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维生素E琥珀酸酯抑制人胃癌细胞生长的研究
采用体外细胞培养的方法,观察维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃癌细胞(SGC-7901)生长的影响,并利用MTT法比较VES和α-生育酚对胃癌细胞生长的作用效果.结果表明:VES(5、10和20μg/ml)对胃癌细胞生长有明显抑制作用,而α-生育酚在同样剂量对肿瘤细胞生长无抑制作用.这提示VES具有不同于维生素E的抗癌机理.
关键词： 维生素E琥珀酸酯 人胃癌细胞(SGC-7901) α-生育酚 -
α-生育酚对TRAIL诱导胃癌细胞凋亡的影响及机制
目的研究α-生育酚对TRAIL凋亡诱导作用的影响及机制.方法采用碘化丙啶(PI)染色和流式细胞仪检测胃癌细胞SGC-7901和MKN28的细胞周期及凋亡率;Western blot检测凋亡相关基因NF-κB、bcl-2和survivin的表达.结果单用TRAIL 300ng/ml作用24h,胃癌细胞SGC-7901和MKN28的凋亡率分别为11.80%和36.05%;单用α-生育酚60μmol/L作用24h,SGC-7901和MKN28细胞的凋亡率分别为8.5%和9.0%.α-生育酚60μmol/L与TRAIL 300ng/ml联用24h后,SGC-7901和MKN28细胞的凋亡率分别升高至48.1%和63.7%.Western blot显示TRAIL可使SGC-7901和MKN28细胞survivin及NF-κB表达下调,但对bcl-2的表达无影响;α-生育酚对bcl-2和survivin的表达无明显影响;TRAIL与α-生育酚联用可使细胞中NF-κB、survivin和bcl-2的表达均明显下调.结论α-生育酚可增强TRAIL对胃癌细胞的凋亡诱导能力,其机制可能与survivin、NF-κB和bcl-2的表达下调有关.
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高效液相色谱-电喷雾质谱法研究人尿中α-生育酚的主要代谢产物
研究α-生育酚在人尿中的主要代谢物.选择健康受试者5名连续7 d单剂量口服维生素E 250 mg,d 7收集0～6 h尿样,经C18小柱固相萃取(SPE)分离纯化后,直接采用液相色谱-质谱联用方法(LC-MSn)对尿样进行测定.在尿样中鉴定出4个主要代谢物,它们分别为α-生育酸、2,5,7,8-四甲基-2-(2′-羧乙基)-6-硫酸酯苯并二氢吡喃、 γ-生育酸内酯和2,5,7,8-四甲基-2-(4′,8′,12′-三甲基-12′-羧十二烷基)-6-硫酸酯苯并二氢吡喃.该方法灵敏、选择性高,为深入研究α-生育酚在人体内的代谢规律提供了可靠的方法.
关键词： 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 α-生育酚 代谢产物 -
维生素E软胶囊中α-生育酚的含量测定
目的 建立α-生育酚含量的高效液相测定方法.方法 采用Agilent Zorbax-C18色谱柱,流动相为甲醇,检测波长为290nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为28℃.结果 α-生育酚在0.0505～0.404mg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999;平均回收率为100.7%(n=9,RSD=0.9%).结论 本方法简单、迅速、准确,可用于天然维生素软胶囊中α-生育酚的含量测定.
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番茄红素联合α-生育酚过氧化氢诱导晶状体混浊的实验研究
目的 探讨番茄红素联合α-生育酚对晶状体氧化损伤进行药物治疗的可行性.方法 体外培养正常大鼠晶状体,按随机分组原则将大鼠晶状体分为以下8组:空白对照组(A),过氧化氢处理组(B),过氧化氢和不同浓度番茄红素(1 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L)处理组(C1、C2、C3),过氧化氢和不同浓度番茄红素(1 μmol/l、5 μmol/L、10 μmol/L)联合α-生育酚处理组(D1、D2、D3).紫外分光光度计测定晶状体组织的总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的变化.结果 培养24 h结束后,不同浓度番茄红素处理组及不同浓度番茄红素联合α-生育酚用药组SOD、CAT活性和GSH、T-AOC含量均显著高于过氧化氢处理组,MDA含量均显著低于过氧化氢处理组,经统计学分析,差异有显著统计学意义(P＜0.01),不同浓度番茄红素处理组以5μmol/l抑制晶状体氧化损伤的效果明显;联合应用α-生育酚可以增强番茄红素的作用.不同浓度番茄红素处理组与联合用药组各小组间两两比较,1 μmol/L番茄红素联合α-生育酚处理组与5 μmol/L番茄红素处理组间没有显著性差别,其余各组间差异均有显著统计学意义(P＜0.01).结论 番茄红素可以抑制过氧化氢诱导的晶状体混浊,番茄红素联合α-生育酚抑制试验性白内障的形成是通过其抗氧化作用发挥作用,在α-生育酚存在的条件下可以增强番茄红素的作用,使低浓度的番茄红素发挥更好的作用.番茄红素联合α-生育酚有望成为预防或治疗白内障的新药.
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菜籽油精炼过程中生育酚的变化
目的: 研究生育酚在菜籽油精炼过程中的含量与组成变化. 方法: 采用HPLC法测定生育酚的含量与组成. 结果: 生育酚含量:毛菜油为0.130%,经脱胶碱炼后为0.119%,经脱色后为0.083%,经脱臭后为0.069%;流向副产物中的生育酚为毛油中的47.1%.经脱胶碱炼、脱色和脱臭后,α-生育酚含量下降率分别为33.1%,49.3%和1.7%. 结论: 精炼完成后,菜籽油中生育酚、α-生育酚含量均显著下降,α-生育酚在生育酚中的比例亦降低.在进行工艺优化、副产物利用及菜籽油氧化稳定性评价时必须考虑这一变化.
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热带雨林28种野菜中的维生素E含量测定
维生素E(抗不育维生素、生育酚,VE),是维持人类多种正常生理活动的重要营养物质[1].早在20世纪20年代就被人们发现,1936年分离出结晶体,1938年被瑞士化学家人工合成.VE是一类由生育酚组成的脂溶性维生素.自然界存在的VE有8种异构体,可分为两大类,即生育酚和生育三烯酚,每一类又可根据酚环上甲基位置的不同分为α、β、γ、δ四种类型,其中以α-生育酚的VE活性强,因此一般所指为其中的α-生育酚[2].
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粗齿冷水花的化学成分研究
目的 研究粗齿冷水花Pilea sinofasciata的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从粗齿冷水花的95％乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为α-生育酚(1)、豆甾醇(2)、epihernandulcin (3)、hernandulcin (4)、苯甲酸(5)、亚麻油酸乙酯(6)、十六酸乙酯(7)、α-香树精(8)、棕榈酸(9)、二十二烷酸(10)、腺苷(11)、3-吲哚甲酸(12)、原儿茶酸(13)、没食子酸(14)、白桦脂酸(15)、齐墩果酸(16)、硝酸钾(17)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(18)、3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-p-D-吡喃葡萄糖酯苷(19).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定沙棘软胶囊中α-生育酚
沙棘软胶囊是由沙棘油、黄芩等6味中药提取后,加适量赋形剂制成的一种软胶囊,内容物为含有少量悬浮固体药粉的棕色油状物,临床上用于止咳祛痰活血散瘀.
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α-生育酚及其烟酸酯的HPLC测定
建立了高效液相色谱法同时测定α-生育酚及其烟酸酯含量.采用C18色谱柱,甲醇为流动相,检测的双波长分别为292和264nm.两者分别在0.02～2.0mg/ml和0.18～2.7mg/ml范围内线性关系良好.
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α-生育酚抑制高糖诱导大鼠系膜细胞AP-1活性及TGF β1表达
目的研究α-生育酚对高糖诱导肾小球系膜细胞转录激活蛋白-1(AP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响，探讨抗氧化剂治疗糖尿病肾病的机制。方法采用凝胶迁移率实验(Gel shift assay)和超迁移率实验(Gel supershift assay)检测不同浓度及不同时间下葡萄糖对系膜细胞AP-1活性的影响、AP-1二聚体中Jun和Fos成分的变化、Western杂交检测TGF-β1蛋白表达水平以及抗氧化剂α-生育酚对上述指标的影响。结果高糖呈浓度和时间依赖性激活系膜细胞AP-1活性，AP-1二聚体中JunD、Fos参与这一作用。同时，葡萄糖增加系膜细胞TGF-β1蛋白表达。加入α-生育酚预处理系膜细胞后，葡萄糖诱导的AP-1活性和TGF-β1表达水平降低。结论α-生育酚抑制高糖诱导的系膜细胞AP-1活性及TGF-β1表达可能是其作为抗氧化剂治疗糖尿病肾病的分子机制之一。
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静脉用脂肪乳剂的应用进展
20世纪60年代,以大豆油(SO)为基础的脂肪乳剂开始应用于临床.但近研究表明,SO中过多的ω-6PUFA和少量的ω-3PUFA对机体免疫功能不利,并可影响脂质过氧化.为此,各种新型脂肪乳通过改变脂肪乳剂中多不饱和酸、单不饱和酸、饱和脂肪酸含量及来源,期望达到理想的ω-6/ω-3比值.以下就各种脂肪乳剂的营养、供能、代谢和免疫等方面作一综述.
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盐酸吉西他滨脂质体注射液制备
用胆固醇、氢化磷脂酰胆碱、聚氧乙烯化磷脂酰乙醇胺制备盐酸吉西他滨脂质体,以减少吉西他滨的毒副作用.以α-生育酚作为抗氧剂、通氮排氧、控制制备温度不高于50℃,可以减少具有副作用的溶血性磷脂的形成.
关键词： 盐酸吉西他滨脂质体注射液 制备 质量控制 α-生育酚 胆固醇 -
HPLC-PDA法测定沙棘籽油软胶囊中α-生育酚的含量
目的 建立一种快速简便的沙棘籽油软胶囊中的α-生育酚的HPLC测定方法.方法 样品经回流加热皂化,冰醋酸调PH为6.0～7.0,定容静置后高效液相色谱测定;色谱条件:色谱柱Thermo C18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇,流速:1.0mL·min-1.结果 方法线性范围:0.0470～0.2340mg·mL-1,相关系数(r)为0.9990;平均回收率为96.39%,相对标准偏差(RSD)为1.98%.结论 该方法前处理简便、重现性好,适用于保健食品中α-生育酚的含量测定.
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肥胖女童血浆和低密度脂蛋白中抗氧化维生素水平的变化
目的 探讨肥胖女童血浆和低密度脂蛋白(LDL)中抗氧化维生素水平的变化.方法 随机选取肥胖百分数超过20%的单纯性肥胖女童27例(肥胖组),年龄7～13岁.另取健康对照同龄女童17例为健康对照组.测定各组血浆和LDL中α-生育酚和β-胡萝卜素水平,分析各组LDL的脂肪酸成分,并计算其过氧化应激指数(PI).α-生育酚和β-胡萝卜素采用装备有电化学检测器的反相高效液相色谱仪测定,LDL中的脂肪酸采用装备有火焰离子化检测器的气相色谱仪测定.应用SPSS 17.0软件进行统计学分析.结果 肥胖组血浆中的α-生育酚/总脂为4.36nmol.mg-1,显著低于健康对照组(5.33 nmol·mg-1)(t=2.7l,P<0.05).LDL中的β-胡萝卜素和α-生育酚水平在肥胖组中分别为0.299 nmol·mg-1和8.77 nmol·mg-1,显著低于健康对照组的0.606 nmol·mg-1和13.14 nmol·mg-1(Pa<0.05).肥胖组儿童LDL含有更多的硬脂酸、油酸和花生四烯酸,其PI值为83.9,显著高于健康对照组的71.2(P<0.05).结论 肥胖女童存在抗氧化维生素不足、对氧化应激的敏感性增加的现象,这可能是其成年后发生动脉粥样硬化的原因之一.
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高效液相色谱法测定红细胞内α-生育酚
目的：寻找一种测定红细胞内α-生育酚含量的较好方法。方法：将含有生育酚的肝素抗凝血离心后吸出血浆，剩余的红细胞用生理盐水洗涤后用氢氧化钾皂化，并加入联苯三酚以防止α-生育酚被氧化。再用正已烷提取红细胞内的α-生育酚，并进行高效液相层析。结果：α-生育酚浓度为0．927～9．267 μmol／L，线性关系良好，低检测限为0．323μmol／L，变异系数1．3％，回收率100．2％。结论：该方法简单可靠，重复性好，并可从细胞水平上了解机体的抗脂质过氧化作用。
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α-生育酚对精索静脉曲张大鼠生殖细胞凋亡的影响
目的:探讨α-生育酚对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸生殖细胞损害的保护作用.方法:采用成年雄性Wistar大鼠10只复制精索静脉曲张疾病模型,4周后开始每日肌注α-生育酚0.5 mg/(100 g体重),共4周(生育酚组).同时设手术组及假手术组进行对照.8周后用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测睾丸生殖细胞凋亡指数(AI).结果:生育酚组动物左侧睾丸重量显著高于手术组(P＜o.05),低于假手术组(P＜0.05);生育酚组细胞凋亡率[左侧(5.34±1.28)%,右侧(5.87±1.25)%]高于假手术组[左侧(4.72±1.02)%、右侧(4.88±1.28)%](P＜0.05),而显著低于手术组[左侧(9.05±2.51)%,右侧(7.22±1.35)%](P＜o.05).结论:α-生育酚能降低精索静脉曲张大鼠生殖细胞的凋亡指数,延缓睾丸细胞损害的病程,对精索静脉曲张导致的睾丸损害具有一定的保护作用.
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α-生育酚对精索静脉曲张大鼠生殖细胞凋亡的影响
目的:探讨α-生育酚对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸生殖细胞损害的保护作用.方法:采用成年雄性Wistar大鼠复制精索静脉曲张模型;治疗组(TG)于手术后4周开始im,qdα-生育酚0.5mg/(100g体重)共4周,手术对照组(CG)动物模型不用药物治疗,假手术对照组(SOG)只行左肾静脉分离,不予结扎;3组大鼠同等条件饲养8周.8周后用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测睾丸生殖细胞凋亡指数(AI).结果:TG动物左侧睾丸重量显著高于CG(P<0.05),低于SOG(P<0.05);TG细胞AI[左侧(5.34±1.28)%,右侧(5.87±1.25)%]高于SOG[左侧(4.72±1.02)%、右侧(4.88±1.28)%](P<0.05),而显著低于手术对照组[左侧(9.05±2.51)%,右侧(7.22±1.35)%](P<0.05).结论:α-生育酚能降低精索静脉曲张大鼠生殖细胞的凋亡指数,延缓睾丸细胞损害的病程,对精索静脉曲张导致的睾丸损害具有一定的保护作用.
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中/长链脂肪乳注射液国内临床应用进展
综述以贝朗集团生产的力保肪宁中/长链脂肪乳注射液为主的同类产品在国内临床上的相关文献,全面地反映了其在肝功能不全患者、儿科病人、肺功能不全病人、危重病人等的安全有效的肠外营养临床的研究进展和存在问题,以指导临床合理科学用药.
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α-生育酚对精索静脉曲张大鼠生殖细胞Bcl-2蛋白表达的影响及意义
目的探讨α-生育酚对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸生殖细胞Bcl-2蛋白表达的影响及意义.方法采用成年雄性Wistar大鼠复制精索静脉曲张疾病模型,4周后开始每日肌注α-生育酚0.5mg/(100g体重)共4周,同时设手术对照组(CG)及假手术对照组(SOG);8周后应用免疫组化SP法检测睾丸组织中Bcl-2蛋白表达.结果治疗组(TG)动物左侧睾丸重量显著高于CG(P＜0.05),低于SOG(P＜0.05);TG睾丸生殖细胞Bcl-2蛋白表达率细胞凋亡率[左侧(75.82±9.10)%,右侧(77.05±11.28)%]显著低于SOG[左侧(84.37±9.64)%、右侧(85.95±10.13)%](P＜0.05),而高于手术对照组[左侧(60.42±12.57)%,右侧(63.36±14.54)%](P＜0.05).结论精索静脉曲张大鼠生精细胞Bcl-2蛋白表达降低,α-生育酚能提高精索静脉曲张大鼠生殖细胞Bcl-2蛋白表达率,并可能通过Bcl-2蛋白通道的负向调节降低细胞凋亡,对精索静脉曲张导致的睾丸损害具有一定的保护作用.
