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影响花椒麻素提取效果的研究
对影响花椒中花椒麻素提取的各个因素进行了分析。经过实验得出了温度、花椒粉碎粗细度、提取次数和提取花椒麻素的溶剂等条件对花椒麻素提取效果的影响。
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药材粉碎度、浸泡时间对十一方药酒人参皂苷Rg1含量和总固体量的影响
目的:考察药材粉碎度、浸泡时间对十一方药酒中人参皂苷Rg1含量和总固体量的影响.方法:采用HPLC测定人参皂苷Rg1含量,考察十一方药酒药材粉碎成粗颗粒、粗粉、粗粉及浸泡不同时间对人参皂苷Rg1含量和总固体量的影响.结果:药材粉碎成粗颗粒制备的十一方药酒中人参皂苷Rg1含量高,粉碎成粗颗粒浸泡6个月和粉碎成粗颗粒浸泡8个月的总固体量相近,无显著性差异.结论:十一方药酒以粉碎成粗颗粒浸泡6个月为佳.
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枳壳挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析
目的:优选水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺,分析粉碎度对枳壳挥发油化学成分的影响.方法:采用正交试验确定水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺条件,以挥发油提取率为评价指标,粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素.采用GC-MS对枳壳粉碎度为24目和50目所提取的挥发油进行化学成分鉴定.结果:佳水蒸气蒸馏法工艺条件为枳壳粉碎度24目,加11倍量水浸泡0.5h,提取7h.从24目枳壳粉末挥发油中鉴定出45个组分,50目中鉴定出39个组分,分别占其挥发油总量的99.46％和99.53％.结论:优化的提取工艺重复性好、挥发油提取率较高且成分种类多,适用于枳壳挥发油的提取.
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药材粉碎度对三七片中主要成分在人工胃液中溶出量的影响
目的 以三七总皂甙为溶出指标,对粉碎度不同的中药材制得的三七片在人工胃液中进行溶出量测定,考察中药材粉碎度在人工胃内环境下对其溶出量的影响.方法 以不同粉碎度的三七药材粉制备成三七片,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总量为测定指标,以桨法溶出,测定总皂苷在人工胃液40min的溶出量.结果 三七片A、B、C、D的平均溶出量分别为27.92、27.60、27.38、27.13 mg/片,没有显著差异性.三七片在人工胃液内总皂苷的溶出量并没有随药材粉碎度的增加而增大.结论 在三七片的生产过程中,药材粉碎不需要过细,以50目为宜.
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胡椒中胡椒碱的提取工艺研究
胡椒来源于胡椒科胡椒属胡椒Piper nigrum L.的果实,其主要成分胡椒碱[1]是我室开发的新药"癫痫胶囊"的主要成分.为提高胡椒碱的提取率,我们以水为溶媒,用正交试验法对药物的粉碎度、提取溶剂的pH值、溶剂用量进行了提取工艺的优选研究;同时以乙醇为溶媒,采用回流的方法提取胡椒中的胡椒碱,并将2种溶媒提取的结果做对比,现报道如下.
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关于《中国药典》中牛蒡子项下应增加酸败度检查的建议
牛蒡子为菊科植物牛蒡的果实,富含油脂,粉碎后易发生酸败,患者服用后反应剧烈.根据笔者临床多年经验,建议<中国药典>增加其酸败度检查,以确保牛蒡子的质量及用药安全.牛蒡子果壳坚硬,为了提高其有效煎出率,一些基层医疗单位多采用铁研船粉碎后使用,造成牛蒡子的酸败速度加快.酸败后的牛蒡子一经使用,患者会在半小时内出现头痛、眩晕、心悸、四肢乏力等中毒症状.笔者所在医院于1999年8月中旬,就发生过一起牛蒡子酸败中毒事件,在1周内连续有5位患者出现了严重的胃肠道反应,经医院药事委调查、处方分析,认定是牛蒡子酸败所致,禁止使用后,未再发生过此类事件.调查中发现,此批牛蒡子系2年前的炒制品,粉碎度为40%.有关牛蒡子酸败中毒的个案报道很少,且相对苦杏仁、桃仁酸败后中毒的反应更为剧烈,对其中毒反应具体机理,目前尚不明确,有待于进一步研究.
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HPLC指纹图谱法测定不同粉碎度野山花旗参粉末中人参皂苷含量
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱法，测定野山花旗参100目、200目、1000目粉三种粉末中人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量，通过指纹图谱相似度比较，考察粉碎对野山花旗参中人参皂苷的影响。方法：采用梯度洗脱、HPLC测定三种粒径粉末的HPLC指纹图谱，计算主要药效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的含量，并进行比较，通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”评价三个样品的相似度。结果：野山花旗参100目、200目、1000目粉的主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量均大于3.96%，三种粉末的指纹图谱重叠率高，共有峰的相对保留时间吻合，与生成的对照指纹图谱相似度分别为0.946，0.979，0.970。结论：野山花旗参100目、200目与1000目粉的HPLC指纹图谱相似度大于0.946，化学成分的种类没有变化，主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量基本相等，野山花旗参超微粉碎成1000目粉，化学成分保持不变。
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粉碎度对中药固体制剂溶出影响的研究
按照药典处方及制剂工艺，将制作风湿骨痛胶囊、万应胶囊、三七片、安神胶囊所需要粉碎的药材，按照不同目数进行粉碎并与其他处方中药材一起按照法定工艺要求制成固体制剂，在模拟人体胃液成份的前提下，按照药典中所载明的主要成分含量的测定方法，分别对不同粉碎度的同种药物的固体制剂在人工胃液中的溶出量进行测定。通过检测可以发现，药材粉碎度在50～200目范围内，在模拟人体胃内环境下，4种固体制剂的主要成份的溶出量并未随着粉碎度的加大而增加。
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丹参醇提过程中对丹酚酸B含量影响因数的研究
目的：研究丹参药材在醇提过程中药材粉碎度、醇浓度、提取温度及干燥过程中温度影响。方法采用正交实验法以丹酚酸 B 含量为指标，对药材粉碎度、醇浓度、提取温度进行考察。结果通过正交实验考察影响丹酚酸 B 含量的药材粉碎度、醇浓度、提取温度等因素，终得到佳提取条件为丹参药材粉碎成细粉，50%乙醇，在70℃回流提取。醇提取液减压回收温度应控制在80℃以下。结论实验结果表明丹参在提取过程中，粉碎度对其丹酚酸 B 提出量有明显影响，醇提液减压回收时温度影响也较大，希望通过本实验能为工业化大生产中丹参提取提供参考。
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基于体外溶出度与抗肝纤维化作用效应动力学的冬虫夏草粉碎度研究
目的 从血清药理学的角度,结合体外溶出度实验,研究冬虫夏草用于抗肝纤维化佳的粉碎度.方法 冬虫夏草粉碎后分别过100、150、200、300目筛,制成不同粉碎度的冬虫夏草粉样品,结合腺苷的体外溶出度实验,采用体外肝纤维化细胞模型,不同粉碎度的冬虫夏草粉大鼠ig给药后,以大鼠含药血清对HSC-T6细胞增殖的影响为指标,采用效应动力学方法研究不同粉碎度的冬虫夏草粉对肝纤维化细胞的抑制作用.结果 粉碎度为200～300目冬虫夏草粉腺苷累积溶出度较好,冬虫夏草粉含药血清具有较好的抑制HSC-T6细胞增殖的作用,200～300目冬虫夏草粉含药血清对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积较大.结论 基于体外溶出度与效应动力学的方法可用于冬虫夏草治疗肝纤维化的粉碎度研究,粉碎度以200～300目优.
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恒山黄芪粉碎度与黄芪多糖得率关联度研究
目的 研究恒山黄芪粉碎度与黄芪多糖得率之间的关系.方法 采用超微粉碎机对恒山黄芪进行超细化处理并按不同粒度分组,比较各组别恒山黄芪在不同温度、不同料液比条件下,水法提取与CaO法提取黄芪多糖的得率.结果 恒山黄芪粉体粒度≥600目(破壁前),黄芪多糖得率同等粉碎度CaO法提取优于水法提取,≤800目(破壁后)得率趋于一致.无论是采用水法还是CaO法提取,恒山黄芪在粉碎粒度为800目时,选择提取温度80℃,料液比1∶8,黄芪多糖得率达到高,分别为8.36％和8.49％.结论 恒山黄芪多糖得率与粉碎度存在关联性.
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中药特殊煎法的探讨与思考(一):先煎
先煎是中药汤剂特殊煎法的一大特色,而一些人对需先煎的中药、先煎的原因以及如何先煎缺乏基本的认识或存在一定的误解,从而出现因中药煎煮不当导致的临床疗效不佳或不良反应等一系列问题.结合古今文献,从减毒增效的角度剖析中药先煎的原因,从先煎时间、粉碎度等对先煎的影响来探讨中药先煎的注意事项,并对如何先煎提出探索性的思考,为中药先煎提供科学依据,以促进临床合理用药.
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正交试验优选青皮炮制工艺
青皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮,具疏肝破气、消积化滞之功效.挥发油和橙皮苷是其主要的活性成分.在加工炮制及成药生产过程中,为减少有效成分的损失,常将青皮制成片、丝、粒,并以低温烘制后直接入药.本实验就粉碎度、烘烤温度及时间对青皮中挥发油和橙皮苷的影响,试用正交设计进行优选,以探索佳加工炮制方案.
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不同粉碎度对人参皂苷3种不同单体提取率影响
目的 考察不同粉碎度对人参皂苷不同单体提取率的影响.方法 以人参皂苷Rb1、Rg1、Re为考察指标,采用高效液相色谱法测定红参须粗剪、粗粉、超微粉提取物中人参皂苷不同单体的含量.结果 人参皂苷Rb1、Re粗粉的含量高;而Rg1则是超微粉的含量高.结论 粉碎度对红参须有效成分提取含量有影响,但对不同单体的影响不一.
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不同粉碎度对麻杏石甘汤煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的影响
目的 对不同粉碎度麻杏石甘汤煮散与传统汤剂中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的量进行比较,以节省药材,保护中药资源.方法 采用HPLC法测定不同粉碎度麻杏石甘汤煮散和传统汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷的量.结果 麻杏石甘汤煮散为40目粉时,1/3付剂量煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷量约可与传统汤剂1付剂量的相当接近.结论 麻杏石甘汤原药材粉碎至40目粉制成煮散,操作简便,在使用时可节省2/3中药原药材用量.
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粉碎度对自然铜有效成分析出的影响
目的:探讨矿物药的粉碎度对有效成分析出的影响.方法:取自然铜100g,400℃煅烧4h,冷却后粉碎分为黄豆粒大,10目粉、20目粉及60目粉4种粒度各10g.采用高锰酸钾法、重铬酸钾法,分别对煅自然铜水煎液和盐酸溶液中Fe2+含量分别进行检测.结果:煅自然铜水煎液、盐酸溶液Fe2+含量检测结果均表明,粉碎粒度与溶解度有明显相关关系.结论:粉碎度越细,汤剂中轻颗粒含量越多;粒度越粗,水煎液中轻颗粒含量随着粒度越大而逐渐降低.粒度细的有效成份含量高于粗粒.
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浅谈影响中药提取质量的主要因素
中药有效成分的提取是一个复杂的过程,当中药样品加入溶剂后,溶剂通过浸泡扩散作用,将中药所含的化学成分逐渐溶解,使其扩散到溶剂中,直到细胞内外溶液中被溶解的化学成分的浓度达到平衡.因此,在提取过程中,中药的粉碎度、提取温度、时间、溶剂等,都是影响提取的因素,必须选用合理的条件,提高有效成分的提取率.
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石决明用量用法的实验研究
目的:探讨石决明的用量用法.方法:以煎出总量及应用配位滴定法测定其煎出液中CaCO3含量,对其应用剂量、粉碎度、煎煮时间与煎出量的关系进行观察比较.结果与结论:石决明合理剂量以3～8 g为宜,粉碎度60目以上为佳,60目以上不必先煎,40目以下粗粉仍先煎为宜.
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中药粉碎度对煎出率影响
中药在煎煮过程中,其水煎出物的量受很多因素影响,中药粉碎度是重要的因素之一.现将中药粉碎度对水煎出物的影响综述如下.
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三七粉碎度对药物成分提取率的影响
目的:为麝香祛痛搽剂剂型改革的制备工艺提供依据.方法:按照中国药典收载方法,以人参皂苷为指标,考察粉碎度对三七药效成分浸出率的影响.结果:粉碎度对三七药效成分有明显影响.结论:粗粉提取效果较好,粗粉次之,中粉效果较差.
