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系统性红斑狼疮误诊3例分析

范喜清

摘要: 系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性结缔组织疾病,呈多系统受累,临床表现复杂、多样,特异性差,易误诊.1992-2007年我院误诊3例,本文就其误诊原因分析如下.1病例报告例1:患者女性,1953年10月出生,因头昏、心悸、乏力半年加重3天于1990年9月3日入院.患者既往有"急性风湿热"、"风湿性关节炎"、"风湿性肌炎"病史,经常"感冒",常用青霉素、强的松等药物,病情可缓解.入院查体:生命体征平稳,皮肤未见皮疹、红斑等皮损,浅表淋巴结不大,贫血外貌;双肺无罗音,心界无扩大,心音有力,律齐,心率82次/分,各瓣膜区未闻及杂音;肝、脾未触及,下肢无水肿.实验室检查:血常规示Hb 86 g/L,RBC 2.87× 1012/L,WBC 4.2×109/L,N0.4、L0.55,ESR 35 mm/h;免疫功能示抗"O"833U、补体C31.96 g/L,类风湿因子(一),1gG 30.9 g/L、IgA 4.43 g/L、IgM O.62 g/L,狼疮细胞(一).B超检查示肝、胆、脾、胰无异常.骨髓检查:低倍镜下见有核细胞增生活跃,粒红比值为0.9:1;油镜下可见巨幼红及核分裂相,核固缩、成熟红大小不等,粒系可见空泡、巨核少见,PLT成堆,髓内外铁均减少.诊断为"大细胞及缺铁性贫血",按缺铁性贫血治疗病情无好转.1992年因面部红斑就诊于北京解放军总院,确诊为SLE.

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