药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二肽基肽酶-4抑制剂沙格列汀的药物相互作用
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4，DPP-4)抑制剂是一种通过抑制DPP-4活性，减少体内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1，GLP-1)的分解进而增加GLP-1浓度并促进胰岛素β细胞分泌胰岛素的新型降糖药物。通过检索PubMed文献，分析口服抗糖尿病药物、抗高血压药物、调血脂药物、口服避孕药、地高辛等临床常用药物与DPP-4抑制剂沙格列汀(CYP3A4/5的底物)联用时，对沙格列汀药代动力学的影响。研究结果显示，沙格列汀与上述药物联用不存在有临床意义的药动学方面的不良相互作用。与CYP3A4的底物或中效CYP3A4的抑制剂联用时，不需调整沙格列汀的剂量。当沙格列汀与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑等)联用时，沙格列汀的限定剂量为每日2.5mg。
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2型糖尿病患者与心理健康状态的研究
2型糖尿病在我国患病率已达9.7%。糖尿病的发生、发展与转归不仅与生物学因素相关，更与心理社会因素密不可分。糖尿病患者易发生心理障碍已受到研究者的广泛关注。本文将对糖尿病患者的心理健康状态以及目前的解决方案进行总结。
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以基础胰岛素治疗为基础的联合方案如何避免低血糖
低血糖是胰岛素治疗的主要不良反应之一，也是胰岛素应用和剂量调整的主要障碍。理想的胰岛素治疗策略应能够大程度地模拟生理胰岛素分泌模式，而基础胰岛素作用平稳覆盖全天24h，无明显峰值，为更精细、安全地控制血糖达标打下坚实基础。地特胰岛素作为一种新型胰岛素类似物，分子结构和作用机制独特，使其在显著改善血糖控制的同时，降低低血糖风险、减少体重增加并且1天仅需使用1次，因而可以有效解决胰岛素治疗的障碍，是2型糖尿病患者胰岛素治疗的良好选择。循证医学结果证实，在具体临床使用中，以地特胰岛素为基础的联合治疗方案按简单原则“303法则”调整胰岛素用量即可以有效安全地控制血糖。
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与α-糖苷酶抑制剂治疗相关的药物相互作用
α-糖苷酶抑制剂通过可逆地竞争α-糖苷酶与糖的结合位点，限制或延缓碳水化合物的肠内分解和吸收，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。本文综述、分析CNKI、VIP和PubMed等国内外主要数据库关于α-糖苷酶抑制剂药物相互作用的参考文献，评价其药物相互作用的临床意义，以供临床参考。
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胰岛素强化治疗在2型糖尿病治疗中的应用
在胰岛素起始治疗的基础上，经过充分的剂量调整，如果患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖，需进一步优化治疗方案，可以采用胰岛素强化治疗。那么，胰岛素强化治疗的理论依据是什么？强化治疗方案如何实施，其安全性又如何？本文将就以上三方面进行阐述，以期给临床医生实施胰岛素强化治疗时提供帮助。
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与磺脲类药物相关的药物相互作用
磺脲类药物是目前临床上应用较为广泛的一类口服降糖药，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素从而起到降低血糖的作用。目前临床应用较多的为其第二代，包括格列本脲、格列吡嗪、格列齐特和格列喹酮等。虽然第二代磺脲类降糖药低血糖的风险较第一代有所下降，但其仍是口服降糖药物中低血糖发生率高的一类药物。本文从药代动力学角度综述第二代磺脲类药物和其他药物之间的相互作用，为临床合理用药给出建议和药学监护方案，以期提高药物治疗疗效，减少低血糖风险。
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与胰岛素治疗相关的药物相互作用
胰岛素在糖尿病管理中应用广泛，是不可缺少的一种治疗方案。同时，在糖尿病管理中常需联合应用多种药物，因此，药物相互作用则是临床医生不可忽视的一个问题。本文就与胰岛素治疗相关的药物相互作用作一简单综述，为临床合理应用胰岛素给出建议，以期提高治疗疗效，减少低血糖风险。
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2型糖尿病治疗中的药物相互作用
在2型糖尿病临床管理过程中，2型糖尿病患者常需接受多种药物联合治疗，而药物相互作用会影响药物在体内的吸收、分布、代谢和清除，抑或是使药物间产生相加、协同或拮抗作用。因此制定合理的联合用药方案，以防药物相互作用引起不良事件非常必要。本文对药物相互作用的概念、分类、严重性分级、对临床的影响，以及降糖药物联合其他药物的相互作用进行简要综述。
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胰高血糖素样肽-1受体激动剂的药物相互作用
胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist，GLP-1RA)是一种新型降糖药物，具有促进血糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌和抑制胃排空等作用。GLP-1RA与其他药物联合使用有可能影响其他药物的体内过程。本文对已报道的与GLP-1RA相互作用有关的临床研究进行汇总和分析，包括GLP-1RA与其他口服降糖药联合使用时药效学的影响和低血糖发生率的变化，以及GLP-1RA对不同类型的口服药物药动学和药效学的影响，为临床联用GLP-1RA并制定合理的给药方案提供参考依据。
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二甲双胍与其他药物间的相互作用
二甲双胍用于治疗2型糖尿病已有50多年，是一种经得起时间考验地有效、安全的降糖药物，目前作为一线口服降糖药被广泛应用于临床。鉴于其常与多种药物联合应用，临床应用广泛，可能与其他药物之间存在药物相互作用，影响其血药浓度、增加药物不良反应。因此，与二甲双胍相关的药物相互作用应引起关注。
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速读
肥胖增加无代谢功能障碍者的2型糖尿病风险
Franssens BT, et al. Diabetes Care,2015, doi：10.2337/dc15-0684.
荷兰研究者对SMART队列研究中的6997名参与者数据进行评估，以判断在高风险或有明显心血管疾病患者中，BMI和代谢异常对2型糖尿病发病风险的影响。根据参与者的BMI水平分组，将BMI≤25kg/m2定义为正常体重， BMI在25～30kg/m2之间为超重，BMI≥30kg/m2为肥胖，平均随访6年。研究人员发现，在随访过程中共有519名参与者患上2型糖尿病。在不伴有代谢异常的参与者中，肥胖与2型糖尿病患病风险增加密切相关(超重者：HR=2.5，95%CI 1.5～4.2；肥胖者：HR=4.3，95%CI 2.2～8.6)。与BMI正常且无代谢异常的参与者相比，伴有代谢异常的参与者无论BMI如何，2型糖尿病风险均增加：BMI正常者(HR=4.7，95%CI 2.8～7.8)、超重者(HR=8.5，95%CI 5.5～13.4)、肥胖者(HR=16.3，95%CI 10.4～25.6)。该研究提示，即使不伴有代谢异常，肥胖似乎也是2型糖尿病的危险因素，而无论BMI水平如何，合并代谢异常均增加2型糖尿病风险。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 |
