(P >0.05)。结论：喘息性支气管肺炎患儿辅以硫酸镁和喘可治治疗后，可明显改善临床症状、体征，提高临床疗效，减少不良反应，值得在临床推广使用。
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喘可治注射液治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察喘可治注射液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将43例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组两组,并均采用相同方法,抗感染、吸氧、对症等综合疗法,观察组在此基础上加用喘可治注射液治疗.结果:观察组治愈率(86.96%)明显优于对照组(60.00%),两组疗效比较有差异,有统计学意义(P<0.05).结论:应用喘可治注射液治疗毛细支气管炎,可提高治愈率,缩短疗程且安全有效.
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喘可治治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察
目的：观察毛细支气管炎患儿采用喘可治进行临床治疗的效果。方法抽取我院2011---2013年收治的66例毛细支气管炎患儿，分成观察组与对照组，对照组采用常规治疗联合利巴韦林进行临床治疗，观察组在常规治疗基础上根据患者年龄不同，给予相应剂量的喘可治进行治疗，对比两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率为93．9％，对照组总有效率为75．8％，观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）；观察组患儿啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间均少于对照组患儿，组间数据对比具有统计学差异（P＜0．05）。结论毛细支气管炎患儿通过喘可治进行临床治疗，能够改善患者的临床症状，获得较为明显的效果，具有极大的应用价值。
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雾化吸入喘可治联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 观察舒利迭联合喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效和安全性.方法 对照组48例给予舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂,50ug/250ug)吸入1吸2次/日,疗程1月,治疗组50例在对照组治疗基础上,每天加用喘可治注射液雾化,疗程1月,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)的改善、疗效及不良反应.结果 治疗组临床疗效方面优于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标显著提高,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);在不良反应方面,两组未发现明显的不良反应.结论 雾化吸入喘可治联合舒利迭治疗COPD可有效改善肺功能并控制临床症状,值得临床进一步推广使用.
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喘可治结合穴位敷贴治疗反复呼吸道感染的临床研究
目的:通过临床研究,探讨夏季穴位敷贴结合肌肉注射喘可治对反复呼吸道感染惠儿症状及分泌型免疫球蛋白A(简称sIgA)的影响.方法:将反复呼吸道感染患儿66例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予喘可治结合穴位敷贴治疗,对照组单纯予穴位敷贴治疗.观察治疗过程中患儿的症状改善情况,分别于治疗前后检测唾液sIgA.结果:两组临床症状除怕冷、遗尿、尿频无改善外,其余症状均有改善,两组治疗前后sIgA均无明显差异.两组患者治疗后临床症状、sIgA比较,无显著性差异.结论:夏季穴位敷贴对改善反复呼吸道感染惠儿的呼吸道症状疗效肯定,但喘可治未能改善患儿的sIgA.
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喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察
[目的]探讨喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期的效果.[方法]将120例老年COPD急性期病人随机分为观察组和对照组,均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗.观察组予喘可治注射液4 mL+盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,每天2次;对照组予盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,每天2次.两组疗程均为14 d.[结果]观察组、对照组治疗有效率分别为95%、75%,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入可以缓解老年COPD急性期的临床症状.
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喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:观察喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性.方法:选择2009年10月-2013年10月老年慢性阻塞性肺疾病患者82例,随机分为两组,对照组用临床常规方法治疗(对症、抗感染、解痉平喘),治疗组在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,观察两组疗效.结果:治疗组用药后老年慢性阻塞性肺疾病患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部哕音及肺功能较对照组均有明显改善(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:喘可治治疗老年性阻塞性肺疾病是安全有效的.
