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电子期刊查询方法
经新闻出版总署行政审批同意(各刊均有书面批件),中国医药科技出版社从2013年起陆续创办了4种原创的以CD-ROM和DVD-ROM为载体的连续型电子出版物,形成中国医药科技出版社电子版系列杂志.该电子版系列杂志均是由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办、出版,是一组原创版权,应用文字、表格、图像、音频、视频、动画及幻灯所组成的多媒体连续型电子期刊.
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电子期刊查询方法
经新闻出版总署行政审批同意(各刊均有书面批件),中国医药科技出版社从2013年起陆续创办了4种原创的以CD-ROM和DVD-ROM为载体的连续型电子出版物,形成中国医药科技出版社电子版系列杂志。该电子版系列杂志均是由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办、出版,是一组原创版权,应用文字、表格、图像、音频、视频、动画及幻灯所组成的多媒体连续型电子期刊。
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贵州省黔南州布依族苗族自治州食品药品检验所2012年药品检验情况综述
12012年检品完成情况
黔南州食品药品检验所(以下简称我所)2012年按照贵州省及黔南州食品药品监督管理工作会议提出的要求和《2012年贵州省药品抽验实施方案》,在黔南州食品药品监督管理局的领导下和黔南稽查局的通力支持协作下,通过全所职工的共同努力,截止2012年11月13日共完成检品784批次。其中:完成药品检验658批次,铬胶囊检验126批次。 -
分析药品监督管理视角下假冒伪劣药品的治理
药品市场监督管理是保障公民用药安全的重要措施,然而,现阶段我国药品市场管理秩序尚有缺陷,市场中仍存在大量的假冒伪劣药品,给人们的健康与生命安全埋下了隐患.本文分析了我国药品监督管理与药品发展的现状,并对药品监督管理视角下假冒伪劣药品的治理方法进行综述,旨在为完善药品监督管理工作提供有利的参考.
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老年人用药安全性的管理分析
当前老年人因为药物治疗而发生不良反应的危险性是一般成人的2.5倍。同时药物是一柄“双刃剑”,几乎不存在没有不良反应的药物。本文首先概述了老年人用药的安全隐患,提出了老年人用药的安全原则,后论述了相关管理措施:岁加量减、同时用药不能超过5种、遵从医嘱用药是关键、警惕药物配伍禁忌和加强用药安全宣传。
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强化药事管理职能督导药物合理应用为医疗安全探讨
合理用药是提高医疗质量、减轻药物毒副作用以确保安全和缓解“看病贵”的重要措施之一.近几年来,由于多种原因使药物滥用现象比较严重,如何加强合理用药管理是摆在医院管理者和医务工作者面前的主要课题.我院高度重视合理用药管理工作,强化临床合理用药管理,提高医务人员合理用药水平,多举措避免药物滥用,遏制因不合理用药而产生的药物毒副作用和过渡经济负担,促进了医疗质量和服务质量的不断提高,确保了医疗安全.
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《食品安全国家标准航空食品卫生规范》梗概
GB31641-2016《食品安全国家标准航空食品卫生规范》于2016年12月23日由国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局联合颁布,将于2017年12月23日生效施行.该规范以国家通用规范和标准为基础,参考借鉴国际先进标准,针对航空食品安全风险特点,提出航空食品安全风险控制措施、卫生标准操作程序(sanitation standard operation procedure,SSOP)和关键控制点的控制标准、监测与控制技术要求.旨在指导和规范航空食品生产、运输、保存以及机上食品安全管理,确保航空食品安全和飞行安全.是航空食品质量控制与监督管理的依据.
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冬虫夏草食用不当起反作用
在很多人的认识中,冬虫夏草是补品中的珍品,其价格已超黄金。然而,国家食品药品监督管理总局网站发布消息,停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。
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做自己的“食药警察”
国家将专设食品药品违法侦查局,以加强打击食品药品犯罪的力量,保障国民“舌尖上的安全”。3月29日,在国家食品药品监督管理总局和公安部的联合发布会上,公安部治安管理局副局长华敬锋确认了上述消息。
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当前基层药品监督管理中存在的问题及改善措施
基于目前基层药品监督管理中存在的问题,笔者将从加强基层药品监督管理的意义探究中入手,提出了当前基层药品监督管理中存在的问题,并从多方面寻求可能性解决方法.
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浅析当前形势下的药品监督管理
在市场经济的强大推动下,对药品监督管理的要求越来越高,在确保患者安全用药、增强药品监督管理法制化建设等方面发挥着不可比拟的作用和优势,已经得到了单位内部的高度重视.加强药品监督管理,可以做到及时发现问题并解决问题,要符合法律法规的相关标准要求,确保药品经营与管理的高效运转.本文主要针对我国药品监督管理现状与及对策展开深入的研究,旨在为相关研究人员提供理论性参考依据.
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探析药品监督管理中存在的问题及应对策略
药品监督管理工作主要针对药品的质量进行监督,其监督管理工作水平与药品使用者的身心健康以及生命安全有着直接的联系,可见药品监督管理工作的重要性.但从现阶段药品监督管理的工作分析,其中还存在一些急需解决的问题,例如,医疗制药管理制度有待完善、药品登记备案制度的不完善、药品监督管理网络有待完善等,在面对这些问题必须采取针对性的解决措施,不断提升药品监督管理水平.以下本文主要对药品监督管理中存在的问题及对应策略进行分析.
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新机制新降糖——SGLT-2抑制剂来了
3月13日,中国国家食品药品监督管理总局正式批准一种糖尿病治疗创新药达格列净作为单药治疗,用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,达格列净由此成为在中国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂.SGLT-2抑制剂是一类什么样的降糖药物呢?为什么其在中国的上市引起了不小的轰动?首先根据降糖机制,我们来回顾归纳一下目前临床上已有的几类降糖药物:①促进胰岛素分泌的降糖药:磺脲类促泌剂、非磺脲类促泌剂、DPP-4抑制剂、GLP-1类似物;②改善胰岛素敏感性的降糖药:二甲双胍、噻唑烷二酮类药物;③延缓葡萄糖在肠道吸收的降糖药:糖苷酶抑制剂;④胰岛素.
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首个超长效基础胰岛素类似物诺和达(R)(德谷胰岛素注射液)在中国获得上市批准
9月27日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准由丹麦诺和诺德制药公司研发生产的超长效胰岛素类似物诺和达(R)(德谷胰岛素注射液)在中国上市.该药物用于治疗成人2型糖尿病,是中国获批的首个超长效基础胰岛素类似物.德谷胰岛素具有超长效作用时间,不仅可以有效降低血糖,同时降低了发生低血糖的几率.德谷胰岛素在每日1次给药的前提下能提供更灵活的注射时间选择,解决现有基础胰岛素需要在每日固定时间内注射的困扰,为广大中国患者提供更优质治疗方案.