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喘可治足三里穴位注射治疗对支气管哮喘的调控机制研究概况
随着支气管哮喘发病机制研讨的不断深入,新的抗炎及干预药物不断推出,支气管哮喘的控制水平得到了较大程度的提高.中医药治疗哮喘历史悠久,从病因病机到治疗方法都有深入研究.穴位注射作为中医药的综合疗法之一,在控制病情、缓解症状、调节机体免疫力上,有独特的、多靶点、整体性的优势.穴位注射治疗哮喘的临床报道较多,实验研究较少,其作用机理阐释不够透彻.本文通过查阅文献,总结了喘可治注射液和喘可治穴位注射足三里治疗哮喘的效应机制,目的是归纳喘可治穴位注射足三里治疗支气管哮喘的过程中,针刺足三里产生的钟刺作用、喘可治注射液的药物作用,从而分析喘可治注射液叠加针刺足三里后治疗哮喘的干预靶点,为穴位注射治疗哮喘提供理论基础.
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穴位贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察
目的:探讨穴位贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果.方法:选择我院收治的支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象并实施分组治疗,对照组予以常规治疗,研究组予以穴位贴联合喘可治注射液治疗,将临床效果进行对比.结果:治疗2周后,研究组肺功能指标明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音以及咳嗽等临床症状存在时间均明显少于对照组(P<0.05);研究组总有效率为95.56%,显著高于对照组的82.22%(P<0.05).结论:针对支气管哮喘慢性持续期采用穴位贴联合喘可治注射液治疗,可以产生显著的临床效果,安全性高,值得推广.
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喘可治泵吸辅助治疗毛细支气管炎64例临床观察
目的 探讨喘可治泵吸辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将126例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组64例和对照组62例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用喘可治泵吸.结果 治疗组总有效率93.75％、对照组总有效率66.13％,差异有统计学意义(x2=7.96,P＜ 0.05);治疗组心率快、气促、咳嗽、肺部啰音、喘鸣音等症状和体征缓解时间明显缩短,差异有统计学意义.结论 喘可治注射液泵吸辅助治疗毛细支气管炎,可使患儿症状很快缓解,病程明显缩短,且未出现皮疹、腹泻及其他明显不良反应.
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中药喘可治对小鼠胸腺细胞抗凋亡作用研究
目的:研究中药喘可治(CKZ)对小鼠胸腺细胞的抗凋亡作用.方法:以地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡建模,以CKZ保护小鼠胸腺细胞;6h时点以Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测早期凋亡和坏死细胞、以PI染色流式细胞术检测晚期凋亡.结果:CKZ+DEX组早期凋亡比率(35.29±2.73)%显著低于DEX组(45.97±1.39)%(P＜0.01);该两组坏死细胞比率差异不显著.DEX+CKZ组晚期凋亡百分率为(17.26±4.58)%,显著低于CKZ组(33.88±5.61)%(P＜0.01).上述各组数据与对照组差异显著(P＜0.01).结论:CKZ可以显著的抑制DEX诱导的小鼠胸腺细胞早期和晚期凋亡.
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穴位注射喘可治治疗支气管哮喘31例临床观察
[目的]观察穴位注射疗法治疗支气管哮喘的疗效.[方法]将62例随机分成对照组31例和治疗组31例.对照组口服茶碱缓释片,治疗组在对照组的基础上加用双丰隆穴穴位注射喘可治注射液.两组均10天1个疗程,共观察1个疗程.[结果]治疗组临床疗效的总有效率和控显率明显高于对照组,P<0.05.[结论]喘可治穴位注射治疗支气管哮喘疗效满意,值得临床推广应用.
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补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究
目的:观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效.方法:对40例哮喘急性发作期、缓解期患者分别肌注喘可治针剂.发作期治疗2周为1个疗程,缓解期90天为1个疗程,对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较.结果:喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率45%,有效率95%;缓解期显效率70%、有效率95%.肺功能(FEV1、FVC)有显著改善(P＜0.01).结论:喘可治针剂通过补肾祛邪治疗,可有效改善哮喘发作期、缓解期患者的临床症状,提高患者肺功能.
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喘可治治疗支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘是当今世界上常见的气道炎症性疾病,我院呼吸内科对50例支气管哮喘患者在抗炎对症等综合治疗基础上应用喘可治治疗获得较好的效果,现报告如下.
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创造性科学研究思维在喘可治研究中的应用
喘可治临床传统用于治疗哮喘,临床应用效果及后续研究结果显示喘可治具有复杂的免疫调节作用,且具有一定的双向调节功能,因此,我们创造性地将喘可治用于异基因移植模型,观察喘可治在移植免疫中的作用,旨在探讨喘可治在移植免疫中的效应来研究其作用机制,尤其着重在与调节性T细胞的相关性及深入细胞因子的探讨,为喘可治等中药在临床新领域的应用提供实验基础研究.
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喘可治联合硫酸特布他林雾化液治疗喘息性支气管炎疗效观察
目的:观察雾化吸入喘可治和硫酸特布他林雾化液治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将84例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例,采用常规抗感染、拍背、吸痰并给予硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次以空气压缩泵气雾吸入等治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用喘可治1 ml/次以空气压缩泵气雾吸入治疗.并对临床疗效、住院天数和安全性进行比较.结果:两组比较,治疗组的主要症状缓解时间及住院时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05),对照组显效17例(40.5%),有效15例(35.7%),无效10例(23.8%),总有效率为76.2%;观察组显效25例(59.5%),有效13例(31%),无效4例(9.5%),总有效率为90.5%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.05).结论:喘可治联合硫酸特布他林雾化液气雾吸入治疗喘息性支气管炎,能尽快缓解患儿喘憋症状,减少住院天数,效果显著,安全可靠.
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喘可治治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的：分析毛细支气管炎患儿实施喘可治疗法的效果。方法：本次130例毛细支气管炎患儿从门诊病例随机抽选，按患儿的就诊顺序平分两组，其中，对照组65例，实施基础疗法；研究组65例，于基础疗法上加用喘可治注射液，于疾病治疗结束后统计总体效果。结果：研究组治疗缓解率为95．4％，明显高于对照组缓解率的83．1％，P＜0．05，有区别；研究组的咳嗽、肺啰音、喘憋消退时间及住院天数短于对照组，P＜0．05，有区别。结论：临床借助喘可治注射液治疗毛细支气管炎患儿可加快症状消退，缩短疗程，增强疗效，值得应用。
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喘可治雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的疗效分析
目的:探讨喘可治雾化吸入治疗小儿患性支气管炎的临床疗效.方法:将在我院接受小儿急性支气管炎治疗的惠儿中随机抽取出82例患儿分为两组,对照组(41例)和研讨组(41例).两组均进行常规治疗,研讨组则在常规治疗的基础上加用喘可治雾化吸入治疗.结果:经过1个疗程的治疗发现,对照组有显效17例,有效13例,无效11例,总有效率为73.17％;研讨组有显效21例,有效18例,无效2例,总有效率为95.12％;两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:使用喘可治雾化吸入治疗小几急性支气管炎疗效显著,具有临床推广意义.
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异丙复方托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析
目的:观察研究复方异丙托溴铵与喘可治联合雾化吸入治疗对于毛细支气管炎的治疗效果.方法:本次研究在2012年6月到2014年2月在我院儿科进行治疗的毛细支气管炎病患中选取60例病例,随机分成观察组(30例)与对照组(30例),对照组使用复方异丙托溴铵雾化吸入进行治疗,观察组使用用复方异丙托溴铵与喘可治联合雾化吸入,两组均治疗5-7d,观察疗效.结果:经5-7d治疗后,采取复方异丙托溴铵与喘可治联合雾化吸入的观察组其治疗总有效率高于对照组(p＜0.05),此外包括喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、啰音的消失时间以及住院时间等在内的各项指标均短于对照组,差异具有显著性(p＜0.05).结论:复方异丙托溴铵与喘可治联合雾化吸入治疗对于毛细支气管炎具有良好的治疗效果,起效快速,可有效缩短患者病程,安全有效,提高临床效率.
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喘可治联合沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效研究
目的：分析和探讨喘可治联合沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效，总结其临床价值。方法：回顾性分析2012年6月至2013年6月来我院就诊的毛细支气管炎患者40例，分为观察组和对照组两组。每组患者有20例。对照组患者均给予对症治疗，保持室内的温度和湿度，让患儿注意休息，提高患儿的头部、胸部，减少呼吸困难，拍背吸痰并给与吸氧。给予抗病毒、镇静解痉治疗并补充体液，纠正酸中毒，对出现心力衰竭的患儿进行强心治疗等常规治疗，观察组在对照组常规治疗的基础上给予喘可治注射液lml肌肉注射，每日1次，沙丁胺醇雾化吸入，每次吸入的时间为10-15min ，疗程为7天。分析和比较两组不同治疗方法对毛细支气管炎的临床效果。结果：对照组显效的患儿6例，有效的患儿8例，无效的患儿6例，总有效率为70．00％，观察组显效的患儿8例，有效的患儿10例，无效的患儿2例，总有效率为90．00％，经 X2检验，两组患者的疗效具有显著差异（p＜0．05），观察组疗效优于对照组。结论：采用喘可治联合沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎能很快地改善患儿的临床症状和体征，显著提高了患儿治疗的有效率，值得临床借鉴和推广。
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喘可治注射液对人外周血单个核细胞Th1/Th2细胞因子谱的影响
目的:通过研究喘可治注射液对人外周血单个核细胞(PBMCs)Th1/Th2细胞因子谱的影响,探讨喘可治注射液的免疫调节作用机制.方法:以流式微球分析(CBA)法检测不同处理情况下,人外周血单个核细胞分泌Th1(IFN-γ、TNF-α、IL-2)和Th2(IL-4、IL-6、IL-10)细胞因子水平.结果:健康人PBMCs体外培养12小时后,上清中细胞因子主要为TNF-α和IL-6,喘可治使Th1和Th2细胞因子全面升高;喘可治对PDB加离子霉素诱导的PBMCs分泌Th1和Th2细胞因子具有抑制作用,并能抑制流感病人异常升高的INF-γ、TNF-α、IL-6和IL-10分泌.结论:喘可治注射液上调健康人PBMCs分泌Th1和Th2细胞因子,对异常活化的PBMCs分泌的Th1和Th2细胞因子则具有下调作用.
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联用喘可治和前列腺素E1对慢阻肺急性加重期患者进行治疗的效果分析
目的:探讨联合使用喘可治和前列腺素E1对慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)急性加重期患者进行治疗的临床效果.方法:对2013年3月至2015年2月期间我院收治的106例慢阻肺急性加重期患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这106例患者随机分为观察组和对照组,每组各有53例患者.为对照组患者使用常规疗法进行治疗,在此基础上,为观察组患者加用喘可治和前列腺素E1进行治疗.治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、治疗前后FEV1(一秒钟用力呼气的容积)的水平和FEV1/FVC(一秒钟用力呼气量与用力肺活量的比值)的水平.结果:治疗结束后,两组患者FEV1和FEV/FVC均较治疗前有明显的提高,其中观察组患者治疗后FEV1和FEV/FVC均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).观察组患者进行治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:联合使用喘可治和前列腺素E1对慢阻肺急性加重期患者进行治疗的临床效果确切,可有效地改善其肺功能.此疗法值得在临床上推广应用.
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喘可治雾化治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察
目的：探讨喘息性支气管炎婴幼儿患者接受喘可治雾化治疗的临床疗效，为临床提供参考。方法：选取喘息性支气管炎婴幼儿患者102例，随机分为观察组和对照组，每组51例。观察组在可必特氧气作用下给予雾化吸入喘可治治疗，对照组患者在可必特氧气作用下给予雾化吸入普米克令舒治疗。比较两组治疗有效率及预后半年的呼吸道感染率。结果：观察组患者治疗有效率为96.08%，微高于对照组的94.12%，但差异无统计学意义（ P>0.05）。预后半年内，观察组患者呼吸道感染次数为（2.35±1.19）次显著少于对照组的（4.13±1.24）次，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：喘息性支气管炎婴幼儿患者给予喘可治雾化治疗，效果明显，可显著提高患者免疫力，减少预后呼吸道感染的发生，值得临床推广与使用。
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喘可治、普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿120例疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的急性下呼吸道感染性疾病.此病仅见于2岁以下的小儿,以咳嗽、喘憋和呼吸困难为主要临床表现,严重时可合并呼吸衰竭、心力衰竭,危及生命.毛细支气管炎近年来发病率有上升的趋势.我院儿科从2009年5月-2010年7月对毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上分别给予喘可治、普米克令舒及沐舒坦联合雾化吸入治疗,取得了满意疗效,现报告如下.
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“冬病夏治”法治疗慢性支气管炎的临床疗效观察
目的:探讨“冬病夏治”法对肺肾两虚型为主的慢性支气管炎患者的临床疗效.方法:对符合标准的44例患者,采用药物穴位敷贴大椎、天突穴结合足三里穴位注射“喘可治”治疗,共治疗3个夏季(7月～8月)后统计效果.结果:临床控制2例,显效14例,好转26例,无效2例,总有效率95.45％.结论:“冬病夏治”法对肺肾两虚型为主的慢性支气管炎有效,值得在临床上推广应用.
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顺尔宁联合喘可治佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
目的:观察顺尔宁联合喘可治佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及其安全性.方法:选取2010年9月～2012年3月在我院儿科住院的70例毛细支气管炎患儿作为观察对象,按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组35例.两组均常规给予抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)口服,每天4 mg,每晚1次,以及喘可治注射液口服,每次半支,2次/日.治疗7天后观察和比较两组患儿的临床疗效,并对所有病例门诊随访3个月,观察各组患儿在此期间喘息再次发作的情况.结果:治疗7天后,治疗组的总有效率为97.1％,对照组的有效率为80.0％,两组间有显著性差异(X2=7.83,P＜0.05).治疗组症状体征平均持续时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).随访3个月内治疗组喘息反复发作的平均次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见严重不良反应.结论:顺尔宁联合喘可治佐治毛细支气管炎临床疗效显著,并能缩短住院时间,由于顺尔宁可控制毛细支气管炎后的气道慢性炎症,喘可治注射液可增强呼吸道抵抗能力、减少呼吸道反复感染,对毛细支气管炎后喘息的反复发作有预防作用.
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喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效观察和研究
目的：探讨喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将100例慢性喘息型支气管炎患者病例按照抽签法随机分为对照组与观察组，每组50例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，中药制剂喘可治注射液治疗。观察两组患者疗效。结果两组慢性喘息型支气管炎患者经过治疗之后，对照组50例，治疗总有效率为76．00％；观察组50例，治疗总有效率为94．00％。两组慢性喘息型支气管炎患者临床治疗效果具有显著差异性。结论慢性喘息型支气管炎患者在常规药物治疗的基础上加用喘可治注射液治疗疗效确切，具有极高的临床价值。
