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红景天苷心脏保护药理作用的研究进展
红景天苷通过促进心肌细胞肌浆网释放Ca2+,增强心肌收缩力,又可上调肌浆网钙泵的表达和下调钙调神经磷酸酶的表达,促进Ca2+返回肌浆网,阻滞钙超载引起的心肌损伤,有利于改善心功能.红景天苷通过抗氧化和抗炎作用,抑制心脏脂质过氧化反应,提高心脏组织的抗氧化酶活性,抑制炎性细胞因子表达和线粒体通透性转换孔开放,阻滞心肌细胞凋亡;也可通过上调缺氧诱导因子和血管内皮生长因子表达,促进缺血心肌血管形成,改善心肌缺血;还通过上调PGC-1 α-NRF-1/NRF-2表达的通路,改善心肌线粒体呼吸功能,终产生心脏保护作用.基于上述作用机制,红景天苷可对抗缺氧、缺血、缺血再灌注、力竭运动、化学品、生物毒素等引起的心脏损伤.
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女贞子及其活性成分降血糖、调血脂、抗肥胖作用研究进展
女贞子及其提取物具有降血糖、调血脂、抗肥胖作用,其活性成分主要有齐墩果酸、熊果酸、红景天苷、酪醇、女贞子苷等单体化合物.其通过保护β细胞和刺激胰岛素表达和分泌,以及对抗胰岛素抵抗产生拟胰岛素样作用,从而刺激各种组织细胞利用葡萄糖和脂质,促进骨、骨骼肌和棕色脂肪生长,平衡体内脂质、葡萄糖和能量的代谢,产生降低血糖、调血脂、抗肥胖的药理作用.
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女贞子及其活性成分促生长增体质作用的研究进展
女贞子及其活性成分齐墩果酸、熊果酸、红景天苷具有促进骨、肌肉生长和体质量增长,提高机体防御功能的作用.其促生长、增体质机制可能与胰岛素样作用、雌激素样作用以及促进细胞分化有关,对于儿童生长缓慢和消耗性疾病具有开发潜力.临床上可以考虑将女贞子及其活性成分试用于促进儿童生长发育、重症患者和手术患者康复期以及消耗性疾病患者的体质恢复.
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红景天苷抗痴呆药理作用研究进展
红景天苷具有对抗缺氧、缺血、糖尿病脑病、β淀粉样肽和老龄引起的动物痴呆作用,综述其抗痴呆作用及作用机制研究进展.其抗痴呆作用机制主要包括3个方面:(1)通过抑制缺氧诱生因子-1α和淀粉样前体蛋白β位裂解酶1的表达以及β-分泌酶活性,阻滞β淀粉样肽生成;(2)通过抗氧化作用而阻滞β淀粉样肽、晚期糖基化终产物、缺血、缺氧、H2O2等引起的氧化应激反应和细胞内钙超载发生,保护神经干细胞和神经细胞免遭伤害;(3)通过阻滞Notch信号转导通路,促进BMP信号转导通路和磷脂酰肌醇3-激酶依赖的Ca2+信号转导,诱导间充质干细胞和神经干细胞定向分化成神经元,从而促进神经发生.
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女贞子及其活性成分抗骨质疏松症的研究进展
女贞子提取物及其活性成分齐墩果酸、熊果酸、红景天苷等对去卵巢大小鼠,雌性老龄大鼠均具有抗骨质疏松作用,能抗糖皮质激素引起的或糖尿病并发的骨质疏松以及胶原性关节炎大鼠的骨质破坏.它们的作用机制可能是通过(1)促进成骨细胞分化,抑制基质金属蛋白酶表达,阻滞破骨细胞激活;(2)促进活性维生素D3生物合成以及维生素D受体和钙结合蛋白表达,促进肠钙吸收,抑制尿钙排泄,提高骨密度,产生抗骨质疏松的防治作用.综述了女贞子及其活性成分抗骨质疏松作用的研究进展,为新药研发提供依据.
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女贞子及其有效成分的保肝作用研究进展
女贞子具有保肝的药理作用,已经证实齐墩果酸、红景天苷、女贞子多糖等化合物是其保肝的有效成分.女贞子提取物及其有效成分能对抗多种化学性肝损伤、对抗免疫性或缺血再灌注性肝损伤以及抗肝纤维化,其中齐墩果酸的保肝作用被研究得为广泛而深入;抗氧化应激、抗炎、抑制肝星状细胞增殖和活化、促进其凋亡以及肝细胞再生可能是它们共同的保肝机制.综述了女贞子粗提物、女贞子多糖和红景天苷保肝作用的研究进展.
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红景天苷及其苷元酪醇的抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用
红景天苷及其苷元酪醇是存在于红景天属、越桔属、杜鹃花属、女贞属等植物中的天然抗氧化剂,通过提高细胞的抗氧化能力,清除活性氧,调控炎性细胞因子表达和抑制炎症介质合成,从而产生抗炎作用和防止癌变的发生.红景天苷能上调几种细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子表达,减少细胞周期蛋白依赖激酶Cdc2和细胞周期蛋白B1表达,使癌细胞周期滞留在G2期,抑制癌细胞生长.红景天苷对非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫均有提高作用,也能对抗免疫抑制剂对骨髓造血功能的抑制.女贞子中的红景天苷和酪醇含量亦很高,因此应加强来源植物女贞子的化学、药理和药效研究.
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红景天苷对神经系统作用机制研究进展
红景天在我国种类多、分布广、资源丰富,具有扶正固本、调和阴阳、益气补血、通脉养心、健脑益智等作用.近年来对红景天的化学成分、药理作用方面等研究有了较快的发展,现代研究表明,红景天除了具有抗疲劳、抗微波辐射、抗缺氧等作用,并且在心脑血管系统保护,抗肝纤维化,抗肾损害,抗肿瘤,调节内分泌等方面有了新的进展[1-2].
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HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量
目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法.方法:采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm,10 μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水( 10:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长225 nm,柱温30℃；采用Discovery C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94)；35 ～50 min,A- B(60∶40)；50 ～60 min,A- B(6∶94)],流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温35℃.结果:红景天苷进样量在0.115 ～0.920 μg(r =0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%( RSD= 1.1%)；紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06% (RSD=0.74%).结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好.
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HPLC法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪
目的:建立HPLC法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪药材,提高贞芪扶正颗粒质量标准.方法:采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃.结果:样品中有女贞子药材的3个特征峰,其中一个峰为红景天苷;有黄芪药材的2个特征峰,其中一个峰为毛蕊异黄酮.结论:本法操作简单、专属性好、耐用性强,适用于贞芪扶正颗粒中女贞子、黄芪药材的同时鉴别.
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RP-HPLC法同时测定红景天中红景天苷和酪醇的含量
目的:测定不同产地、不同种属红景天中红景天苷和酪醇的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm,250 mm×4.6mm);乙腈-水(8:92)为流动相;检测波长:220 nm;流速:1 mL·min-1.结果:红景天苷和酪醇线性范围分别为2.0～59.8μg·mL-1(r=0.9999,n=6)和1.0～29.5μg·mL-1(r=0.9997,n＝6);平均回收率(n=9)分别为97.8%和98.4%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,重复性好,可作为同时测定不同种属红景天药材有效成分红景天苷和酪醇的方法.
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诺迪康胶囊中红景天苷含量的测定
目的:本文采用反相高效液相色谱法测定诺迪康胶囊中的红景天苷.方法:建立了以Symmetryshield RPC18柱为固定相,225 nm为检测波长,测定红景天苷的液相色谱方法.对流动相的组成、比例和样品提取溶剂进行了优化.结果:使用甲醇-乙腈-水(5∶5∶90)为流动相,甲醇-水(60∶40)为样品提取溶剂,样品的低检测量为4.33 ng,平均回收率约为92%.重复性测定其相对标准偏差低于2.74%.结论:该法准确、简便、快速,适用于红景天类药物及本品质量控制.
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HPLC法测定大花红景天中红景天苷及没食子酸的含量
目的:建立大花红景天中红景天苷、没食子酸的含量测定方法.方法:采用YWG-C18柱分离测定;甲醇-四氢呋喃-冰乙酸-水(0.1:0.5:2:97.4)为流动相;检测波长:270 nm;流速:0.8 mL·min-1.结果:红景天苷在0.30-1.50μg,没食子酸在0.22-1.10μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,r=0.9996,平均回收率分别为97.3%,RSD=2.0%;98.7%,RSD=2.3%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可做为红景天类药材有效成分的测定方法.
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高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(85∶ 15),流速为1.0 mL*min-1,柱温为25 ℃,荧光检测波长λEX=220 nm,λEM=315 nm.结果:该方法的线性范围为1.00～500 ng(r=0.999 9).平均加样回收率为99.2%,RSD 为1.4%(n=5).低检测限为 1.5 pg.结论:本方法快速,简单,灵敏度极高.
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普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法测定
目的:建立测定普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法:样品以80%甲醇超声提取.采用μBondapak C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),乙腈-水(4∶96,磷酸调pH 2.8)为流动相,流速为1.0 mL*min-1,检测波长为276 nm.结果:红景天苷在30～200 μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r＝0.999 5);平均回收率为100.4%;重现性试验RSD为0.71 % (n=6).结论:该法准确、简便、快速,适用于红景天生药及本品质量控制.
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酒女贞子HPLC指纹图谱的建立及多成分含量的测定
目的:建立酒女贞子饮片的HPLC指纹图谱及建立指标成分含量测定的方法,为酒女贞子饮片的质量控制提供参考.方法:采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm,建立酒女贞子HPLC指纹图谱,并对红景天苷、齐墩果酸、木犀草素及特女贞苷指标成分的含量测定方法进行方法学考察.结果:红景天苷、齐墩果酸、木犀草素及特女贞苷线性范围分别为0.464～2.320、0.204～4.080、0.041～0.205和0.620～3.100μg,线性关系良好(r＞0.9998).使用外标法测定红景天苷、齐墩果酸、木犀草素和特女贞苷含量分别在2.648～4.681、5.082～11.770、0.059～0.107和5.158～12.25 mg·g-1范围内.取10个收集地酒女贞子饮片建立HPLC指纹图谱,以木犀草素峰为参比峰,样品相似度与对照图谱相似度均≥0.95,说明各地出售的酒女贞子饮片质量相对稳定.结论:该方法简便快速,分离效果好,重复性好,可为规范及评价酒女贞子质量及同属植物的研究提供参考.
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中药女贞子饮片中8个成分的含量比较研究
目的:针对不同来源女贞子和酒女贞子饮片中8个成分(红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷、木犀草素、芹菜素、齐墩果酸、熊果酸)建立高效液相色谱含量测定方法,并对女贞子、酒女贞子饮片及水煎煮前后所测成分的含量进行比较,为其质量标准提高和临床应用提供依据.方法:采用液相色谱法,使用Agilent Prep-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.02％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,5％A→10％A;5～15 min,10％A;15 ～60 min,10％A→33％A;60～65 min,33％A→90％A;65 ～ 75 min,90％A;75～80 min,100％A),流速1 mL·min-,检测波长224 nm(测定红景天苷、酪醇、特女贞苷)、349 nm(测定木犀草苷、木犀草素、芹菜素)、206 nm(测定齐墩果酸、熊果酸),柱温25℃.结果:建立的8个成分含量测定方法简便、可行;女贞子、酒女贞子饮片中红景天苷、酪醇、木犀草素和芹菜素的含量存在显著性差异;2种饮片的水煎液中红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷可检出,且变化明显.结论:木犀草素和芹菜素可以用于饮片的鉴别,红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷具有特征性,可用于女贞子、酒女贞子饮片的质量评价.
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LC-MS/MS法同时测定复方鹿角颗粒中13种成分的含量
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS法)同时测定复方鹿角颗粒中13种主要成分(补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ)的含量.方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相A为0.1％甲酸水溶液,流动相B为90％乙腈水溶液,洗针液为50％甲醇水溶液,梯度洗脱(0～6 min,10％B→40％B;6～9 min,40％ B→80％B;9～10 min,80％B →90％B;10～12 min,90％ B;12 ～ 12.01 min,90％ B→10％B;12.01 ～ 13 min,10％ B),流速0.8 mL·min-,柱温40℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ采用正离子模式检测,红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ采用负离子模式检测.结果:复方鹿角颗粒中13种有效成分在13 min内达到基线分离,补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ的线性范围分别为5.00～ 250、10.0 ～ 300、10.0 ～300、50.0 ～500、1.00 ～ 150、50.0 ～ 500、50.0 ～ 500、1.00～ 150、10.0 ～300、5.00 ～ 250、10.0～ 300、20.0 ～ 400、1.00～150 ng· mL-1,相应的线性范围内呈良好的线性关系(r＞0.99);检出限分别为1.20、2.25、1.15、11.5、0.250、12.5、11.7、0.250、1.00、1.25、2.15、4.50、0.200 ng·mL-;日内和日间精密度RSD均小于5％,平均加样回收率均在86.6％～ 105.6％范围内,RSD均小于4.8％.11批样品中上述13种成分的含量依次为1.75～2.02、2.13 ～2.59、3.78 ～4.19、14.0～15.5、0.756 ～0.800、13.6～15.2、13.3～14.6、0.376 ～0.412、3.73 ～4.09、1.83 ～2.04、3.85 ～4.35、6.73 ～7.65、0.550～0.629 mg·g-1.结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏,重复性好,可以用于复方鹿角颗粒中13个成分的含量测定.通过对11个批次的复方鹿角颗粒进行分析测定,结果显示各个批次含量无明显差别,可为该复方颗粒的质量控制提供依据.
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HPLC法同时测定台湾市售女贞子中红景天苷、女贞子苷的含量
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定台湾市售女贞子中红景天苷和女贞子苷的含量.方法:以Dikma inspire C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm.结果:红景天苷在1.8～58.5 mg· mL-1(r=0.9999)、女贞子苷在13.2 ～423.5 mg·mL-1(r =0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率(n=9)分别为100.9％和98.3％.结论:10批台湾市售女贞子的含量测定结果表明,该方法简便、快速,重复性好,为评价女贞子药材质量提供了参考.
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天山地区红景天属植物根中红景天苷、苷元酪醇和百脉根苷的定量分析
目的:建立高效液相色谱方法测定天山地区红景天属植物根中红景天苷、苷元酪醇和百脉根苷的含量.方法:液相色谱分离系统采用岛津VP5.0溶剂输送系统,LC10A TVP自动进样器,PDA检测器,色谱柱VP-ODS 4 μm,150 mm×4.5 mm,流动相为甲醇-乙腈-水(25:5:70),柱温40℃,分析时间15 min,检测波长275nm,进样量20μL.结果:方法简单、灵敏和精确.3物质的线性范围分别为:0.1714～2.2282 mg·mL-1(r=0.9985),0.2012～2.6156 mg·mL-1(r=0.9996)和0.1922～2.4986 mg·mL-1(r=0.9994);回归方程分别为Y=1.885×104+5.247×105X,Y=-1.284×104+7.077×105X和Y=-1.076×104+4.132×105X.结论:发现Rhodiola rosea L.根中含有(44.38±0.7)mg·g-1红景天苷,(16.37±0.9)mg·g-1苷元酪醇和(8.06±0.7)mg·g-1百脉根苷,并生长于相对较低海拔高度,认为是一个较具开发利用前景的目标植物.
