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2种白细胞滤器对红细胞储存期末溶血率的比较
红细胞溶解是明显的红细胞保存损伤现象[1].悬浮红细胞上清液中存在白细胞分泌或者细胞死亡崩解后释放的生物活性分子,可能导致输血不良反应.白细胞过滤技术的应用和推广使采集的血液经过滤后白细胞被有效滤除.但是在制备去白细胞悬浮红细胞的过程中,红细胞会受到过滤操作的机械作用,在保存期间是否会增加溶血的程度有待研究.我们于2012年1~12月对悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞的储存期末溶血率进行分析,比较2种白细胞滤器过滤后的储存期末溶血率,报告如下.
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不同温度及时间对保存血液有效期和质量的影响
目的:研究不同温度对血液液状保存时保存损伤机制的影响,并探讨相应的防范措施.方法:取10名健康献血员静脉血,混合于 CP2D-A保存液中,均分为2组,分别保存于0℃和4℃环境条件下,分别于设定的时间(第21 d和第42 d)以shafiq-UR-rehman法检测膜磷脂,同步法检测Na+-K+-ATP酶、纯化PDE法检测 CaM、分光光度法检测LPO等指标.结果:固定温度条件下随时间的延长血液过氧化反应增强,保存损伤作用增加;同一时期内保存损伤作用随温度的降低而减轻,以4℃组血液老化明显.结论:血液保存损伤作用随保存期的延长而增强,随保存温度的降低而改善,并指出血液液状保存所存在的问题与展望.
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乳酸脱氢酶测定对评估机采单个供者血小板保存中损伤的价值
目的探讨测定LDH作为保存SDP的损伤评价标准的价值.方法选择19份SDP样本均分为2组,放置于血小板摇床内保存,保存24 h为实验组,保存1~3 h为对照组,检测并比较2组间LDH值.结果SDP保存24 h后与1~3 h的LDH值存在显著性差异.结论选择悬浮SDP血浆检测LDH水平可评估保存SDP损伤.
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营养因素对大鼠供肝冷保存损伤的影响
探讨供体进食状况及提升肝糖原对大鼠供肝冷保存损伤的影响.将健康的雄性SD大鼠32只随机分为四组,分别为进食组(A组)、禁食组(B组)、进食+强化组(C组)、禁食+强化组(D组).切取大鼠肝脏,以高渗枸橼酸盐嘌呤液4℃冷保存24 h.分别收集保存前后肝组织标本,测定肝组织糖原、蛋白质、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、ATP酶活性.
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红细胞厌氧保存研究进展
近年来红细胞回输的质量及保存过程中造成的损伤受到广泛关注.研究表明红细胞保存过程中由于氧化应激导致的损伤严重影响其回输质量,而厌氧保存可以有效减少氧化应激造成的损伤.本文针对近年来红细胞厌氧保存的研究进展进行总结,包括氧化应激产生的机制,及其对保存红细胞产生的损伤、临床研究和应用.
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红细胞保存损伤及其对策
红细胞保存损伤是指血液保存在液体基质中红细胞发生的生物化学与形态学上的改变,红细胞保存损伤是影响红细胞保存效期和临床输血效果的一个重要因素,本文就红细胞保存损伤的主要机制及对策进行综述.
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浓缩血小板保存过程代谢及体外特性变化研究
近年来从全血中分离采集的手工浓缩血小板应用越来越得到临床的重视,成为外科、儿科、骨科等患者血小板输注的一个重要来源.由于浓缩血小板分离于全血,具备量少,分装简便等特点,可根据临床需要量制备相应的规格制品,有利于充分利用血液资源.在欧美国家及中国香港红十字会输血服务中心,手工制备的血小板始终占临床血小板用量的大多数.
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阿霉素预处理对大鼠肝脏低温保存损伤的保护作用
我们采用大鼠肝脏非循环灌注模型,探讨应用抗癌药阿霉素预处理(DPC)是否可以模拟缺血预处理的延迟保护作用,旨在减轻肝脏缺血-再灌注(I/R)损伤,为临床提供一种安全有效的预处理方法.
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肝移植中肝脏保存损伤及保护策略研究进展
肝脏保存是肝移植中至关重要的一个环节,冷保存是当前临床肝脏移植标准的器官保存方法.移植物功能不全发生于肝移植术后的早期并且影响了每个移植肝脏,通常称为"保存损伤",但影响因素远远超出了"保存损伤"的字面含义.本文旨在用述肝脏保存损伤的机制以及减轻保存损伤的保护策略的研究进展.
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冷藏血小板保存损伤机理的研究进展
目前,血小板一般以22℃振荡保存为标准方法.但是,这种方法存在血小板制品污染的风险,使得血小板的保存期仅仅只有5d.探索血小板4℃低温保存已成为一项非常有意义的课题.本文对血小板冷藏保存损伤机理的研究进展作一综述.
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血小板保存损伤的研究进展
血小板保存损伤(storage lesion)是指在保存过程中血小板出现的一系列的形态、功能和代谢上的改变.尽管血小板的保存研究已有几十年的历史,但是迄今为止,血小板的有效保存时间仅为5d.其原因在于保存过程中,血小板的损伤机制十分复杂,涉及到多个方面,笔者现综述这方面的研究进展.
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机采血小板22℃保存理化功能改变的分析
目的 现察分析机采血小板室温保存期间的代谢变化损伤,为临床血小板输注评价提供可参考指标.方法 血小板室温22℃保存0、3、5、7d.分别检测血小板的代谢情况,形态改变,功能变化等一系列指标,对血小板的保存损伤进行多参数分析.结果 血小板保存从3d开始乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)堆积增多,平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)数值逐渐增大,形态改变明显,葡萄糖(Glu)、pH值则呈下降趋势,CD62P表达增强.血小板活化明显,聚集功能低下,保存到5、7d所观察的各项指标变化更加明显.聚集功能几乎下降为零.用Od的各数值同3、5、7d比较差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 血小板保存期间形态功能改变明显,临床在做血小板输注效果评价时,应当考 虑血小板本身的质量问题.特别是在保存3d后,血小板具有明显的损伤,聚集功能显著减弱,临床输注保存期的血小板佳时间为3d.
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NO与红细胞保存损伤研究进展
血液输注已成为现代医疗救治过程中非常重要的环节之一,尤其是红细胞的输注.在各种血液病、慢性失血、慢性贫血等患者救治过程中,红细胞输注可有效纠正贫血和改善机体携氧状况,提高机体循环代谢功能.
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人工冬虫夏草菌粉提高大鼠肝脏保存质量的实验研究
目的探讨人工冬虫夏草菌粉提取液对大鼠肝脏低温保存损伤的保护作用.方法将一定剂量的虫草提取液加入乳酸林格液内,分别低温保存大鼠肝脏6、12h后,再灌注30min.通过高压液相色谱法(HPLC)检测肝脏组织内的ATP、ADP、AMP含量,测定再灌注流出液内的AST、ALT、MDA及ET含量.并切取肝脏标本,光镜及电镜观察肝组织损伤情况.结果于保存6h后,实验组AST、ALT、MDA和ET均低于对照组,但无统计学显著差异(P>0.05).光镜下除轻度细胞水肿外,无其他明显病理改变;保存12 h后,实验组流出液ALT、MDA及ET含量明显低于对照组(P<0.05),肝脏组织内ATP、TAN及AEC显著高于对照组(P<0.01).实验组细胞凋亡指数显著低于对照组(P<0.01).实验组和对照组在光镜及电镜下的超微结构改变亦有明显差异.结论人工冬虫夏草菌粉提取液可以显著提高保存肝脏的质量.