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常见花茶中无机元素检测前处理方法比较
目的:采用不同方法处理花茶后,通过测定铜、铁、锌、锰等无机元素含量,进而寻找适合花茶的前处理方法.方法:采用火焰原子吸收法测不同消化方法处理后的常见花茶中锌、铜、铁、锰等无机元素含量.结果:不同消化方法处理后的花茶中铜、铁、锌、锰的含量不同.结论:对不同消化方法处理后的花茶测定其锌、铁、铜、锰的含量,得出酸解的消化效果好,其次是干灰化,水溶法消化效果差.混酸的比例不同对消化效果影响不明显,但对不同元素影响不同.
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火焰原子吸收法测定化妆品中的铅含量
用火焰原子吸收法测定经湿法消解后化妆品中的铅含量.通过实验得出方法的线性范围0～2.500μg/ml,相关系数r=0.9994,回收率为96.2％.结果表明实验准确度较高,稳定性良好,结果可靠.
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微波消解原子吸收法测定土壤中铅镉和铬的方法探讨
目的:通过对土壤中有毒有害元素铅、镉和铬的测定,建立实用的消解测定方法,了解土壤中重金属污染状况.方法:土壤经微波消解,火焰原子吸收法测定铅、镉和铬的含量.结果:试验方法快速、准确,可操作性强.
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火焰原子吸收法测定元素钙的影响因素及其校正
钙是人体必需的无机微量元素,在机体中起着重要的作用.火焰原子吸收法测定钙具有灵敏度高、重复性好的特点,适用各类样品.钙是一个比较典型的多干扰元素,实验结果表明:PO43-、SO42-、Al3+、高浓度的Cu2+,Fe3+对钙的测定产生负干扰;Mg2+对钙的测定产生正干扰.通过实验分析针对不同的干扰影响因素采用不同的消除方法,可有效地消除钙测定中的影响因素,以更准确地测定和科学评价钙含量.
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流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒
采用流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒,在灯电流10 mA、狭缝0.5nm、波长196.0nm、电热原子化器加热电压80V、载气流量(氩气)240 ml/min条件下,进行测试,在浓度为0～350.00 μg/L范围内呈良好线性关系,回归线方程为A=0.00293C(Se)+0.0216、相关系数r=0.9988,本法自动化程度高,操作简便,灵敏度高,实用性强.
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生物样品中含砷量测定—石墨炉原子法
建立了石墨炉原子化法测定生物样品中砷含量的方法，经过大批量样品分析测试，重复实验、加标回收实验表明，该法简便易行，具有较高的灵敏度和良好的准确度及精密度，加标回收率血液样品为89.3％～96.7％，肝脏组织为91.5％～97.8％，相对标准差血样为7.6％，肾脏为6.3％。砷含量在0～50ng／ml范围内，线性关系良好r=0.9997。
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流动注射原子吸收光谱法测定茶叶中的微量硒
探讨了流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定微量硒时的佳条件，建立了茶叶中微量硒的流动注射氢化物发生—原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高，测定硒的线性范围为O～50μg·L-1，相对标准偏差小于3％，加标回收率为96％～111％。应用于茶叶和富硒茶叶样品中微量硒的测定，获得满意结果。
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人工异种生物心脏瓣膜组织中钙的测定
用硝酸-高氯酸作氧化剂,镧盐作释放剂,人工异种生物心脏瓣膜组织仅经酸湿消化处理后,即可采用不需基体匹配的水溶液标准直接测定其中的钙.方法精密度为＜0.05,回收率为95%～105%之间.此方法灵敏度高,专一性强,能快速准确地测定心脏瓣膜组织中钙的含量.
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马蹄莲不同部位微量元素的含量测定
目的:测试马蹄莲不同部位微量元素的含量.方法:用发射光谱法、原子吸收法测定了马蹄莲根、茎、叶中20种微量元素的含量.结果:马蹄莲含有12种人体必需微量元素,其中Fe、I、Mn、Zn、Si、Li、Ca等7种元素含量较高.结论:马蹄莲富含多种人体必需微量元素,预示马蹄莲具较高的医疗保健作用.
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马蹄莲中微量元素的含量分析
目的:探讨马蹄莲中微量元素的含量.方法:用发射光谱法、原子吸收法测定了马蹄莲中20种微量元素的含量.结果:马蹄莲中含有12种人体必需微量元素,其中Fe、I、Mn、Zn、Si、Li、Ca等7种元素含量较高.结论:马蹄莲中富含人体必需微量元素,显示马蹄莲具很高的药用价值.
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小相菊花中8种元素含量的测定和分析
目的:通过对地理标志产品小相菊花的8种元素含量的测定和分析,探讨其不同元素的含量与人体健康的关系.方法:采用原子吸收光谱法测定Ca、Fe、Cu、Mg、Mn、Zn、Cr、Pb8种元素的含量.结果:试验方法简便可行、准确快速.结论:8种元素的含量与其具有的独特效果有一定的相关性.
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不同品牌纯牛奶中12种元素的比例分布
对三种品牌纯牛奶中的钾、钠、镁、钙、锌、铁、铜、锰、镍、铬、镉、铅的含量进行测定分析,比较了不同元素在牛奶中的含量分布,特别比较了不同品牌纯牛奶中有害元素含量,结果表明不同品牌纯牛奶样品中重金属元素铬和镉含量均低于国家标准限量值,而铅含量高于限量值,且不同样品中金属元素含量存在差异.
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不同地区同品种苹果中若干金属元素含量比较
对陕西、河北、山东出产的红富士苹果中的钾、钠、镁、铁、钙、铜、锌、锰和磷的含量进行测定分析,通过比较,同品种而生长在不同地区的苹果中某些元素含量存在显著性差异,有些元素差异不显著.
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芦荟茶及其茶水中常量和微量元素的测定分析
采用原子吸收法测定了芦荟茶和其茶水中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锶、硒的含量,结果显示芦荟茶及其茶水中含有较丰富的多种矿物元素和人体必需的微量元素.无论是茶叶还是茶水中均含有较高的锰元素,且在热水中的总溶出率迭50%以上,高锰是该系列保健茶的显著特点.本实验结果为探讨芦荟保健茶中微量元素与保健功能之间的关系提供了有用的数据.
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酶法与原子吸收法测定血清钾、钠比对实验研究
目的 探讨酶法测定血清钾、钠的量值溯源性及准确度.方法 分别用全自动生化分析仪和原子吸收分光光度计测定同一份血清的钾、钠值,并进行比对.结果 酶法测定血清钾、钠的精密度,CV值分别为1.116%和0.939%;回收率为99.2%和101.5%;酶法与原子吸收法相关系数,钾r=0.989 1(回归方程Y=0.961 6X+0.312 6),钠r=0.986 1(回归方程Y=1.019 5X+0.682 3).结论 酶法测定血清钾、钠与原子吸收法有较好的一致性,结果 准确可靠.
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解析原子吸收法测定双黄连口服液中的微量元素
现代医学高度发达的今天，我国的中医药研究取得了突飞猛进的发展，除了传统的中医服用形式外，各种新型的、携带更加方便且口感更佳的中药制品走进了人们的生活，在临床中广泛的使用，双黄连口服液就是其中一种受广大消费者欢迎的中药制品。相比较于传统的双黄连药品味苦、需用水冲服等特点，新型的双黄连口服液使用更为方便，味道更易于接受，推广速度非常快，是国家级的抗菌、抗病毒新型感冒非处方中药制剂，在该种口服液中含大多种的微量元素。故本文主要应用原子吸收法中的火焰法和石墨炉法对双黄连口服液中的相关微量元素进行测定。
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大鼠静注双环铂、卡铂与顺铂后铂的肾排泄与肾分布比较研究
目的 比较顺铂、卡铂和双环铂3种铂制剂的肾排泄速度和肾组织中浓度,探讨铂类抗癌药的肾毒性机制,为临床用药提供参考.方法 大鼠按铂元素10 mg·kg-1剂量静脉注射3种铂制剂后,采用原子吸收法测定大鼠尿液中3种铂的排泄量,计算4 h尿药累积排泄百分率.结果 顺铂组4 h的累积排泄量平均为(33.7±5.7)%;卡铂组为(89.1±8.5)%;双环铂组为(70.1±9.8)%,由此结果 可见顺铂排泄少,双环铂和卡铂则较多;静注顺铂、卡铂和双环铂后4 h测定肾组织中铂的浓度分别为(70.6±31.6),(217.7±97.6)和(278.8±112.0)μg·g-1.结论 与顺铂相比,双环铂与卡铂肾排泄较快,肾组织中的铂浓度相对较高,肾组织中铂浓度与肾毒性间可能无直接关系.
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各种脑活素中微量元素含量的比较
目的 比较脑活素类生物制剂间各微量元素的含量差别. 方法 利用火焰原子吸收法直接测定8种不同品牌的脑活素类生物制剂中镁、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铬的含量. 结果 7种国产品牌制剂与奥地利脑活素比较，Mg，制剂间差异都非常显著(P<0.01)；Mn，5种制剂差异非常显著(P<0.01)，一种差异显著(P<0.05)；Fe,4种制剂差异非常显著(P<0.01),两种差异显著(P<0.05)；Co，6种制剂差异非常显著(P<0.01)；Ni，5种制剂差异非常显著(P<0.01)；Cu，3种制剂差异非常显著(P<0.01)，1种差异显著(P<0.05)；Zn，制剂间差异都非常显著(P<0.01)；Cr，3种制剂差异显著(P<0.05)；余者均无显著差异(P>0.05). 结论 本结果为临床合理用药提供了有用数据.
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治疗冠心病中成药物中氟钙铜的含量
微量元素与冠心病发病密切相关. 临床上常用的治疗冠心病的中成药很多,但对该类药物中微量元素的含量及其微量元素与疗效的关系,国内外尚未见系统研究. 作者采用原子吸收分光光度法和氟离子选择性电极法分别测定了13种该类药物中钙、铜和氟的含量,结果显示药物中含有较丰富的氟、钙、铜元素 ,提示微量元素与药物疗效具有一定的功效关系. 本实验结果提供了13种治疗冠心病中成药物中氟钙铜的含量,为临床医生更合理的用药,为药物学家进一步控制中成药的质量提供了科学的依据.
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原子吸收法测定大米粉中镉的不确定度评定
目的 采用无火焰原子吸收法对大米粉中的镉进行测定.方法 分析测量不确定的主要来源,在整个分析测定过程:称量、容量器具的体积、标准物质、直线回归方程、重复性测定和仪器示值误差等是不确定度的主要来源.结果 按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行评定,舍弃贡献小,可以忽略不计的不确定度分量,终计算给出扩展不确定度为:K=2,U=48μg/kg,CCd=(300.01±48.00)μg/kg.结论 该结果更加客观和接近真值,降低了检测机构的检测风险.
