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药品评价

药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 阿托伐他汀对不同阶段糖尿病肾病患者血清胆红素的影响

    作者:朱雯;王建辉;洪丽娟;王会芳;范琦茜

    目的:探讨阿托伐他汀对不同阶段糖尿病肾病患者血清胆红素的影响.方法:选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者182例,随机分为治疗组和对照组,各91例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗.比较两组患者治疗前、后6、12、16周肝功能、肾功能和血清胆红素水平及治疗组中不同阶段患者血清胆红素水平改善情况.结果:两组患者治疗前血清肌肝(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、血尿酸(UA)及总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)比较差异无统计学意义(P<0.05);相较于治疗前,治疗组在治疗后6、12、16周血清Scr、β2-MG、UA及TBIL、DBIL、IBIL均明显改善(P<0.05),且改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗组中不同阶段患者治疗后血清TBIL、DBIL、IBIL水平均明显上升(P<0.05).结论:阿托伐他汀应用于DN疗效显著,能有效改善不同阶段患者血清胆红素水平,值得临床推广应用.

  • 痰热清、伲福达等治疗尿毒症难治性肺部感染分析

    作者:洪丽娟

    目的:分析痰热清治疗尿毒症难治性肺部感染的临床效果.方法:选择我院于2013年11月—2016年10月间收治的59例尿毒症难治性肺部感染患者为研究主体,划分为A组和B组,分别是31例与28例.B组给予常规治疗,A组加用痰热清治疗.对比症状、体征缓解时间、临床疗效以及生活质量评分.结果:A组的咳嗽,咳脓痰缓解时间、体温正常时间和体征缓解时间均短于B组,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).A组的治疗总有效率是96.77%,B组是71.43%,对比有差异,有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者生活质量评分差异不明显,对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者生活质量评分为89.945.43,B组为70.715.10,A组显著优于B组,两组数据差异明显,对比具有统计学意义(P<0.05).结论:为尿毒症难治性肺部感染患者采用痰热清治疗,可以促进病情好转,且临床疗效显著,可积极推广.

  • 盐酸氨溴索综合治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效及对血气指标的影响

    作者:贺书婷

    目的:探讨对新生儿呼吸窘迫综合征采用盐酸氨溴索综合治疗的疗效及对血气指标的影响.方法:选取我院2015年4月—2017年4月期间收治的100例呼吸窘迫综合征新生儿展开研究,通过电脑软件随机分为两组,参照组50例,患儿接受常规综合治疗,研究组50例,患儿在参照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗后的效果及血气指标变化.结果:研究组治疗后的总有效率为96.00%,参照组治疗后的总有效率为68.00%,研究组比参照组总有效率显著更高(P<0.05);研究组治疗后12h的血气指标与参照组比较无明显差异(P>0.05),而治疗后24h和48h的血气指标比参照组改善更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:临床治疗新生儿呼吸窘迫综合征采用盐酸氨溴索能够促进临床疗效的提高,使患儿血气指标得到更显著地改善,同时具有较高的安全性,值得推广.

  • 硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床效果

    作者:冷婧

    目的:探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床效果.方法:抽取我院妇产科2015年1月—2017年10月间收治的100例妊高症患者为研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组用硫酸镁治疗,观察组在此基础上加用硝苯地平,比较两组临床效果.结果:对照组治疗总有效率为80.0%,观察组治疗总有效率为96.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前脐动脉阻力指数(RI)、红细胞比容(HCT)和血粘度差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组对应指标明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异不明显(P>0.05).结论:硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症效果明显,即可改善临床指标,又能减少不良反应,值得推广应用.

  • 基于灯盏花素单抗的Ic-ELISA快速检测方法建立

    作者:刘玉龙;吴华;徐宏宇

    目的:建立一种间接竞争ELISA法检测灯盏花素.方法:抗原包被于固相载体,加入灯盏花素单克隆抗体,酶标二抗建立预先体系,然后用间接竞争ELISA法检测待检抗原,评价此法的竞争抑制率、灵敏度、特异性、精密度等参数,并实际测量样品.结果:成功建立基于灯盏花素单克隆抗体间接竞争E L I S A检测法,灵敏度为15n g/m L,与结构类似物交叉反应率均小于0.5%,板内精密度0.82%~1.37%,板间精密度2.45%~5.64%,平均回收率为101.59%.结论:本研究建立的Ic-ELISA法简便可靠,可用于药材、药物、药品中灯盏花素的检测,为研制标准商用试剂盒提供了研究基础,具有广阔的应用前景.

  • 胺碘酮治疗重症室性心律失常的临床效果与护理干预

    作者:陈清;陈热花;涂杳然

    目的:研究胺碘酮治疗重症室性心律失常的临床效果与护理干预.方法:对我院2015年4月—2017年4月收治的80例重症室性心律失常患者的临床资料进行统计分析,依据护理干预方法将这些患者分为常规护理干预组(n=40)和综合护理干预组(n=40)两组,两组患者均采用胺碘酮治疗,常规护理干预组患者接受常规护理干预,综合护理干预组患者接受综合护理干预,然后对两组患者的临床疗效、发作频率、持续时间进行统计分析.结果:综合护理干预组患者的治疗和护理总有效率为77.5%(31/40)显著高于常规护理干预组60.0%(24/40)(P<0.05),发作频率显著低于常规护理干预组(P<0.05),持续时间显著短于常规护理干预组(P<0.05).结论:胺碘酮治疗重症室性心律失常的临床效果良好,综合护理干预较常规护理干预效果好,值得推广.

  • 齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

    作者:陈文婷;何海荣

    目的:探究齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:选择2016年1月—2017年1月我院收治的100例精神分裂症患者为研究的对象,随机分组,分为观察组和对照组,每组50例,对照组患者采取的是利培酮治疗,起始剂量为每次1mg,2次/d,根据患者的病情调整剂量,大可增加到每次3mg,2次/d;观察组患者采取的是齐拉西酮进行治疗,初始剂量为每次20mg,2次/d,根据患者的病情调整剂量,大可增加到每次80mg,2次/d,两组患者治疗时间均为8周.结果:观察组患者的PANSS评分明显低于对照组患者的评分,在临床总有效率、GQOLI-74调查问卷各项评分和不良反应发生率方面均优于对照组患者的情况,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用齐拉西酮治疗精神分裂症和利培酮相比具有较好的临床效果,值得推广和使用.

  • 合并小剂量氨磺必利对长期住院精神分裂症患者阴性症状疗效的研究

    作者:鲍观兴;陈文婷;刘武华

    目的:研究合并小剂量氨磺必利对长期住院精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法:抽取过去一段时期内长期在我院住院接受治疗的精神分裂症患者40例作为研究对象,对其在原有用药基础上增加小剂量氨磺必利进行治疗.对比患者治疗前后PANSS量表和SANS量表评分的改善幅度、临床治疗效果.结果:患者治疗前与治疗后比较,PANSS量表和SANS量表评分差异显著,组间各对应数据比较差异显著(P<0.05).精神分裂症治疗总有效率为90.0%;仅有1例药物原因导致的不良反应出现.结论:小剂量氨磺必利对长期住院精神分裂症患者阴性症状有一定疗效,能更好地治疗患者阴性症状,降低精神分裂症致残率,使患者能更好地回归社会.

  • 百合固金汤联合西药治疗耐多药肺结核的临床疗效及对免疫功能的影响

    作者:刘艳芬

    目的:探究百合固金汤联合西药治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取我院2015年3月—2016年9月收治的耐多药肺结核患者156例,将其随机分为对照组和观察组,每组78例.对照组采取常规西药抗结核治疗,在此基础上,观察组加用百合固金汤治疗,两组均连续治疗6个月.比较两组临床疗效、痰菌阴性率、免疫功能以及细胞因子水平.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后,观察组免疫功能CD3+、CD4+明显高于对照组(P<0.01),而CD8+则低于对照组(P<0.01);观察组细胞因子IFN-γ、IL-12明显高于对照组(P<0.01),IL-4明显低于对照组(P<0.01);两组痰菌阴性率结果相似,无统计学意义(P>0.05).结论:百合固金汤联合西药治疗耐多药肺结核疗效显著,能够增强患者免疫功能,值得临床推广.

  • 锌硒宝联合黄芪精口服液治疗对反复呼吸道感染患儿免疫力的影响探究

    作者:胡爱娟

    目的:探讨锌硒宝联合黄芪精口服液治疗对反复呼吸道感染患儿免疫力的影响.方法:选取2016.11—2017.11来我院就诊的110例反复呼吸道感染的患儿为研究对象,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组,每组55例,两组患儿均给予常规抗感染及支持治疗.观察组在此基础上,给予锌硒宝联合黄芪精口服液口服,1个月/疗程;均给予3个疗程的治疗,比较两组患儿的临床疗效,以及治疗后T淋巴细胞中CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平和血清免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)水平.结果:观察组患儿的临床疗效为95.54%,显著高于对照组的49.09%,差异有统计学意义,P<0.01;治疗后,观察组患者CD3、CD4、CD4/CD8水平显著高于对照组,CD8水平显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.01;观察组患者血清IgA、IgG水平显著高于对照组,差异有统计学意义,P<0.01.结论:锌硒宝联合黄芪精口服液不仅提高了反复呼吸道感染患儿的免疫力,且临床疗效显著,值得临床推广应用.

  • 药学干预的实践与体会

    作者:吴坤生;邱永军;黄素君

    目的:探讨临床药师在药物治疗学中的作用与思维方式.方法:临床药师深入临床同医生一起查房,对医生开具的医嘱及处方进行事前审核及干预,以促进临床应用安全.结果:临床药师对部分医嘱及处方提出了修改建议,并获得较好的效果,临床药师的工作得到了临床医生的认可.结论:临床药师深入临床,将药学专业知识与临床实践相结合,发挥了临床药物治疗的作用,在治疗团队中实现了自己的价值.

  • 新复方芦荟胶囊临床应用评价

    作者:贡联兵

    目的:评价新复方芦荟胶囊临床应用概况.方法:收集国内外相关文献,从新复方芦荟胶囊药理作用、临床应用状况、有效性、安全性以及经济学等方面进行分析评价.结果与结论:新复方芦荟胶囊目前已普遍应用于临床便秘的治疗,是一种临床疗效确切、安全性高、使用经济的药品.

  • 含木糖醇药物安全性评价及药学监护

    作者:李新辰;赵志刚

    木糖醇是一种天然的五碳糖,在全世界范围内广泛应用于食品及医疗领域,其有效性已得到证实,然而关于其安全性关注较少.2017年6月1日国家食品药品监督管理总局发布第68号公告,要求修改含木糖醇注射剂药品说明书,鉴于此笔者检索国内外文献资料,重点关注与木糖醇使用相关的安全性问题,并归纳总结含木糖醇药品临床使用中的药学监护内容,供医师、药师参考.

  • 取消药品加成政策对中国58家县级公立医院收入结构影响分析

    作者:伊欣;刘伊;韩晟;朱大伟;郭志刚;李文胜;管晓东;史录文

    目的:评价取消药品加成政策实施效果,为完善中国取消药品加成政策提供参考.方法:数据来源于58家县级公立医院的问卷调查和2011—2015年中国县域统计年鉴和政府工作报告,通过固定效应面板回归,对样本县级公立医院年度收入情况及其影响因素进行分析.结果:实施取消药品加成政策的样本医院逐年增多,到2015年底达42家,占样本医院的72.4%;样本医院的总收入、业务收入和药品收入均随时间显著增长(P<0.01);取消药品加成政策使样本医院的总收入、财政补助收入和业务收入分别增加了6.7%、23.9%和11.0%(P<0.05),但对药品收入影响不显著.结论:取消药品加成政策有利于提高医院技术劳务性收入的比重、降低药品收入的比重,从而有利于医药分开的推进;但存在政策落实不到位的问题,仍需多种配套政策共同推进.

  • 药师在美国医疗保险体系中发挥的控制费用增长作用综述

    作者:王乔宇;赵志刚

    本文运用文献综述的方法,结合对美国医疗保险制度现状的分析,介绍了美国药师在分级治疗、通用名替代、疾病管理、药物治疗管理等各方面发挥的职能,以及药师在医保控费中发挥的作用.旨在为未来中国药师职能改革,中国医疗保险药品费用的合理化改革提供发展思路.

  • 医院用药差错的原因分析及防范屏障的建立及效果评价

    作者:任常谕;干小红;周后凤

    目的:建立医院用药差错防范屏障,提高药学服务水平和药师调剂质量,减少医患纠纷的发生,维护健康和谐的医疗秩序,提高医疗水平与质量.方法:收集与总结2016年1月—7月我院用药差错事件,分析差错原因并提出适当防范措施,建立用药差错防范屏障;与2017年1月—7月用药差错事件进行对比分析,评价效果.结果:本研究共收集2016年1月—7月用药差错288例,通过原因分析,建立用药差错防范屏障,从信息防、人防、制度防、技术防及其他几个方面进行用药差错的防范.2017年1月—7月收集到用药差错共126例,降幅为56.25%.2016年内部差错与出门差错比例为285:3,2017年同期为126:0.结论:用药差错防范屏障的建立,可有效降低用药差错事件发生率,从而保证患者用药安全和治疗效果,提高优质护理服务水平.

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