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异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗哮喘急发作的疗效观察
笔者选取2013年1月至2015年6月我院50例处于急性发作期的哮喘患者,给予异丙托溴铵+喘可治注射液联合雾化吸入治疗,效果显著,现报告如下.1 资料和方法1.1 临床资料 随机选取2013年1月至2015年6月我院收治的处于急性发作期的哮喘患者100例,所有患者均被确诊为哮喘,均出现咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等症状.采取数字抽签法进行随机分为对照组和观察组,每组各50例.对照组:男28例,女22例,年龄25～61岁,平均年龄(44.67±10.35)岁.
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喘可治联合丹参多酚酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的 观察喘可治联合丹参多酚酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将100例AECOPD患者分为对照组与治疗组各50例,2组均予抗感染、解痉、平喘、化痰等常规治疗,治疗组加用喘可治穴位注射及丹参多酚酸钠静脉点滴,疗程均为2周.观察2组治疗前后FVC、FEV1、FEV1％、D-D、CRP等指标以及中医临床疗效.并对结果进行比较分析.结果 治疗组在控制D-D、CRP有极显著差异(P＜0.01),FVC、FEV1、FEV1％有差异性(P＜0.05),明显优于对照组.在中医临床疗效方面,治疗组临床控制13例,显效24例,有效9例,无效4例,总有效率92％;对照组临床控制8例,显效15例,有效16例,无效11例,总有效率78％.2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 喘可治联合丹参多酚酸钠治疗AECOPD在缓解临床症状方面更具优势,有助于炎性反应的消退及肺功能改善.
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喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究
目的:观察喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法:86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组:试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次.对照组给予安慰剂(0.9%氯化钠注射液)雾化吸入、每日2次.结果:试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的.
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喘可治配合盐酸氨溴索治疗支气管哮喘疗效观察
目的：观察喘可治与盐酸氨溴索临床干预支气管哮喘疗效。方法：82例临床确诊为支气管哮喘疗效患者按分层随机分组法分为对照组和治疗组，各41例。两组患者均给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索15mg 加0．9％ NS 10mL ，雾化吸入，2次／d；治疗组常规治疗基础上给予喘可治1mL加0．9％ NS 10mL ，雾化吸入，2次／d＋盐酸氨溴索15mg加0．9％ NS 10mL ，雾化吸入，2次／d。对比两组患者临床症状、体征缓解时间及疗效。结果：两组患者在治疗期间均耐受良好，治疗组在 PaO 2及PaC O 2在1、2周治疗时均明显升高，与治疗前组间差异具有统计学意义；而对照组指标在1周时有所改善，与治疗前组间差异具有统计学意义，在2周时有所下降。治疗组临床干预后有效率（95．1％）与对照组相比（78．0％）差异有统计学意义。结论：在常规治疗基础上加入喘可治临床干预支气管哮喘，可以有效提高临床疗效，不良反应较小。
关键词： 支气管哮喘/中西医结合疗法 喘可治 盐酸氨溴索 -
喘可治穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察
目的 观察喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将144例慢性荨麻疹患者随机分为3组,联合治疗组48例,喘可治注射液2mL注射双侧足三里穴位,1次/d,西替利嗪10mg口服,1次/d;西替利嗪组48例,西替利嗪10mg口服,1次/d;喘可治注射液穴位注射组48例,单纯喘可治双侧足三里穴位注射,1次/d.三组疗程均为4周.根据患者瘙痒程度、风团数量及大d、等进行临床疗效评价.结果 治疗4周后,联合治疗组、喘可治注射液穴位注射组、西替利嗪组总有效率分别是89.58%、72.92%、56.25%,联合治疗组疗效优于喘可治穴位注射组(X2=13.50,P＜0.005)和西替利嗪组(X2=4.38,P＜0.05);而喘可治注射液穴位注射组和西替利嗪组相比,未见统计学差异(X2=2.91,P＞0.05).且三组比较差异有显著性意义(X2=13.51,P＜0.005).结论 喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,临床疗效优于单用喘可治注射液穴位注射或西替利嗪.
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喘可治联合顺尔宁治疗小儿哮喘的临床分析
目的探讨小儿哮喘患者的治疗过程中，应用喘可治联合顺尔宁进行治疗的临床效果。方法将我院2012年1月~2014年1月收治的160例哮喘患儿依据治疗药物的不同分为观察组与对照组各80例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加喘可治联合顺尔宁治疗，对比两组患儿临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.5%，治疗显效率为50.0%，其不良反应发生率5.0%；为对照组治疗总有效率为77.5%，治疗显效率为32.5%，其不良反应发生率12.5%；治两组患者的治疗总有效率、治疗显效率和不良反应发生率的组间对比有统计学意义(均<0.05)。结论小儿哮喘患者的治疗过程中，应用喘可治联合顺尔宁进行治疗的临床效果突出，且不良反应发生率较低。
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喘可治联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的 评价喘可治联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床应用价值.方法 将我院收治的AECOPD患者120例,按入院顺序随机数字表法分为两组,观察组60例采用生理盐水2ml,喘可治2ml,普米克令舒1mg/2ml混合后予雾化吸入治疗,2次/d,连续7d.对照组60例给予生理盐水2ml,普米克令舒1mg/2ml混合后雾化吸入治疗,2次/d,连续7d.统计疗效,于治疗前后分别测定肺功能(1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC))、血气分析(血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),观察不良反应情况.结果 两组均有效地改善临床症状,改善肺功能(提高FEV1％pred及FEV1/FVC％)、改善血气分析(提高PaO2、降低PaCO2) (P＜0.05),且治疗后两组间肺功能、血气分析、治疗有效率有显著差异(P＜0.05).两组患者治疗过程中均未发现明显不良反应.结论 喘可治联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD为安全有效的方法,未发现任何不良反应等情况.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 喘可治 普米克令舒 -
喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究
目的：探讨喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察及护理对策。方法对照组患儿给予氨溴索注射剂氧气雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组基础上，予以喘可治氧气雾化吸入治疗。结果喘可治氧气雾化吸入联合氨溴索组与对照组在总有效率上差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组的显效率(73.26%)比对照组(40.70%)高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意，值得基层推广。
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舒利迭联合喘可治注射液治疗COPD稳定期的临床疗效观察
目的 观察舒利迭联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及安全性.方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予单纯舒利迭治疗,治疗组在舒利迭治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组患者治疗前后的肺功能及动脉血气指标.结果 治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善(P＜0.05),两组的氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)治疗前后结果比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒利迭联合喘可治注射液治疗COPD稳定期的患者,可以改善患者的肺功能及动脉血气指标,且无不良反应.
关键词： 舒利迭 喘可治 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 肺功能 -
喘可治注射液氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察
目的:观察喘可治注射液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,并均采用相同方法,控制感染、补液吸氧等综合治疗方法,治疗组在此基础上加用喘可治注射液雾化吸入.结果:治疗组显效率73.3％,对照组显效率41.7％,并且治疗组在治疗期间未出现任何副反应.结论:喘可治注射液氧气驱动雾化吸入为治疗毛细支气管炎的有效药物.
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喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察
目的 观察喘可治注射液不同给药途径(穴位注射、肌肉注射)治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效.方法 将慢性阻塞性肺疾病急性发作的患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理.治疗组选用喘可治穴位注射,对照组选喘可治注射液肌肉注射,疗程均为1周.结果 治疗组在改善程度及相关的体征,夜间憋醒次数、肺功能即呼气峰流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作穴位注射比肌肉注射更有效,值得临床进一步推广使用.
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喘可治和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗疗效临床探究
目的 探讨喘可治和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果.方法 在医院2015年7月~2016年7月期间诊治的毛细支气管炎患儿中抽取78例作研究对象,并经随机抽签法分组,研究组(n=39)应用布地奈德吸入治疗,对照组(n=39)应用喘可治注射治疗,对比两组患儿治疗效果以及住院天数.结果 研究组患者治疗总有效率是97.44%,平均住院天数是(7.13±1.05)d;对照组患者治疗总有效率是84.62%,平均住院天数是(8.92±1.31)d;2组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 和喘可治相比,布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果肯定,可加速其痊愈进程.
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喘可治注射液穴位注射治疗喘证理论浅析
穴位注射法自产生以来,以其疗效明显、操作简单、使用安全等优点在脾胃病、呼吸系统疾病等方面得到了广泛的应用,但目前尚缺乏系统研究,作用机理方面仍处于初级研究阶段,我科以喘可治注射液穴位注射治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等取得了良好的效果,本文将对喘可治注射液穴位注射治疗喘证的中医机理进行探讨.
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喘可治联合氨溴索氧驱动雾化吸入辅助治疗慢性喘息型支气管 炎疗效观察
目的 探讨喘可治联合氨溴索氧驱动雾化吸入辅助治疗慢性喘息型支气管炎疗效.方法 将72例慢性喘息型支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治联合氨溴索氧驱动雾化吸入治疗,连续应用14d.结果 治疗组总有效率为94.5％,对照组为80.5％,通过观察其咳嗽,咳痰,气短,肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数,治疗组均较对照组缩短.结论 喘可治联合氨溴索氧驱动雾化吸入辅助治疗慢性喘息型支气管炎操作方便、疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.
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喘可治与布地奈德在小儿反复下呼吸道感染中的应用效果
目的 分析喘可治与布地奈德在小儿反复下呼吸道感染中的应用效果.方法 随机选取医院收治的2013年1月到2015年1月50例小儿反复下呼吸道感染患者,并且依据随机分配方法分为研究组(25例)、对照组(25例).给予对照组患者临床中,应用常规布地奈德药物进行治疗,研究组中患者,采取喘可治联合布地奈德治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 对于研究组中患者,临床经喘可治联合布地奈德治疗后,明显改善患者临床疗效,应用效果好,在肺部平均干湿性啰音、咳嗽、气喘、住院时间方面,均显著优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在临床治疗小儿反复下呼吸道感染中,应用喘可治联合布地奈德治疗,不仅发挥实际临床应用效果,也可以提升临床疗效.
关键词： 喘可治 布地奈德 效果 小儿反复下呼吸道感染 -
喘可治注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎60例的临床观察
目的：观察喘可治注射液雾化佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法：将2014年3月-2015年3月收治的60例小儿支气管肺炎的患儿分为治疗组和对照组。两组均予综合治疗，治疗组在此基础上加用雾化吸入喘可治注射液0.5 ml，2次∕d，7 d∕疗程。结果：咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部―音消失时间、住院天数均明显短于对照组，且显效率为76.5%和总有效率97.1%均明显高于对照组的49.00%和71.22%，差异均有统计学意义 P<0.01。结论：在常规治疗上加用喘可治雾化佐治小儿支气管肺炎的临床效果显著，使用方便，不良反应少，值得临床推荐。
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个体化护理干预用于小儿雾化吸入喘可治的效果观察
目的 探讨个体化护理干预对婴幼儿氧驱雾化吸入喘可治的效果观察.方法 将240例患儿按入院先后顺序分为对照组和干预组各120例,2组患儿均采用喘可治氧驱雾化吸入bid,干预组在雾化吸入前后给予个性化护理干预,对照组给予传统雾化护理,7d后比较2组治疗效果.结果 2组患儿行雾化吸入前呼吸、心率、及SpO2比较差异无统计学意义(P＞0.05);行雾化吸入后干预组呼吸、心率、及SpO2与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在氧驱雾化吸入喘可治过程中采用个体化护理干预可促进患儿、家长与护理人员的沟通交流,有助于提高患儿雾化吸入的依从性,同时达到了理想的治疗效果.
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喘可治佐治老年慢性支气管炎48例临床疗效观察
目的观察喘可治佐治老年慢性支气管炎(慢支)的临床疗效.方法治疗组48例老年慢支病人应用左氧氟沙星0.3g,1次/d+喘可治4ml,2次/d,疗程14d;并与对照组48例老年慢支病人应用左氧氟沙星0.3g,1次/d,疗程14d对照,观察咳嗽及痰量的变化.结果治疗组疗效优于对照组,治疗组总显效率79.17%,对照组总显效率39.58%,两组比较差异有显著性(P＜0.01);治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率81.25%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论喘可治佐治老年慢支病人疗效好,无副作用,值得推广应用.
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补肺活血胶囊配合喘可治穴位注射治疗AECOPD患者痰瘀阻肺证临床研究
目的：观察补肺活血胶囊配合喘可治穴位注射治疗AECOPD痰瘀阻肺证的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的45例患者随机分为3组，采用不同治法后观察并比较其中医证候积分值。结果：补肺活血胶囊+喘可治穴位注射液组疗效明显优于对照组，具有统计学意义。结论：补肺活血胶囊配合喘可治穴位注射治疗能提高AECOPD患者痰瘀阻肺证的临床疗效。
