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CD2AP、CXCL16、FcRn在特发性膜性肾病足细胞损伤中的研究进展
特发性膜性肾病(IMN)的发病机制尚未完全阐释清楚.目前研究认为,IMN的发病与足细胞密切相关,在其免疫发病机制中,足细胞既是靶细胞又是主动参与者.足细胞结构复杂且功能特殊,其表达的CD2相关蛋白、CXC趋化因子配体16、新生儿Fc受体参与了IMN足细胞免疫损伤的过程.探索及阐释其发生机制可为临床有效防治IMN提供理论依据.
关键词： 特发性膜性肾病 足细胞 CD2相关蛋白 CXC趋化因子配体16 新生儿Fc受体 -
血清CXC趋化因子配体16水平与冠心病的相关性研究
目的 探讨血清可溶性CXC趋化因子配体16(CXCL16)与冠心病(CHD)的关系,以及其与冠状动脉狭窄严重程度的关系.方法 研究对象分为急性冠状动脉综合征(ACS)组(n = 163)、稳定型心绞痛(SAP)组(n = 36)及对照组(n = 34).双抗体夹心酶标法测定血清CXCL16水平,比较三组患者血清CXCL16水平,根据冠脉造影检查结果,分析血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化程度的相关性.结果 ACS组血清CXCL16水平和超敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hCRP)水平显著高于SAP组(P ＜ 0.01).血清CXCL16水平随冠脉病变支数增多而升高.随Gensini积分增加,CXCL16水平和hCRP水平逐渐升高,且CXCL16、hCRP在Gensini积分≤30分、31~60分、≥61分三组间两两比较时亦差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 ACS患者血清CXCL16水平显著增高,是独立于hCRP及血脂水平的生物标志物.CXCL16水平随病变支数增多和Gensini积分增加而升高,提示血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化病变程度有关,可以作为冠心病危险分层的指标.
关键词： CXC趋化因子配体16 趋化因子 冠心病 急性冠状动脉综合征 -
CXC趋化因子配体16与冠状动脉粥样硬化斑块及其稳定性的关系
随我国人民生活水平的提高及饮食习惯的改变,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)已成为我国成人主要的死亡原因,严重威胁着人类健康.AS斑块中有多种病变合并存在,包括局部脂质和复合糖类聚集、纤维组织增生和钙质沉着形成斑块;继发性病变有斑块内出血、斑块破裂及局部血栓形成.现代细胞和分子生物学技术显示,AS病变具有巨噬细胞游移,平滑肌细胞增生,大量胶原纤维、弹力纤维和蛋白多糖等结缔组织基质形成,以及细胞内、外脂质积聚的特点.关于AS的发病机制先后有很多学说:脂肪浸润学说、血小板聚集和血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说、损伤-免疫反应学说.
关键词： CXC趋化因子配体16 动脉粥样硬化 斑块稳定性 -
CXC趋化因子配体16与糖尿病足的相关性探讨
目的 探讨血清CXC趋化因子配体16 (CXCL16)与糖尿病足的相关性.方法 以2013年1月至2014年12月住院的164例糖尿病患者作为受试对象,根据有无糖尿病足将其分为糖尿病足组(90例)和单纯糖尿病组(74例).采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定血清CXCL16的浓度.以高CXCL16浓度作为暴露因素,探讨CXCL16与糖尿病足的相关性.采用Logistic回归分析探讨糖尿病足的危险因素.结果 糖尿病足组血清CXCL16水平明显高于单纯糖尿病组(t=3.111,P =0.002).糖尿病患者血清CXCL16浓度在1.72 μg/L以上时,患糖尿病足的危险性是CXCL16在1.72μg/L以下的4.39倍.Logistw回归分析结果显示,CXCL16(OR=24.487,95％ CI:3.733 ～160.628,P=0.001)和纤维蛋白原(OR=2.994,95％ CI:1.654 ～5.419,P=0.000)是糖尿病足的危险因素.结论 血清CXCL16和纤维蛋白原是糖尿病足的危险因素.
关键词： CXC趋化因子配体16 糖尿病足 糖尿病 -
系统性红斑狼疮患者CXCL16水平检测及其临床意义
目的 探讨SLE患者血清CXC趋化因子配体(CXCL16)水平变化及其与SLE患者疾病活动程度之间的关系和临床意义.方法 收集SLE患者20例,并随机抽取同期体检人群中性别和年龄相匹配的20名健康人为健康对照组.对2组C-肽、TG、CRP、CXCL16、补体C3水平进行比较,并与SLE活动程度进行回归分析.结果 SLE组的血清CXCL16水平明显高于健康对照组(P<0.05).多元逐步回归分析发现C-肽、血肌酐、CRP、CXCL16、补体C3是SLE患者血清预后的独立危险因素.结论 SLE组患者血清CXCL16水平变化与狼疮活动程度密切相关,但其具体发病机制还有待进一步研究.
关键词： 红斑狼疮 系统性 CXC趋化因子配体16 C反应蛋白 -
原发性单纯型肾病综合征患儿血清CXCL16和干扰素γ的检测及临床意义
目的 检测原发性单纯型肾病综合征(NS)患儿血清中CXC趋化因子配体16(CXCL16)和干扰素(IFN)-γ水平的变化,评价其临床意义.方法 从山东大学附属省立医院儿科肾脏风湿免疫科2010年1月至2011年6月期间收治的原发性单纯型并对激素敏感的初治的NS 50例患儿中,选择25例疗程结束的患儿分别于活动期和其缓解期留取样本作为研究对象.采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA法)分别检测活动期和缓解期患儿血清CXCL16和IFN-γ,并同时检测患儿血胆固醇、白蛋白以及活动期24h尿蛋白排出量,并与20例健康儿童进行比较.结果 (1)患儿活动期血清CXCL16,IFN-γ及血胆固醇水平与缓解期组和对照组相比明显升高,差异有统计学意义(分别为P＜ 0.05和P＜0.01),而血清白蛋白明显降低,差异亦有统计学意义(P＜0.01)；血清CXCL16、IFN-γ、血胆固醇以及白蛋白水平缓解期组与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05)；(2)相关分析显示活动期血清CXCL16和IFN-γ均与血胆固醇、24 h尿蛋白呈正相关,与白蛋白呈负相关,并且血清CXCL16与IFN-γ也呈正相关.结论 趋化因子CXCL16和IFN-γ可能与单纯型NS的发病有关；血清CXCL16和IFN-γ水平的监测可作为判断单纯型NS病情活动的指标.单纯型NS活动期炎症因子IFN-γ可能促进CXCL16的表达.
关键词： CXC趋化因子配体16 干扰素(IFN)-γ 单纯型肾病综合征 儿童 -
狼疮样小鼠CXCL16表达及其活动度影响因素
目的 探讨狼疮样小鼠CXCL16的血清水平变化与狼疮活动其他指标的变化趋势,评估CXCL16与狼疮的关系.方法 以Fas-/-狼疮小鼠、CXCL16-/-C57BL/6J小鼠、正常C57BL/6J小鼠(每组20只)为观察对象,分造模组跟对照组.造模后观察4周,收集测定其血清CXCL16、IgG总量、抗dsDNA抗体、抗氧化磷脂、CRP、IL-6、TNF-α等水平.结果 Fa-/-狼疮小鼠组的血清CXCL16水平明显高于及对照组(P＜0.05).造模组CXCL16水平明显高于及对照组(P＜0.05).小鼠CXCL16水平与抗dsDNA抗体、CRP等狼疮活动指标变化呈正相关.结论 狼疮小鼠组血清CXCL16水平变化与其狼疮活动程度密切正相关,但其具体关联机制还有待进一步研究.
关键词： 系统性红斑狼疮 CXC趋化因子配体16 C反应蛋白 抗双链DNA抗体 -
不同冠心病血清soL-CXCL16,soL-ICAM1及hsCRP水平研究
目的 探讨不同冠心病血清soL-CXCL16,soL-ICAM1及hsCRP水平及临床意义.方法 选取冠心病患者61例,其中急性冠状动脉综合征(ACS)患者30例(ACS组),稳定型心绞痛(SAP)患者31例(SAP组),另选30例正常志愿者作为正常对照组.所有患者均检测soL-CXCL16,soL-ICAM1及hsCRP水平.并随访6个月的主要不良心血管病事件(MACE).结果 ACS组比SAP组有较高的soL-CXCL16(P<0.05),soL-ICAM1(P<0.01)及hsCRP(P<0.05)水平,且2组均显著性高于正常对照组(P<0.05或P<0.01).CXCL16与hsCRP、TG、CHO、LDL,存在相关性,而与其他指标均无相关性;但在ACS组、soL-CXCL16与soL-ICAM1有相关性,与其他指标无相关性.结论 检测soL-CXCL16、soL-ICAM1及hsCRP水平对冠心病有一定的临床诊断和预测意义.
关键词： 冠状动脉疾病 动脉粥样硬化 炎症 CXC趋化因子配体16 -
急性冠脉综合征早期血清缺血修饰性白蛋白、高敏C反应蛋白及CXC趋化因子配体16水平检测的意义
目的:探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者早期缺血修饰性白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)、高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及CXC趋化因子配体16(CXCL16)血清学筛查的意义.方法:选取93例在胸痛3h内就诊的患者,即时抽血检测IMA、hs-CRP及CXCL16;根据临床诊断标准,其中63例ACS患者入选ACS组,30例排除ACS的胸痛患者入选对照组;比较两组IMA、hs-CRP及CXCL16水平.结果:ACS组患者血清IMA、hs-CRP及CXCL16水平均显著高于对照组(均P＜0.01);相关分析显示ACS患者血清IMA水平与hs-CRP及CXCL16之间均呈显著性正相关(r=0.286,P＜0.05;r=0.301,P＜0.05).结论:IMA、hsCRP及CXCL16与ACS的发生关系密切,早期联合检测有助于ACS患者的早期诊断及风险评估.
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CXC趋化因子配体16在慢性肾脏病中的表达及其意义
目的：观察CXC趋化因子配体16（CXCL16）在慢性肾脏病（CKD）患者和CDK动物模型中的表达情况，研究其与肾功能等因素的相关性，探讨CXCL16在CKD进展中的作用。方法：在临床研究方面，收集200例CKD患者[按肾小球滤过率（eGFR）分为CKD 1-2期组、CKD 3-4期组和CKD 5期组]和40例健康对照组的外周血标本，检测血清肌酐、尿素氮、血脂、eGFR等各项指标，并检测血清中CXCL16的含量。在动物实验方面，取雄性C57BL/6小鼠14只，随机分为普通对照组及普通模型组（各7只），雄性CXCL16基因敲除小鼠7只，随机分为基因敲除对照组（3只）及基因敲除模型组（4只）。4周后处死小鼠，检测小鼠血清尿素氮、肌酐、CXCL16等指标，观察肾组织病理改变。结果：健康对照组和CKD各期组患者之间年龄、性别、体质量指数（BMI）差异无统计学意义（P＞0.05）。CKD 5期组患者血清CXCL16水平高于健康对照组和CKD 1-2期组、CKD 3-4期组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。在校正了CKD患者的年龄、性别、BMI后，eGFR、C-反应蛋白（CRP）和脂联素与血浆CXCL-16独立相关。在动物实验中，CXCL基因敲除模型组与普通模型组相比，其血清尿素氮、肌酐及尿酸升高幅度偏低；肾脏病理提示基因敲除模型组小鼠肾脏损伤程度轻于普通模型组。结论：随着CKD的进展，血浆中CXCL-16的水平显著升高，并与肾功能的变化独立相关。
关键词： CXC趋化因子配体16 肾疾病 慢性 肾功能不全 -
CXCL16基因沉默减轻ox-LDL对小鼠足细胞损伤
目的 探讨CXC趋化因子配体16(CXCL16)基因沉默在减轻氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对足细胞损伤中的作用.方法 小鼠CXCL16基因短发卡RNA(shRNA)慢病毒及阴性对照慢病毒转染足细胞,Real-time PCR、Western blotting检测转染效率.CCK8法检测转染后足细胞活力.将转染后足细胞分为4组培养和处理,即阴性对照组(NC组)、ox-LDL组、CXCL16-shRNA组、ox-LDL+CXCL16-shRNA组.总胆固醇含量测定估计细胞内脂质沉积,Western blotting检测CXCL16及β1整合素变化,并检测活性氧(ROS)的表达.结果 CXCL16-shRNA慢病毒转染后,CXCL16 mRNA抑制率约70％ (P=0.008),CXCL16蛋白抑制率约60％(P=0.008).CXCL16-shRNA组及NC组细胞活力差异无统计学意义(P=0.712).ox-LDL+CXCL16-shRNA组较ox-LDL组细胞内脂质沉积减少(P＜0.001),β1整合素表达量增加(P=0.004),ROS产生减少(P＜0.001).结论 CXCL16基因沉默可减少ox-LDL作用后ROS表达量,并增加β1整合素的表达,发挥足细胞保护作用.
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CXCL16在阿霉素肾病小鼠中的表达及辛伐他汀对其的影响
目的 观察CXC趋化因子配体16(CXCL16)和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)在阿霉素肾病小鼠中表达的变化及其与肾组织形态学的关系,探讨辛伐他汀对阿霉素肾病肾脏保护作用的机制.方法 将15只雄性Balb/c小鼠分为正常对照组、阿霉素肾病组、辛伐他汀治疗组,每组5只,分别进行相应处理.5周后留取血液、24 h尿液,进行一般生化指标及血清ox-LDL的检测;此后处死小鼠,摘取肾脏组织,采用光镜、电镜和双重免疫荧光技术分别观察肾组织形态结构、超微结构和CXCL 16、ox-LDL的表达.结果 与正常对照组相比,阿霉素肾病组与辛伐他汀治疗组小鼠血清总胆固醇和ox-LDL水平升高,肾组织CXCL16、ox-LDL表达增强(P均＜0.05).与阿霉素肾病组相比,辛伐他汀治疗组小鼠肾组织CXCL 16、ox-LDL表达均有不同程度的降低(P均＜0.05),但血清总胆固醇和ox-LDL水平没有明显下降.相关分析显示,肾组织CXCL16表达水平与肾组织病理学慢性指数、肾组织ox-LDL水平呈明显正相关(r=0.92,P＜0.01;r =0.97,P＜0.01).结论 辛伐他汀可能通过抑制肾小球足细胞CXCL 16的表达,进而减少足细胞对ox-LDL的摄取而发挥肾脏保护作用.
关键词： 阿霉素 肾病 CXC趋化因子配体16 氧化低密度脂蛋白 辛伐他汀 -
类风湿性关节炎患者CXC趋化因子配体16表达及临床意义
目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者血清CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平变化及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测200例RA患者(RA组)、180例骨关节炎患者(OA组)及200例健康体检者(正常对照组)血清CXCL16水平,比较组间CXCL16水平差异;根据关节疾病活动度评分(DAS28),将RA组分为高度活动组、中度活动组和低度活动组,比较组间CXCL16水平差异,并分析DAS28评分与CXCL16水平的相关性.结果 RA组血清CX-CL16水平明显高于OA组和正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);OA组与正常对照组之间CXCL16水平差异无统计学意义(P ＞0.05);RA高度活动组、中度活动组和低度活动组之间CXCL16水平差异有统计学意义(P＜0.05).各组CXCL16水平与DAS28评分均呈正相关(r值分别为0.820、0.674、0.748,P＜0.01).结论 血清CXCL16可作为RA的实验室诊断指标,也可作为病情观察和预后判断的依据.
关键词： 类风湿关节炎 CXC趋化因子配体16 相关性分析 临床意义 -
冠心病患者CXC趋化因子配体16水平的变化及其临床意义
目的:探讨CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平与冠心病的关系及临床意义.方法:选取接受冠状动脉造影检查的患者88例,其中急性冠状动脉综合征(ACS)患者32例(ACS组),稳定型心绞痛(SAP)患者31例(SAP组),另有造影检查正常的25例作为正常对照组.所有患者均检测基线CXCL16、高敏C反应蛋白(hsCRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平,并随访6个月的主要不良心血管病事件(MACE).结果:CXCL16、hsCRP和IL-18在ACS组均显著升高,与正常对照组和SAP组的差异有统计学意义(P<0.01),SAP组CXCL16和IL-18水平亦较正常对照组高(P<0.05).线性相关分析表明CXCL16与hsCRP(r=0.437,P<0.01)、IL-18(r=0.552,P<0.01)和HDL(r=-0.321,P<0.01)存在相关性,而与其他指标均无相关性.以所有研究对象CXCL16的均数为界点,分成CXCL16>2 246.97 ng/L组和CXCL16≤2 246.97 ng/L组,分析2组间吸烟史、家族史、高血压史和糖尿病史的关系,结果上述4项在2组间差异均无统计学意义(P>0.05).多因素logistic回归分析表明,CXCL16和hsCRP是ACS的重要危险因子.随访结果显示,ACS组的1个月、3个月和6个月MACE发生率高于SAP组,但差异无统计学意义,logistic回归分析仅3个月和6个月时hsCRP进入模型,表明hsCRP对冠心病患者短期MACE事件发生具有预测价值,而CXCL16无此预测价值.结论:CXCL16是传统危险因素之外,冠心病的独立危险因素,联合检测血清CXCL16和hsCRP,可能会更有效地预测急性冠状动脉事件的发生.
关键词： 冠状动脉疾病动脉粥样硬化 炎症 CXC趋化因子配体16 -
CXC趋化因子配体16/CXC趋化因子受体6在结肠癌组织的表达及对结肠癌增殖、侵袭、转移能力的影响
目的 观察CXC趋化因子配体16(CXCL16)/CXC趋化因子受体6(CXCR6)在结肠癌中的表达及其对结肠癌增殖、侵袭、转移的影响.方法 免疫组织化学方法检测CXCL16/CXCR6在结肠癌组织、癌旁组织及3种结肠癌细胞SW480、LoVo、HCT116的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCL16和CXCR6mRNA的表达;通过CXCR16-RNA慢病毒载体转染SW480细胞,利用噻唑蓝(MTT)实验及Transwell实验分析CXCL16/CXCR6对结肠癌细胞增强、侵袭、转移能力等影响.结果 在56例结肠癌组织中,CXCL12阳性表达48例,CXCR6阳性表达47例,阳性表达率分别为85.7％、83.9％,远高于癌旁组织(26.7％、33.3％),差异有统计学意义(2=18.542,P=0.005;x2=19.464,P=0.005).CXCL16和CXCR6在结肠癌细胞株SW480、LoVo、HCT116均呈阳性表达,差异无统计学意义.RT-PCR结果显示,CXCL16 mRNA、CXCR6mRNA表达在癌组织的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=2.592,P=0.008;t =2.364,P=0.003).CXCL16 mRNA、CXCR6mRNA在3种癌细胞株中均呈高表达,差异无统计学意义(P =0.232).经慢病毒载体转染后,MTT实验结果显示,CXCL16-短发卡RNA(shRNA)实验组增殖显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P =0.002).Transwell实验结果显示,实验组、对照组中迁移至下室的细胞数分别为(14.2±1.68) ×105、(28.7 ±2.02) ×105个,差异有统计学意义(t=3.022,P=0.001).结论 CXCL16/CXCR6可能参与结肠癌的增殖、侵袭转移过程.
关键词： CXC趋化因子配体16 CXC趋化因子受体6 结肠癌 增殖 侵袭 -
人血浆CXC趋化因子配体16水平与颅内外动脉狭窄的关系
目的：探讨人血浆CXC趋化因子配体16（CXCL16）与颅内外动脉狭窄的关系。方法2012年1月至2014年1月收治脑动脉狭窄致缺血性脑血管病患者100例，其颅内动脉狭窄54例，颅外动脉狭窄18例，颅内外动脉狭窄28例；轻度狭窄23例，中度狭窄35例，重度狭窄42例。另选择脑动脉正常健康体检者15例作为对照。酶联链免疫吸附法检测血浆CXCL16浓度。结果与对照组CXCL16浓度[（1.15±0.11）ng/ml]比较，脑血管狭窄组血浆CXCLl6浓度[（3.25±0.24）ng/ml]显著升高（P<0.05）；单纯颅内动脉狭窄组、单纯颅外动脉狭窄组、颅内外动脉狭窄组比较，血浆CXCLl6浓度差异不具有统计学意义（P>0.05）；轻度脑动脉狭窄组、中度脑动脉狭窄组、重度脑动脉狭窄组CXCLl6浓度分别为[（3.02±0.11）ng/ml]，[（3.17±0.07）ng/ml]和[（3.36±0.12）ng/ml]，逐渐升高（P<0.05），均明显高于对照组（P<0.05）。结论人血浆CXCL16水平可能与脑血管狭窄有关，对脑动脉狭窄程度和脑血管事件的发生可能有一定的辅助预测作用。
关键词： 颅内外动脉狭窄 CXC趋化因子配体16 血浆水平 关系 -
血清CXC趋化因子配体16水平与冠心病的相关性
目的 探讨血清可溶性CXC趋化因子配体16与冠心病的关系,以及其与冠状动脉狭窄严重程度的相关性.方法 研究对象分为急性冠状动脉综合征组(n=29)、稳定型心绞痛组(n=26)及对照组(n=21).酶联免疫吸附法测定血清CXC趋化因子配体16水平,比较三组患者间血清CXC趋化因子配体16水平;Logistic回归分析CXC趋化因子配体16水平与急性冠状动脉综合征的相关性,Spearman相关分析其与冠状动脉狭窄严重程度的相关性.结果 血清CXC趋化因子配体16水平在急性冠状动脉综合征组显著增高,其与急性冠状动脉综合征呈正相关,而与用药情况、血脂及C反应蛋白水平无相关.急性冠状动脉综合征组血清CXC趋化因子配体16与Gensi-ni评分不相关.结论 血清可溶性CXC趋化因子配体16水平在急性冠状动脉综合征病人显著增高,是独立于C反应蛋白及血脂水平的生物标志物.血清可溶性CXC趋化因子配体16与冠状动脉狭窄严重程度不相关.
关键词： CXC趋化因子配体16 趋化因子 冠心病 急性冠状动脉综合征 -
CXC趋化因子配体16及其受体与动脉粥样硬化的关系
CXC趋化因子配体16(CXCL16)是一种具有黏附分子、趋化因子、清道夫受体功能的趋化因子家族中的一员,可促进活化的T淋巴细胞与内皮细胞间的黏附,平滑肌细胞的增殖及抗原递呈细胞在炎症部位的聚集,增加巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白的摄取,促进泡沫细胞形成,并参与到动脉粥样硬化、血管狭窄、炎症反应的发生发展中.CXCL16及其受体与动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等血液循环系统疾病的发生、严重程度及预后相关,并在临床疾病发生预测中有一定作用.
关键词： CXC趋化因子配体16 动脉粥样硬化 血管狭窄 急性冠状动脉综合征 -
阿托伐他汀钙片治疗对支架取栓术急性脑梗死患者血清炎症因子、血脂、Lp-PLA2和CXCL16水平的影响
目的:探讨阿托伐他汀钙片治疗对支架取栓术急性脑梗死(ACI)的疗效以及血清炎症因子、血脂、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平的影响.方法:选取2013年7月至2016年7月江苏省淮安市第一人民医院收治的112例ACI患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组56例.对照组采取支架取栓术及基础治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片治疗.比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIH HS)评分、日常生活能力指数(BI)评分以及治疗前、后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Lp-PLA2和CXCL16水平,并记录不良事件发生情况.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为92.86％,显著高于对照组的78.57％ (P＜0.05);两组NIHHS评分及血清TC、TG、LDL、IL-6、hs-CRP、Lp-PLA2和CX-CL16水平显著下降,BI评分、HDL水平显著上升,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组术后3个月的不良事件发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀钙片治疗可提高支架取栓术ACI患者的临床疗效,调节血脂水平,降低Lp-PLA2和CXCL16水平,减轻炎症反应,降低术后不良事件发生率.
关键词： 阿托伐他汀钙片 支架取栓术 脑梗死 血清炎症因子 脂蛋白相关磷脂酶A2 CXC趋化因子配体16 血脂 -
血清CXC趋化因子配体16水平与急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块关系研究
目的：探讨急性脑梗死（ACI）患者血清CXC趋化因子配体16（CXCL16）水平与颈动脉粥样硬化的相关性。方法选取36例ACI患者为ACI组，同期体检者30例为对照组，检测血脂、超敏C反应蛋白（hs‐CRP）和血清CXCL16水平，并应用彩色多普勒超声检查颈动脉粥样硬化斑块及颈动脉内膜‐中膜厚度（IM T ）变化情况。结果 ACI组血清 CXCL16水平[3．58（1．06～12．83）ng／L]高于对照组[1．57（0．61～3．34）ng／L]，差异有统计学意义（P＜0．05）；ACI组颈动脉IMT [（1．19±0．36） mm]高于对照组[（1．01±0．18）mm]，差异有统计学意义（P＜0．05）；ACI组中，不稳定性斑块患者CXCL16水平高于稳定性斑块患者，差异有统计学意义（P＜0．05），血清CXCL16水平与颈动脉 IMT 和 hs‐CRP水平均呈正相关（r＝0．497，P＜0．05；r＝0．442，P＜0．05）；多元线性逐步回归分析显示，CXCL16是动脉粥样硬化斑块形成的重要危险因子之一。结论高血清CXCL16和hs‐CRP水平为颈动脉粥样硬化斑块形成的独立危险因素，CXCL16与颈动脉粥样硬化斑块的易损性密切相关。
关键词： CXC趋化因子配体16 C反应蛋白 急性脑梗死
