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中药补肺活血胶囊对PM2.5模型小鼠肺炎性损伤的影响
目的 观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织炎性损伤的影响.方法 采用鼻腔滴注PM2.5悬液的方法建立PM2.5小鼠肺损伤修复模型,分为空白对照组,低、中、高剂量染毒组,低、中、高剂量染毒中药组,每组10只.运用免疫组化法、ELISA法检测各组小鼠肺组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的蛋白表达,及IL-1β、IL-10等炎性因子的含量.结果 鼻腔滴注PM2.5悬液可以成功建立肺损伤模型,肺组织炎性损伤程度随染毒剂量的增加而加重;中药补肺活血胶囊干预后,小鼠肺间质HMGB1蛋白表达降低(P＜0.05),肺组织IL-1β、IL-10等炎性因子的含量降低(P＜0.05).结论 补肺活血胶囊可以减少肺组织中炎性因子的分泌,改善肺炎性损伤程度.
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补肺活血胶囊对颗粒物致小鼠肺纤维化样变的影响
目的 观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织纤维化样变的影响.方法 通过鼻腔滴注可吸入PM2.5悬液的方法,建立PM2.5肺损伤模型小鼠,实验分为空白对照组、低剂量染毒组、低剂量染毒中药组、中剂量染毒组、中剂量染毒中药组、高剂量染毒组、高剂量染毒中药组;运用MASSON染色法、ELISA法检测肺组织中纤维化样变、TNF-α、IL-6的变化.结果 鼻腔滴注PM2.5悬液可以成功建立肺损伤模型,肺组织纤维化样变随染毒剂量的增加而加重(P<0.05);经中药补肺活血胶囊干预后小鼠肺组织损炎性介质表达显著降低(P<0.05).结论 补肺活血胶囊可以减少肺组织中炎性因子的分泌,改善肺炎性损伤及纤维化样变的程度.
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补肺活血胶囊辅助治疗初治肺结核82例临床观察
目的 评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性. 方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例.对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2 HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗3个月及治疗6个月后的临床症状疗效指数,观察两组治疗6个月后的细菌阴转情况和X线疗效,观察不良反应.结果 治疗组终纳入统计学分析82例,对照组纳入85例.治疗组在治疗3个月和6个月的疗效指数均高于对照组(P＜0.01).治疗6个月后两组的细菌转阴率(痰涂片及痰培养)差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组病灶明显吸收7例,吸收43例,不变16例,恶化16例,总吸收率为61.0％;对照组病灶明显吸收6例,吸收28例,不变30例,恶化21例,总吸收率40.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组X线空洞闭合变化、空洞闭合率方面差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗过程中均未见不良反应.结论 补肺活血胶囊可以用于初治肺结核的辅助治疗,在改善临床症状、促进病灶吸收方面有明确疗效,且无副作用.
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补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病患者的疗效分析
目的：评估中成药物补肺活血胶囊在慢性阻塞性肺病（ COPD）治疗中的作用。方法：回顾性对照分析常规吸氧、抗炎、化痰治疗COPD与常规治疗的基础上联合使用补肺活血胶囊治疗COPD的疗效。结果：观察组和对照组显效率分别为65％、42％，总有效率分别为100％、97％，2组患者疗效显效率有统计学差异（ P＜0．05）。观察组治疗后肺功能的改善率明显优于对照组，2组间有统计学差异（ P＜0．05）。结论：补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病中疗效确切、是一种安全、有效的药物，值得临床推广使用。
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补肺活血胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病患者肺部感染的临床研究
目的 探讨补肺活血胶囊治疗辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的临床可行性,为提高COPD合并肺部感染的临床诊治水平提供参考.方法 选取2010年1月-2013年1月收治的COPD合并肺部感染125例患者为研究对象,采用SPSS16.0软件对各变量进行正态性检验和描述性分析,计量资料采用t检验,计数资料比较则采用x2检验;对所有患者均在抗菌药物的基础上采用补肺活血胶囊治疗,分析其在治疗前后肺功能、血气指标上的改善情况.结果 SaO2和血浆比黏度治疗前后无明显变化(P＞0.05);治疗前用力肺活量、第1秒钟用力呼吸量、用力肺活量一秒率分别为:(1.984±0.057)L、(3.356±0.124)L、(0.593±0.025)％;治疗后分别为:(2.537±0.099)L、(3.779±1.219)L、(0.813±0.216)％,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);临床症状体征积分、血气分析、血液流变学以及免疫学治疗前后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 补肺活血胶囊可提高COPD合并肺部感染的肺功能、血液流变学和临床症状体征,且安全性高.
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补肺活血胶囊治疗慢性肺原性心脏病120例
目的:评价中药补肺活血胶囊治疗慢性肺原性心脏病的有效性和安全性.方法:采用平行对照试验方法,160例肺心病患者随机分为试验组120例和对照组40例,分别口服补肺活血胶囊和金咳息胶囊,剂量均为1.4 g,tid,疗程均为90 d.结果:试验组用药后显效率和总有效率分别为45.8%和85.0%,对照组显效率和总有效率分别为20%和57.5%,试验组明显优于对照组(P＜0.01).治疗后试验组症状体征总积分、肺功能指标、血液流变学指标、动脉血气分析、免疫学指标均显著优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).两组各有1例患者用药期间出现轻度口干,多饮水后缓解.结论:补肺活血胶囊对肺心病的疗效优于金咳息胶囊,未发现明显不良反应.
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补肺活血胶囊治疗中重度COPD的临床观察
目的 探讨补肺胶囊治疗中重度COPD的临床疗效.方法 将120例中重度COPD稳定期患者随机分成对照组60例单纯西医治疗,治疗组60例在西医治疗的基础上加用补肺活血胶囊,治疗3个月,以两组治疗前后的血气分析、肺功能、6 min步行试验,1年内急性发作次数为观察指标.结果 治疗组的血气分析、肺功能、6 min步行试验,1年内急性发作次数与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在西医治疗的基础上加用补肺活血胶囊效果确切,值得推广.
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补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的效果观察
目的：观察补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法将本院于2012年4月~2014年4月收治的120例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象，随机将其分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组患者给予单纯生脉注射液治疗，观察组患者在此基础上加用补肺活血胶囊。比较两组的治疗效果，记录两组的肺功能改善情况。结果观察组中临床控制15例，显效31例，好转10例，总有效率为93.3%，明显高于对照组的73.3%(P<0.05)；观察组的FVC为(2.37±0.47)L，FEV1为(1.76±0.55)L，明显多于对照组，FEV1/FVC为(74.6±6.45)%，明显高于对照组(P<0.05)。结论补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果显著，可明显改善患者的肺部通气功能，稳定其临床体征，值得推广。
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补肺活血胶囊改善肺通气功能的临床观察
目的 观察补肺活血胶囊改善肺通气功能的疗效.方法 本组患者63例,其中慢性支气管炎42例,支气管哮喘21例,均有咳嗽、咳痰、喘憋症状,肺部罗音等.所有患者均给予补肺活血胶囊4粒/次,口服3次/d.疗程90d.观察期间,停用其他与本病治疗有关的药物.结果 咳、痰、喘及心悸、气短等症状和P2亢进,肺部罗音,水肿等体征、肺通气功能、PaO2、PaCO2、血液流变学指标、体液免疫球蛋白水平有所改善,与治疗前比较差异有显著性意义(P＜0.05).各项安全性指标治疗前、后无改变,未见不良反应.结论 补肺活血胶囊可用于改善COPD和哮喘患者症状体征,提高其肺通气功能.如在常规用药基础上加用该药效果应该更佳.
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补肺活血胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
目的:观察补肺活血胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的中医临床疗效及对患者生活质量、肺功能的影响.方法:将80例C O P D稳定期患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用口服补肺活血胶囊治疗.治疗30天后对比中医临床疗效、生活质量及肺功能.结果:治疗组优于对照组.结论:在西药治疗基础上,加以补肺活血胶囊治疗稳期COPD可以显著改善患者临床症状,提高患者生活质量及改善肺功能.
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补肺活血胶囊治疗老年肺心病缓解期78例临床观察
目的 探讨补肺活血胶囊配合西医常规治疗老年肺心病缓解期患者的治疗效果及其对血液流变学和免疫功能的影响.方法 将78例老年肺心病缓解期患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺活血胶囊,观察两组患者血液流变学、免疫学指标及疗效.结果 治疗前两组患者全血比黏度低切、高切、红细胞比容(Hct)、IgG、IgM、IgA间差别均无显著性意义(P＞0.05);治疗后两组患者全血比黏度低切、高切、Hct、IgG、IgM、IgA间差别均有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组患者疗效间差别有显著性意义(P＜0.05).结论 补肺活血胶囊配合西医常规疗法治疗老年肺心病缓解期患者,可以改善其临床症状,疗效肯定,并降低血液黏稠度,提高免疫力.
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补肺活血胶囊改善肺通气功能的临床观察
目的：观察补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）缓解期病患者的临床疗效。方法选择我院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期病患者78例，所有患者均给予补肺活血胶囊4粒／次，3次／天，服药90天，观察比较治疗前、后肺通气功能、血气分析值、血液流变学指标。治疗期间监测肝、肾功能及心电图。结果治疗后患者症状和体征均有所改善，肺通气功能、血气分析值、血液流变学指标均有改善，较治疗前差异具有统计学意义（P＜0．05）。服药期间肝、肾功能相关指标没有明显波动，仅1例患者服药期间出现轻度口渴，多饮水后，症状自行缓解。结论补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期病患者可明显改善症状和体征，提高肺通气功能，不良反应少，值得临床推广应用。
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补肺活血胶囊结合吸入舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:观察补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效.方法:将90例COPD稳定期患者随机分为治疗组50例、对照组40例,两组均予舒利迭(沙美特罗/氟替卡松50/500 μg)吸入治疗,治疗组在吸入治疗的基础上予补肺活血胶囊4粒,每日3次,1个月为1个疗程.结果:治疗组总有效率达92.00％(95％ CI=80.25％～97.74％),高于单纯使用舒利迭的对照组80.00％ (95％CI =64.12％ ～90.82％),两组综合疗效比较(u=1.788 1,P=0.073 9),差异接近临界状态.结论:补肺活血胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效高于单纯使用舒利迭的证据尚不够充分,其收益为OR=0.35(95％ CI =0.10～1.25),NNT =8 (95％ CI =3.83 ～55.28).
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补肺活血胶囊配合西药治疗支气管扩张症稳定期疗效观察
目的:观察补肺活血胶囊治疗支气管扩张症稳定期的疗效.方法:将80例支气管扩张症稳定期患者随机分为2组各40例,其中对照组予体位排痰,口服盐酸氨溴索片治疗,治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊治疗,疗程均为6个月.疗程结束后评价疗效,比较两组患者治疗前后在症状改善、肺功能、呼吸困难评分、急性加重次数等方面的差异.结果:治疗组在症状改善、肺功能改善、呼吸困难评分改善程度等方面优于对照组,并能明显减少急性加重次数,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:补肺活血胶囊治疗支气管扩张症稳定期患者可提高基础治疗的临床疗效.
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耐药性肺结核采用补肺活血胶囊联合常规西药治疗的临床效果报道
目的：探讨耐药性肺结核采用补肺活血胶囊联合常规西药治疗的临床效果。方法：抽取医院于2013年11月到2015年10月期间诊治的耐药性肺结核患者中的85例作研究对象，通过随机数字法将其分为观察组（n ＝43）和对照组（n ＝42），观察组采取补肺活血胶囊联合常规西药治疗，对照组单纯采取常规西药治疗，对比两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为95．35％，其痰菌转阴率为90．70％；对照组治疗总有效率为85．71％，其痰菌转阴率为57．14％；两组患者的治疗总有效率和痰菌转阴率的组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：耐药性肺结核采用补肺活血胶囊联合常规西药治疗的临床效果显著，痰菌转阴率较高。
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补肺活血胶囊治疗气虚血瘀型慢性肺心病的临床观察
目的:观察补肺活血胶囊治疗气虚血瘀型慢性肺心病的临床效果.方法:选取2016年1-12月于笔者所在医院门诊就诊的慢性肺心病缓解期患者92例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组46例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予补肺活血胶囊4粒口服,3次/d,两组疗程均为3个月;观察两组患者临床疗效、血气分析、肺功能、心功能和安全性.结果:观察组治疗总有效率达93.48％,显著高于对照组的78.26％,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的PaO2、SaO2水平显著高于对照组,肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC显著高于对照组,心功能指标LVEF显著高于对照组,RVP和mPAP显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组均未发生明显不良反应.结论:补肺活血胶囊具有协同作用,可提高气虚血瘀型慢性肺心病的疗效,降低毒副作用,改善心肺功能,值得临床推广.
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中西医结合疗法对COPD稳定期患者肺功能及生活质量影响的临床观察
目的 观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例).两组均予沙美特罗替卡松粉吸放剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊.两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1％)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况.结果 ①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1％水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P＜0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P＜0.05).②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P＜0.05).③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P＜0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P＜0.05).结论 补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量.
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补肺活血胶囊结合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期睡眠障碍的疗效评价
目的 评价补肺活血胶囊结合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者睡眠障碍的临床疗效.方法 将133例存在睡眠障碍的老年COPD稳定期患者随机分为治疗组(67例)和对照组(66例)；两组均予西医抗COPD常规药物治疗,治疗组同时加服补肺活血胶囊,两组疗程均为6周.利用“便携式加速度记录仪”客观量化观察患者服药前与服药6周后的日常活动与生理节律(DP-BR)、入睡延迟时间(SL)、睡眠效率(SE)、昼间活动量(AA)及低5小时活动量(L5)的变化情况.结果 ①治疗6周后,共有118例患者完成临床观察,治疗组61例,对照组57例.②治疗前后组内比较,治疗组SE、SL、AA、L5差异均有统计学意义(P＜0.05),对照组无明显变化(P＞0.05).DP-BR较前改善,夜间活动量明显减少,昼间活动增加.③组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 补肺活血胶囊能够改善老年COPD稳定期患者的睡眠障碍,DP-BR、SL、SE、AA及L5或可作为评估COPD睡眠障碍的有效手段.
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噻托溴铵结合补肺活血胶囊对COPD稳定期患者肺功能和免疫功能的影响
目的:观察噻托溴铵结合补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能的影响.方法:选择2017年3月至2018年3月在本院呼吸内科治疗的COPD稳定期患者72例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例.对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肺活血胶囊治疗.结果:两组治疗后肺功能较治疗前显著升高(P＜0.05),观察组改善肺功能优于对照组,但只有FEV1水平差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后临床症状积分优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后SGRQ评分优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:噻托溴铵结合补肺活血胶囊能改善COPD稳定期患者肺功能,能够有效缓解临床症状,提高患者生存质量,其作用机制与调节外周CD4+/CDs+平衡有关.
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补肺活血胶囊致药物性肝损伤1例分析
目的:分析1例使用补肺活血胶囊后出现严重肝损害的个案,以提醒临床医师安全使用传统中药(TCM).方法:临床药师参与1例药物性肝损伤(DILI)患者的治疗过程,结合《药物性肝损伤诊治指南》、RUCAM量表及文献对该药物与DILI的相关性进行分析.结果:该患者很可能为补肺活血胶囊导致的DILI,该药成分之一补骨脂可导致不同程度的ALT、AKP及国际化标准比值(INR)升高,以及肝脏组织病理的改变.结论:临床医师和药师应关注导致药物性肝损伤的药物,加大监测力度,同时向公众普及安全用药知识,确保安全用药.
