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奥拉西坦对大鼠弥漫性轴索损伤后学习记忆功能的影响
①目的 研究弥漫性脑损伤对大鼠学习记忆功能的损害及奥拉西坦的保护作用.②方法 选择雄性Wistar大鼠48只,随机分为正常对照组(12只)、假手术组(12只)、脑损伤组(12只)和药物干预组(12只).正常对照组不给予任何干预措施;假手术组仅进行头皮切开缝合处理;脑损伤组和药物干预组均制作Marmarou弥漫性脑损伤模型,其中药物干预组在制作模型后定期给予奥拉西坦(200mg/kg/d).观察14天后,采用Morris水迷宫试验比较各组大鼠搜索安全岛的次数.③结果 正常对照组、假手术组、脑损伤组和药物干预组大鼠搜索安全岛的次数分别为(10.1±1.9)次、(10.3±1.8)次、(3.8±2.3)次和(6.3±1.3)次,正常对照组和假手术组大鼠搜索安全岛的次数无统计学差异;脑损伤组和药物干预组大鼠搜索安全岛次数低于前两组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);药物干预组大鼠搜索安全岛次数高于脑损伤组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05).④结论 弥漫性脑损伤对大鼠学习记忆能力有一定影响,奥拉西坦可改善大鼠脑损伤后学习记忆的障碍.
关键词： 弥漫性脑损伤 学习记忆 奥拉西坦 Morris水迷宫试验 -
驱铅益智口服液对染铅大鼠学习记忆影响
目的 探讨驱铅益智口服液对染铅大鼠学习记忆障碍的改善作用.方法 72只SD大鼠随机分为6组:阴性对照组、模型对照组、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)组和低、中、高剂量口服液治疗组;除阴性对照组外,其余5组用2%醋酸铅灌胃3周造模;EDTA组腹腔注射0.5%EDTA-Na_2,低、中、高剂量组分别灌胃给予1 250,2 500和5 000 mg/(kg·bw)驱铅益智口服液,连续3周;采用避暗穿梭试验和Morris水迷宫试验,观察各组染铅大鼠学习记忆行为,采用氢化物发生-原子吸收光谱法测定血液和海马组织铅含量.结果 与模型对照组比较,中、高剂量组大鼠主动回避正确率(IAP)分别为68.1%和70.3%,明显高于模型对照组的54.9%(P<0.05);被动回避潜伏期(LOPA)分别为16.44和13.88 s,明显短于模型对照组27.43 s(P<0.01);口服液组血液和海马组织铅含量低于模型对照组(P<0.05或P<0.01);LOPA与海马组织铅含量呈正相关(r=0.475,P=0.014);IAP与海马组织铅含量呈负相关(r=-0.353,P=0.002).结论 驱铅益智口服液可通过减低血液与海马组织铅浓度改善学习和记忆功能.
关键词： 染铅大鼠 驱铅益智口服液 避暗穿梭试验 Morris水迷宫试验 -
依达拉奉对慢性缺血致血管性痴呆大鼠行为学及形态学的影响
目的 观察依达拉奉对慢性缺血致血管性痴呆(VD)大鼠行为学及形态学的影响,探讨依达拉奉在治疗VD中的应用价值.方法 实验分假手术组、模型组及都可喜对照组及依达拉奉治疗组,应用双侧颈总动脉结扎方法制备慢性脑缺血大鼠痴呆模型,观察各组大鼠的记忆功能及脑组织超微结构改变.结果 缺血组水迷宫表现同对照组、都可喜组及依达拉奉组相比有显著差异(P＜0.05),依达拉奉组与都可喜组相比未见显著差异.同时电镜观察结果也发现依达拉奉组及都可喜组与模型组及假手术组相比神经细胞病理改变较轻,且依达拉奉组线粒体及前膜突触小泡增多,代谢活动较都可喜组旺盛.结论 依达拉奉可能通过减轻海马神经元的损伤来改善慢性脑缺血大鼠空间学习记忆障碍,证明依达拉奉对慢性缺血致VD大鼠具有治疗作用.
关键词： 依达拉奉 慢性脑缺血 血管性痴呆 空间学习记忆 Morris水迷宫试验 -
多巴胺转运体基因敲除小鼠认知功能的变化
目的 观察多巴胺转运体(DAT)基因敲除小鼠认知功能的变化.方法 采用Western印迹及PCR方法检测DAT基因敲除C57BL/6 J小鼠模型,通过对DAT基因敲除小鼠进行Morris 水迷宫试验及旷场试验研究小鼠认知能力的变化.结果 在Morris 水迷宫试验中,与WT组小鼠相比,DAT基因敲除小鼠平均逃避潜伏期明显延长,显示其学习能力下降;在撤掉平台后,其在原平台象限停留时间缩短,表明其记忆能力亦下降.在旷场试验中,与WT组小鼠相比,DAT基因敲除小鼠总的探索路程降低,虽然其自主兴奋性运动增加,但多为无目的性运动,其在中央格停留时间及次数也下降,表明其探索好奇能力明显下降.结论 敲除小鼠DAT基因可导致小鼠多动,同时损伤小鼠的认知功能,表明DAT基因可能和学习、记忆、探索能力有关.
关键词： 多巴胺转运体 认知功能 Morris水迷宫试验 旷场试验 -
褪黑素对蛛网膜下腔出血后继发性脑损伤及认知功能的影响及其机制研究
目的:探讨褪黑素对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后神经元细胞凋亡、坏死及继发性认知功能障碍的影响.方法:选择80只成年健康雄性SD大鼠,随机分为四组:正常组(n=20)、单纯SAH组(n=20)、SAH+安慰剂治疗组(n=20)和SAH+褪黑素治疗组(n=20),经大鼠自体尾动脉(股动脉)非肝素化动脉血在20 s内注入视交叉池建立蛛网膜下腔出血模型,褪黑素注射剂量为150 mg/kg,1次/12h,在蛛网膜下腔出血建模后48h处死各组部分大鼠,取血凝块周围的皮层脑组织(额颞底)做标本,通过TUNEL荧光染色及Fluoro-JadeB荧光染色测定神经元凋亡及坏死的情况,各组剩余大鼠在SAH后48小时开始通过Morris水迷宫试验测试其认知功能.结果:SAH组大鼠的活动功能评分、Morris水迷宫试验的逃避潜伏期及总路程、神经元细胞凋亡和坏死的百分比均较正常对照组大鼠显著升高(P＜0.01),而褪黑素治疗组以上指标均显著低于安慰剂治疗组(P＜0.05),但SAH组和安慰剂组之间以上指标比较均无统计学意义(P＞0.05).结论:褪黑素可能通过减少神经元细胞的凋亡和坏死改善蛛网膜下腔出血后大鼠的认知功能障碍.
关键词： 蛛网膜下腔出血 褪黑素 脑损伤 Morris水迷宫试验 认知功能 -
纳米碳酸钙亚慢性染毒对大鼠神经行为的影响
[目的]通过观察纳米碳酸钙亚慢性染毒对大鼠自发活动和学习记忆能力的影响,初步探讨纳米碳酸钙的神经毒性. [方法]选取50只健康雄性SD大鼠,随机分为溶剂对照组、微米碳酸钙组(200 mg/kg)和纳米碳酸钙12.5、50、200mg/kg组5组,每组10只.滴鼻法每天染毒1次,每周5d,间歇2d,持续12周;采用旷场试验和Morris水迷宫试验测试各组大鼠自发活动和学习记忆功能. [结果]微米碳酸钙和纳米碳酸钙组大鼠精神萎靡,但各组间大鼠体质量和脑体比差异均无统计学意义(P＞0.05).旷场试验,各组大鼠在暗箱中中央活动时间、中央运动总路程、站立次数差异均无统计学意义(F值分别为0.799、0.623和0.251,P值均大干0.05).Morris水迷宫试验,各组大鼠平均潜伏期、平均总路程、穿越平台次数、平台象限滞留时间差异均无统计学意义(F值分别为0.475、0.345、0.046和0.252,P值均大于0.05). [结论]在本实验剂量条件下,纳米碳酸钙对大鼠自发活动和学习记忆能力无明显影响.
关键词： 纳米碳酸钙 神经毒性 旷场试验 Morris水迷宫试验 大鼠 -
隐性弓形虫感染小鼠的学习记忆能力障碍研究
目的 应用物体识别试验和Morris水迷宫试验检测隐性弓形虫感染小鼠的学习记忆能力.方法 36只昆明小鼠随机分为对照组、低剂量弓形虫包囊感染组(低感染组)和高剂量弓形虫包囊感染组(高感染组),每组12只,低感染组和高感染组每鼠分别经口感染弓形虫Prugniaud (PRU)弱毒株6个和12个包囊.感染后第63天进行物体识别试验,通过第1天的适应期和第2天的熟悉期,于试验第3天记录小鼠对新旧不同物体的探究时间,计算分辨指数(DI).感染后第66天进行Moms水迷宫试验,分别通过定位航行试验、空间搜索试验和工作记忆试验检测各组小鼠的空间记忆获得能力、空间记忆保持能力和工作记忆能力.于水迷宫试验结束当天,即感染后第74天处死小鼠,取左侧脑组织固定,切片,伊红—苏木素染色后,镜下观察病理改变.右侧脑组织用于检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果物 体识别试验结果显示,高感染组和低感染组小鼠的分辨指数分别为(14.3±5.2)％和(17.5±5.6)％,均显著低于对照组[(28.9±7.1)％](P＜0.01).在定位航行试验中,两个弓形虫感染组小鼠找到平台的逃避潜伏期均长于对照组,其中试验第2天和第3天感染组和对照组间差异有统计学意义(P＜0.05).在空间搜索试验中,高感染组和低感染组小鼠穿越原平台所在象限的距离占游泳总距离的(19.9±5.0)％和(23.9±6.8)％,与对照组[(27.4±3.6)％]比较差异有统计学意义(P＜0.05).在工作记忆试验中,试验第4天高感染组和低感染组小鼠的逃避潜伏期[(36.5±14.2)s和(35.3±13.7)s]均比对照组[(30.4±12.5)s]显著延长(P＜0.05).所有试验中,低感染组和高感染组小鼠各观察指标的差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组弓形虫感染小鼠的脑组织切片中均见弓形虫包囊,神经胶质细胞增生,小血管周围间隙增宽,出现“血管袖套”现象.高感染组和低感染组小鼠脑组织SOD活性均显著低于对照组,而MDA含量则均显著高于对照组(均P＜0.05),2个感染组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 隐性弓形虫感染可导致小鼠学习记忆能力障碍.
关键词： 刚地弓形虫 隐性感染 学习记忆 物体识别试验 Morris水迷宫试验 -
经皮三叉神经电刺激对匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的行为及学习记忆能力的影响
目的 探讨经皮三叉神经电刺激对匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的行为及学习记忆能力的影响.方法 健康雄性大鼠30只,随机平均分成正常对照组、癫痫模型组和经皮三叉神经电刺激组( TNS组). 采用匹罗卡品诱导癫痫持续状态制作大鼠模型. TNS组大鼠给予经皮三叉神经电刺激处理4周. 模型建立2周后,视频脑电监测大鼠自发性发作的频率、发作强度以及持续时间. 模型建立4周后,各组大鼠进行Morris水迷宫试验,记录大鼠在获得性训练中寻找水下平台的逃避潜伏期,以及在空间探索试验中搜索目标象限的时间百分比、航行距离百分比和穿越平台的次数. 结果 正常对照组大鼠在实验全程均未出现异常行为. 动物模型制作过程中,癫痫模型组有1只大鼠死亡,TNS组有2只大鼠死亡. 视频脑电监测期间,癫痫模型组有2只大鼠死亡. 与癫痫模型组比较,TNS组大鼠2周内自发性发作频率明显降低,发作持续时间明显缩短,发作级别评分明显降低( P<0.05~0.01). 在获得性训练中,随着训练天数的增加,各组大鼠平均逃避潜伏期逐渐缩短;与正常对照组比较,癫痫模型组大鼠各时间点平均逃避潜伏期均明显延长(均P<0.01 );与癫痫模型组比较, TNS组大鼠各时间点平均逃避潜伏期均明显缩短( P<0.05~0.01). 与正常对照组比较,癫痫模型组和TNS组大鼠在目标象限搜索的时间百分比及航行距离百分比明显降低,穿越平台的次数明显减少(均P<0.01);与癫痫模型组比较,TNS组大鼠在目标象限搜索的时间百分比及航行距离百分比显著增高,穿越平台的次数明显增多( P<0.05~0.01). 结论 经皮三叉神经电刺激可减少匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的自发性发作,保护其学习记忆能力.
关键词： 癫痫 匹罗卡品 经皮三叉神经电刺激 Morris水迷宫试验 -
3种拟痴呆动物模型在 Morris 水迷宫行为学测试中学习记忆行为的差异
目的： Morris水迷宫实验是一种评价空间学习记忆能力的经典方法，是评价痴呆动物模型复制结果的客观指标。近年来痴呆动物模型已成为研究老年性痴呆的重要手段。文中评价3种常见拟痴呆动物模型在Morris水迷宫行为学测试中学习记忆行为的差异。方法分别使用SD大鼠、昆明种小鼠以及快速老化小鼠制备Aβ脑室注射致痴呆模型、东莨菪碱腹腔注射致记忆障碍模型、快速老化模型。采用Morris水迷宫行为学测试方法，将这3种模型通过与其相应的对照组比较，考察其行为学差异。结果东莨菪碱模型与快速老化模型逃避潜伏期时间短于相应对照组，其中以东莨菪碱模型差异尤为显著[（35．47±3．78）s vs （50．61±3．94）s， P＜0．01]；快速老化组模型与对照组差异有统计学意义[（17．39±4．71）s vs （33．79±7．81）s， P＜0．05]；Aβ致痴呆模型与其对照组比较，模型定位航行实验成绩差异无统计学意义（P＞0．05）。结论东莨菪碱腹腔注射致记忆障碍模型较其他2种常用模型更为理想。 Morris水迷宫行为学测试方法是一种评价拟痴呆动物的理想方法。
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重复肢体远隔缺血适应对慢性脑低灌注大鼠空间学习记忆的影响及机制
目的 探讨重复肢体远隔缺血适应(LRIC)对慢性脑低灌注大鼠空间学习记忆的影响及作用机制.方法 选择健康雄性SD大鼠60只,随机均分为假手术组、模型组、单次LRIC组、多次LRIC组,后三组采用双侧颈总动脉结扎(2VO)法建立大脑低灌注损伤模型,假手术组仅分离双侧劲总动脉不予结扎.术后3天时,单次LRIC组进行1次LRIC,具体方法为采用纱布条绑扎双侧下肢完全阻断股动脉血流,绑扎10 min,松开10 min,每次3个循环;多次LRIC组每天进行LRIC 1次,连续6周.LRIC结束后4周采用Morris水迷宫试验检测逃避潜伏期及目标象限时间百分比,激光多普勒血流仪检测海马CA1区脑血流,电镜观察海马CA1区轴索及血管的超微结构.结果 假手术组、多次LRIC组逃避潜伏期均短于模型组和单次LRIC组,目标象限时间百分比均长于模型组和单次LRIC组,组间比较P<0.05或<0.01.假手术组、模型组、单次LRIC组、多次LRIC组海马CA1区相对脑血流分别为100%、(61.3±11.7)%、(59.5±13.1)%、(80.2±14.6)%,假手术组、多次LRIC组均高于模型组和单次LRIC组(P均<0.05).模型组海马CA1区血管内皮不光滑、基底膜增厚、周围明显水肿,轴索明显断裂、板层分离;多次LRIC组上述改变明显减轻.结论 重复LRIC可改善慢性脑血流低灌注导致的认知功能障碍;增加海马区血供、抑制海马区微血管损伤可能是其作用机制.
关键词： 慢性脑低灌注 肢体远隔缺血适应 Morris水迷宫试验 大鼠 -
黄芩茎叶总黄酮对AD模型大鼠学习、记忆能力及神经元损伤的影响
目的 探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对AD的防治作用.方法 将30只雄性Wistar大鼠随机分为三组各10只,观察组予SSTF 100 mS/(kg·d)灌胃1次/d,第8天双侧海马注射凝胶态淀粉样蛋白(Aβ)25-355μl(10μg),继续SSTF灌胃;对照组及模型组予蒸馏水灌胃1次/d,第8天双侧海马分别注射生理盐水及AB25-35,5μl(10μg),继续灌胃.三组均于第15天采用Morris水迷宫试验观察大鼠学习记忆能力(逃避潜伏期时间),连续观察5 d后处死,硫堇Nissl染色观察海马神经元变化.结果 模型组及观察组大鼠逃避潜伏期较对照组明显延长,观察组明显短于模型组;模型组海马CA1区神经细胞带脱失、不完整,脱失处胶质细胞增多,观察组细胞损伤较轻.结论 SSTF可明显改善Aβ25-35所致AD大鼠学习、记忆能力,可能机制为减少Aβ所产生的氧自由基,减轻胶质细胞增殖所致损害.
关键词： 阿尔茨海默病 淀粉样蛋白 黄芩茎叶总黄酮 Morris水迷宫试验 -
内质网应激在甲氨蝶呤相关神经毒性和认知障碍发生中的作用
目的 研究甲氨蝶呤(MTX)与认知障碍的关系,并探讨其神经毒性发生的可能机制.方法 健康雄性SD大鼠30只,体质量180～ 220 g.采用随机数字表法将实验动物分成3组:对照组、60 mg/kg MTX(MTX60)组和100 mg/kg MTX(MTX100)组,每组10只.MTX60与MTX100组大鼠分别予60 mg/kg、100 mg/kg MTX;对照组大鼠予等体积的9 g/L盐水处理.MTX预处理后用Morris水迷宫实验评价不同时间点3组大鼠的学习记忆能力;3组实验大鼠分别于完成Morris水迷宫实验后取海马组织,应用Western blot检测CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase) 12和活化caspase-3(cleaved caspase-3)的表达水平,分别用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL)和HE染色检测海马神经细胞凋亡水平和病理改变.结果 MTX处理后,大鼠在Morris水迷宫probe空间探索试验阶段,MTX60组和MTX100组大鼠平台象限时间较对照组明显减少,差异有统计学意义[(27.30 ±3.98)s和(21.63 ±4.22)s比(33.30±6.31)s,F=13.94,P＜0.05];且MTX100组平台象限时间短于MTX60组,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,MTX60组和MTX100组大鼠海马CA1区域的神经细胞出现变性;MTX60和MTX100组大鼠海马CA1区域TUNEL阳性细胞数较对照组明显增加,差异有统计学意义[(4.72±0.12)％和(9.12±0.12)％比(1.1l±0.49)％,F =95.272,P＜0.05];且MTX100组阳性细胞数多于MTX60组,差异有统计学意义(P＜0.05).MTX60和MTX100组海马组织CHOP、caspase-12和cleaved caspase-3蛋白表达水平较对照组明显增加,差异均有统计学意义(CHOP:2.98±0.31和4.15±0.61比0.38±0.12,F=232.74,P＜0.05;caspase-12:0.33±0.04和0.43 ±0.06比0.14±0.02,F=120.70,P＜0.05;cleaved caspase-3:0.35±0.04和0.44±0.06比0.05±0.03,F=198.64,P＜0.05);且MTX100组蛋白表达水平高于MTX60组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 MTX可以诱导大鼠出现认知障碍,并且内质网应激介导的海马神经细胞凋亡可能在MTX相关认知障碍发生机制中发挥重要作用.
关键词： 甲氨蝶呤 Morris水迷宫试验 认知障碍 内质网应激 凋亡 -
C-Jun氨基末端激酶信号通路在急性一氧化碳中毒迟发性脑病中的作用
目的 探讨c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinas,JNK)信号通路在急性一氧化碳中毒迟发性脑病中的作用.方法 120只雄性SD大鼠随机分成空白对照组(BC组)、急性一氧化碳中毒迟发性脑病组(CO组)和JNK抑制剂SP600125组(SP组)3组,每组40只,采用静态吸入式染毒法复制急性一氧化碳中毒迟发性脑病大鼠模型,选取染毒后1、3、7、14、28 d为时相点,应用Morris水迷宫试验检测平均潜伏期等学习记忆能力,免疫组化法检测海马区p-JNK表达,Tunel法检测海马区锥体细胞凋亡.结果 CO组大鼠平均潜伏期较BC组明显延长(P＜0.01),SP组较CO组明显缩短(P＜0.01),但仍比BC组延长(P＜0.01);p-JNK在CO组大鼠海马区表达较BC组明显增强(P＜0.01),SP组较CO组表达明显减弱(P＜0.01),较BC组明显增强(P＜0.01);CO组海马区锥体细胞第3天已经有凋亡增多(9.94%±1.22%),第7和14天增多明显(39.77%±1.91%,29.72%±4.89%),第28天仍然增多(5.88%±0.55%),凋亡指数与BC组相比有明显增高(P＜0.01),而SP组凋亡指数与CO组相比明显降低(P＜0.01).结论 JNK信号通路参与了急性一氧化碳中毒迟发性脑病的发生,应用其特异性抑制剂SP600125阻断其转导可减少海马区神经元的凋亡,减轻急性CO中毒对学习记忆能力的损害.
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神经节苷脂对弥散性脑损伤模型大鼠认知功能的改善作用研究
目的:研究神经节苷脂对弥散性脑损伤模型大鼠认知功能的改善作用.方法:取大鼠48只,随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物干预组(神经节苷脂40 mg·kg-1·d-1),每组12只,后2组均按Marmarou方法建立弥散性脑损伤模型,建模后30 min各组经腹腔注射相应药物；给药14d后,采用Morris水迷宫试验和跳台试验比较各组大鼠的认知功能.结果:与正常对照组和假手术组比较,模型组和药物干预组大鼠搜索安全平台次数明显减少,在靶像限活动时间、跳台潜伏期均明显缩短,第1次穿过平台时间、跳台错误次数明显增加(P＜0.05)；与模型组比较,药物干预组上述指标均发生改善(P＜0.05).结论:弥散性脑损伤对大鼠认知能力有一定影响,神经节苷脂可改善弥散性脑损伤模型大鼠的认知障碍.
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生川乌对小鼠神经行为的影响
[目的]研究生川乌对小鼠记忆获得能力、肌耐力和自发活动3种神经行为的影响.[方法]选用神经行为测试组合即Morris水迷宫试验、爬杆试验及小鼠自发活动试验,分别观察小鼠平均逃避潜伏期、爬杆持续时闻、小鼠自发活动数,每个试验设27.6、13.8、6.9g生药/kg 3个剂量组、阴性对照组和阳性对照组.[结果]在Morris水述宫试验中高剂量组小鼠平均逃避潜伏期与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其余剂量组小鼠平均逃避潜伏期与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);爬杆试验中,各剂量组爬杆持续时间与对照组相比无统计学意义(P>0.05);在小鼠自发活动试验中,高剂量组小鼠在给药后30min自发活动数明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而中、低剂量组与阴性对照组相比,小鼠自发活动数的差异无统计学意义(P>0.05).[结论]在本实验条件下,尽管生川乌对小鼠的肌耐力无明显影响,但27.6g生药/kg体重时,可影响小鼠记忆获得能力以及抑制小鼠的自发活动,所以生川乌对小鼠神经行为仍有不良影响.
关键词： 生川乌 神经行为 Morris水迷宫试验 爬杆试验 自发活动 -
SP600125对急性一氧化碳中毒大鼠的脑保护作用
目的 探讨JNK特异性抑制剂-SP600125对急性一氧化碳中毒大鼠的脑保护作用.方法 48只雄性SD大鼠随机分成空白对照组(BC组)、急性一氧化碳中毒组(CO组)和SP600125处理组(SP组),每组16只.采用静态吸入法复制急性一氧化碳中毒大鼠模型,选取染毒后14天和28天为时相点,应用Morris水速宫试验检测大鼠平均逃避潜伏期等学习记忆能力的变化情况.结果 定位航行试验:实验大鼠14天时的平均逃避潜伏期BC组＜SP组＜CO组(F=196.37,P＜0.01),28天时BC组＜SP组＜CO组(F=165.24,P＜0.01).空间探索试验:14天时,首次穿越平台时间BC组(3511.97±336.88)ms＜SP组(5223.84±475.06)ms＜CO组(7929.25±1060.62)ms(F=81.31,P＜0.01),穿越平台次数BC组＞SP组＞CO组(F=14.50,P＜0.01);28天时,首次穿越平台时间BC组(3704.94±427.18)ms＜SP组(5782.44±311.48)ms＜CO组(8851.97±542.65)ms(F=280.36,P＜0.01),穿越平台次数BC组＞SP组＞CO组(F=11.71,P＜0.01).结论 急性一氧化碳中毒对大鼠的学习记忆能力有明显损害,SP 600125能部分减轻这种损害作用,提示SP600125对急性一氧化碳中毒大鼠有一定的脑保护作用.
关键词： 急性一氧化碳中毒 Morris水迷宫试验 SP600125 JNK -
Morris水迷宫指导大鼠痉挛性脑瘫模型构建与评价的实验研究
目的 构建一种能确切反映脑性瘫痪发生后生理病理改变的动物模型,评价Morris水迷宫行为学试验对检测脑性瘫痪动物模型的适用性.方法 随机将30只7日龄SD大鼠分为两组:脑瘫模型组20只,对照组10只.两组实验动物均给予行为学观察(不自主运动、悬吊、斜坡、倾斜板等试验与肌张力测定)及Morris水迷宫实验.结果 不自主运动测试脑瘫模型组为(9.50±0.89)分,对照组为(10.00±0.00)分;悬吊测试中,脑瘫模型组与对照组的时间分别为(2.03±0.79)分和(4.15±0.67)分;斜坡测试中,脑瘫模型组与对照组的时间分别为(11.25士1.21)秒和(4.35±0.93)秒;肌张力测试脑瘫模型组为(7.80±0.62)分,对照组为(10.00±0.00)分,以上各试验结果两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).在倾斜板试验中,脑瘫模型组均出现阳性表现,对照组无阳性反应.Morris水迷宫实验中,脑瘫模型组的逃避潜伏期在各个时间点的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 7日龄新生大鼠单侧颈总动脉结扎可成功构建痉挛型脑瘫动物模型,脑损伤的部位主要在白质,脑瘫模型体征典型.与传统评价方法比较,Morris水迷宫行为学试验对鉴定脑瘫模型同样适用可靠.
关键词： 动物模型 脑性瘫痪 Morris水迷宫试验
