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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性支气管哮喘患儿临床疗效的研究
目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童季节性支气管哮喘的疗效及其对肺功能的影响.方法:选择季节性支气管哮喘患儿62例,采用随机、开放、平行对照研究方法,分为研究组30例,80μg(布地奈德),4.5 μg(福莫特罗)/吸,1吸/次,2次/d,出现喘息症状加用80 μg(布地奈德),4.5 μg(福莫特罗)/吸,每日1～2吸.对照组32例,吸入布地奈德干粉吸入剂100 μg/次,每次1～2吸,每日2吸,按需使用喘康速气雾剂.两组患儿若出现哮喘急性加重,急诊就诊,给予泵雾化布地奈德加特布他林雾化溶液.观察两组经上述药物治疗12周患儿临床疗效,急诊次数、治疗费用及肺功能变化.结果:两组哮喘患儿的临床症状均改善.与对照组比较研究组急诊次数明显减少,差异具有统计学意义(z=-3.775,P=0.000);研究组治疗费用低于对照组,差异具有统计学意义z=-5.451,P=0.000);两组患儿肺功能均得到明显改善,其中研究组肺功能各项指标增加值改善更加明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性哮喘可以减少急诊次数,降低治疗费用,更好的改善肺功能.
关键词： 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 哮喘 肺功能 儿童 -
布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效研究
目的 研究布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特联合治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效.方法 选取我院收诊的季节性支气管哮喘患者88例,采取数字随机法分成观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前控制率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后控制率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前、治疗后ACT评分级肺功能旨标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后ACT评分级肺功能指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗季节性哮喘可以明显提高哮喘控制率,临床价值较高.
关键词： 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 孟鲁司特 季节性支气管哮喘 临床疗效 -
用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治 疗中度哮喘的效果研究
目的:探讨用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床效果.方法:对2014年6月~2015年6月期间我院收治的60例中度哮喘患者的临床资料进行回顾性研究.将这60例患者随机分为甲组和乙组,每组各有30例患者.为甲组患者使用常规剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片进行治疗,为乙组患者使用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片进行治疗.然后,比较两组患者哮喘症状的有效控制率、肺通气功能的各项指标、治疗的费用及其不良反应的发生率.结果:经过治疗,两组患者的哮喘症状均得到明显的控制,与其进行治疗前相比差异具有显著性(P<0.01).但两组患者哮喘症状的有效控制率无明显差异(P>0.05).两组患者的FEV1值和FEV1%值均明显提高,与其进行治疗前相比差异具有显著性(P<0.01).但两组患者的FEV1值和FEV1%值无明显差异(P>0.05).乙组患者的治疗费用明显低于甲组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).两组患者不良反应的发生率无明显差异(P>0.05).结论:用小剂量和常规剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘均具有显著的效果.但是,使用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片对中度哮喘患者进行治疗的费用较低.
关键词： 小剂量 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 茶碱缓释片 中度哮喘 效果 -
三药联合吸入慢性阻塞性肺疾病32例疗效观察
观察联合吸入噻托溴铵和布地奈德(雷诺考特)/福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法:采用自身对照研究方法,32例常规吸入布地奈得福莫特罗干粉吸入剂(160/4.5μg)维持治疗6个月以上的重度COPD患者联合吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg,1次d.疗程6个月,观察前后进行肺功能指标测定和StGeorges呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较.结果:患者治疗后1、3、6个月患者FEV1、PEF、FVC较观察前均有不同程度的提高(P＜0.05)；呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少(P＜0.05).结论:联合吸入噻托溴铵和布地奈德/福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 肺功能 -
布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究
目的 评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治注射液联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续-中度持续)的临床疗效、依从性和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照研究方法,将64例患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组)37例和B组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗组)27例,观察临床症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、儿童哮喘控制测试(ACTCH)、大呼气峰流速(PEF占预计值%)、肺功能(FEV1占预计值%)和不良事件发生情况.结果 A、B两组药物治疗都可改善患儿的临床症状,但B组改善更明显(P<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%方面,两组都有改善,B组在治疗后4周改善PEF占预计值%快于A组(P<0.05),在治疗后4周、8周、12周改善FEV1占预计值%也优于A组(P<0.05),两组无明显不良事件发生.结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗和布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续-中度持续)都具有良好的疗效和安全性,依从性好,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗改善病情更快,疗效更好.
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信必可治疗稳定期COPD的疗效观察
目的 观察吸入信必可[布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5 μg)]对稳定期Ⅱ～Ⅲ级COPD患者的临床疗效.方法 将明确诊断的60例COPD病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂;对照组予茶碱缓释片口服;疗程为6个月.治疗前后进行肺功能指标测定.结果 治疗前,治疗组和对照组的FEV1/FVC和FEV1/预计值的差异无统计学意义(P＞0.05).治疗结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较治疗前均有显著提高(P＜ 0.05);对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与治疗前的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂能够改善稳定期Ⅱ～Ⅲ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率.
关键词： 慢性阻塞性肺病 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 肺功能 -
布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效
目的 探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸人剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂,14例).A组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],1吸/次,2次/d,共12周;B组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),1吸/次,2次/d,共12周.观察二组患儿每天症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、大呼气峰流速[大呼气流量(PEF)占预计值%]、肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)占预计值%]和不良事件发生情况.采用SPSS 11.0软件进行统计学分析.结果 用药后,二组哮喘患儿的临床症状均改善.治疗8、12周A组改善明显,与B组比较差异显著(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);治疗8、12周VAS量尺评分A组降低较B组明显(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%二组均有改善,A组在治疗4周PEF占预计值%改善快于B组(Z=-2.602 P<0.05).A组在治疗12周FEV1占预计值%改善优于B组(Z=-1.966 P<0.05),二组均无明显不良事件发生.结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸人剂联合治疗哮喘患儿都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂起效更快,使用更方便,患儿依从性更好.
关键词： 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 哮喘 疗效 儿童 -
布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察
目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法:将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗.治疗8周.在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、PEF、PEF占预计值百分比、PEF昼夜波动率等肺功能指标,肝、肾功能以及不良反应.结果:患儿在治疗8周后,临床疗效总有效率达87.5％,患儿的临床症状和肺功能指标得到很大的改善,肺功能指标治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).在治疗的过程中患儿未出现肝、肾功能损害以及严重的不良反应.结论:布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效好,值得临床推广应用.
关键词： 支气管哮喘 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 儿童 疗效观察
