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药品评价

药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 非甾体抗炎药与激素类药物治疗泡性结膜炎的疗效对比

    作者:王慧珍;吴志华

    目的:对应用非甾体抗炎药与激素类药物对患有疱性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行对比研究.方法:选择鹰潭市人民医院收治的患有疱性结膜炎疾病的患者88例,随机分为对照组和治疗组,平均每组44例.采用氟米龙滴眼液对对照组患者实施治疗;采用双氯芬酸钠滴眼液对治疗组患者实施治疗.对比两组结膜炎症状消失时间和结膜炎药物治疗计划实施总时间、泡性结膜炎疾病药物治疗效果、在用药过程中出现的不良反应.结果:治疗组患者结膜炎症状消失时间和结膜炎药物治疗计划实施总时间明显短于对照组,组间数据比较差异显著(P<0.05);泡性结膜炎疾病药物治疗效果明显优于对照组,组间数据比较差异显著(P<0.05);在用药过程中出现的不良反应明显少于对照组,组间数据比较差异显著(P<0.05).结论:应用非甾体抗炎药对患有疱性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.

  • 从临床使用技巧看门冬胰岛素30的灵活掌控

    作者:高凌

    门冬胰岛素30(诺和锐30)进入中国市场已有12年,广泛应用于临床.但是,在临床使用中,还存在使用不规范、不明确等问题,且缺乏相应的技巧指导.本文将采用问答形式,针对临床常遇到的问题,即临床使用技巧方面进行解答,以实现更好的治疗结局,对临床医师予以指导.

  • 中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床护理观察

    作者:方幼荣

    目的:研究分析中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床效果,并提出护理措施.方法:2015年9月至2016年9月期间,选择江西省上饶市鄱阳县人民医院接收的中晚期妊娠引产患者94例作为研究对象,将94例患者随机分为两组,观察组47例和对照组47例,对照组患者仅应用利凡诺进行引产,观察组患者应用米非司酮联合利凡诺进行引产,对比观察组与对照组的引产结果,并提出对应的护理措施.结果:观察组患者引产成功率97.87%、引产时间(15.89±2.13)h、出血量(126.46±20.88)mL和清宫率4.26%均优于对照组85.11%、引产时间(23.14±3.65)d、出血量(195.45±25.73)mL和清宫率21.28%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床效果较好,且予以患者针对性的护理,有助于帮助患者恢复.

  • TN化疗方案联合胸腔镜食管癌根治术对局部晚期食管癌术后RO切除率及生存周期的影响

    作者:韩向前

    目的:探究TN化疗方案联合胸腔镜食管癌根治术对局部晚期食管癌术后RO切除率及生存周期的影响.方法:回顾性分析2013年3月~2014年3月期间在南阳胸科医院接受治疗的晚期食管癌患者共58例.其中29例患者行胸腔镜食管癌根治术,并在术后实施常规化疗方案,该组为对照组;而采用TN化疗方案联合胸腔镜食管癌根治术的患者则为观察组.比较两组患者的手术效果、化疗效果、并发症发生情况以及生存周期.结果:观察组患者的RO切除率为82.76%高于对照组(58.62%),总切除率为100%,高于对照组的82.76%,差异明显(P<0.05).观察组并发症发生率低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组术后1年生存率为82.76%(24/29),3年生存率为68.97%(20/29);均高于对照组(58.62%,48.28%),比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:TN化疗方案联合胸腔镜食管癌根治术对晚期食管癌患者可提高RO切除率,延长生存周期,值得推广.

  • 丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注麻醉对急性阑尾炎患者行腹腔镜阑尾切除术术后自主呼吸及拔管时间的影响

    作者:夏鲲

    目的:丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注麻醉对急性阑尾炎患者行腹腔镜阑尾切除术术后自主呼吸及拔管时间的影响.方法:选取潢川县人民医院行腹腔镜阑尾切除术治疗急性阑尾炎患者76例,随机数字表法分组,各38例.观察组采用丙泊酚+瑞芬太尼靶控输注麻醉,对照组采用丙泊酚+芬太尼静脉麻醉.观察比较两组不同时间段平均动脉压(MAP)水平及麻醉效果.结果:观察组麻醉诱导后、插管前、人工气腹后M A P水平波动较小,优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组麻醉诱导前、手术完成时、拔管时M A P水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组麻醉起效时间、自主呼吸时间、清醒时间、拔管时间、麻醉恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注麻醉应用于急性阑尾炎行腹腔镜阑尾切除术患者,可稳定患者手术过程中平均动脉压水平,并缩短麻醉起效时间、自主呼吸时间、拔管时间及麻醉恢复时间,麻醉效果较好.

  • 甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

    作者:赵茹

    目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及生活质量的影响.方法:选取郑煤集团总医院2013年11月至2015年9月收治的68例T2DM患者,随机分组,各34例.对照组予以预混胰岛素治疗,观察组予以甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗,均治疗1疗程(3个月).疗程结束后,统计两组临床治疗效果、不良反应发生情况,并对比两组治疗前后血糖控制情况[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(2hPG)、餐后2h血糖(HbA1c)]及生活质量.结果:观察组治疗总有效率94.12%(32/34)高于对照组73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组FPG、2hPG、HbA1c水平差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗后观察组FPG、2hPG、HbA1c水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率17.64%(6/34)与对照组11.76%(4/34)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组各领域生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗后观察组躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活状态评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗T2DM,效果更为显著,可有效控制血糖,提升患者生活质量.

  • 肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及生活质量的影响

    作者:蔡良章

    目的:探讨肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭(CRF)患者肾功能及生活质量的影响.方法:选择2014年2月至2017年2月信阳市中医院86例CRF患者,抽签法分组,各43例.对照组采取单纯血液透析治疗,于此基础上观察组联合肾康注射液治疗,均持续治疗1个月.对比两组治疗前、治疗1个月后肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、营养状况指标[红细胞总数(RBC)、血红蛋白(HGB)]水平及生活质量评分(S F-36),并评估两组治疗效果.结果:经治疗,观察组总有效率90.70%(39/43)高于对照组69.77%(30/43),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组BUN、Scr水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月后与对照组相比,观察组BUN、Scr水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组RBC、HGB水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月后观察组RBC、HGB水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后两组S F-36评分均较治疗前提高,且观察组升高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:予以慢性肾功能衰竭患者肾康注射液联合血液透析治疗可明显改善其肾功能及营养状态,提高其生活质量.

  • 急性重症有机磷农药中毒阿托品治疗的护理研究

    作者:曾亮

    目的:研究分析急性重症有机磷农药中毒阿托品治疗的护理方法.方法:2015年3月至2017年3月期间,选择江西省南昌市第三医院接收的急性重症有机磷农药中毒患者70例作为研究对象,根据患者入院先后顺序将所有患者随机分为观察组和对照组,每组均为35例,两组患者均应用阿托品进行治疗,其中,对照组患者应用常规护理方法,观察组患者应用综合护理干预措施,两组,评价观察组与对照组的护理效果,评价指标主要包括平均洗胃时间、洗胃液使用量以及并发症发生率.结果:观察组患者洗胃时间、洗胃液使用量均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率比对照组低,有统计学意义(P<0.05).结论:急性重症有机磷农药中毒患者应用阿托品治疗时,予以综合护理干预,能有效强化治疗效果,应推荐采纳.

  • 贝前列素钠联合羟苯磺酸钙对慢性肾小球肾炎患者肾功能及血管内皮功能的影响

    作者:刘亚茹;张胜志

    目的:探讨贝前列素钠联合羟苯磺酸钙对慢性肾小球肾炎(C G N)患者肾功能及血管内皮功能的影响.方法:选取2014年1月~2017年1月在河南省郏县人民医院收治的92例C G N患者,抽签法分组,各46例.对照组予羟苯磺酸钙治疗,观察组采取贝前列素钠+羟苯磺酸钙治疗,均连续治疗2个月.比较两组治疗前、治疗2个月后肾功能各指标[尿素氮(B U N)、血肌酐(S c r)]、血管内皮功能各指标[内皮素-1(E T-1)、血管内皮依赖性血管舒张功能(F M D)]水平及生活质量评分(S F-36),并观察两组治疗效果、不良反应发生情况.结果:治疗前两组BUN、Scr与ET-1、FMD水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗2个月后与对照组相比,观察组BUN、Scr与ET-1水平均降低,F M D水平提高,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组总有效率93.48%(43/46)高于对照组78.26%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组S F-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率13.04%(6/46)与对照组8.70%(4/46)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予慢性肾小球肾炎患者贝前列素钠联合羟苯磺酸钙治疗效果显著,可明显改善患者肾功能及血管内皮功能,提高其生活质量,且具有较高安全性.

  • 尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床观察

    作者:程淑敏

    目的:探讨尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床效果.方法:从濮阳市红十字医院2014年2月~2016年7月期间收治的慢性缺血性心肌病患者中选择80例作为此次研究分析的对象,其中40例采用尼可地尔治疗,其余40例采用常规抗心衰药物治疗,比较两组患者治疗前后左室舒张末内径、左心室收缩末内径、左心室射血分数等相关指标改善情况及临床效果.结果:观察组与对照组患者在治疗前的左心室射血分数、左心室收缩末内径以及左心室舒张末内径数值比较接近,P>0.05表示组间差距无统计学意义.经过6个月的治疗,观察组患者的左心室射血分数上升明显,而左心室收缩末内径与左心室舒张末内径则下降明显,表明治疗效果比对照组患者更显著,且P<0.05,有统计学差异存在.对照组于治疗后的总有效率显著低于观察组,且P<0.05,有统计学差异存在.结论:采用尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭患者,临床效果显著,能够显著地改善患者的心功能情况,帮助患者尽快恢复健康,具有很高的临床应用价值.

  • 不同方法注射欣母沛预防剖宫产产后出血的临床对比分析

    作者:汪群

    目的:探讨肌肉注射欣母沛与宫体注射欣母沛预防剖宫产产后出血的临床效果.方法:选取烟台市福山区人民医院2014年10月至2016年10月剖宫产产妇228例,采用随机数字表法分为两组,对照组产妇114例实施肌肉注射欣母沛,观察组产妇114例实施宫体注射欣母沛,比较两组产妇产后出血情况、预防剖宫产产后出血的临床效果、药物不良反应.结果:观察组产妇产后出血发生率、药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组产妇术中出血量、产后2h出血量、产后24h出血量少于对照组(P<0.05).观察组产妇预防剖宫产产后出血的临床效果好于对照组(P<0.05).结论:宫体注射欣母沛预防剖宫产产后出血的临床效果好,且安全性高,值得临床推广使用.

  • 大剂量硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压的临床护理与效果研究

    作者:刘芬;胡建梅

    目的:探讨大剂量硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压的临床护理及效果.方法:本次研究于2014年12月至2016年12月期间共选择南昌大学第三附属医院收治的122例中重度妊娠期高血压患者作为研究对象,将其随机分为两组,各61例,均采用大剂量硫酸镁治疗,并实施护理干预,其中对照组实施常规护理干预,而观察组则实施综合护理干预,对两组患者的护理效果、血压水平、病情转归及并发症等进行比较分析.结果:观察组患者治疗有效率95.08%显著高于对照组75.41%,P<0.05;治疗后,两组患者血压水平均得以降低,以观察组降低更加明显,P<0.05;观察组病情转归显著优于对照组,且并发症发生率6.56%也显著低于对照组19.67%,P<0.05.结论:对中重度妊娠期高血压患者采用大剂量硫酸镁治疗疗效明显,而在此基础上实施综合护理干预是进一步保证治疗效果,稳定患者血压水平,降低并发症的有效措施,值得推广.

  • 缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎疗效观察

    作者:李志强;张胜志

    目的:探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效.方法:选取河南誉美肾病医院77例慢性肾小球肾炎患者,按照建档顺序分组,对照组38例采取缬沙坦分散片治疗,观察组39例于对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,均治疗2个月.观察比较两组临床治疗效果及肾功能各指标[尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(Upro)、尿红细胞计数],并统计两组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分.结果:观察组治疗总有效率为92.31%(36/39),高于对照组73.68%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组BUN、尿红细胞计数及Upro均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.26%(4/39),对照组为5.26%(2/38),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后观察组Q O L评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎效果显著,安全性高,可改善患者肾功能及生活质量.

  • 小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵对老年COPD患者肺功能及日常生活能力的影响

    作者:王红丽;徐莉娜

    目的:探讨小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及日常生活能力的影响.方法:选取开封市第二人民医院收治的2015年3月~2016年2月78例老年COPD患者,随机数字表法分组,各39例.予以对照组常规治疗,予以观察组常规治疗+小剂量阿奇霉素+噻托溴铵治疗,两组均持续治疗1年.统计对比疗效、不良反应发生率,对比两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC]及日常生活能力评分(ADL).结果:观察组治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组A D L评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率17.95%(7/39)与对照组12.82%(5/39)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗老年COPD效果显著,安全性高,能改善患者肺功能,提高其日常生活能力.

  • 雷贝拉唑联合伊托必利对反流性食管炎患者血清GAS、血浆MOT水平变化及生活质量的影响

    作者:沈群峰;陈克河

    目的:探讨雷贝拉唑联合伊托必利对反流性食管炎患者血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)水平变化及生活质量的影响.方法:选取信阳市中医院83例反流性食管炎患者,依据随机数字表法分组,对照组41例予以单一雷贝拉唑治疗,观察组42例给予雷贝拉唑+伊托必利治疗,观察比较两组临床治疗效果、血清GAS及血浆MOT水平,并统计不良反应发生率及生活质量(QOL)评分.结果:观察组治疗总有效率为92.86%(39/42),高于对照组75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);用药2个月后观察组血浆MOT及血清GAS水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.52%(4/42),对照组为4.88%(2/41),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药2个月后Q O L评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:雷贝拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎效果显著,安全性高,可改善患者血浆MOT及血清GAS水平,提高生活质量.

  • 米非司酮与戊酸雌二醇联合地屈孕酮对稽留流产药流不全患者阴道流血时间及宫腔黏连发生率的影响

    作者:冯若琳

    目的:探讨米非司酮与戊酸雌二醇联合地屈孕酮对稽留流产药流不全患者阴道流血时间及宫腔黏连发生率的影响.方法:选取鹤壁市人民医院91例稽留流产药流不全患者,按照随机数字表法分组,对照组45例予以米非司酮治疗,观察组46例予以米非司酮+戊酸雌二醇+地屈孕酮治疗,观察比较两组阴道流血时间、月经复潮时间及宫腔黏连发生情况,并统计两组不良反应发生率及生活质量(Q O L)评分.结果:观察组阴道流血及月经复潮时间均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫腔黏连发生率为6.52%(3/46),低于对照组22.22%(10/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.04%(6/46),对照组为8.89%(4/45),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后观察组Q O L评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮与戊酸雌二醇联合地屈孕酮治疗稽留流产药流不全,可缩短月经复潮及阴道流血时间,降低宫腔黏连发生率,提高患者生活质量,且安全性高.

  • 专家深度访谈:与仿制药相比,原研药的优势有哪些?——以阿卡波糖为例

    作者:梁颖;李焱

    目前,我国正处于新一轮医改大潮之中,无论是医疗还是药品革新工作均进行得如火如荼.其中,仿制药一致性评价剑指国产药品质量隐患,波及范围广,是新医改的重要组成部分.国家食品药品监督管理总局(CFDA)已发布关于仿制药质量和疗效一致性评价的系列文件,以指导开展相关工作.而原研药除具备严格的生产工艺和管理流程外,还具有丰富的临床证据和严密的上市后药物安全性监测,让医生和患者使用起来都充满信心.本访谈以阿卡波糖为例,拟从专家的角度分析原研药和仿制药的主要区别.

  • 利司那肽:一种独特的短效胰高糖素样肽-1受体激动剂

    作者:母义明

    利司那肽是一天一次给药的短效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂.作为一种独特的短效GLP-1受体激动剂,其延缓胃排空降低餐后血糖的作用显著,但对胰岛素分泌的作用较弱,甚至可节约餐后胰岛素的分泌.无论单用,与口服降糖药(OADs)亦或与基础胰岛素联用,利司那肽均能显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后血糖(PPG)和空腹血糖(FPG)水平,尤其以PPG降低为显著.本药低血糖风险小,可减轻体重,耐受性良好,部分患者虽有胃肠道不良反应,但其发生率会随治疗时间延长而逐渐降低.这也使得利司那肽在2型糖尿病个体化治疗中具有广阔的应用前景.

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