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MMP-7在前列腺癌中的表达及临床意义
目的:通过检测MMPs家族基因基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase7,MMP-7)在前列腺癌患者和癌旁增生组织中的蛋白表达水平,来探讨其临床意义.方法:选取2013年6月至2015年6月在我院诊治的60例前列腺癌患者资料为试验组,选取同一病人癌旁增生组织为对照组,用免疫组化S-P法分别检测前列腺癌患者和前列腺癌旁组织增生中MMP-7的表达情况.结果:MMP-7在前列腺癌和癌旁增生组织中的表达阳性率分别为76.7%和18.3%,差异具有统计学意义(P<0.05),MMP-7在前列腺癌中的表达强度与Gleason评分和TNM分期有关(P<0.05).结论:MMP-7的高表达与前列腺癌的发生和发展关系密切,有望成为前列腺癌基因治疗和预后判断的新的靶点.
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MBL/MASP-2/P53在胃癌组织及癌旁组织中的表达情况
目的：检测甘露糖结合凝集素(MBL)和相关的丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)及P53在胃癌组织及癌旁组织的表达情况。方法：收治胃癌患者60例，应用免疫组织化学技术检测胃癌组织及癌旁组织中MBL和MASP-2及P53的表达情况。结果：在胃癌组织，MBL和MASP-2均表现为低表达，而在癌旁组织高表达，差异有统计学意义(χ2=6.00，P＜0.05)。P53主要在胃癌组织胞核中表达，P53阳性表达率51.66%(31/60)。结论：MBL和MASP-2在胃肿瘤及发生发展中表现了一定的作用。
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MMP2和CA50在膀胱移行细胞癌、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达及临床意义
膀胱移行细胞癌是泌尿系常见的肿瘤,术后易复发,肿瘤在侵袭和转移过程中基质金属蛋白酶类(MMP2)和糖链抗原CA50起重要作用,采用免疫组化法,联合检测MMP2和CA50在各组织中的表达,据其不同的阳性表达程度,分析其与肿瘤分期、分级的关系及意义.
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TFPI-2、 VEGF-C和CD31在非小细胞肺癌及癌旁组织中的表达及意义
目的 检测NSCLC组织及癌旁组织中TFPI-2、VEGF-C和CD31 mRNA的表达水平.方法 采用RT-PCR方法检测54例NSCLC组织及癌旁组织中TFPI-2、VEGF-C和CD31 mRNA的表达水平.结果 TFPI-2 mRNA在癌旁组织中有38例(70.37％)阳性表达,较NSCLC组织31例(57.41％)阳性表达明显增多(P＜0.05)；VEGF-C mRNA在癌旁组织中仅只有9例(16.67％)阳性表达,较NSCLC组织43例(79.63％ )阳性表达明显减少(P＜0.05);CD31 mRNA在癌旁组织中仅只有10例(18.52％)阳性表达,较NSCLC组织40例(74.07％)阳性表达明显减少(P＜0.05).结论 TFPI-2、VEGF-C和CD31可作为判断NSCLC是否发生淋巴结转移及预后的检测指标和治疗的新作用位点.
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非小细胞肺癌中CCR5的表达及临床意义
目的:检测CCR5在非小细胞肺癌(NscLc)中的表达情况,探讨其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法联合检测100例NSCLC和16例癌旁组织中CCR5的表达.结果:CCR5在NSCLX中的表达阳性率显著高于癌旁组织(71%vs 25%,p<0.05).在有淋巴结转移的肺癌组织的表达高于无淋巴结转移的肺癌组织的表达(89.3%、vs 47.7%,p<0.05),且与NscLc的TNM分期相关(P<0.05).结论:CCR5在NSCLC中有过表达现象,过表达CCR5可作为反映NSCLC细胞转移能力和临床分期的参考指标之一.
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AKT-1在乳腺良恶性病变中的表达及其临床意义
目的 通过研究AKT-1在乳腺癌、癌旁正常组织、乳腺纤维腺瘤中的表达情况,探讨其在乳腺癌评估预后及治疗方面的价值.方法 采用免疫组化SP法,检测61例乳腺癌、20例癌旁正常组织、20例乳腺纤维腺瘤中AKT-1的表达情况.结果 AKT-1在乳腺癌旁正常组织中无表达,在纤维腺瘤中低表达(阳性率为15％),在乳腺癌组织中高表达(阳性率为49.2％),差异具有统计学意义(P＜0.05).在乳腺癌组中,AKT-1的阳性表达率与HER-2表达情况呈正相关；在原发灶大小不同、腋窝淋巴结有无转移和TNM分期不同组中,AKT-1的阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.05)；在不同年龄、不同雌孕激素受体情况和不同组织学类型中,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 AKT-1可能是导致乳腺癌发生、发展的因素之一,在乳腺癌细胞向周围组织浸润,远处转移中起一定作用,对判断乳腺癌的恶性程度及预后有重要意义.
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Aurora A在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达
Aurora A(又称为BTAK、SKT15、AIK1、ARK1)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于AuroraIpI1相关激酶家族中的一员,其编码基因位于染色体20q13.2-13.3,此区域在多种上皮性恶性肿瘤中经常发生扩增[1].它在中心体的成熟、纺锤体的组建及染色体的正常分离过程中起着重要的调节作用.Aurora A基因的异常表达可引起有丝分裂的错误,导致异倍体的产生或染色体拷贝数的增加,终引起细胞死亡或者诱发细胞恶性转化[2].提示Aurora A与肿瘤的发生存在着强烈的相关性.本研究采用免疫组织化学的方法,检测了52例不同组织类型的原发性上皮性卵巢癌组织中Aurora A的蛋白表达,并与其在正常卵巢组织及癌旁组织中的表达水平比较,以探讨Aurora A与卵巢癌发生发展的关系.
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非小细胞肺癌中PTEN和FAK的表达及其临床意义
肺癌发病率高且预后差,新型抑癌基因PTEN和黏着斑激酶(focal adherent kinase,FAK)在肺癌组织中表达的研究较少.本实验研究84例原发性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及相应癌旁组织中两者的表达及临床意义.
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VEGF-C和MMP-2在直肠癌中的表达及意义
目的:研究血管内皮生成因子-C(VEGF-C)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在直肠癌中的表达,探讨其与直肠癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系.方法:应用免疫组织化学Elivision plus法检测96例直肠癌组织、癌旁组织及正常直肠组织中VEGF-C和MMP-2的表达情况.结果:VEGF-C和MMP-2在正常直肠组织表达率分别为2.1%和1.0%,在癌旁组织中表达为18. 7 %和21.8%,在直肠癌组织中表达为81.3%和79.2 %.两者在直肠癌组织中表达率明显增高(P＜0.05),且表达率的高低与淋巴结转移、分化程度、浸润程度密切相关(P＜0.05) .结论:VEGF-C和MMP-2在直肠癌中高表达且两者呈正相关,并与直肠癌侵袭和转移性有关,可作为预测直肠癌转移潜能的指标之一.
关键词： 直肠癌 癌旁组织 转移 血管内皮生成因子-C 基质金属蛋白酶-2 -
Ki-67在胃癌及癌旁组织中的表达
目的:探讨Ki-67在胃癌和癌旁黏膜上皮中的表达、分布特征及其在胃癌组织发生学上的意义.方法:采用免疫组化方法对36例胃癌及癌旁组织进行检测.结果:胃腺癌与癌旁伴异型增生慢性萎缩性胃炎Ki-67阳性率无显著性差异;胃腺癌与癌旁伴高、中增殖型肠上皮化生慢性萎缩性胃炎Ki-67阳性率无显著性差异(P＞0.05).结论:Ki-67是一种较好的癌前标志物,胃黏膜上皮异型增生和高、中增殖型肠上皮化生萎缩性胃炎与胃癌的发生密切相关.
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ras、c-erbB-2癌基因蛋白在胃癌及其癌旁组织中的表达及分布特征
目的探讨不同组织学类型胃癌及其癌旁黏膜不同上皮细胞中ras、c-erbB-2癌基因蛋白的表达和分布特征,以及在胃癌组织发生学上的意义.方法应用免疫组化法,对46例胃癌及其癌旁黏膜组织中,鼠抗人单克隆抗体ras基因p21、兔抗人c-erbB-2原癌基因产物多克隆抗体p185蛋白进行检测.结果不同组织类型胃癌及其癌旁伴随病变上皮细胞显示,p21、p185蛋白有不同的分布特征.高、低分化腺癌中,p21、p185蛋白的表达率在癌组织和癌旁肠化生上皮、异型增生上皮均有较高的表达,两者无显著性差异(P＞0.05),而癌旁形态学显示正常的黏膜中p21、p185蛋白表达率很低或无表达,与癌组织有显著差异(P＜0.05).p21、p185蛋白在印戒细胞癌、黏液腺癌、未分化癌的癌组织和癌旁形态学显示正常黏膜中均有较高表达或表达率接近,无显著性差异(P＞0.05).结论从基因表达水平提示胃高、低分化腺癌与癌旁肠化生上皮、异型增生上皮具有某些相同的改变,印戒细胞癌、黏液腺癌、未分化癌与癌旁黏膜腺上皮、黏液腺异常分化具有相同的改变.认为胃黏膜上皮肠化、异型增生以及胃腺颈部干细胞异常分化等多种细胞的基因改变,是向不同组织类型胃癌发展的基础.
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胃上皮内瘤变分类及形态学探讨
胃上皮内瘤变(gastric intraepithelial neoplasia,GIN),或称胃上皮异型增生(gastric epithelial dysplasia)与胃癌关系密切,高级别异型增生与40%～100%早期胃癌相关,并见于5%～80%进展期胃癌的癌旁组织[1-2].
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胆囊良恶性疾病组织中癌干细胞抗原表达及其意义
前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)和Oct-4干细胞抗原均为癌干细胞特异性标记物,其表达水平与恶性肿瘤发生、进展及预后等密切相关[1-7].我们应用免疫组织化学EnVision法研究胆囊腺癌、癌旁组织和慢性胆囊炎组织中PSCA和Oct-4表达水平及其临床病理意义.
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肿瘤组织库的建立与规范化管理
19世纪80年代以来,癌症研究从利用细胞株和动物向利用人类肿瘤组织转化,而且越来越先进、敏感的生物技术等基础研究成果向临床应用转化,就需要高质量和数量众多的人类组织包括肿瘤组织、癌旁组织、正常组织和血液等等[1].
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胃癌p16和cyclin D1的表达及意义
一、材料与方法1.标本:86例胃癌组织为我院外科1993～1995年间手术切除标本.参照文献进行组织学分类及分级[1].其中高分化腺癌14例,中分化腺癌24例,低分化腺癌48例;24例不典型增生取自癌旁组织;另取22例正常胃粘膜作对照.临床分期:Ⅰ期22例,Ⅱ期18例,Ⅲ期38例,Ⅳ期8例.78例有完整随访资料,生存超过5年者28例,占32.56%.
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Notch基因在口腔癌和癌前病变患者癌组织及癌旁组织中的表达
目的 研究Notch基因在口腔癌及癌前病变患者癌组织、癌旁组织中的表达情况.方法 回顾性选取口腔鳞状细胞癌患者组织标本36例和癌前病变组织标本30例,均取得相对应的癌旁组织标本.检测Notch信号通路受体Notch1、Notch3基因mRNA表达水平,比较不同病变组织Notch1、Notch3基因mRNA表达水平及表达阳性率, 分析Notch1、Notch3基因表达阳性率与口腔癌病理特征的关系.结果 口腔癌癌组织Notch1、Notch3基因mRNA表达水平均显著高于癌前病变癌组织(P ＜0.05);口腔癌癌旁组织Notch1、Notch3基因mRNA表达水平均略高于癌前病变癌旁组织,但差异无统计学意义(P ＞0.05).口腔癌癌组织Notch1、Notch3基因表达阳性率75.00% 、72.22%均显著高于癌前病变癌组织50.00% 、46.67% (P ＜0.05);口腔癌癌旁组织Notch1、Notch3基因表达阳性率均略高于癌前病变癌旁组织,但差异无统计学意义(P ＞0.05).Notch1基因表达阳性率与口腔癌临床分期、淋巴结转移、病理分级有显著相关性(P ＜0.05);Notch3基因表达阳性率与口腔癌临床分期、病理分级有显著相关性(P ＜0.05),与淋巴结转移无显著相关(P ＞0.05).结论 口腔癌、癌前病变患者癌组织中Notch信号通路受体Notch1、Notch3基因mRNA表达水平较高,Notch基因尤其在口腔癌患者癌组织中表达活跃,且与口腔癌的发生发展具有相关性,但其在癌旁组织中的表达并不活跃.
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食管癌及癌旁组织中p53、MDR基因改变的研究
目的:探讨食管癌及癌旁组织中p53、MDR基因的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化ABC法及逆转录一聚合酶链反应的方法,对50例食管癌和37例癌旁组织中p53、MDR基因的表达情况进行检测.结果:p53基因蛋白在食管癌中有显著表达70%(35/50),癌旁组织中有表达62%(23/37);其中在正常组织中占36%(5/14),在非典型增生中占78%(18/23).MDR基因在食管癌高、中、低分化中的表达水平有极显著意义,癌与正常组织中有极显著意义.在不同年龄、性别、肿瘤大小上p53、MDR基因的表达无显著意义.结论:p53、MDR基因在食管癌中均呈高水平表达,癌旁组织中MDR有表达,p53基因突变早于组织形态学改变.
关键词： p53基因蛋白 MDR基因 逆转录-聚合酶链反应 癌旁组织 食管癌 -
肾癌旁组织高表达内皮祖细胞与肿瘤浸润相关
目的：检测肾癌旁组织中 CD34＋/Flk-1＋内皮祖细胞（EPCs）表达水平。探讨其与肾癌浸润性生长的相关性。方法首先建立裸鼠原位肾癌模型，建模成功后第7、12、17、21天分别处死8只裸鼠，收取癌旁组织，对照组同时间收取相应部位肾组织。采用流式细胞术检测癌旁组织中EPCs占单个核细胞的比例，RT-PCR、Western blot方法检测血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其配体Flk-1表达强度，免疫组织化学方法检测癌旁组织平均微血管密度（MVD）。结果肿瘤形成12、17、21 d，癌旁EPCs表达均明显高于对照组（P＜0.05），整体呈现上升趋势（P＜0.01）。各时间段癌旁VEGF表达递增（P＜0.01），但均低于对照组（P＜0.01）。Flk-1表达强度呈现下降趋势（P＜0.01）。癌旁MVD表达与VEGF一致，整体低于对照组（P＜0.01）。结论 EPCs 在肾癌旁组织中表达水平升高，参与癌旁血管新生，可能与肾癌的浸润性生长相关。
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肝细胞癌中XIAP mRNA及蛋白表达的意义
目的:通过检测XIAP mRNA及蛋白在肝细胞癌中的表达程度,探讨XIAP在原发性肝细胞癌发生中的作用.方法:应用RT-PCR技术检测正常肝细胞株L-02,肝癌细胞株SMMC7721,HepG2和30例肝癌及其相应癌旁组织中XIAP mRNA的水平,同时应用免疫组织化学方法检测了上述细胞株及组织中XIAP蛋白的表达.结果:三株细胞株均有XIAP mRNA的表达,XIAP/β-actin均值分别为L-02:0.418±0.045,SMMC7721:0.719±0.069,HepG2:0.654±0.055.其中L-02细胞株的XIAP mRNA水平显著低于SMMC7721及HepG2(P＜0.05),两株肝癌细胞株的XIAP mRNA表达无显著性差异(P＞0.05).三株细胞亦均有XIAP蛋白的表达,其细胞爬片平均光度分别为0.158±0.016,0.291±0.022,0.238±0.011,三株细胞的XIAP蛋白水平存在显著性差异(P＜0.05).肝癌组织XIAP mRNA表达较癌旁组织显著升高,XIAP/β-actin均值分别为:0.587±0.064,0.313±0.059(P＜0.05).免疫组化染色显示:XIAP蛋白表达主要集中在肝细胞胞质中,其在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织,平均光度分别为:0.276±0.054,0.095±0.014(P＜0.05).结论:XIAPmRNA及其蛋白在肝癌组织及肝癌细胞系中表达水平明显升高,提示他可能是促进肝细胞恶变的一个重要因素.
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TGF-β1和smad4mRNA在慢性肝炎、肝硬化、肝癌癌旁组织的表达及意义
目的:转化生长因子TGF-β1信号转导通路具有重要的细胞调节功能,包括细胞的生长、分化、黏附、转移、细胞外基质的形成及免疫调节等.通过检测慢性病毒性肝炎、肝硬化、肝癌癌旁病理组织TGF-β1和smad4mRNA的表达,探讨TGF-β/smad通路在肝纤维化形成、发展中的关系及作用机制.方法:应用免疫组化和原位杂交方法,对照肝组织10例,肝癌癌旁肝组织17例,慢性病毒性肝炎肝硬化肝穿组织70例的TGF-β1蛋白和smad4mRNA表达进行检测.结果:TGF-β1和smad4mRNA在慢性病毒性肝炎中度及肝硬化组织中的表达明显增强,阳性率分别为83.3%,87.0%和87.5%,87.0%,明显高于对照组(20.0%,20.0%),差异均有显著性(b3P＜0.01,X2=12.3 980;t4P＜0.01,X2=14.0 609;和b1p＜0.01,X2=14.6 953;b2P＜0.01,X2=14.0 609);而癌旁肝组织二者的表达均低下,与对照组无明显差异;随着肝纤维化的发展TGF-β1和smad4mRNA的表达呈逐渐增强趋势,S3期达高峰,S4期有所回落;二者表达呈正相关(X2=4.5 064,P=0.0 336,r=0.2 668);肝组织病理可见TGF-β1和smad4mRNA的阳性细胞在肝组织切片上的分布基本一致,大多集中于汇管区、肝窦及纤维条索周边.结论:TGF-β/smsd信号传导通路在肝纤维化的形成和发展中具有重要的促进作用,TGF-β1和smad4mRNA的组织定位检测能准确的评价肝纤维化形成状况及发展趋势.
