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维生素E和神经系统疾病
维生素E(Vitamine E,VitE)是人体内不可或缺的营养元素,与神经系统的发育和正常功能的维持具有密切的关系,进而与一些神经系统疾病相关.国外已有文献报道在人体胚胎期和生长期,VitE严重缺乏可导致婴幼儿神经系统发育畸形,出现明显的结构和功能损害[1].
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯宫内暴露所致子代雄性大鼠睾丸氧化应激及维生素C的干预作用
目的 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)宫内暴露对子代雄性大鼠睾丸脂质过氧化水平的影响及维生素C(vitamin C,Vit C)的抗氧化应激作用.方法将20只健康成年清洁级Wistar妊娠大鼠按体重随机分为6组,分别为对照(玉米油)组和低(10 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(500 mg/kg)剂量DEHP染毒组以及中(100mg/kg)、高(500 mg/kg)剂量DEHP+Vit C染毒组,中、高剂量DEHP染毒组每组孕鼠4只,其余各组每组孕鼠3只.自妊娠第0~19天,灌胃染毒DEHP,染毒容量为10 ml/kg,每天1次;采取自由饮水方式染毒Vit C(125 g/L),每天约40 ml.子代雄性大鼠出生后第6周,测定睾丸组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力.结果与对照组相比,高剂量DEHP染毒组仔鼠睾丸组织中MDA含量明显升高,高剂量DEHP染毒组和高剂量DEHP+Vit C染毒组GSH-Px活力以及高剂量DEHP染毒组和中、高剂量DEHP+Vit C染毒组SOD活力明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).各染毒组仔鼠睾丸组织中GSH含量和CAT活力与对照组比较,差异均无统计学意义.与中剂量DEHP单独染毒组相比,中剂量DEHP+Vit C染毒组仔鼠睾丸组织中GSH含量和SOD、CAT活力均升高,但仅SOD活力明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).与高剂量DEHP单独染毒组相比,高剂量DEHP+Vit C染毒组仔鼠睾丸组织中MDA含量降低,GSH含量、GSH-Px活力及CAT活力升高,但差异均无统计学意义.结论 DEHP宫内暴露可导致子代雄性大鼠睾丸组织的脂质过氧化水平增加,Vit C对于DEHP所致生殖系统的氧化损伤具有一定的保护作用.
关键词: 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 胚胎期 雄性生殖毒性 氧化应激 维生素C -
急性白血病患者AML1a基因的表达
AML1基因又称为CBFα或RUNX1,其编码的产物是一种重要的转录因子,参与体内多种重要物质转录表达的调节.AML1功能缺失影响胚胎期定向造血[1],并在急性白血病(AL)的发生和发展中起着重要作用[2,3].AML1a是AML1的一种选择性剪接体,缺乏正常的转录调节功能,且具有更强的靶基因亲和力,能干扰AML1的正常功能,可能与AL的发生、发展有关[4].我们应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对AL患者AML1基因的表达进行研究,从分子水平探讨该基因在AL发生中的作用机制.
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先天性马蹄内翻足的病因与Hox基因研究进展
先天性马蹄内翻足(congenital idiopathi clubfoot,CIF)是一种常见的严重影响足功能的先天性畸形.目前此病的病因尚不清楚,主要的学说有:种质(亲代传递给子代的遗传物质)缺陷学说,发育阻滞学说,胚胎期神经源性、肌源性及血管源性异常学说和纤维卷缩变性学说.目前为推崇的是神经肌肉病变学说.Carroll[1]认为要揭示神经肌肉病变的根本原因,还有待于CIF基因的发现.
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巢式RT-PCR定性检测肝癌、癌旁组织及正常肝组织内AFP mRNA表达
原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,每年有20余万患者死于此病.血清AFP在大多数肝癌患者均有不同程度的升高,AFP是一种胚胎性蛋白质(72Kd的1球蛋白),其生物学功能目前尚不明确.在胚胎期,胎儿的肝脏,卵黄囊及胃肠道系统均可合成AFP.AFP在胎儿出生12周后迅速降至正常范围以内(20μg/L,放免法测定).肝癌细胞再次合成AFP可能是由于某些致病因素引起AFP基因转录增加或翻译修饰水平的提高所致.本研究拟应用巢式RT-PCR定性检测肝癌、癌旁组织及正常肝组织内AFP mRNA的表达情况.现报告如下.
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011 胚胎期大鼠生精细胞对低剂量辐射的高度敏感性
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雄激素与性欲
一般人总认为雄激素越多性欲越强.果真如此吗?我们知道,雄激素的"性"作用很多.例如,在胚胎期间,它可促使外生殖器发育成为男性型;在出生以后,它促使性器官的发育;在青春发育期,它刺激第二性征的出现和精子的生成,对性行为和性功能也有显著的影响.雄激素对女子的性欲也有激发促进的作用.
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阴囊正中皮瓣Ⅰ期尿道成形术23例体会
失天性尿道下裂是男性胚胎期尿道沟闭合不全所致的畸形, 在男性泌尿生殖系统中较为常见. 我院1996~1999年应用带蒂阴囊正中皮瓣Ⅰ期尿道成形术修复尿道下裂23例, 效果良好, 现报道如下.
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甲状舌管囊肿和瘘管86例治疗分析
甲状舌管囊肿是由于在胚胎期,位于原始咽腹侧的甲状腺始基在向尾侧下移所或的甲状舌管退化消失不全,在以后的生长发育中,沿该管经过的部位形成了囊肿、瘘管或窦道.该病治疗不当,常可复发.我科自1984~1995年共收治86例.现报道分析如下.
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先天性双孔二尖瓣的超声心动图诊断
双孔二尖瓣(double orifice of mitral valve,DOMV)属少见二尖瓣畸形[1],主要由于胚胎期二尖瓣瓣膜多余组织吸收不良所致.DOMV是指左心房和左心室之间出现两组二尖瓣,各有瓣环、瓣叶、腱索和乳头肌,形成两个瓣口.本研究总结了1994~2004年13例DOMV的超声心动图特征.
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血管内皮生长因子与肺疾病
血管内皮生长因子(VEGF)属于血小板源生长因子家族,是由两个相同多肽链通过二硫键形成的同源二聚体糖蛋白.多种细胞可分泌VEGF,特异性作用于内皮细胞,调节内皮细胞有丝分裂,增加血管通透性和血管紧张性,还可促进胚胎期血管形成并影响多种作用于血管的分子的产生,它在多种肺疾病的发生发展中起重要作用.
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先天性额鼻突发育畸形的诊断与治疗
人的颌面部是由胚胎期的额鼻突和第一腮弓生长、分化出来的两个上颌突、下颌突、一个额鼻突、两个侧鼻突、球状突和一个中鼻突共10个面突联合而成.出生后继续发育至成年,形成左右对称,上中下三部比例协调的容貌.额鼻突生长分化出颜面中部的中三分之一的器官,也就是中鼻突、球状突、侧鼻突生长分化的器官.近年来我们收治了以鼻唇为中心的4例畸形患者,经治疗收到了满意的效果.
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牙龈成纤维细胞及牙周韧带成纤维细胞细胞标记物的研究现况
发育中的牙周组织,间充质为疏松的结缔组织,含有大量的星网状细胞及丰富的细胞外基质,其星网状细胞为许多成熟牙周组织细胞的前体细胞.口腔上皮诱导胚胎期颌骨中间充质细胞形成具有成牙特性的细胞,牙滤泡的间充质则具有分化成成牙骨质细胞、成骨细胞和牙周韧带中的成纤维细胞(periodontal ligament cell, PDLC)[1].关于牙龈成纤维细胞(gingival fibroblast,GF)的发育起源还不清楚,牙齿未萌出前,龈嵴和后期的龈垫部位即为牙齿萌出的部位,龈垫及完全发育的固有牙板部位的牙龈成纤维细胞可能来自于滤泡周间充质(perifollicular mesenchyme).推测新形成的牙周韧带也可能参与牙龈成纤维细胞系的形成[2].
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第二鳃裂囊肿和鳃裂瘘35例报告
第二鳃裂囊肿和鳃裂瘘是一种常见的先天性疾病,它由胚胎期第二鳃裂残余组织发育异常所致,作者将收治的35例总结分析如下.
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陈旧性残角子宫妊娠合并正常子宫早期妊娠1例报告
残角子宫是胚胎期副中肾管中段融合不良,残留一宫腔附于对侧子宫侧壁.残角子宫无宫颈,不与阴道相通,亦不与对侧子宫腔或宫颈相通.其宫角具一整套附件及圆韧带.残角子宫发育差,宫内膜亦不完全,甚至缺如,因此成年后,对侧发育较完整的单角子宫能按期来月经,而残角子宫多无月经.但亦有宫内膜较完整者,则可发生残角子宫积血(经血不能排出).残角子宫妊娠的机会较对侧子宫为少,受孕全靠孕卵或精子外游.受孕后大多数于4~5个月发生子宫内流产或子宫破裂.本例于妊娠8+个月时发生宫内早产,竟未发生破裂,且胎死宫内10余年未被确诊,实属罕见.
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先天性巨结肠分子遗传学研究新进展
先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HD)是新生儿期低位肠梗阻常见的原因之一,发病率约为1/5000.其主要病变是胚胎期,神经节细胞在消化道移行受阻,病变肠管神经发育异常,致使肠管痉挛狭窄,随着近端正常肠管蠕动加强,使近端肠管代偿性扩大,形成继发性巨结肠.HD病因未明.目前主要认为是神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病.近年来,HD致病基因研究方面取得重大进展,本文就HD分子遗传学方面研究的新进展进行综述.致谢:本综述曾经王国斌先生的审校,特致谢忱.
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全科医生小词典--人类生命周期
人类生命周期是许多学科共同的研究对象,心理学、社会学、人类学、经济学等均从不同角度考察人类生命各个阶段的发展历程,尽管存在差异,但比较一致的观点是将人类的生命周期划分为7个周期,分别是胚胎期、婴儿期、儿童期、青春期、青年期(成年早期)、中年期(成年中期)和老年期。人类生命周期的管理可大致分为前期、中期和后期,前期管理包括优生、优育、优教,培养健康的后代,打好知识基础;中期管理是功能管理期,是关键、复杂的人类健康管理的价值所在;后期管理是退休后晚年生活期管理。
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全科医生小词典--人类生命周期
人类生命周期是许多学科共同的研究对象,心理学、社会学、人类学、经济学等均从不同角度考察人类生命各个阶段的发展历程,尽管存在差异,但比较一致的观点是将人类的生命周期划分为7个周期,分别是胚胎期、婴儿期、儿童期、青春期、青年期(成年早期)、中年期(成年中期)和老年期。人类生命周期的管理可大致分为前期、中期和后期,前期管理包括优生、优育、优教,培养健康的后代,打好知识基础;中期管理是功能管理期,是关键、复杂的人类健康管理的价值所在;后期管理是退休后晚年生活期管理。
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无脑回畸形1例报告及文献分析
胚胎期移行的神经母细胞受损引起的神经元移行异常可导致胎儿先天性畸形,包括多小脑回畸形、无脑回畸形、分裂脑畸形、巨脑回畸形以及灰质异位等[1]。脑部先天性疾病中神经元移行异常并不多见,由其引起的先天性畸形病例较少,常造成诊断和治疗的不及时。研究发现,妊娠早期和中期全面而仔细的超声检查可以发现此类疾病,并避免由其所致的畸形儿出生[2]。无脑回畸形是神经元移行障碍性疾病中严重的一种,其由于形成大脑皮质表面层的神经元移行时出现障碍,不能通过深层的神经元[3]。本研究对近期我院收治的1例无脑回畸形患者的临床资料进行了回顾性分析,现报道如下。
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新生儿胃穿孔修补术后的护理
新生儿上消化道穿孔多半是因胚胎期消化器官组织发育不全所致.本院收治6例胃穿孔患儿,病情危急,经手术治疗和精心护理,均转危为安.现报道如下.